kwas kaprylowy
Kwas kaprylowy (kwas oktanowy) to nasycony kwas tłuszczowy o średniej długości łańcucha, zawierający osiem atomów węgla. W naturze występuje w oleju kokosowym, oleju palmowym oraz w mleku ludzkim i krowim. Jest składnikiem triglicerydów o średniej długości łańcucha (MCT).
W medycynie kwas kaprylowy znany jest z właściwości przeciwgrzybiczych – wykazuje aktywność wobec drożdżaków z rodzaju Candida poprzez niszczenie ich błony komórkowej. Dzięki temu znajduje zastosowanie w leczeniu kandydozy jelitowej i innych infekcji grzybiczych przewodu pokarmowego. Kwas kaprylowy jest również wykorzystywany jako suplement diety wspomagający funkcje układu odpornościowego.
Badania sugerują, że kwas kaprylowy może wykazywać działanie przeciwzapalne i potencjalnie korzystne efekty metaboliczne. W przemyśle farmaceutycznym służy także jako związek pomocniczy w formulacjach leków. Suplementacja kwasem kaprylowym powinna być prowadzona pod kontrolą lekarza, szczególnie u pacjentów z chorobami przewlekłymi lub przyjmujących leki na stałe.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Albunorm 20% 200 g/l
Albunorm 20% to roztwór do infuzji zawierający 200 g/l białka całkowitego, w tym minimum 96% albuminy ludzkiej, o właściwościach hyperonkotycznych. Preparat dostępny jest w butelkach 50 ml (10 g albuminy) oraz 100 ml (20 g albuminy). Zawiera substancje pomocnicze: chlorek sodu (5,7 g/l), N-acetylo-DL-tryptofan (3,9 g/l), kwas kaprylowy (2,3 g/l) oraz wodę do wstrzykiwań. Stężenie sodu wynosi 144-160 mmol/l, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Roztwór powinien być przejrzysty lub lekko opalizujący; mętność lub osad wskazują na niestabilność lub zanieczyszczenie preparatu. Albunorm 20% można podawać bezpośrednio dożylnie lub po rozcieńczeniu w roztworze izotonicznym (5% glukoza lub 0,9% NaCl), z zaleceniem ogrzania do temperatury pokojowej lub ciała przed podaniem.
albumina ludzka, białko całkowite, chlorek sodu, dieta z ograniczeniem sodu, hemoliza, koncentrat krwinek czerwonych, kwas kaprylowy, N-acetylo-D,L-tryptofan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie dożylne, rozcieńczenie leku, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, stężenie sodu, temperatura przechowywania, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atenativ 50 j.m./ml
Atenativ to lek w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do infuzji dożylnej, zawierający antytrombinę ludzką uzyskaną z osocza. Dostępny jest w dawkach 500 j.m. i 1000 j.m., które po rekonstytucji wodą do wstrzykiwań (odpowiednio 10 ml i 20 ml) dają stężenie 50 j.m./ml. Aktywność swoista wynosi około 2,8 j.m./mg białka, a moc produktu określana jest metodą chromogenną zgodnie z Farmakopeą Europejską. Produkt zawiera także substancje pomocnicze, takie jak chlorek sodu (36 mg w fiolce 500 j.m. i 72 mg w fiolce 1000 j.m.), ludzka albumina, N-acetylotryptofan oraz kwas kaprylowy, które stabilizują roztwór i chronią białko. Po rekonstytucji roztwór powinien być klarowny lub lekko opalizujący; roztwory mętne lub z osadem są przeciwwskazane do podania.
aktywność swoista, albumina ludzka, antytrombina liofilizowana, antytrombina ludzka, chlorek sodu, droga podania, fiolka z proszkiem, guma bromobutylowa, izotoniczny roztwór chlorku sodu, izotoniczny roztwór glukozy, kwas kaprylowy, liofilizat, metoda chromogenna, N-acetylotryptofan, niezgodność farmaceutyczna, stabilność po rekonstytucji, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Sterko 320 mg/kapsułkę
Lek Sterko, zawierający 320 mg wyciągu etanolowego gęstego z owoców palmy sabal (Sabalis serrulatae fructus extractum spissum) o stężeniu 9-11:1, należy do grupy leków stosowanych w łagodnym rozroście gruczołu krokowego (BPH), kod ATC: G04C X02. Wyciąg charakteryzuje się złożonym składem chemicznym, obejmującym fitosterole, flawonoidy, saponiny oraz kwasy tłuszczowe (m.in. kwas kaprynowy, kapronowy, kaprylowy, laurynowy, mirystynowy, oleinowy i palmitynowy), które wykazują działanie przeciwzapalne i antyoksydacyjne. Mechanizm terapeutyczny opiera się głównie na hamowaniu syntezy prostaglandyn sterczowych, co prowadzi do redukcji stanu zapalnego i obrzęku w obrębie gruczołu krokowego, łagodząc objawy BPH.
Pomimo potwierdzonego działania przeciwzapalnego i przeciwobrzękowego, dokładny mechanizm farmakodynamiczny wyciągu z palmy sabal nie jest w pełni poznany i wymaga dalszych badań. Warto zwrócić uwagę, że preparat zawiera śladowe ilości lecytyny sojowej (E 322) jako substancję pomocniczą, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością na soję. Lek Sterko stanowi zatem opcję terapeutyczną w leczeniu objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, z uwzględnieniem potencjalnych przeciwwskazań alergicznych.
działanie przeciwzapalne, działanie terapeutyczne, ekstrakt z palmy sabal, fitosterole, flawonoidy, kwas kaprylowy, kwas oleinowy, kwas palmitynowy, kwasy tłuszczowe, łagodny rozrost gruczołu krokowego, lecytyna sojowa, nadwrażliwość na soję, prostaglandyny sterczowe, saponiny, stan zapalny, substancje biologicznie aktywne, wyciąg z palmy sabal - Leksykon leków
Skład i postać leku – Albunorm 5% 50 g/l
Albunorm 5% to roztwór do infuzji zawierający 50 g/l białka całkowitego, z co najmniej 96% albuminy ludzkiej, o właściwościach słabo hipoonkotycznych. Preparat dostępny jest w butelkach o pojemnościach 100 ml (5 g albuminy), 250 ml (12,5 g albuminy) oraz 500 ml (25 g albuminy). Zawiera elektrolity, w tym sód w stężeniu 144-160 mmol/l, co jest istotne przy doborze terapii u pacjentów z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej. Substancje pomocnicze to m.in. chlorek sodu (7,7 g/l), N-acetylo-DL-tryptofan (1 g/l) oraz kwas kaprylowy (0,6 g/l), pełniące funkcję stabilizatorów i regulacji osmolarności. Preparat jest przeźroczystym, lekko lepki roztworem, który nie powinien wykazywać zmętnienia ani osadów, co jest ważne dla oceny jakości przed podaniem.
albumina ludzka, chlorek sodu, elektrolit, gospodarka wodno-elektrolitowa, guma bromobutylowa, hemoliza, kwas kaprylowy, N-acetylo-D,L-tryptofan, niestabilność białka, podanie dożylne, roztwór do infuzji, właściwość hipoonkotyczna, woda do wstrzykiwań, zanieczyszczenie mikrobiologiczne, zanieczyszczenie roztworu