Pełna charakterystyka leku Avamina SR – skład, postać i forma podania

Avamina SR to lek występujący w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w trzech różnych dawkach: 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg. Preparat zawiera jako substancję czynną chlorowodorek metforminy, który jest powszechnie stosowanym lekiem przeciwcukrzycowym z grupy biguanidów. ¹

Skład jakościowy i ilościowy

Podstawową substancją aktywną leku jest chlorowodorek metforminy, który występuje w następujących dawkach w zależności od wersji leku:

• Tabletka 500 mg zawiera 500 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 390 mg metforminy
• Tabletka 750 mg zawiera 750 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 585 mg metforminy
• Tabletka 1000 mg zawiera 1000 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 780 mg metforminy

Przeliczenie dawki chlorowodorku metforminy na czystą metforminę jest istotne z punktu widzenia klinicznego i stanowi ważną informację dla lekarza przepisującego lek. ²

Substancje pomocnicze

We wszystkich trzech dawkach leku Avamina SR skład substancji pomocniczych jest identyczny i obejmuje:

Substancje pomocnicze pełnią kluczową rolę w zapewnieniu odpowiedniego uwalniania substancji czynnej, co jest szczególnie istotne w przypadku tabletek o przedłużonym uwalnianiu. ³

Postać farmaceutyczna i cechy fizyczne

Lek Avamina SR występuje wyłącznie w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Poszczególne dawki różnią się między sobą wyglądem, co ułatwia ich identyfikację:

• Avamina SR 500 mg – białe, okrągłe, płaskie tabletki o średnicy 12 mm, oznaczone napisem „X R” na jednej stronie, druga strona bez oznaczenia
• Avamina SR 750 mg – białe, lekko wypukłe tabletki o wymiarach 20 mm x 9 mm, oznaczone napisem „SR1” na jednej stronie, druga strona bez oznaczenia
• Avamina SR 1000 mg – białe, lekko wypukłe tabletki o wymiarach 22,25 mm x 9 mm, oznaczone napisem „SR2” na jednej stronie, druga strona bez oznaczenia

Różnice w kształcie, wymiarach i oznaczeniach mają na celu zmniejszenie ryzyka pomyłek podczas przyjmowania leku przez pacjenta oraz przy dystrybucji przez personel medyczny. ⁴

Informacje praktyczne dotyczące produktu leczniczego

Okres ważności i warunki przechowywania

Okres ważności leku Avamina SR wynosi 3 lata od daty produkcji. Preparat należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C. Właściwe przechowywanie leku jest kluczowe dla zachowania jego stabilności i skuteczności terapeutycznej. ⁵

Dostępne opakowania

Lek Avamina SR jest dostępny w opakowaniach zawierających 30, 60, 90 lub 120 tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Tabletki są pakowane w blistry wykonane z folii PVC/PVDC/Aluminium i umieszczane w tekturowym pudełku. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie na rynku farmaceutycznym. ⁶

Niezgodności farmaceutyczne

Dla leku Avamina SR nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że preparat jest stabilny w swojej formie i nie wchodzi w niepożądane interakcje z materiałami opakowania. ⁷

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Nie określono szczególnych wymagań dotyczących usuwania leku Avamina SR. Niewykorzystane pozostałości produktu leczniczego lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków. Prawidłowa utylizacja leków ma znaczenie dla ochrony środowiska naturalnego oraz zapobiegania niekontrolowanemu dostępowi do produktów leczniczych. ⁸