stearynian magnezu
Stearynian magnezu to związek chemiczny będący solą kwasu stearynowego i magnezu. W medycynie i farmacji pełni rolę substancji pomocniczej w produkcji leków, szczególnie tabletek. Dzięki swoim właściwościom hydrofobowym zapobiega zbrylaniu się substancji leczniczych oraz ułatwia uwalnianie aktywnych składników z formy lekowej.
Ze względu na swoje właściwości smarujące, stearynian magnezu zmniejsza tarcie podczas produkcji tabletek, co zapobiega przywieraniu masy tabletkowej do stempli maszyn tabletkujących. Typowo stosuje się go w niskich stężeniach (0,25-5% składu tabletki), gdyż zbyt duża ilość może opóźniać rozpad tabletki i zmniejszać biodostępność substancji czynnej.
W kontekście klinicznym stearynian magnezu jest uznawany za substancję bezpieczną i dobrze tolerowaną przez organizm. Jest dopuszczony do stosowania jako dodatek do żywności (E572) oraz w preparatach farmaceutycznych przez główne agencje regulacyjne, w tym FDA i EMA. Rzadko wywołuje działania niepożądane, choć u niektórych pacjentów może powodować łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Warfin 3 mg
Produkt leczniczy Warfin dostępny jest w postaci tabletek o dawkach 3 mg i 5 mg warfaryny sodowej (Warfarinum natricum). Tabletki 3 mg zawierają 3 mg substancji czynnej oraz 85,1 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 5 mg zawierają 5 mg warfaryny sodowej i 84,6 mg laktozy jednowodnej. Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, żelatynę, magnezu stearynian oraz barwniki: indygotynę (E 132) w tabletkach 3 mg i erytrozynę (E 127) w tabletkach 5 mg. Tabletki mają średnicę 7 mm, są okrągłe, płaskie z skośnymi brzegami i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Oznaczenia na tabletkach to „ORN 17” dla 3 mg i „ORN 18” dla 5 mg, co ułatwia ich identyfikację.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Eltroxin 50 mcg
Eltroxin to preparat zawierający lewotyroksynę sodową w dawkach 50 µg oraz 100 µg (w przeliczeniu na postać bezwodną), dostępny w formie tabletek doustnych o charakterystycznych cechach identyfikacyjnych (kształt okrągły, kolor biały lub białawe, oznaczenia GS 11E/50 dla dawki 50 µg oraz GS 21C/100 dla dawki 100 µg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i właściwości farmaceutyczne tabletek. Produkt jest pakowany w pojemniki z polipropylenu z zamknięciem z polietylenu o niskiej gęstości, co chroni lek przed wilgocią i światłem, a opakowanie zewnętrzne stanowi tekturowe pudełko.
celuloza mikrokrystaliczna, interakcja lekowa, krzemionka koloidalna, lewotyroksyna sodowa, niezgodność farmaceutyczna, okres przydatności leku, przeterminowanie leku, skrobia żelowana, skuteczność terapeutyczna, środek rozsadzający, stabilność leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gluadda 50 mg
Gluadda to lek w postaci tabletek zawierających 50 mg wildagliptyny jako substancji czynnej, odpowiedzialnej za działanie farmakologiczne. Tabletki mają postać białych do jasnożółtawych, okrągłych tabletek o średnicy 6,5 mm, z płaską powierzchnią i ściętymi krawędziami. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną PH200 (wypełniacz), laktozę (10 mg na tabletkę, istotną dla pacjentów z nietolerancją laktozy), hydroksypropylocelulozę niskopodstawioną (substancja wiążąca i rozsadzająca) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Lek jest pakowany w blistry aluminium/aluminium (OPA/Aluminium/PVC) i dostępny w opakowaniach zawierających od 7 do 112 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, cukier mleczny, działanie farmakologiczne, hydroksypropyloceluloza, laktoza, nietolerancja disacharydów, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka, wildagliptyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Indapamide SR Genoptim 1,5 mg
Indapamide SR Genoptim to preparat w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 1,5 mg indapamidu jako substancji czynnej. Tabletki są białe, dwuwypukłe, okrągłe, z oznaczeniem „1,5” na jednej stronie, co ułatwia identyfikację. Formuła o przedłużonym uwalnianiu zapewnia stopniowe uwalnianie indapamidu, co wpływa na stabilność stężenia leku w organizmie. Każda tabletka zawiera 118,86 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. hypromelozę (Methocel K4M Premium) odpowiedzialną za kontrolę uwalniania, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a także specjalną otoczkę z hypromelozą, tytanu dwutlenkiem (E171) i plastyfikatorami (makrogol 3000, triacetyna), co zapewnia odpowiednią stabilność i właściwości farmaceutyczne produktu.
blister, dwutlenek tytanu, forma podania leku, hypromeloza, indapamid, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, podanie doustne, przedłużone uwalnianie, stabilność preparatu, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, triacetyna, właściwości farmakokinetyczne, właściwości przepływowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Walsartan Krka 160 mg
Produkt leczniczy Walsartan Krka w postaci tabletek powlekanych zawiera 160 mg walsartanu jako substancji czynnej w jednej tabletce. Tabletki mają charakterystyczne żółto-brązowe zabarwienie, owalny kształt, wymiary 13,5 mm × 7 mm oraz linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilości 57 mg na tabletkę, co jest istotne klinicznie u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to celuloza mikrokrystaliczna, powidon K-25, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera hypromelozę 6cp, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 oraz barwniki żelaza tlenek żółty i czerwony (E 172).
blister PVC/PE/PVDC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, stabilność chemiczna, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza, walsartan, wrażliwość substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumamed 125 mg
Produkt leczniczy Sumamed 125 mg występuje w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 125 mg azytromycyny w postaci azytromycyny dwuwodnej. Tabletki mają jasnoniebieską barwę, są okrągłe i obustronnie wypukłe, z oznaczeniami 'PLIVA’ oraz '125′. Skład tabletki obejmuje substancję czynną oraz liczne substancje pomocnicze, takie jak wapnia wodorofosforan bezwodny, hypromeloza, skrobia żelowana i kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, sodu laurylosiarczan i magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), talk, polisorbat 80 i barwnik lak indygotyny (E132) w otoczce. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Al po 6 tabletek, co odpowiada standardowemu cyklowi leczenia azytromycyną.
azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, folia PVC/Al, hypromeloza, indygotyna, laurylosiarczan sodu, leczenie zakażeń, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Corectin 10 10 mg
Produkt leczniczy Corectin dostępny jest w dwóch dawkach: Corectin 5 zawiera 5 mg bisoprololu fumaranu, a Corectin 10 – 10 mg bisoprololu fumaranu w jednej tabletce powlekanej. Obie formy mają postać okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Corectin 5 jest białą tabletką, natomiast Corectin 10 wyróżnia się żółtą barwą dzięki dodatku żelaza tlenku żółtego (E 172). Substancje pomocnicze obejmują składniki rdzenia, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, oraz składniki otoczki, w tym hypromelozę o różnych lepkościach, makrogol 6000, polisorbat 20, talk, wapnia węglan i tytanu dwutlenek (E 171). Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych między substancją czynną a składnikami pomocniczymi lub opakowaniem.
bisoprolol fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polisorbat, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacosamide Teva 50 mg
Lacosamide Teva dostępny jest w formie tabletek powlekanych o mocach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, z zawartością lakozamidu jako substancji czynnej. Tabletki różnią się kolorem, wymiarami oraz obecnością barwników o potencjalnym działaniu niepożądanym: 100 mg zawiera 0,02 mg żółcieni pomarańczowej (E110), 150 mg – 0,29 mg tego barwnika, a 200 mg – 0,11 mg czerwieni koszenilowej (E124). Tabletki 50 mg nie zawierają barwników o znanym działaniu niepożądanym. Rdzeń tabletek jest identyczny we wszystkich mocach i zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon oraz magnezu stearynian, które wspierają proces tabletkowania i rozpad leku po podaniu.
alkohol poliwinylowy, błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, glikol polietylenowy, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lacosamide teva, lakozamid, opakowanie blistrowe, podanie doustne, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Subinit 50 mg
Subinit to preparat onkologiczny zawierający sunitynib w formie sunitynibu jabłczanu, dostępny w kapsułkach twardych o trzech dawkach: 12,5 mg (16,70 mg sunitynibu jabłczanu), 25 mg (33,40 mg sunitynibu jabłczanu) oraz 50 mg (66,80 mg sunitynibu jabłczanu). Różnice w dawkach odzwierciedlone są także w kolorystyce i rozmiarze kapsułek, co ułatwia ich identyfikację i minimalizuje ryzyko błędów dawkowania. Substancje pomocnicze w granulacie są identyczne we wszystkich dawkach i obejmują m.in. mannitol, kroskarmelozę sodową, powidon K-25, hypromelozę oraz stearynian magnezu, które zapewniają odpowiednią trwałość, rozpad i stabilność leku. Skład osłonki kapsułek różni się w zależności od dawki, co wpływa na ich charakterystyczny wygląd i ułatwia rozpoznanie preparatu.
dwutlenek tytanu, erytrozyna, hypromeloza, indygotyna, inhibitor kinazy tyrozynowej, kroskarmeloza sodowa, leczenie onkologiczne, lek cytostatyczny, lek przeciwnowotworowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, przewód pokarmowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, sunitynib jabłczan, tlenek żelaza żółty, uwalnianie substancji czynnej, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dalfaz Uno 10 mg
Dalfaz Uno to lek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 10 mg alfuzosyny chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki posiadają trójwarstwową budowę, w której zastosowano polimery kontrolujące uwalnianie substancji aktywnej, takie jak hypromeloza i etyloceluloza 20, oraz substancje pomocnicze poprawiające właściwości farmaceutyczne, m.in. uwodorniony olej rycynowy, krzemionkę koloidalną uwodnioną, magnezu stearynian i powidon. Konstrukcja warstwowa zapewnia kontrolowane i stopniowe uwalnianie alfuzosyny, co jest istotne dla stabilizacji stężenia leku w organizmie pacjenta. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 30 tabletek (3 blistry po 10 sztuk lub pojemnik polietylenowy). Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co wskazuje na stabilność i kompatybilność leku z substancjami pomocniczymi oraz opakowaniem.
alfuzosyny chlorowodorek, blister aluminiowo-PVC, celuloza mikrokrystaliczna, Dalfaz Uno, etyloceluloza, hypromeloza, interakcja niepożądana, krzemionka koloidalna uwodniona, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, powidon, stearynian magnezu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pirfenidon Zentiva 267 mg
Pirfenidon Zentiva jest lekiem w postaci tabletek powlekanych, dostępnym w dawkach 267 mg oraz 801 mg, stosowanym w terapii idiopatycznego włóknienia płuc u dorosłych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 267 mg lub 801 mg pirfenidonu oraz laktozę w ilości około 40 mg (267 mg tabletka) lub 120 mg (801 mg tabletka). Tabletki różnią się kolorem i wymiarami: dawka 267 mg jest żółta, owalna, o wymiarach 13,2 x 6,5 mm, natomiast dawka 801 mg jest brązowa, owalna, o wymiarach 20,1 x 9,3 mm. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. laktoza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz barwniki (żółty, czerwony i czarny tlenek żelaza).
alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, idiopatyczne włóknienie płuc, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pirfenidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacosamide Teva 100 mg
Lacosamide Teva jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, zawierających odpowiednio 50 mg, 100 mg, 150 mg lub 200 mg lakozamidu jako substancji czynnej. Skład rdzenia tabletek obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę (niskopodstawioną i zwykłą), krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon (Typ A) oraz magnezu stearynian. Zawartość barwników różni się w zależności od dawki: tabletki 100 mg zawierają 0,02 mg żółcieni pomarańczowej (E110), 150 mg – 0,29 mg żółcieni pomarańczowej (E110), a 200 mg – 0,11 mg czerwieni koszenilowej (E124). Skład otoczki jest zróżnicowany i obejmuje m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), glikol polietylenowy, talk oraz różne barwniki, takie jak żółcień chinolinowa (E104) czy błękit brylantowy FCF (E133), zależnie od dawki.
alkohol poliwinylowy, błękit brylantowy, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, glikol polietylenowy, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lacosamide teva, lakozamid, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen Express 200 mg
Nurofen Express to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 200 mg ibuprofenu w formie ibuprofenu sodowego dwuwodnego (256 mg), co odpowiada dawce 200 mg czystego ibuprofenu. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z nadrukiem „N>>” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kroskarmelozę sodową (ułatwiającą rozpad tabletki), sacharozę (substancję słodzącą, istotną dla niektórych pacjentów), ksylitol, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną, karmelozę sodową, talk, gumę arabską, tytanu dwutlenek (E171) oraz makrogol 6000. Tabletki są pakowane w blistry PVC/PVdC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 2 do 48 sztuk.
biodostępność, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma arabska, ibuprofen, ibuprofen sodowy dwuwodny, karmeloza sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, ksylitol, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Concoram 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Concoram to preparat zawierający dwie substancje czynne: bisoprolol fumaran oraz amlodypinę w formie bezylanu, dostępny w czterech wariantach dawkowania: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami oraz wyglądem, jednak wszystkie posiadają linię podziału służącą wyłącznie ułatwieniu połykania, a nie do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz celulozę mikrokrystaliczną, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i technologiczne tabletek.
amlodypina, amlodypina bezylan, bisoprolol fumaran, blister, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału tabletki, przechowywanie leku, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka, wypełniacz farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rolpryna SR 4 mg
Rolpryna SR to lek zawierający ropinirol w formie chlorowodorku, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 156,48 mg, 154,32 mg lub 149,99 mg laktozy jednowodnej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę typu 2208, karbomery o lepkości 4000-11000 mPas, krzemionkę koloidalną bezwodną, olej rycynowy uwodorniony oraz magnezu stearynian, które wspierają właściwości farmaceutyczne i profil uwalniania leku. Tabletki mają owalny kształt o wymiarach około 15,1 mm x 8,1 mm x 6,0 mm, a ich kolorystyka różni się w zależności od dawki (2 mg – różowe, 4 mg – jasnobrązowawe, 8 mg – brązowawo-czerwone), co ułatwia identyfikację preparatu.
dwutlenek tytanu, hypromeloza, karbomery, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, olej rycynowy, ropinirol, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Opokan max 15 mg
Opokan max to niesteroidowy lek przeciwzapalny z grupy oksykamów, zawierający 15 mg meloksykamu w każdej tabletce. Meloksykam wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe oraz przeciwgorączkowe, stosowany jest w leczeniu objawowym dolegliwości bólowych i zapalnych. Tabletki zawierają również 86 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana i kukurydziana, sodu cytrynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią strukturę, uwalnianie substancji czynnej oraz stabilność farmaceutyczną preparatu.
blistry PVC, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, działanie przeciwzapalne, interakcje lekowe, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, meloksykam, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, oksykamy, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja aktywna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketilept 300 mg 300 mg
Ketilept to preparat zawierający kwetiapinę w formie hemifumaranu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg. Każda dawka zawiera odpowiednio: 25 mg, 100 mg, 200 mg lub 300 mg kwetiapiny oraz 28,78 mg, 115,13 mg, 230,26 mg i 345,4 mg hemifumaranu kwetiapiny. Tabletki różnią się wyglądem i kolorem powłoki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancją pomocniczą w rdzeniu jest m.in. laktoza jednowodna w ilościach od 4,42 mg do 50,94 mg, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletek zawiera także magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną, powidon K-90, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz celulozę mikrokrystaliczną.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hemifumaran kwetiapiny, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwetiapina, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, plasyfikator, powidon, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Pharmascience 20 mg
Lenalidomide Pharmascience jest dostępny w formie twardych kapsułek o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, z unikalnym składem substancji pomocniczych i barwników ułatwiających identyfikację. Substancją czynną jest lenalidomid, a kapsułki zawierają laktozę w ilościach od 53,5 mg (2,5 mg dawka) do 214 mg (10 mg dawka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Barwniki takie jak E110, E102 i E129 mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Kapsułki różnią się także rozmiarem, kolorem i nadrukiem, co ułatwia ich rozpoznanie w praktyce klinicznej.
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, działanie teratogenne, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivastigmin NeuroPharma 3 mg
Rivastigmin NeuroPharma to preparat zawierający rywastygminę w postaci wodorowinianu, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 1,5 mg, 3,0 mg, 4,5 mg oraz 6,0 mg, przeznaczonych do stosowania doustnego. Każda kapsułka zawiera biały do białawego granulowany proszek, w skład którego wchodzą substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Osłonka kapsułki składa się z żelatyny oraz barwników (tlenek tytanu, tlenki żelaza), a tusz do nadruków zawiera m.in. szelak i barwniki. Różne dawki kapsułek wyróżniają się kolorystyką i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację.
amoniak stężony, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, Rivastigmin NeuroPharma, rywastygmina, stearynian magnezu, substancja czynna, szelak, tlenek żelaza czarnego, tlenek żelaza czerwonego, tlenek żelaza żółtego, wodorotlenek potasu, wodorowinian rywastygminy, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Moilec 7,5 mg
Moilec w dawce 7,5 mg zawiera meloksykam jako substancję czynną, po 7,5 mg w każdej tabletce. Tabletki są jasnożółte, okrągłe, o średnicy około 7 mm, z symbolem „B 18” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (63 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, sodu cytrynian oraz krospowidon. Nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych, a okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, masa tabletkowa, meloksykam, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebilet 5 mg
Nebilet to lek w postaci tabletek zawierających 5 mg nebiwololu (chlorowodorku), będącego mieszaniną dwóch enancjomerów w równych proporcjach: 2,5 mg SRRR-nebiwololu (d-nebiwolol) oraz 2,5 mg RSSS-nebiwololu (l-nebiwolol). Ta stereochemiczna kompozycja wpływa na farmakodynamiczne właściwości leku. Tabletki zawierają także substancje pomocnicze, w tym 141,75 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to m.in. skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza, polisorbat 80, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna uwodniona oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających, spoiw i stabilizatorów.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek nebiwololu, d-nebiwolol, dawkowanie leku, działanie farmakologiczne, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, l-nebiwolol, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, potrzeby terapeutyczne, środki ostrożności, stearynian magnezu, stereoizomer - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symglic 6 mg
Symglic 6 mg to doustny lek zawierający 6 mg glimepirydu w precyzyjnie odmierzonych tabletkach o charakterystycznym jasnopomarańczowym kolorze, nadanym przez barwnik żółcień pomarańczową (E110). Tabletki mają podłużny kształt i rowki po obu stronach, umożliwiające dokładne dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 133,95 mg laktozy jednowodnej, karboksymetyloskrobię sodową, celulozę mikrokrystaliczną, powidon K30 oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy i barwnika E110 wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tych składników. Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium po 10 tabletek, dostępne w opakowaniach od 10 do 120 sztuk, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, dostosowanie dawki, glimepiryd, interakcje lekowe, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja składników, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, rowek dzielący, rozpad tabletki, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancje pomocnicze, terapia lekowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Teriflunomide +pharma 14 mg
Teriflunomide +pharma jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawce 14 mg substancji czynnej teriflunomidu. Każda tabletka zawiera 71,09 mg laktozy jednowodnej oraz 0,02 mg czerwieni allura AC (E 129), co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na barwniki. Tabletki charakteryzują się precyzyjnie dobranym składem substancji pomocniczych, takich jak skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości mechaniczne, farmaceutyczne i rozpad preparatu. Otoczka zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), indygokarmin (E 132), glicerol, talk, błękit brylantowy FCF (E 133) oraz czerwień allura AC (E 129), nadającą tabletkom charakterystyczny niebieski kolor i zapewniającą ochronę farmaceutyczną.
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, teriflunomid - Leksykon leków
Skład i postać leku – Urosept –
Urosept to lek w formie tabletek drażowanych o charakterystycznym błękitnym kolorze, zawierający kompleks wyciągów roślinnych oraz cytryniany potasu i sodu. Każda tabletka zawiera 86,2 mg gęstego wyciągu z liści brzozy, korzenia pietruszki i naowocni fasoli (ekstrahowanego metanolem 90% w proporcji 4-7:1), 78 mg sproszkowanej naowocni fasoli, 26 mg suchego wyciągu z liści borówki brusznicy (ekstrahowanego wodą 3-6:1), 8 mg suchego wyciągu z ziela rumianku (7-9:1), 19 mg potasu cytrynianu oraz 16 mg sodu cytrynianu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę, sacharozę, kwas cytrynowy jednowodny, skrobię ziemniaczaną, magnezu stearynian, talk, gumę arabską, indygotynę E132 oraz mieszankę wosków pszczelego i Carnauba, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i estetyczne produktu.
cytrynian potasu, cytrynian sodu, guma arabska, indygotyna, korzeń pietruszki, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, liść brzozy, naowocnia fasoli, naowocnia fasoli sproszkowana, niezgodność farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, tabletka drażowana, wosk karnauba, wosk pszczeli, wyciąg gęsty złożony, wyciąg z borówki brusznicy, wyciąg z rumianku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sertralina Krka 50 mg
Produkt leczniczy Sertralina Krka dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 50 mg oraz 100 mg, zawierających chlorowodorek sertraliny jako substancję czynną. Tabletki 50 mg są białe, owalne, z linią podziału i oznaczeniem S3, natomiast tabletki 100 mg są białe, okrągłe z linią podziału, obie formy umożliwiają podział na równe dawki. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, hydroksypropyloceluloza, talk, magnezu stearynian), jak i w otoczce (Opadry 03H28758 white zawierający hypromelozę, tytanu dwutlenek E171, talk oraz glikol propylenowy).
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sertraliny, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, niezgodność farmaceutyczna, opadry, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, sertralina, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Perindopril/Amlodipine Krka 4 mg + 10 mg
Perindopril/Amlodipine Krka to preparat złożony w formie tabletek doustnych, zawierający peryndopryl z tert-butyloaminą (odpowiadający 3,34 mg lub 6,68 mg peryndoprylu) oraz amlodypinę w postaci bezylanu (5 mg lub 10 mg). Dostępne są cztery warianty dawkowania: 4 mg + 5 mg, 4 mg + 10 mg, 8 mg + 5 mg oraz 8 mg + 10 mg, co pozwala na indywidualizację terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację; istotne jest, że linia podziału na tabletce 4 mg + 10 mg służy jedynie do ułatwienia połykania, natomiast tabletka 8 mg + 10 mg może być dzielona na równe dawki.
amlodypina bezylan, blister OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, interakcja między składnikami, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, ochrona przed wilgocią, okres ważności, peryndopryl z tert-butyloaminą, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, skuteczność terapeutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prohidna 120 mg
Lek Prohidna zawiera febuksostat magnezowy jako substancję czynną w dawkach 80 mg oraz 120 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie kapsułki i barwie bladożółtej lub żółtej. Tabletki 80 mg mają wymiary 17,2 ± 0,2 mm x 6,2 ± 0,2 mm x 5,6 ± 0,2 mm i są oznaczone symbolem „80”, natomiast tabletki 120 mg mierzą 19,2 ± 0,2 mm x 8,2 ± 0,2 mm x 6,1 ± 0,2 mm i posiadają oznaczenie „120”. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (76,50 mg w tabletce 80 mg i 114,70 mg w tabletce 120 mg) oraz sód (0,17 mmol/3,9 mg w 80 mg i 0,25 mmol/5,86 mg w 120 mg), co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub ograniczeniem sodu. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu tlenek lekki oraz składniki otoczki takie jak alkohol poliwinylowy i tytanu dwutlenek (E 171).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, febuksostat, febuksostat magnezowy, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek magnezu, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolpic 10 mg
Zolpic to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 10 mg winianu zolpidemu jako substancję czynną, stosowany doustnie. Każda tabletka zawiera 83,0 mg laktozy jednowodnej oraz sód, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Tabletki mają charakterystyczny kształt fasolek, białą barwę, funkcjonalną kreskę dzielącą oraz grawiurę „Z10” ułatwiającą identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, talk, magnezu stearynian i polisorbat 80, które zapewniają odpowiednią spójność, rozpad i biodostępność leku. Otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, tytanu dwutlenek i talk, które wpływają na stabilność i właściwości fizykochemiczne preparatu.
biodostępność substancji czynnej, celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kreska dzieląca, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwadhezyjna, tabletka powlekana, winian zolpidemu, zolpidem tartrat - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clopixol 10 mg
Clopixol w postaci tabletek powlekanych zawiera 10 mg zuklopentyksolu (odpowiadającego 11,82 mg dichlorowodorku zuklopentyksolu) jako substancję czynną. Tabletki są okrągłe, dwustronnie wypukłe, o jasnoczerwonobrązowym zabarwieniu. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. 21,6 mg laktozy jednowodnej oraz uwodorniony olej rycynowy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub nadwrażliwością na olej rycynowy. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek czerwony (E 172) oraz magnezu stearynian. Produkt dostępny jest w opakowaniach po 50 lub 100 tabletek umieszczonych w pojemniku HDPE ze środkiem osuszającym, z okresem ważności 2 lata.
celuloza mikrokrystaliczna, Clopixol, dichlorowodorek zuklopentyksolu, dwutlenek tytanu, glicerol, hypromeloza, kopowidon, laktoza jednowodna, makrogol, nadwrażliwość na olej rycynowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, polietylen wysokiej gęstości, skrobia ziemniaczana, środek osuszający, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, zuklopentyksol - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valtap HCT 320 mg + 25 mg
Valtap HCT to lek zawierający 320 mg walsartanu w połączeniu z hydrochlorotiazydem w dawkach 12,5 mg lub 25 mg. Tabletki powlekane różnią się kolorem otoczki (różowa dla dawki 12,5 mg i żółta dla dawki 25 mg) oraz obecnością linii podziału w wariancie 25 mg, co umożliwia podzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (odpowiednio 156,38 mg i 143,88 mg na tabletkę) oraz lecytynę z olejem sojowym (1,01 mg). Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, powidon, talk, magnezu stearynian i krzemionkę koloidalną bezwodną, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące i ułatwiające rozpad tabletki.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lecytyna, lecytyna sojowa, makrogol, okres ważności, podanie doustne, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, Valtap HCT, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlomyl 5 mg
Amlomyl w dawce 5 mg zawiera amlodypinę w postaci bezylanu, podawaną doustnie w formie białych, okrągłych, dwuwypukłych tabletek z rowkiem dzielącym i oznaczeniem „5”. Substancje pomocnicze to wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią masę, strukturę, rozpad i właściwości produkcyjne tabletki. Rowek dzielący umożliwia precyzyjne dzielenie dawki, co jest istotne przy dostosowywaniu terapii. Tabletki ulegają odpowiedniemu rozpadowi w przewodzie pokarmowym, co gwarantuje skuteczne uwolnienie i wchłanianie amlodypiny.
amlodypina, bezylan amlodypiny, blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, modyfikacja dawkowania, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie bezpośrednie, podanie doustne, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Siofor XR 500 mg 500 mg
Siofor XR 500 mg to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 500 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 390 mg metforminy w postaci czystej substancji czynnej. Lek zawiera substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, karmeloza sodowa oraz hypromeloza, które wspomagają kontrolowane uwalnianie i stabilność tabletki. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są białe do prawie białych, o wymiarach: długość 16,5 mm, szerokość 8,2 mm, grubość 6,1 mm, z oznaczeniem „SR 500” na jednej stronie. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających od 15 do 120 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium.
blister, chlorowodorek metforminy, hypromeloza, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, metformina, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bibloc 1,25 mg
Bibloc to beta-adrenolityk dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg oraz 7,5 mg, zawierających odpowiednio bisoprololu fumaranu. Tabletki różnią się kolorem i możliwością podziału: dawka 1,25 mg jest biała i niepodzielna, 2,5 mg biała z nacięciem na dwie części, 3,75 mg żółto-biała z nacięciem na trzy części, a 7,5 mg żółta z nacięciem na trzy części. Zawartość laktozy jednowodnej wynosi 1,2 mg w dawkach 1,25 mg, 2,5 mg i 3,75 mg oraz 1,7 mg w dawce 7,5 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia wodorofosforan bezwodny, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz kroskarmelozę sodową. Otopoczka zawiera laktozę, hypromelozę, makrogol 4000, tytanu dwutlenek (E 171) oraz żelaza tlenek żółty (E 172) w tabletkach 3,75 mg i 7,5 mg, nadający im żółtą barwę.
beta-adrenolityk, bisoprolol, celuloza mikrokrystaliczna, choroby układu sercowo-naczyniowego, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Suvezen Neo 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Suvezen Neo jest dostępny w trzech dawkach, łączących rozuwastatynę w formie soli wapniowej oraz ezetymib, w proporcjach: 10 mg + 10 mg, 20 mg + 10 mg oraz 40 mg + 10 mg. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 210,9 mg, 268,9 mg oraz 384,8 mg. Tabletki mają postać powlekaną, różniącą się kolorem i rozmiarem (od 9,1 mm do 11,1 mm średnicy), co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, sodu laurylosiarczan, powidon 25, krzemionkę koloidalną bezwodną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które wspierają właściwości farmaceutyczne i farmakokinetyczne leku.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ezetymib, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, rozpad tabletki, rozuwastatyna, rozuwastatyna i ezetymib, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nabuton VP 500 mg
Nabuton VP to lek w postaci tabletek zawierających 500 mg nabumetonu, substancji o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (E 460), powidon (E 1201), sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian (E 572) oraz kroskarmeloza sodowa, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, stabilność oraz szybki rozpad leku po podaniu doustnym. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 20 lub 60 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Al, co gwarantuje ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, co zapewnia zachowanie pełnej skuteczności przez okres 2 lat od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych wpływających na jakość, bezpieczeństwo lub skuteczność Nabuton VP. Po upływie terminu ważności lek nie powinien być stosowany. Niewykorzystane tabletki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych, bez konieczności stosowania specjalnych procedur przygotowawczych.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, kroskarmeloza sodowa, laurylosiarczan sodu, nabumeton, niezgodność farmaceutyczna, podanie per os, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tuxanuva 75 mg
Produkt leczniczy Tuxanuva zawiera dabigatran eteksylan w dawce 75 mg w postaci kapsułek twardych o rozmiarze 2 (17,5 mm ± 0,4 mm). Kapsułki charakteryzują się białym, nieprzezroczystym wieczkiem z nadrukiem „MD” oraz białym korpusem z nadrukiem „75”. Substancją czynną jest dabigatran eteksylan mezylan, a zawartość kapsułki stanowi mieszanina peletek i granulatu o barwie od białej do jasnożółtej. Skład pomocniczy obejmuje m.in. kwas winowy (zakwaszający), hypromelozę, talk, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i stabilność preparatu. Otoczka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E 171) oraz hypromelozę, a nadruki wykonano czarnym tuszem na bazie szelaku, glikolu propylenowego, żelaza tlenku czarnego (E 172) i potasu wodorotlenku.
dabigatran eteksylan, dabigatran eteksylanu mezylan, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja zakwaszająca, szelak, talk, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek potasu, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atractin 40 mg
Atractin jest lekiem zawierającym atorwastatynę wapniową w postaci tabletek powlekanych dostępnych w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Tabletki różnią się wielkością i kształtem: 10 mg to białe, okrągłe tabletki o średnicy 7 mm, 20 mg – okrągłe o średnicy 9 mm, a 40 mg – owalne o wymiarach 8,2 mm x 17 mm. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, wapnia węglan, powidon, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171) i makrogol 6000. Formulacja zapewnia stabilność i odpowiednie uwalnianie substancji czynnej.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, sól wapniowa, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Carvedilol Orion 25 mg
Produkt leczniczy Carvedilol Orion dostępny jest w trzech dawkach: 6,25 mg, 12,5 mg oraz 25 mg karwedylolu, w formie tabletek powlekanych owalnych, białych lub prawie białych, z oznaczeniami odpowiednio „F57”, „F58” i „F59”. Każda tabletka zawiera różne ilości substancji pomocniczych, w tym laktozy jednowodnej (od 57,25 mg do 229 mg) oraz sacharozy (od 1,25 mg do 5 mg), co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tych składników. Tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. krospowidon, powidon, magnezu stearynian, makrogol 400, polisorbat 80 oraz tytanu dwutlenek (E 171), które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
blister PVC, butelka HDPE, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karwedylol, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, modyfikacja dawkowania, okres ważności leku, polisorbat, powidon, sacharoza, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapina Viatris 5 mg
Olanzapina Viatris to lek w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, zawierających odpowiednio 5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg substancji czynnej – olanzapiny. Każda dawka zawiera proporcjonalną ilość aspartamu (E 951) od 1,975 mg do 7,900 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tej substancji. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i oznakowanie („M” / „OE1-4”), co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, gumę guar, krospowidon, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną, aspartam oraz sodu laurylosiarczan, które wspierają właściwości farmaceutyczne i rozpad tabletki w jamie ustnej.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, guma guar, krospowidon, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitynib Adamed 12,5 mg
Produkt leczniczy Sunitynib Adamed w postaci kapsułek twardych zawiera substancję czynną sunitynibu jabłczan w dawce 12,5 mg na kapsułkę. Każda kapsułka zawiera również 71,29 mg mannitolu jako substancję pomocniczą o działaniu wypełniającym. Pozostałe substancje pomocnicze w składzie kapsułki to kroskarmeloza sodowa (substancja rozsadzająca), powidon K-25 (substancja wiążąca) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, tlenku żelaza czerwonego (E172) nadającego intensywną czerwoną barwę, dwutlenku tytanu (E171) oraz wody oczyszczonej. Kapsułki mają charakterystyczny nieprzezroczysty czerwony korpus i wieczko.
dwutlenek tytanu, folia PVC/PE/PVDC/Aluminium, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie tekturowe, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, sunitynib, sunitynibu jabłczan, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sotalol Aurovitas 160 mg
Produkt leczniczy Sotalol Aurovitas zawiera chlorowodorek sotalolu w dawkach 40 mg, 80 mg oraz 160 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Tabletki są niepowlekane, o różnej wielkości i oznaczeniach ułatwiających identyfikację: 40 mg (5,5 mm, bez linii podziału), 80 mg (7,5 mm, z linią podziału) oraz 160 mg (10 mm, z linią podziału). Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilościach odpowiednio 15,50 mg, 31,00 mg i 62,00 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon K-30, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, pełnią funkcje technologiczne zapewniające odpowiednią jakość i stabilność produktu.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sotalolu, folia PVC/Aluminium, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, sotalol, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma 50 mg + 1000 mg
Lek Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma dostępny jest w formie tabletek powlekanych w dwóch wariantach dawkowania: 50 mg sytagliptyny chlorowodorku jednowodnego z 850 mg metforminy chlorowodorku oraz 50 mg sytagliptyny z 1000 mg metforminy. Oba warianty zawierają identyczne substancje pomocnicze w rdzeniu, takie jak powidon (K27-32), sodu laurylosiarczan, celuloza mikrokrystaliczna (typ 102) oraz magnezu stearynian. Skład otoczki różni się nieznacznie, m.in. obecnością różnych tlenków żelaza (czerwony, czarny lub żółty, E 172). Tabletki o dawce 50 mg + 850 mg są różowe, kapsułkowate, o wymiarach około 20,2 x 9,9 x 7,0 mm, z wytłoczeniem „585”, natomiast tabletki 50 mg + 1000 mg są czerwone, o wymiarach około 21,4 x 10,4 x 7,1 mm, z wytłoczeniem „5100”. Linia podziału służy wyłącznie ułatwieniu połknięcia, nie do dzielenia dawki.
alkohol poliwinylowy, blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, laurylosiarczan sodu, linia podziału, makrogol, metformina, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, środek powierzchniowo czynny, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Moxifloxacin Aurovitas 400 mg
Moxifloxacin Aurovitas to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 400 mg moksyfloksacyny (436,32 mg chlorowodorku moksyfloksacyny). Tabletki mają charakterystyczny matowy, czerwony kolor, podłużny kształt oraz wytłoczony napis „E 18” na jednej stronie. Substancje pomocnicze rdzenia obejmują celulozę mikrokrystaliczną (PH 101 i PH 102), karboksymetyloskrobię sodową (typ A), powidon K 30 oraz stearynian magnezu, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i stabilność tabletki. Otoczka zawiera hypromelozę 6cp, dwutlenek tytanu (E171), makrogol 4000 oraz tlenek żelaza czerwony (E172), odpowiadające za ochronę i charakterystyczny wygląd preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek moksyfloksacyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja chemiczna, interakcja fizyczna, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, moksyfloksacyna, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine Bluefish 15 mg
Olanzapine Bluefish to lek w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierający olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 15 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 15 mg substancji czynnej. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (94,2 mg w dawce 5 mg, 188,4 mg w dawce 10 mg, 282,6 mg w dawce 15 mg) oraz aspartam (E 951) w ilościach 1,25 mg, 2,5 mg i 3,75 mg odpowiednio dla każdej dawki. Tabletki różnią się wielkością i wyglądem: 5 mg (średnica 6,4 mm), 10 mg (9,1 mm) i 15 mg (10,4 mm), wszystkie są żółte do jasnożółtych, okrągłe i obustronnie wypukłe z wytłoczonym oznaczeniem dawki. Opakowania zawierają od 14 do 56 tabletek, w zależności od dawki.
aspartam, blister aluminiowy, krospowidon, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olanzapina, skrobia kukurydziana żelowana, środek dezintegrujący, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja poślizgowa, substancja słodząca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trazodone Neuraxpharm 150 mg
Produkt leczniczy Trazodone Neuraxpharm dostępny jest w formie tabletek zawierających trazodon chlorowodorek w dawkach 50 mg, 100 mg oraz 150 mg. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami oraz oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację: 50 mg – okrągłe, obustronnie wypukłe, średnica 7,14 mm, oznakowanie „IT”, linia podziału nieprzeznaczona do dzielenia; 100 mg – okrągłe, obustronnie wypukłe, średnica 9,52 mm, oznakowanie „IT”, linia podziału umożliwiająca podział na równe dawki; 150 mg – owalne, płaskie ze ściętymi krawędziami, wymiary 16,90 x 8,40 mm, oznakowanie „IT”, linia podziału umożliwiająca podział na równe dawki. Wszystkie tabletki mają białą lub prawie białą barwę i zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian.
blister aluminiowy, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka 100 mg, trazodon, trazodon chlorowodorek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartanum Teva B.V. 80 mg
Telmisartanum Teva B.V. w dawce 80 mg to tabletki zawierające telmisartan, antagonista receptora angiotensyny II (ARB), stosowany głównie w terapii nadciśnienia tętniczego. Każda tabletka zawiera 80 mg substancji czynnej oraz 38,4 mg sorbitolu, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak mannitol, meglumina, powidon K-90, sodu wodorotlenek, hypromeloza oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, rozpuszczalność i właściwości farmaceutyczne leku. Tabletki są białe lub prawie białe, podłużne, z linią podziału umożliwiającą łatwe dzielenie dawki.
antagonista receptora angiotensyny II, blister aluminiowy, butelka HDPE, hypromeloza, interakcja niepożądana, linia dzieląca, mannitol, meglumina, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sorbitol, środek ostrożności, stearynian magnezu, telmisartan, wodorotlenek sodu