żółcień chinolinowa
Żółcień chinolinowa (E104) to syntetyczny barwnik spożywczy o intensywnie żółtym kolorze, należący do grupy barwników chinolinowych. Jest stosowana do barwienia żywności, leków oraz kosmetyków. W medycynie wykorzystywana jest między innymi jako składnik preparatów diagnostycznych oraz jako marker w badaniach laboratoryjnych.
Związek ten może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, szczególnie u pacjentów z nietolerancją aspiryny oraz u osób cierpiących na astmę. Badania naukowe sugerują również możliwy związek między spożywaniem żółcieni chinolinowej a nadaktywnością u dzieci, co spowodowało ograniczenie jej stosowania w wielu krajach.
W praktyce klinicznej istotne jest uwzględnianie potencjalnych reakcji na ten barwnik przy diagnostyce alergii pokarmowych. W niektórych państwach Unii Europejskiej produkty zawierające żółcień chinolinową muszą być oznaczone informacją o możliwym niekorzystnym wpływie na aktywność i skupienie u dzieci. W farmakologii należy zwracać uwagę na obecność tego barwnika w składzie leków u pacjentów z udokumentowaną nadwrażliwością.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Elenium 10 mg
Produkt leczniczy Elenium zawiera substancję czynną chlordiazepoksyd (Chlordiazepoxidum) w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 25 mg w formie tabletek drażowanych. Każda dawka różni się nie tylko zawartością substancji czynnej, ale także składem pomocniczym i barwnikami, co umożliwia łatwą identyfikację preparatu: tabletki 5 mg są żółte (zawierają E104), 10 mg zielone (E132 i E104), a 25 mg białe lub kremowe (E110). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od około 39,5 mg do 59,6 mg w zależności od dawki), sacharozę (około 18,25 mg) oraz skrobię ziemniaczaną, karboksymetyloskrobię sodową, żelatynę, polisorbat 80, talk i stearynian magnezu. Otoczka tabletek zawiera alkohol poliwinylowy, maltodekstrynę, tytanu dwutlenek oraz barwniki odpowiednie dla danej dawki.
alkohol poliwinylowy, blister aluminiowy, chlordiazepoksyd, dwutlenek tytanu, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, maltodekstryna, polisorbat, produkt leczniczy, sacharoza, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, żelatyna, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Interakcje leku – Nifuroksazyd 200 Hasco 200 mg
Nifuroksazyd, będący pochodną nitrofuranu o działaniu przeciwbakteryjnym, charakteryzuje się minimalną absorpcją ogólnoustrojową i miejscowym działaniem w świetle jelita, co ogranicza liczbę interakcji farmakologicznych. Najważniejszą klinicznie interakcją jest spożycie alkoholu etylowego podczas terapii, które może wywołać zespół objawów disulfiramopodobnych, obejmujący nasilone biegunki, wymioty oraz ból brzucha, prowadząc do ryzyka odwodnienia i zaburzeń elektrolitowych. Zaleca się bezwzględne unikanie alkoholu w trakcie leczenia oraz przez 48 godzin po jego zakończeniu. Ponadto, stosowanie leków przeciwbiegunkowych zawierających adsorbenty (np. węgiel aktywowany, kaolin) może obniżać biodostępność nifuroksazydu, dlatego wskazane jest zachowanie co najmniej 2-godzinnego odstępu między ich podaniem. Interakcje z probiotykami mogą zmniejszać skuteczność tych ostatnich, co wymaga stosowania ich z odstępem 2-3 godzin lub po zakończeniu terapii nifuroksazydem.
adsorbent, alkohol etylowy, biegunka, ból brzucha, funkcja wątroby, hepatotoksyczność, lek przeciwbakteryjny, lek przeciwbiegunkowy, mikrobiom jelitowy, nitrofuran, objawy żołądkowo-jelitowe, perystaltyka jelit, probiotyk, reakcja alergiczna, reakcja disulfiramopodobna, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Simetikon Hasco 80 mg
Simetykon w dawce 80 mg, zawarty w kapsułkach miękkich Simetikon Hasco, charakteryzuje się brakiem wchłaniania systemowego i działa miejscowo w świetle przewodu pokarmowego poprzez zmniejszenie napięcia powierzchniowego pęcherzyków gazu, co ułatwia ich eliminację. Dostępne dane medyczne nie dokumentują przypadków przedawkowania ani objawów klinicznych związanych z przekroczeniem zalecanej dawki. W związku z tym nie istnieją szczegółowe wytyczne dotyczące postępowania w przypadku przedawkowania tego leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Piracetam Polpharma 800 mg
Piracetam Polpharma dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawce 800 mg substancji czynnej (piracetamum). Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, kształt fasolek i są obustronnie wypukłe z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na dawki po 400 mg. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak skrobia ziemniaczana, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także składniki otoczki: alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol, lecytynę sojową oraz barwniki: lak z żółcienią chinolinową (E 104) i lak z żółcienią pomarańczową (E 110). Substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym to m.in. E 110 (0,01 mg/tabletkę), E 104 (1,90 mg/tabletkę), lecytyna sojowa oraz sód (1,68 mg/tabletkę), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, emulgator, interakcja niepożądana, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, piracetam, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, skrobia ziemniaczana, skuteczność terapeutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vicks AntiGrip Complex 500 mg + 200 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Vicks AntiGrip Complex dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierającego w każdej saszetce 500 mg paracetamolu, 200 mg gwajafenezyny oraz 10 mg fenylefryny chlorowodorku. Substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym to m.in. sacharoza (2000 mg), aspartam (6 mg) oraz sód (157 mg) na saszetkę. Po rekonstytucji w gorącej wodzie powstaje opalizujący, żółto zabarwiony roztwór o charakterystycznym cytrusowo-mentolowym smaku i zapachu, który zachowuje stabilność przez 90 minut. Produkt jest pakowany w saszetki wykonane z laminatu wielowarstwowego, co zapewnia odpowiednią ochronę substancji czynnych.
acesulfam potasowy, aspartam, cyklaminian sodu, cytrynian sodu, fenylefryna, gwajafenezyna, kwas cytrynowy, kwas winowy, mentol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opalizujący roztwór, paracetamol, pH leku, podanie doustne, rekonstytucja leku, roztwór doustny, sacharoza, sód, substancja czynna, substancja pomocnicza, Vicks AntiGrip, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bilomag 80 mg
Bilomag to preparat w postaci twardych kapsułek, zawierający 80 mg wyciągu suchego oczyszczonego i kwantyfikowanego z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L., folium) o współczynniku ekstrahowania DER 40-50:1. Każda kapsułka dostarcza standaryzowaną ilość substancji czynnych: 17,6-21,6 mg flawonoidów (w przeliczeniu na glikozydy flawonowe), 2,2-2,7 mg ginkgolidów A, B i C oraz 2,1-2,6 mg bilobalidu. Ekstrakt pozyskiwany jest przy użyciu 50% etanolu (V/V), co zapewnia wysoką jakość i stabilność składników aktywnych. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 201,5 mg laktozy jednowodnej, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian oraz żelatynę, a kapsułki zawierają barwniki: żółcień chinolinową (E104), tlenek żelaza żółty (E172) i dwutlenek tytanu.
bilobalid, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etanol, flawonoidy, ginkgolidy, glikozyd flawonowy, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, miłorząb japoński, niezgodność farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, stearynian magnezu, tlenek żelaza, wyciąg z miłorzębu, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluxazol 200 mg
Fluxazol to lek przeciwgrzybiczy z grupy triazoli, zawierający flukonazol w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, dostępny w formie kapsułek twardych żelatynowych. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 49,1 mg do 196,4 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Kapsułki różnią się barwą w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu. Oprócz flukonazolu i laktozy, preparat zawiera skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków poprawiających rozpad i rozpuszczalność oraz ułatwiających produkcję.
błękit patentowy V, blister PVC/PVDC/Aluminium, flukonazol, indygotyna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, okres ważności, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek poprawiający sypkość, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, surfaktant, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crosuvo 40 mg
Produkt leczniczy Crosuvo zawiera substancję czynną rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępną w czterech dawkach: 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka powlekana zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 20 mg lub 40 mg rozuwastatyny oraz proporcjonalne ilości laktozy jednowodnej od 45,975 mg do 235,19 mg. Tabletki mają jednolity, różowy kolor i są obustronnie wypukłe, różnią się jedynie oznakowaniem umożliwiającym identyfikację dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, magnezu tlenek ciężki i magnezu stearynian w rdzeniu oraz mieszankę OPADRY II 31K34257 Pink w otoczce, zawierającą laktozę jednowodną, triacetynę, hypromelozę oraz barwniki (E 171, E 104, E 172).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, rozuwastatyna, środek przeciwadhezyjny, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja rozluźniająca, tabletka powlekana, tlenek magnezu, tlenek żelaza czerwony, triacetyna, wypełniacz farmaceutyczny, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – NO-SPA Max
Drotaweryna chlorowodorek w dawce 80 mg (No-Spa Max) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z niedociśnieniem tętniczym ze względu na ryzyko nasilenia efektu hipotensyjnego. Lek jest przeciwwskazany podczas porodu z uwagi na działanie spazmolityczne na mięśnie gładkie, które może zaburzać przebieg akcji porodowej. Stosowanie u dzieci powyżej 12 roku życia nie jest zalecane z powodu braku odpowiednich badań klinicznych. Kobiety w ciąży powinny być leczone tym preparatem wyłącznie po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka. No-Spa Max zawiera substancje pomocnicze, które mogą wywoływać działania niepożądane, w tym laktozę jednowodną (104 mg/tabletkę), żółcień chinolinową (E 104, 1,04 mg/tabletkę) oraz lecytynę sojową (0,29 mg/tabletkę), co wymaga uwzględnienia w przypadku pacjentów z nietolerancją galaktozy, alergią na barwniki lub nadwrażliwością na soję i orzeszki ziemne.
drotaweryna chlorowodorek, działanie spazmolityczne, dziedziczna nietolerancja galaktozy, efekt hipotensyjny, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, manifestacja nadwrażliwości, mięsień gładki, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na orzeszki ziemne, nadwrażliwość na soję, niedobór laktazy, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, pokrzywka, reakcja alergiczna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Staveran 80 80 mg
Staveran jest lekiem zawierającym werapamil chlorowodorek w dawkach 40 mg, 80 mg oraz 120 mg, dostępnym w formie tabletek powlekanych. Każda dawka różni się nie tylko zawartością substancji czynnej, ale także składem substancji pomocniczych, w tym ilością laktozy jednowodnej (od 19,99 mg do 45 mg) oraz obecnością barwników: lak z żółcienią pomarańczową (E110) w dawce 40 mg, żółcień pomarańczowa (E110) w dawce 80 mg oraz żółcień chinolinowa (E104) w dawce 120 mg. Tabletki różnią się również wyglądem i kolorem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancje pomocnicze obejmują składniki rdzenia (m.in. żelatyna, celuloza krystaliczna, talk) oraz otoczki (hypromeloza, makrogol 6000, tytanu dwutlenek), co może mieć znaczenie przy ocenie potencjalnych reakcji alergicznych lub nietolerancji u pacjentów.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Pramolan
Opipramol, stosowany w preparacie Pramolan, wymaga szczególnej ostrożności i jest przeciwwskazany u pacjentów z rozrostem gruczołu krokowego bez zalegania moczu, chorobami wątroby i nerek, zwiększoną tendencją do drgawek, niewydolnością naczyń mózgowych oraz wcześniejszymi uszkodzeniami serca, zwłaszcza z zaburzeniami przewodzenia impulsów. U pacjentów z blokiem przedsionkowo-komorowym I stopnia konieczne jest regularne monitorowanie EKG, natomiast blok wyższego stopnia stanowi bezwzględne przeciwwskazanie. Terapia może prowadzić do neutropenii i agranulocytozy, dlatego wymagana jest regularna kontrola morfologii krwi, szczególnie przy objawach takich jak gorączka, infekcje grypopodobne czy ból gardła. W przypadku reakcji alergicznych, zwłaszcza skórnych, leczenie należy przerwać i wdrożyć odpowiednie postępowanie.
agranulocytoza, agranulocytoza polekowa, alkoholizm, badanie EKG, blok przedsionkowo-komorowy, brak laktazy, choroba wątroby i nerek, drgawki, dysuria, enzymy wątrobowe, funkcja wątroby, laktoza jednowodna, monitorowanie elektrokardiograficzne, morfologia krwi obwodowej, neutropenia, nietolerancja galaktozy, niewydolność naczyń mózgowych, opipramol, padaczka, perfuzja mózgowa, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rozrost gruczołu krokowego, uszkodzenie hepatocytów, uszkodzenie mózgu, uszkodzenie serca, zaburzenia przewodzenia impulsów, zaburzenia rytmu serca, zaleganie moczu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex Hot Intense 1000 mg + 50 mg + 12,2 mg
Gripex Hot Intense to lek w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający trzy substancje czynne: paracetamol 1000 mg, kofeinę 50 mg oraz fenylefryny chlorowodorek 12,2 mg na saszetkę. Preparat jest wskazany do stosowania w objawowym leczeniu przeziębienia i grypy, łącząc działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz obkurczające naczynia błony śluzowej nosa. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (1,875 g), aspartam (33 mg), sorbitol (2,5 mg), sód (117,2 mg), glukozę (94,3 mg), żółcień pomarańczową (0,1 mg), siarczyny (0,01 mg) oraz alkohol benzylowy (0,0033 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Preparat ma charakterystyczny miętowo-cytrynowy aromat, zawierający m.in. limonen, cytral i linalol, które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u wrażliwych osób.
acesulfam potasowy, alkohol benzylowy, aspartam, fenylefryny chlorowodorek, glukoza, kofeina, kwas cytrynowy, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, sacharoza, siarczyny, sód, sodu cytrynian, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop glukozowy, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa, związek buforujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Orizon 2 mg
Produkt leczniczy Orizon zawiera rysperydon w formie tabletek powlekanych dostępnych w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg. Każda dawka zawiera różne ilości laktozy jednowodnej: od 22,5 mg w tabletce 0,5 mg do 180,5 mg w tabletce 4 mg, przy czym tabletka 2 mg dodatkowo zawiera 0,024 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110). Tabletki 1 mg, 2 mg, 3 mg i 4 mg posiadają linię podziału umożliwiającą dzielenie na równe dawki, natomiast tabletki 0,5 mg nie można dzielić. Rdzeń tabletek zawiera składniki pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność leku.
blister PVC/LDPE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, pochłaniacz wilgoci, rysperydon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, żel krzemionkowy, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Primasept Med (8 g + 10 g + 2 g)/100 g
Primasept Med to roztwór na skórę o składzie przeciwdrobnoustrojowym, zawierający na 100 g preparatu: 10 g propanolu, 8 g alkoholu izopropylowego oraz 2 g 2-difenylolu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak amid propylodimetyloaminooctowy kwasu kokosowego (30%) jako środek powierzchniowo czynny, wodorotlenek potasu jako regulator pH, mieszaninę nasyconych kwasów tłuszczowych (C10-C18) poprawiającą właściwości użytkowe, hydroksyetylocelulozę zwiększającą lepkość, disodu edetynian jako stabilizator oraz żółcień chinolinową (E104) w ilości 0,001 g jako barwnik. Preparat charakteryzuje się żółtym zabarwieniem i lepką konsystencją, co ułatwia aplikację na skórę.
2-difenylol, alkohol izopropylowy, disodu edetynian, hydroksyetyloceluloza, nasycone kwasy tłuszczowe, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, propanol, regulator lepkości, regulator pH, roztwór na skórę, stabilizator, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwdrobnoustrojowa, woda oczyszczona, wodorotlenek potasu, zgodność farmaceutyczna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Relanium 5 mg
Relanium, zawierające diazepam w dawce 5 mg na tabletkę, jest benzodiazepiną o szerokim spektrum działania, jednak jego stosowanie wymaga uwzględnienia licznych przeciwwskazań. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na diazepam, inne benzodiazepiny lub substancje pomocnicze (laktoza jednowodna 41,35 mg/tabletkę, żółcień chinolinowa E104 0,01 mg/tabletkę), miastenię gravis, ciężką niewydolność oddechową oraz zespół bezdechu sennego. Diazepam może nasilać osłabienie mięśniowe w miastenii, prowadząc do ryzyka przełomu miastenicznego, a także pogarszać funkcję oddechową poprzez depresję ośrodka oddechowego, co w ciężkiej niewydolności oddechowej może skutkować hipoksemią, hiperkapnią i zatrzymaniem oddechu. W przypadku zespołu bezdechu sennego lek zwiększa relaksację mięśni gardła, nasilając epizody bezdechów i hipoksemię nocną.
asterixis, benzodiazepiny, bezdech senny, diazepam, encefalopatia wątrobowa, hiperkapnia, hipoksemia, hipoksemia nocna, laktoza jednowodna, miastenia, nadwrażliwość na diazepam, niewydolność oddechowa, niewydolność wątroby, ośrodkowy układ nerwowy, przełom miasteniczny, przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, reakcja anafilaktyczna, śpiączka wątrobowa, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolaxa 20 mg
Produkt leczniczy Zolaxa dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających olanzapinę w dawkach 15 mg oraz 20 mg. Tabletki 15 mg mają żółtą barwę i podłużny kształt, natomiast tabletki 20 mg są pomarańczowe i również podłużne. Substancją pomocniczą w obu dawkach jest laktoza jednowodna, w ilości odpowiednio 245,52 mg w tabletce 15 mg oraz 327,36 mg w tabletce 20 mg. Tabletki 20 mg dodatkowo zawierają żółcień pomarańczową (E 110) oraz lecytynę pochodzenia sojowego. Rdzeń tabletek zawiera także powidon 30, krospowidon, karboksymetyloskrobię sodową typ A, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, co zapewnia odpowiednią spoistość, rozpad i właściwości fizykochemiczne preparatu.
alkohol poliwinylowy, blister, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lecytyna, lecytyna sojowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, postać farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibum Grip 200 mg + 30 mg
IBUM GRIP to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku w jednej tabletce, co stanowi pełną dawkę terapeutyczną. Tabletki mają charakterystyczny pomarańczowy kolor i średnicę 11 mm, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze o znanym działaniu to m.in. laktoza jednowodna (84 mg), lak żółcieni chinolinowej (E 104) oraz lak żółcieni pomarańczowej (E 110). Formuła tabletki zawiera także celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, uwalnianie i proces tabletkowania. Otoczka powlekająca składa się z alkoholu poliwinylowego, makrogolu 3350, talku, tytanu dwutlenku (E 171) oraz barwników E 104 i E 110.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, ibuprofen, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pseudoefedryny chlorowodorek, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, system powlekający, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Septogard 1,5 mg/ml
Septogard to roztwór do płukania jamy ustnej zawierający benzydaminy chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/ml, co odpowiada 22,5 mg substancji czynnej w pojedynczej dawce 15 ml. Preparat ma postać klarownego, zielonego roztworu o pH w zakresie 5-7 i charakterystycznym miętowym aromacie. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. etanol 96% oraz metylu parahydroksybenzoesan (E218), które mają znane działania farmakologiczne i wymagają uwagi klinicznej. Produkt jest dostępny w butelce z oranżowego szkła o pojemności 100 ml, wyposażonej w miarkę dozującą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
aromat miętowy, benzydaminy chlorowodorek, błękit patentowy V, etanol, glicerol, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, polisorbat, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, roztwór do płukania jamy ustnej, sacharyna sodowa, sodu wodorowęglan, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja o znanym działaniu, substancja słodząca, wartość pH, woda oczyszczona, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Piracetam Espefa 800 mg
Piracetam Espefa to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 800 mg piracetamu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor i podłużny kształt, co ułatwia ich podawanie. Formulacja zawiera substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, kroskarmeloza sodowa, talk, magnezu stearynian), jak i w otoczce (hypromeloza, kwas stearynowy, talk, tytanu dwutlenek E 171, żółcień chinolinowa lak E 104). Barwnik żółcień chinolinowa (E 104) jest składnikiem o znanym działaniu, nadającym tabletkom ich charakterystyczny kolor.
celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, piracetam, postać farmaceutyczna, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Zahron 5 mg
Lek Zahron zawierający rozuwastatynę w dawce 5 mg jest wskazany w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii (typ IIa, w tym rodzinna heterozygotyczna), mieszanej dyslipidemii (typ IIb) oraz rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii u dorosłych, młodzieży i dzieci od 6 roku życia. Mechanizm działania polega na hamowaniu reduktazy HMG-CoA, co prowadzi do obniżenia syntezy cholesterolu. Lek stosowany jest jako uzupełnienie diety niskocholesterolowej i modyfikacji stylu życia, takich jak ograniczenie tłuszczów nasyconych, regularna aktywność fizyczna oraz redukcja masy ciała. W przypadku rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii Zahron może być stosowany także w połączeniu z aferezą LDL lub innymi metodami leczenia hipolipemizującego, zwłaszcza gdy inne opcje są niewłaściwe lub niedostępne.
afereza LDL, cholesterol LDL, ciśnienie tętnicze, czynnik ryzyka sercowo-naczyniowego, laktoza jednowodna, markery funkcji wątroby, mieszana dyslipidemia, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, pierwotna hipercholesterolemia, prewencja sercowo-naczyniowa, profilaktyka sercowo-naczyniowa, reakcja alergiczna, reduktaza HMG-CoA, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, rozuwastatyna, statyna, synteza cholesterolu, zaburzenie lipidowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Espumisan 40 mg
Produkt leczniczy Espumisan 40 mg dostępny jest w formie żółtych, miękkich kapsułek żelatynowych, zawierających 40 mg symetykonu jako substancji czynnej. Symetykon wykazuje działanie przeciwpieniące i redukuje ilość gazów jelitowych, co jest istotne w terapii dolegliwości związanych z nadmiernym nagromadzeniem gazów w przewodzie pokarmowym. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w dawce 0,28 mg na kapsułkę, pełniący funkcję konserwantu, oraz barwniki: żółcień pomarańczowa FCF (E 110) 0,002 mg i żółcień chinolinowa (E 104). Produkt jest pakowany w blistry PVC/Al lub butelki ze szkła bezbarwnego, dostępny w opakowaniach zawierających 25 lub 100 kapsułek.
działanie przeciwpieniące, Espumisan, gazy jelitowe, glicerol, kapsułka żelatynowa, konserwant farmaceutyczny, leczenie farmakologiczne, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, substancja pomocnicza, symetykon, żelatyna farmaceutyczna, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klacid 250 mg
Produkt leczniczy Klacid w postaci tabletek powlekanych zawiera klarytromycynę w dawce 250 mg na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, uzyskany dzięki obecności barwnika żółcień chinolinowa (E 104) zarówno w masie tabletkowej, jak i w otoczce. Każda tabletka zawiera również 3,4 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów na diecie z ograniczeniem tego pierwiastka. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kroskarmelozę sodową (środek rozpadowy), celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną, krzemionkę koloidalną bezwodną, powidon oraz substancje poślizgowe takie jak kwas stearynowy, magnezu stearynian i talk. Otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, glikol propylenowy, sorbitanu monooleinian, tytanu dwutlenek (E 171), wanilinę, kwas sorbinowy oraz żółcień chinolinową (E 104).
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dieta kontrolowana, dwutlenek tytanu, emulgator, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, klarytromycyna, konserwant, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas sorbinowy, kwas stearynowy, monooleinian sorbitanu, powidon, skrobia żelowana, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – RABADA 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy RABADA to preparat w postaci kapsułek twardych, zawierający kombinację ramiprylu i bisoprololu fumaranu w różnych dawkach: od 2,5 mg ramiprylu + 1,25 mg bisoprololu do 10 mg ramiprylu + 10 mg bisoprololu. Kapsułki różnią się wielkością (rozmiar 2 lub 0), kolorem i nadrukami, co ułatwia ich identyfikację. Zawartość laktozy jednowodnej w kapsułkach waha się od 40,97 mg do 163,88 mg w zależności od dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, alkohol poliwinylowy, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek i żelaza tlenki. Kapsułki są pakowane w blistry BOPA/Aluminium/PVC/Aluminium i dostępne w opakowaniach zawierających 10, 30, 60 lub 100 kapsułek.
alkohol poliwinylowy, amonowy wodorotlenek, blister lekowy, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, potasu wodorotlenek, ramipryl i bisoprolol fumaran, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, triglicerydy, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Galvenox 500 mg
Lek Galvenox, zawierający 500 mg wapnia dobezylanu jednowodnego w kapsułkach twardych, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym barwniki azorubinę (E122) i żółcień chinolinową (E104), które mogą wywoływać reakcje alergiczne o różnym nasileniu. Szczególną uwagę należy zwrócić na dokładny wywiad alergologiczny, aby uniknąć potencjalnie ciężkich reakcji nadwrażliwości. Ponadto, lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów pediatrycznych ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności oraz nieznany profil farmakokinetyczny i farmakodynamiczny w tej grupie wiekowej.
azorubina, dawkowanie, kapsułka twarda, nadwrażliwość na substancję czynną, populacja pediatryczna, profil farmakodynamiczny, profil farmakokinetyczny, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, wapnia dobezylan, wapnia dobezylan jednowodny, wskazanie terapeutyczne, wywiad alergologiczny, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Spasmolina 60 mg
Cytrynian alweryny, substancja czynna leku Spasmolina w dawce 60 mg w kapsułkach twardych, nie posiada udokumentowanych przypadków przedawkowania w dostępnej literaturze klinicznej. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze: sorbitol (35 mg), żółcień chinolinowa (0,144 mg) oraz żółcień pomarańczowa (0,001 mg). Brak danych o toksyczności uniemożliwia precyzyjne określenie objawów klinicznych związanych z przyjęciem dawek przekraczających zalecane. Profil bezpieczeństwa leku jest zatem oceniany jako korzystny, jednakże zaleca się stosowanie zgodnie z zaleceniami producenta i lekarza prowadzącego.
- Leksykon substancji czynnych
Propanol – Przeciwwskazania stosowania
Propanol, występujący w formach 1-propanolu (n-propanol) oraz 2-propanolu (alkoholu izopropylowego), jest powszechnie stosowany w preparatach antyseptycznych do dezynfekcji skóry, takich jak Kodan Tinktur Forte barwiony, Octeniderm, Primasept Med oraz Sensiva. Kluczowym przeciwwskazaniem do ich stosowania jest nadwrażliwość na propanol lub na substancje pomocnicze i dodatkowe składniki czynne, takie jak 2-difenylol (0,2 g/100 g w Kodan Tinktur Forte i 2 g/100 g w Primasept Med), dichlorowodorek oktenidyny (0,10 g/100 g w Octeniderm) oraz kwas mlekowy (0,3 g/100 g w Sensiva). Reakcje alergiczne mogą obejmować objawy skórne (zaczerwienienie, świąd, wysypka, obrzęk) oraz w skrajnych przypadkach anafilaksję. Ponadto, preparaty różnią się stężeniami propanolu: np. Kodan Tinktur Forte zawiera 10 g/100 g 1-propanolu i 45 g/100 g 2-propanolu, podczas gdy Sensiva zawiera 45 g/100 g 1-propanolu i 28 g/100 g 2-propanolu, co ma znaczenie przy ocenie ryzyka u pacjentów z częściową nadwrażliwością.
1-propanol, 2-difenylol, 2-propanol, alkohol izopropylowy, dezynfekcja skóry, dichlorowodorek oktenidyny, kwas mlekowy, nadwrażliwość na substancje, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, objaw skórny, odkażanie skóry, preparat antyseptyczny, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja niepożądana, środek dezynfekcyjny, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibum Femina 200 mg
Ibum Femina to lek dostępny w formie miękkich kapsułek doustnych, z każdą kapsułką zawierającą 200 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Kapsułki mają owalny kształt, są przezroczyste o zielonej barwie, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują makrogol 400 jako rozpuszczalnik, wodorotlenek potasu do regulacji pH oraz skład otoczki kapsułki, w tym żelatynę, sorbitol ciekły (62,5 mg na kapsułkę) oraz barwniki: błękit patentowy (E131) i żółcień chinolinową (E104). Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań od 2 do 60 kapsułek, choć nie wszystkie rozmiary muszą być dostępne na rynku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vines 60 mcg + 15 mcg
Produkt leczniczy Vines to doustna antykoncepcja hormonalna dostępna w postaci tabletek powlekanych, zawierająca 24 żółte tabletki aktywne oraz 4 zielone tabletki placebo. Każda aktywna tabletka zawiera 60 μg gestodenu oraz 15 μg etynyloestradiolu, a także 40,118 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą. Tabletki placebo nie zawierają substancji czynnych, zawierają natomiast 37,26 mg laktozy bezwodnej oraz barwniki: żółcień pomarańczową (E 110), indygotynę (E 132), żółcień chinolinową (E 104) i tlenek żelaza czarny (E 172). Tabletki aktywne mają średnicę około 5,5 mm, są żółte, okrągłe i obustronnie wypukłe, z wytłoczonym napisem „G43”, natomiast placebo są zielone, o średnicy około 6 mm, bez oznaczeń. Rdzeń i otoczka tabletek zawierają różne substancje pomocnicze, w tym laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę oraz barwniki, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergiami na barwniki.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, gestoden, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, polakrylina potasowa, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka placebo, tabletka powlekana, tlenek żelaza, triacetyna, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cyclonamine 500 mg
CYCLONAMINE to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 500 mg etamsylatu jako substancji czynnej. Kapsułki mają cylindryczno-owalny kształt i pomarańczowy kolor, uzyskany dzięki zastosowaniu barwników: tytanu dwutlenku (E 171), erytrozyny (E 127) oraz żółcieni chinolinowej (E 104). Substancje pomocnicze obejmują kwas stearynowy, który wspomaga formowanie i stabilizację kapsułki, oraz żelatynę tworzącą osłonkę kapsułki. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 90 kapsułek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium i przechowywanych w temperaturze poniżej 30°C, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Crosuvo 20 mg
Produkt leczniczy Crosuvo zawiera rozuwastatynę w postaci soli wapniowej i jest dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilościach od 45,975 mg do 235,19 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają różowy kolor, są obustronnie wypukłe i posiadają wytłoczone oznakowania umożliwiające identyfikację dawki (np. „5” i „6” dla 5 mg). Skład rdzenia obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, tlenek magnezu oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka zawiera system OPADRY II 31K34257 Pink z laktozą jednowodną, triacetyną, hypromelozą oraz barwnikami (E 171, E 104, E 172).
Okres ważności preparatu wynosi 4 lata, a zalecane jest przechowywanie w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem. Crosuvo jest pakowany w blistry z folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 28, 30, 56 lub 98 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani specjalnych wymagań dotyczących przygotowania i usuwania produktu. Informacje te są istotne dla zapewnienia prawidłowego stosowania i bezpieczeństwa terapii rozuwastatyną.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, rozuwastatyna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek magnezu, tlenek żelaza czerwony, triacetyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sylicynar 28,6 mg + 140 mg
Sylicynar to preparat w formie tabletek powlekanych, zawierający dwa główne składniki aktywne pochodzenia roślinnego: wyciąg suchy z ziela karczocha (Cynarae herbae extractum) w dawce 140 mg o stosunku surowiec:ekstrakt (DER) 3-7:1, ekstrahowany wodą, oraz wyciąg suchy z łuski ostropestu plamistego (Silybi mariani fructus extractum) w dawce 28,6 mg, DER 20-34:1, ekstrahowany metanolem 90%. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym benzoesan sodu (E211), czerń brylantową (E151) oraz czerwień koszenilową (E124), które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Preparat jest przeznaczony do stosowania doustnego, pakowany w blistry PVC/Al po 15 tabletek, dostępny w opakowaniach 30 lub 60 tabletek. Zalecane przechowywanie to temperatura poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
benzoesan sodu, biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, czerń brylantowa, czerwień koszenilowa, hypromeloza, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, sodowy glikolan skrobi, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, wyciąg z łuski ostropestu, wyciąg z ziela karczocha, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Drotafemme Forte 80 mg
Drotafemme Forte, zawierający 80 mg drotaweryny chlorowodorku w tabletkach powlekanych, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości, klasyfikowane według standardowej skali od bardzo częstych do bardzo rzadkich oraz nieznanych. Wśród zgłaszanych działań niepożądanych dominują reakcje alergiczne (obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka, świąd), zaburzenia układu nerwowego (ból głowy, zawroty głowy obwodowe i ośrodkowe, bezsenność), zaburzenia serca (kołatanie serca), naczyniowe (niedociśnienie tętnicze), a także żołądkowo-jelitowe (nudności, zaparcia). Częstość występowania tych działań jest określona jako nieznana, co podkreśla konieczność uważnego monitorowania pacjentów podczas terapii. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z predyspozycjami do reakcji alergicznych, zaburzeń sercowo-naczyniowych oraz neurologicznych.
drotaweryna chlorowodorek, działanie niepożądane, kołatanie serca, laktoza jednowodna, monitorowanie niepożądanych działań, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, ośrodkowy układ nerwowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zawroty głowy pochodzenia obwodowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Septogard smak miodowo-pomarańczowy 3 mg
Septogard smak miodowo-pomarańczowy to twarde pastylki zawierające 3 mg chlorowodorku benzydaminy (2,68 mg benzydaminy jako substancji czynnej). Pastylki mają średnicę 19 ± 1 mm i charakterystyczny smak miodowo-pomarańczowy, uzyskany dzięki kompozycjom aromatycznym zawierającym limonen, dekanal, cytral, cytronellol oraz związki aromatyczne miodowe, takie jak kwas benzenooctowy i benzenoetanol. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 2464,420 mg izomaltu (E 953), 3,409 mg aspartamu (E 951) oraz 0,013 mg czerwieni koszenilowej (E 124) na pastylkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancjami lub zaburzeniami metabolicznymi. Preparat zawiera również regulator kwasowości (kwas cytrynowy jednowodny) oraz barwniki (żółcień chinolinowa E 104 i czerwień koszenilowa E 124).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Diosminex Max 1000 mg
Diosminex Max to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 1000 mg zmikronizowanej diosminy jako substancji czynnej. Diosmina wykazuje działanie farmakologiczne typowe dla flawonoidów, stosowanych głównie w terapii chorób naczyniowych. Tabletki mają zielony kolor, są obustronnie wypukłe i podłużne, co ułatwia ich podawanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (80 mg/tabletkę) oraz barwniki takie jak lak żółcieni pomarańczowej (E 110, 0,063 mg/tabletkę), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub nietolerancje u niektórych pacjentów. Składniki pomocnicze pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających, przeciwzbrylających oraz powlekających, co zapewnia stabilność i odpowiednią formę farmaceutyczną preparatu.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, diosmina zmikronizowana, dwutlenek tytanu, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, reakcja alergiczna, środek poślizgowy, środek powlekający, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lercaprel 20 mg + 10 mg
Lercaprel to złożony produkt leczniczy w postaci tabletek powlekanych, zawierający 20 mg enalaprylu maleinianu (odpowiadającego 15,29 mg enalaprylu) oraz 10 mg lerkanidypiny chlorowodorku (odpowiadającego 9,44 mg lerkanidypiny). Tabletki mają średnicę 8,5 mm, żółty kolor i obustronnie wypukłą powierzchnię. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (92 mg na tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, powidon K-30, sodu wodorowęglan oraz magnezu stearynian. Otoczka powlekająca zawiera polimer hypromelozę, barwniki (E 104, E 172), tytanu dwutlenek (E 171), talk i makrogol 6000, co zapewnia odpowiednią stabilność i estetykę produktu.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, enalaprylu maleinian, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lerkanidypiny chlorowodorek, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wodorowęglan sodu, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nifuroksazyd 200 Hasco 200 mg
Nifuroksazyd 200 Hasco to lek przeciwbiegunkowy i przeciwzakaźny stosowany w terapii zakażeń jelitowych, zawierający 200 mg nifuroksazydu w postaci tabletek powlekanych. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu aktywności dehydrogenaz oraz syntezy białek bakteryjnych, co skutkuje szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego wobec bakterii Gram-dodatnich (Staphylococcus, Streptococcus) oraz Gram-ujemnych (Salmonella, Shigella, Klebsiella, Escherichia coli). Lek nie wykazuje skuteczności wobec Proteus, Pseudomonas i Providentia. Kod ATC preparatu to A07AX03.
Farmakodynamicznie nifuroksazyd charakteryzuje się selektywnym działaniem, które nie zaburza fizjologicznej mikroflory jelitowej, co jest kluczowe w zachowaniu równowagi mikrobiologicznej przewodu pokarmowego podczas terapii. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak żółcień chinolinowa (E 104) 1,97 mg, żółcień pomarańczowa (E 110) 0,018 mg oraz sód 0,045 mg na tabletkę, co może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów.
bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, choroba jelit, dehydrogenaza, działanie przeciwbakteryjne, Escherichia coli, flora bakteryjna jelit, gronkowiec, lek przeciwbiegunkowy, mikrobiologia przewodu pokarmowego, mikroflora jelitowa, nifuroksazyd, paciorkowiec, pałeczka czerwonki, pałeczka Klebsiella, pałeczka Proteus, pałeczka ropy błękitnej, pałeczka Salmonella, synteza białek bakteryjnych, zakażenie jelit, zakażenie jelitowe, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa