Skład i postać leku
Ibum Femina 200 mg
Ibum Femina to lek dostępny w formie miękkich kapsułek doustnych, z każdą kapsułką zawierającą 200 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Kapsułki mają owalny kształt, są przezroczyste o zielonej barwie, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują makrogol 400 jako rozpuszczalnik, wodorotlenek potasu do regulacji pH oraz skład otoczki kapsułki, w tym żelatynę, sorbitol ciekły (62,5 mg na kapsułkę) oraz barwniki: błękit patentowy (E131) i żółcień chinolinową (E104). Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań od 2 do 60 kapsułek, choć nie wszystkie rozmiary muszą być dostępne na rynku.
Pełen skład leku Ibum Femina
Ibum Femina jest dostępny w postaci kapsułek miękkich zawierających 200 mg ibuprofenu (Ibuprofenum) jako substancję czynną. Każda kapsułka ma owalny kształt, jest przezroczysta o barwie zielonej, charakteryzuje się gładką i lśniącą powierzchnią oraz jest szczelnie wypełniona roztworem.1
Substancje pomocnicze w składzie leku
Oprócz ibuprofenu, który stanowi substancję czynną, w skład leku wchodzą następujące substancje pomocnicze:2
- Makrogol 400 – substancja wykorzystywana jako rozpuszczalnik
- Potasu wodorotlenek 50% – reguluje pH roztworu
Otoczka kapsułki składa się z:3
- Żelatyny – główny składnik otoczki kapsułki
- Sorbitolu ciekłego, częściowo odwodnionego – substancja pomocnicza o znanym działaniu, każda kapsułka zawiera 62,5 mg sorbitolu
- Błękitu patentowego (E 131) – barwnik nadający zielony kolor
- Żółcieni chinolinowej (E 104) – barwnik współtworzący zieloną barwę kapsułki
Postać farmaceutyczna i forma podania
Ibum Femina występuje w postaci miękkiej kapsułki doustnej. Jest to forma zapewniająca szybkie i łatwe podanie doustne. Charakterystyczny owalny kształt oraz przezroczysta, zielona barwa ułatwiają identyfikację produktu.4
Dostępne wielkości opakowań
Produkt leczniczy Ibum Femina jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku. Na rynku dostępne są następujące wielkości opakowań:5
| Liczba kapsułek w opakowaniu | Rodzaj opakowania |
|---|---|
| 2 kapsułki | Blister PVC/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku |
| 4 kapsułki | Blister PVC/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku |
| 6 kapsułek | Blister PVC/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku |
| 7 kapsułek | Blister PVC/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku |
| 10 kapsułek | Blister PVC/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku |
| 15 kapsułek | Blister PVC/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku |
| 30 kapsułek | Blister PVC/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku |
| 45 kapsułek | Blister PVC/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku |
| 60 kapsułek | Blister PVC/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku |
Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie na rynku farmaceutycznym.6
Warunki przechowywania i okres ważności
Lek Ibum Femina należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, co zapewnia odpowiednią ochronę przed wilgocią. Okres ważności produktu wynosi 2 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania zalecanych warunków przechowywania.7
Postępowanie z niewykorzystanym produktem
W przypadku niewykorzystanych resztek produktu leczniczego lub jego odpadów, należy je usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Nie wymaga się stosowania specjalnych środków ostrożności podczas usuwania i przygotowania produktu do stosowania.8
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu leczniczego Ibum Femina nie odnotowano istotnych niezgodności farmaceutycznych.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania