Właściwości farmakokinetyczne
Ibum Femina 200 mg
Ibuprofen, substancja czynna produktu IBUM FEMINA w dawce 200 mg w postaci kapsułek miękkich, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) w ciągu około 90 minut. Lek wykazuje bardzo wysokie wiązanie z białkami osocza na poziomie 99%, co wpływa na jego dystrybucję i dostępność tkankową. Okres półtrwania (t0,5) ibuprofenu wynosi około 2 godzin, co wskazuje na szybką eliminację. Istotne z punktu widzenia terapii przeciwzapalnej jest utrzymanie stałego stężenia leku w mazi stawowej między 2. a 8. godziną po podaniu, co sprzyja skuteczności w leczeniu schorzeń stawów.
Właściwości farmakokinetyczne ibuprofenu
Ibuprofen, substancja czynna zawarta w produkcie leczniczym IBUM FEMINA w postaci kapsułek miękkich 200 mg, charakteryzuje się określonymi właściwościami farmakokinetycznymi, które determinują jego działanie terapeutyczne. Poznanie parametrów farmakokinetycznych ibuprofenu pozwala na lepsze zrozumienie czasu działania leku, jego dystrybucji w organizmie oraz dróg eliminacji.1
Wchłanianie
Proces wchłaniania ibuprofenu zachodzi w przewodzie pokarmowym, a dokładniej w żołądku i jelicie cienkim. Po podaniu doustnym postaci farmaceutycznej jaką są kapsułki miękkie, ibuprofen ulega absorpcji do krwiobiegu. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) osiągane jest stosunkowo szybko, w ciągu 90 minut od momentu przyjęcia leku. Parametr ten wskazuje na dość szybkie wchłanianie substancji czynnej z przewodu pokarmowego.2
Dystrybucja
Po wchłonięciu do krwiobiegu ibuprofen jest dystrybuowany w organizmie. Charakterystyczną cechą farmakokinetyki ibuprofenu jest jego bardzo wysokie wiązanie z białkami osocza, sięgające 99%. Tak wysoki stopień wiązania z białkami wpływa na objętość dystrybucji leku oraz na jego dostępność w tkankach. Okres półtrwania (t0,5) ibuprofenu wynosi około 2 godzin, co świadczy o stosunkowo szybkiej eliminacji leku z organizmu.
W kontekście działania przeciwzapalnego istotną informacją jest to, że stężenie ibuprofenu w mazi stawowej osiąga poziom stały między 2. a 8. godziną po przyjęciu produktu. Jest to ważne z punktu widzenia skuteczności terapeutycznej w przypadku stosowania leku w schorzeniach stawów.3
Metabolizm
Ibuprofen podlega intensywnym procesom biotransformacji w organizmie. Aż 90% podanej dawki leku ulega przemianom metabolicznym, w wyniku których powstają nieczynne farmakologicznie metabolity. Procesy te zachodzą głównie w wątrobie, gdzie ibuprofen podlega reakcjom I i II fazy metabolizmu.4
Eliminacja
Ibuprofen jest wydalany z organizmu głównie przez nerki. Całkowita eliminacja substancji zachodzi w ciągu 24 godzin od podania ostatniej dawki produktu. W procesie wydalania 90% ibuprofenu występuje w postaci metabolitów nieaktywnych, które są związane z kwasem glukuronowym (glukuronidy). Jedynie 10% ibuprofenu jest wydalane w postaci niezmienionej.
Taki profil eliminacji wskazuje na efektywną biotransformację ibuprofenu w organizmie i jego skuteczne usuwanie przez układ moczowy.5
| Parametr farmakokinetyczny | Wartość/Charakterystyka |
|---|---|
| Wchłanianie | Żołądek i jelito cienkie |
| Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia (Tmax) | 90 minut |
| Wiązanie z białkami osocza | 99% |
| Okres półtrwania (t0,5) | Około 2 godziny |
| Stężenie w mazi stawowej | Poziom stały między 2. a 8. godziną po przyjęciu |
| Metabolizm | 90% do nieczynnych metabolitów |
| Czas całkowitej eliminacji | 24 godziny |
| Forma wydalania | 90% jako metabolity nieczynne (glukuronidy), 10% w postaci niezmienionej |
| Droga eliminacji | Układ moczowy |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania