Właściwości farmakokinetyczne
Ibum Femina 200 mg

Ibuprofen, substancja czynna produktu IBUM FEMINA w dawce 200 mg w postaci kapsułek miękkich, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) w ciągu około 90 minut. Lek wykazuje bardzo wysokie wiązanie z białkami osocza na poziomie 99%, co wpływa na jego dystrybucję i dostępność tkankową. Okres półtrwania (t0,5) ibuprofenu wynosi około 2 godzin, co wskazuje na szybką eliminację. Istotne z punktu widzenia terapii przeciwzapalnej jest utrzymanie stałego stężenia leku w mazi stawowej między 2. a 8. godziną po podaniu, co sprzyja skuteczności w leczeniu schorzeń stawów.

Właściwości farmakokinetyczne ibuprofenu

Ibuprofen, substancja czynna zawarta w produkcie leczniczym IBUM FEMINA w postaci kapsułek miękkich 200 mg, charakteryzuje się określonymi właściwościami farmakokinetycznymi, które determinują jego działanie terapeutyczne. Poznanie parametrów farmakokinetycznych ibuprofenu pozwala na lepsze zrozumienie czasu działania leku, jego dystrybucji w organizmie oraz dróg eliminacji.1

Wchłanianie

Proces wchłaniania ibuprofenu zachodzi w przewodzie pokarmowym, a dokładniej w żołądku i jelicie cienkim. Po podaniu doustnym postaci farmaceutycznej jaką są kapsułki miękkie, ibuprofen ulega absorpcji do krwiobiegu. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) osiągane jest stosunkowo szybko, w ciągu 90 minut od momentu przyjęcia leku. Parametr ten wskazuje na dość szybkie wchłanianie substancji czynnej z przewodu pokarmowego.2

Dystrybucja

Po wchłonięciu do krwiobiegu ibuprofen jest dystrybuowany w organizmie. Charakterystyczną cechą farmakokinetyki ibuprofenu jest jego bardzo wysokie wiązanie z białkami osocza, sięgające 99%. Tak wysoki stopień wiązania z białkami wpływa na objętość dystrybucji leku oraz na jego dostępność w tkankach. Okres półtrwania (t0,5) ibuprofenu wynosi około 2 godzin, co świadczy o stosunkowo szybkiej eliminacji leku z organizmu.

W kontekście działania przeciwzapalnego istotną informacją jest to, że stężenie ibuprofenu w mazi stawowej osiąga poziom stały między 2. a 8. godziną po przyjęciu produktu. Jest to ważne z punktu widzenia skuteczności terapeutycznej w przypadku stosowania leku w schorzeniach stawów.3

Metabolizm

Ibuprofen podlega intensywnym procesom biotransformacji w organizmie. Aż 90% podanej dawki leku ulega przemianom metabolicznym, w wyniku których powstają nieczynne farmakologicznie metabolity. Procesy te zachodzą głównie w wątrobie, gdzie ibuprofen podlega reakcjom I i II fazy metabolizmu.4

Eliminacja

Ibuprofen jest wydalany z organizmu głównie przez nerki. Całkowita eliminacja substancji zachodzi w ciągu 24 godzin od podania ostatniej dawki produktu. W procesie wydalania 90% ibuprofenu występuje w postaci metabolitów nieaktywnych, które są związane z kwasem glukuronowym (glukuronidy). Jedynie 10% ibuprofenu jest wydalane w postaci niezmienionej.

Taki profil eliminacji wskazuje na efektywną biotransformację ibuprofenu w organizmie i jego skuteczne usuwanie przez układ moczowy.5

Parametr farmakokinetyczny Wartość/Charakterystyka
Wchłanianie Żołądek i jelito cienkie
Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia (Tmax) 90 minut
Wiązanie z białkami osocza 99%
Okres półtrwania (t0,5) Około 2 godziny
Stężenie w mazi stawowej Poziom stały między 2. a 8. godziną po przyjęciu
Metabolizm 90% do nieczynnych metabolitów
Czas całkowitej eliminacji 24 godziny
Forma wydalania 90% jako metabolity nieczynne (glukuronidy), 10% w postaci niezmienionej
Droga eliminacji Układ moczowy
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl