żółcień chinolinowa
Żółcień chinolinowa (E104) to syntetyczny barwnik spożywczy o intensywnie żółtym kolorze, należący do grupy barwników chinolinowych. Jest stosowana do barwienia żywności, leków oraz kosmetyków. W medycynie wykorzystywana jest między innymi jako składnik preparatów diagnostycznych oraz jako marker w badaniach laboratoryjnych.
Związek ten może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, szczególnie u pacjentów z nietolerancją aspiryny oraz u osób cierpiących na astmę. Badania naukowe sugerują również możliwy związek między spożywaniem żółcieni chinolinowej a nadaktywnością u dzieci, co spowodowało ograniczenie jej stosowania w wielu krajach.
W praktyce klinicznej istotne jest uwzględnianie potencjalnych reakcji na ten barwnik przy diagnostyce alergii pokarmowych. W niektórych państwach Unii Europejskiej produkty zawierające żółcień chinolinową muszą być oznaczone informacją o możliwym niekorzystnym wpływie na aktywność i skupienie u dzieci. W farmakologii należy zwracać uwagę na obecność tego barwnika w składzie leków u pacjentów z udokumentowaną nadwrażliwością.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Zyfurax Junior 100 mg
Produkt leczniczy Zyfurax Junior zawiera nifuroksazyd w dawce 100 mg na tabletkę powlekaną, jednak dokumentacja rejestracyjna nie zawiera danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego preparatu. Brak jest informacji o toksyczności ostrej i przewlekłej, genotoksyczności, potencjale kancerogennym oraz wpływie na reprodukcję, co oznacza, że w charakterystyce produktu leczniczego nie przedstawiono wyników badań na zwierzętach ani innych badań laboratoryjnych. Dodatkowo preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak żółcień chinolinowa (E 104) oraz żółcień pomarańczowa (E 110), które mogą mieć znaczenie przy ocenie bezpieczeństwa stosowania.
badanie kliniczne, badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, dokument rejestracyjny, doświadczenie kliniczne, genotoksyczność, lek przeciwbakteryjny, nifuroksazyd, potencjał kancerogenny, reprodukcja, tabletka powlekana, toksyczność ostra, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Verospiron 100 mg
Verospiron jest dostępny w postaci kapsułek twardych zawierających substancję czynną spironolakton w dawkach 50 mg oraz 100 mg. Kapsułki 50 mg charakteryzują się żółto-białą otoczką i zawierają 127,50 mg laktozy jednowodnej, natomiast kapsułki 100 mg mają pomarańczowo-żółtą otoczkę i zawierają 255,00 mg laktozy jednowodnej oraz barwnik żółcień pomarańczową (E 110). Substancje pomocnicze w obu dawkach obejmują sodu laurylosiarczan (substancja powierzchniowo czynna), magnezu stearynian (substancja przeciwzbrylająca), skrobię kukurydzianą oraz laktozę jednowodną jako wypełniacze. Otoczka kapsułek różni się składem barwników, przy czym kapsułki 50 mg zawierają żółcień chinolinową (E 104) i tytanu dwutlenek (E 171), a kapsułki 100 mg dodatkowo żółcień pomarańczową (E 110).
blister, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, spironolakton, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, tytanu dwutlenek, Verospiron, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Cyclonamine 500 mg
Przedawkowanie Cyclonamine (etamsylat) w dawce 500 mg, dostępnego w postaci kapsułek twardych, stanowi sytuację wymagającą interwencji medycznej, mimo braku szczegółowo opisanych objawów w literaturze. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy wdrożyć leczenie objawowe, monitorując podstawowe parametry życiowe, takie jak ciśnienie tętnicze, częstość akcji serca, EKG, częstość i głębokość oddechu oraz saturację. Należy również ocenić stan świadomości i funkcje neurologiczne pacjenta, a także obserwować ewentualne reakcje alergiczne związane z barwnikami zawartymi w preparacie (E 171, E 127, E 104), szczególnie u osób z nadwrażliwością na te składniki pomocnicze.
charakterystyka produktu leczniczego, ciśnienie tętnicze, Cyclonamine, częstość akcji serca, częstość oddechu, dwutlenek tytanu, EKG, erytrozyna, etamsylat, funkcja neurologiczna, funkcja oddechowa, interwencja medyczna, kapsułka twarda, leczenie objawowe, nadwrażliwość, ocena neurologiczna, ośrodek toksykologiczny, parametry życiowe, płukanie żołądka, reakcja alergiczna, saturacja, stan świadomości, układ krążenia, węgiel aktywowany, zaburzenie układu nerwowego, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Crosuvo
Rozuwastatyna (Crosuvo) stosowana w dawkach do 40 mg wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, zwłaszcza miopatii, rabdomiolizy oraz przemijającej proteinurii kanalikowej, szczególnie przy dawce 40 mg. Zaleca się monitorowanie czynności nerek u pacjentów na dawce 40 mg oraz ostrożność u osób z czynnikami predysponującymi do miopatii, takimi jak niewydolność nerek, niedoczynność tarczycy, wiek >70 lat, wcześniejsze uszkodzenie mięśni, nadużywanie alkoholu czy jednoczesne stosowanie fibratów (przeciwwskazane z dawką 40 mg). Aktywność kinazy kreatynowej (CK) powinna być oceniana z uwzględnieniem możliwych fałszywych wzrostów (np. po wysiłku), a leczenie nie powinno być rozpoczynane, jeśli CK >5 × GGN. W przypadku wystąpienia objawów mięśniowych z CK >5 × GGN lub nasilonych dolegliwości, leczenie należy przerwać. Po ustąpieniu objawów możliwe jest ponowne wprowadzenie terapii w najmniejszej dawce pod ścisłą kontrolą.
aminotransferaza, antybiotyk makrolidowy, ból mięśni, choroby mięśni, cyklosporyna, duszność, fibrat, gemfibrozyl, hiperglikemia, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor proteazy, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kaszel nieproduktywny, kinaza kreatynowa, kwas fusydowy, laktoza jednowodna, lek przeciwgrzybiczy azolowy, miastenia, miopatia, niedobór laktazy, niedociśnienie tętnicze, niedoczynność tarczycy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, osłabienie mięśniowe, padaczka, proteinuria, rabdomioliza, sepsa, skurcz mięśni, śródmiąższowe zapalenie płuc, statyna, zapalenie mięśni, zespół DRESS, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tussicom 400 400 mg/5 g
Aktualne dane kliniczne dotyczące stosowania N-acetylo-L-cysteiny (produkt Tussicom) u kobiet w ciąży są niewystarczające do pełnej oceny bezpieczeństwa, co należy jasno zakomunikować pacjentce. Badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego, jednak brak jest danych potwierdzających bezpieczeństwo u ludzi. Produkt Tussicom, dostępny w dawkach 200 mg/5 g, 400 mg/5 g oraz 600 mg/5 g, nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. W przypadku laktacji brak jest informacji o przenikaniu acetylocysteiny do mleka matki, co uniemożliwia ocenę wpływu na dziecko karmione piersią; stosowanie leku w tym okresie jest zatem odradzane, chyba że jest to konieczne, a wówczas należy rozważyć przerwanie karmienia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pricoron 10 mg
Produkt leczniczy Pricoron dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających peryndopryl z argininą w dawkach 5 mg i 10 mg, odpowiadających odpowiednio 3,395 mg i 6,790 mg czystego peryndoprylu. Tabletki zawierają laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilościach 116,38 mg (5 mg) oraz 232,75 mg (10 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera dodatkowo skrobię żelowaną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę hydrofobową koloidalną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 2910, wapnia węglanu, makrogolu 3350, trójglicerydów kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha oraz talku. Tabletki są barwione syntetycznymi i nieorganicznymi barwnikami nadającymi im charakterystyczny zielony kolor.
błękit brylantowy, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka hydrofobowa koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, peryndopryl, peryndopryl z argininą, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, trójglicerydy, węglan wapnia, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramizek Plus 5 mg + 5 mg
Ramizek Plus to preparat w postaci twardych kapsułek zawierający dwie substancje czynne: ramipryl (inhibitor konwertazy angiotensyny) oraz bisoprolol fumaran (selektywny beta-adrenolityk). Produkt dostępny jest w sześciu kombinacjach dawek: 2,5 mg + 1,25 mg, 2,5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg (ramipryl + bisoprolol). Zawartość laktozy jednowodnej w kapsułkach wynosi odpowiednio od 40,97 mg do 163,88 mg, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki różnią się rozmiarem (rozmiar 2 lub 0), kolorem korpusu i wieczka oraz nadrukami, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, alkohol poliwinylowy, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz składniki otoczki i nadruku, takie jak tytanu dwutlenek i żelaza tlenki.
beta-adrenolityk, bisoprolol fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, inhibitor konwertazy angiotensyny, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, ramipryl, sodu stearylofumaran, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, substancja wypełniająca, superdezintegrant, szelak, triglicerydy, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Galvenox Veno 500 mg
Galvenox Veno to lek w postaci twardych kapsułek o dawce 500 mg, zawierający substancję czynną wapń dobezylan jednowodny (Calcii dobesilas monohydricus). Każda kapsułka zawiera 500 mg tej substancji aktywnej oraz substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna i magnezu stearynian. Kapsułka składa się z białego korpusu i czerwonego wieczka, zawierających barwniki: tytanu dwutlenek (E 171), azorubinę (E 122) w ilości 0,077 mg na kapsułkę oraz żółcień chinolinową (E 104). Azorubina może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, co należy uwzględnić przy przepisywaniu leku.
azorubina, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dobezylan wapnia jednowodny, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, właściwość farmakologiczna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Androstatin 1 mg
Androstatin to lek zawierający finasteryd w dawce 1 mg w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym niebieskim kolorze i okrągłym kształcie. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna (70 mg na tabletkę), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących i ułatwiających rozpad tabletki. Otoczka składa się z talku, alkoholu poliwinylowego, makrogolu 3000 oraz barwników (E171, E104, E132), które chronią substancję czynną przed degradacją i nadają tabletce właściwości fizyczne oraz estetyczne.
alkohol poliwinylowy, blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, ciąża, dwutlenek tytanu, finasteryd, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, płód męski, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, wiek rozrodczy, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Orizon 1 mg
Orizon to lek zawierający rysperydon w postaci tabletek powlekanych dostępnych w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej (od 22,5 mg w dawce 0,5 mg do 180,5 mg w dawce 4 mg). Tabletki różnią się kolorem i możliwością dzielenia: tabletka 0,5 mg jest brązowawoczerwona i niepodzielna, natomiast pozostałe dawki mają linię podziału i są podzielne na równe części. Skład rdzenia tabletek jest jednolity i obejmuje m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera różne barwniki, takie jak żółcień pomarańczowa (E 110), żółcień chinolinowa (E 104) i indygotyna (E 132), które nadają charakterystyczne kolory poszczególnym dawkom.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, polietylen wysokiej gęstości, rysperydon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza, żel krzemionkowy, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Nifuroksazyd 200 Hasco 200 mg
Nifuroksazyd w dawce 200 mg, podawany w formie tabletek powlekanych (NIFUROKSAZYD 200 HASCO), wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w kontekście zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej. Badania kliniczne oraz dane po wprowadzeniu leku do obrotu nie wykazały wpływu na ośrodkowy układ nerwowy, co eliminuje ryzyko wystąpienia senności, zawrotów głowy czy innych zaburzeń mogących upośledzać funkcje psychomotoryczne. Miejscowe działanie leku w świetle jelita oraz minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe stanowią podstawę do uznania nifuroksazydu za bezpieczny preparat w tym zakresie. Substancje pomocnicze zawarte w tabletce, takie jak żółcień chinolinowa (E 104, 1,97 mg/tabletkę), żółcień pomarańczowa (E 110, 0,018 mg/tabletkę) oraz sód (0,045 mg/tabletkę), nie wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
biegunka, charakterystyka produktu leczniczego, działanie ośrodkowe, farmakoterapia, funkcje ośrodkowego układu nerwowego, interakcja lekowa, lek przeciwbiegunkowy, nifuroksazyd, nifuroksazyd HASCO, ośrodkowy układ nerwowy, sprawność psychofizyczna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zawroty głowy, zdarzenie niepożądane, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolaxa 15 mg
Preparat Zolaxa dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających substancję czynną olanzapinę w dawkach 15 mg oraz 20 mg. Tabletki różnią się kolorem i składem otoczki, co ułatwia identyfikację dawki: 15 mg – tabletki żółte, 20 mg – pomarańczowe. Skład tabletek obejmuje laktozę jednowodną (odpowiednio 245,52 mg w dawce 15 mg i 327,36 mg w dawce 20 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to m.in. powidon 30, krospowidon, karboksymetyloskrobia sodowa typ A, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wiążące, rozsadzające, poprawiające rozpad i właściwości fizykochemiczne tabletek.
alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lecytyna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, powidon, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, talk, tlenek żelaza żółty, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Nifuroksazyd Hasco 100 mg
Przedawkowanie nifuroksazydu, leku przeciwbakteryjnego stosowanego w terapii biegunek bakteryjnych, nie zostało szczegółowo opisane w literaturze medycznej ani w charakterystyce produktu leczniczego. Standardowa dawka terapeutyczna wynosi 100 mg na tabletkę. Brak jest danych dotyczących specyficznych objawów klinicznych po przekroczeniu dawki terapeutycznej, jednak ze względu na przynależność do pochodnych nitrofuranu, możliwe są dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nasilone nudności, wymioty i bóle brzucha, a także zaburzenia wchłaniania innych substancji oraz potencjalne objawy toksyczności układowej przy bardzo dużych dawkach.
biegunka bakteryjna, bóle brzucha, charakterystyka produktu leczniczego, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dolegliwości przewodu pokarmowego, leczenie objawowe, lek przeciwbakteryjny, manifestacja kliniczna, nifuroksazyd, pochodne nitrofuranu, przewód pokarmowy, reakcja niepożądana, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, toksyczność układowa, wymioty, zaburzenie wchłaniania, zatrucie lekiem, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum Polfarmex 10 mg
Hydroxyzinum Polfarmex jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 25 mg, zawierających hydroksyzyny chlorowodorek jako substancję czynną. Tabletki 10 mg mają charakterystyczny żółty kolor dzięki obecności barwnika żółcień chinolinowa (E 104), natomiast tabletki 25 mg są białe do jasnokremowego i posiadają linię podziału, która nie służy do dzielenia tabletki. Preparat zawiera laktozę – tabletki 10 mg zawierają 32,24 mg laktozy, a tabletki 25 mg 79,71 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza 6cP, tytanu dwutlenek (E 171) i makrogol 6000.
celuloza mikrokrystaliczna, hydroksyzyna, hydroksyzyny chlorowodorek, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, produkt leczniczy, substancja czynna, substancje pomocnicze, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zincas 5,5 mg Zn2+
Produkt leczniczy ZINCAS dostępny jest w formie tabletek zawierających 31 mg cynku wodoroasparaginianu dwuwodnego, co odpowiada 5,5 mg jonów cynku na tabletkę. Skład pomocniczy obejmuje m.in. skrobię ziemniaczaną, sacharozę (30 mg/tabletkę), talk, magnezu stearynian, dekstrynę, karboksymetyloskrobię sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz żółcień chinolinową (0,05 mg/tabletkę), która nadaje tabletkom charakterystyczny żółty kolor. Tabletki są okrągłe, obustronnie płaskie i pakowane po 50 sztuk w pojemniku polipropylenowym umieszczonym w tekturowym pudełku.
Zaleca się przechowywanie produktu w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć go przed światłem i wilgocią, co jest istotne dla zachowania stabilności i właściwości farmakologicznych. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji przy zachowaniu odpowiednich warunków przechowywania. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności przy usuwaniu lub przygotowaniu do stosowania. Resztki produktu należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych.
celuloza mikrokrystaliczna, cynku wodoroasparaginian dwuwodny, jony cynku, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności produktu leczniczego, postać farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, specjalny środek ostrożności, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nifuroksazyd Aflofarm 100 mg
Nifuroksazyd Aflofarm jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 100 mg substancji czynnej nifuroksazydu (Nifuroxazidum). Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 8,0 mm ± 0,2 mm, barwy żółtej, z gładką i jednorodną powierzchnią. Formulacja zawiera składniki pomocnicze takie jak skrobia żelowana, powidon K 30, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E 171), talk, barwniki (żółcień chinolinowa E 104, żelaza tlenek żółty i czerwony E 172, indygokarmin E 132) w otoczce, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i estetykę produktu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Memolek 20 mg
MEMOLEK 20 mg to tabletki powlekane zawierające 20 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 16,62 mg czystej memantyny. Tabletki mają zielony kolor, owalny kształt i obustronnie wypukły profil, z wygrawerowaną liczbą „20” ułatwiającą identyfikację dawki. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna w ilości 3,04 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład uzupełniają substancje takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz składniki powłoki: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, triacetyna oraz barwniki (żółcień chinolinowa E104 i indygotyna E132).
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, memantyna, memantyny chlorowodorek, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, środek smarujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia skojarzona, triacetyna, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nikozipix 1,5 mg
Nikozipix to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 1,5 mg cytyzyny jako substancji czynnej w każdej tabletce. Tabletki mają charakterystyczny jasnozielony lub zielonkawy kolor, uzyskany dzięki zastosowaniu barwników: żółcieni chinolinowej (E104) i indygotyny (E132) w otoczce. Rdzeń tabletki zawiera m.in. 40 mg mannitolu, hypromelozę (typ 2208 i 2910), skrobię kukurydzianą, glinu magnezu krzemian, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka składa się z kompozycji AquaPolish P green Project 16712, zawierającej hypromelozę (E464), celulozę mikrokrystaliczną (E460), talk (E553b), glicerol (0,135 mg), tytanu dwutlenek (E171), aromat mentolowy oraz aspartam (E951) w ilości 0,12 mg, który maskuje gorzki smak substancji czynnej. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, po 100 tabletek w opakowaniu tekturowym, zapewniającym ochronę przed wilgocią i światłem.
aromat mentolowy, aspartam, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, cytyzyna, glicerol, glinu magnezu krzemian, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, Nikozipix, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, talk farmaceutyczny, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gardlox Med smak cytrynowy 3 mg
Produkt leczniczy Gardlox Med smak cytrynowy występuje w formie pastylek twardych o średnicy 19 mm, zawierających 3 mg chlorowodorku benzydaminy (odpowiadającego 2,68 mg benzydaminy jako substancji czynnej). Pastylki charakteryzują się powolnym uwalnianiem benzydaminy w jamie ustnej i gardle, co sprzyja skutecznemu działaniu miejscowemu. Skład pomocniczy obejmuje izomalt (2457,316 mg), aspartam (3,409 mg), kwas cytrynowy jednowodny, żółcień chinolinową (E 104), aromat cytrynowy oraz olejek eteryczny miętowy. Obecność substancji słodzących i barwników wymaga uwzględnienia przy kwalifikacji pacjenta do terapii, zwłaszcza w przypadku alergii lub nietolerancji.
aspartam, benzydamina, blister farmaceutyczny, chlorowodorek benzydaminy, izomalt, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olejek miętowy, pastylka twarda, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, regulator kwasowości, substancja czynna, substancja pomocnicza, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Piracetam Espefa 800 mg
Przed zastosowaniem piracetamu należy bezwzględnie wykluczyć przeciwwskazania takie jak nadwrażliwość na piracetam, inne pochodne pirolidonu lub substancje pomocnicze, w tym żółcień chinolinową (lak E 104). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest schyłkowa niewydolność nerek, ze względu na ryzyko kumulacji leku i nasilenia działań niepożądanych, a także krwawienie śródmózgowe, gdzie piracetam może pogorszyć stan pacjenta przez wpływ na przepływ mózgowy i funkcję płytek krwi. Ponadto, piracetam jest przeciwwskazany u pacjentów z pląsawicą Huntingtona, gdyż może nasilać objawy neurodegeneracyjne tej choroby.
choroba Huntingtona, dawkowanie leku, działanie niepożądane, krwawienie śródmózgowe, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość, piracetam, pląsawica Huntingtona, płytki krwi, pochodna pirolidonu, przepływ krwi mózgowej, reakcja alergiczna, schorzenie neurodegeneracyjne, schyłkowa niewydolność nerek, substancja pomocnicza, umiarkowana niewydolność nerek, zaburzenie krzepnięcia, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sylifar 140 mg
Sylifar to preparat dostępny w formie twardych kapsułek zawierających 241,35 mg standaryzowanego wyciągu suchego z owoców ostropestu plamistego (Silybum marianum), uzyskanego ekstrakcją acetonem 95% (V/V) w stosunku surowiec-produkt 22-27:1. Każda kapsułka dostarcza 140 mg sylimaryny przeliczonej na sylibininę, której zawartość w wyciągu wynosi 58% (m/m). Substancje pomocnicze obejmują m.in. azorubinę (E122) i żółcień pomarańczową (E110), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwościami. Wypełnienie kapsułki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, megluminę, karboksymetyloskrobię sodową typ A oraz stearynian magnezu, co wpływa na właściwości farmaceutyczne i rozpuszczalność preparatu.
azorubina, błękit patentowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, ostropest plamisty, podanie doustne, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, Silybum marianum, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, sylibinina, sylimaryna, wyciąg suchy, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Okitask 25 mg
Okitask to preparat zawierający ketoprofen w dawce 25 mg, podawany w formie tabletek powlekanych o średnicy 7 mm, zawierających 40 mg ketoprofenu z lizyną. Tabletki są niebieskie, okrągłe i wypukłe, z linią podziału służącą wyłącznie do identyfikacji, a nie do dzielenia. Substancje pomocnicze obejmują mannitol, krospowidon, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 4000, tytanu dwutlenek, talk, błękit brylantowy i żółcień chinolinową. Preparat jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PA/Aluminium/PVC i dostępny w opakowaniach zawierających od 8 do 20 tabletek.
alkohol poliwinylowy, błękit brylantowy, dwutlenek tytanu, ketoprofen, ketoprofen z lizyną, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, plastyfikator, podanie doustne, postać farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Estazolam TZF 2 mg
Estazolam TZF to preparat zawierający 2 mg estazolamu w jednej tabletce, stosowany w terapii zaburzeń snu. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, nadany przez barwnik żółcień chinolinową (E 104), i są obustronnie płaskie, co ułatwia ich identyfikację i podawanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (58,5 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, skrobię ziemniaczaną, karboksymetyloskrobię sodową, żelatynę, talk oraz stearynian magnezu. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 20 lub 28 tabletek, pakowanych w blistry z folii Aluminium/PVC, zabezpieczające przed światłem i wilgocią.
blister, estazolam, interakcja fizykochemiczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mononit 100 Retard 100 mg
MONONIT Retard to lek zawierający izosorbidu monoazotan w dawkach 60 mg oraz 100 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu. Tabletki charakteryzują się specyficznym kolorem: jasnozielonym dla dawki 60 mg oraz ciemnozielonym dla dawki 100 mg, co ułatwia ich identyfikację. Formuła o przedłużonym uwalnianiu zapewnia stopniowe i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, wydłużając czas działania leku. Skład pomocniczy obejmuje m.in. hydroksypropylometylocelulozę, karmelozę sodową, skrobię ziemniaczaną, krzemu dwutlenek koloidalny oraz kwas stearynowy, a tabletki posiadają specjalną otoczkę Opadry II 85F21336, zawierającą barwniki E 104 i E 132, które nadają charakterystyczną zieloną barwę.
alkohol poliwinylowy, hydroksypropylometyloceluloza, indygotyna, izosorbidu monoazotan, karmeloza sodowa, kontrolowane uwalnianie, krzemu dwutlenek koloidalny, kwas stearynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramipril + Bisoprolol fumarate Aristo 2,5 mg + 2,5 mg
Produkt leczniczy Ramipril + Bisoprolol fumarate Aristo dostępny jest w sześciu dawkach: 2,5 mg + 1,25 mg, 2,5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg (ramipryl + bisoprolol fumarate). Każda kapsułka twarda zawiera odpowiednią ilość laktozy jednowodnej, w zakresie od 40,97 mg do 163,88 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem (rozmiary 0 i 2), co ułatwia ich identyfikację, a substancje czynne występują odpowiednio jako biały lub prawie biały proszek (ramipryl) oraz żółta, powlekana tabletka (bisoprolol fumarate). Produkt zawiera także liczne substancje pomocnicze, w tym polimery stabilizujące, środki rozsadzające, substancje poślizgowe oraz barwniki (m.in. tytanu dwutlenek, tlenki żelaza, żółcień chinolinowa).
alkohol poliwinylowy, amonowy wodorotlenek, bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, potasu wodorotlenek, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, szelak, tlenek żelaza czerwony, triglicerydy, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klarmin 500 mg
Klarmin to produkt leczniczy dostępny w formie tabletek powlekanych o dawce 500 mg klarytromycyny. Tabletki mają podłużny, obustronnie wypukły kształt i jasnożółte zabarwienie, zawierają substancję pomocniczą o znanym działaniu – żółcień chinolinową (E 104). Skład leku obejmuje zarówno składniki rdzenia (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, powidon, talk, kwas stearynowy, guma ksantan, magnezu stearynian), jak i otoczki (alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek E 171, talk E 553b, lecytyna sojowa E 322). Powlekanie tabletek ma na celu ułatwienie połykania, maskowanie smaku oraz zapewnienie stabilności klarytromycyny.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, guma ksantan, klarytromycyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka powlekająca, podanie doustne, powidon, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, właściwości farmakologiczne, żółcień chinolinowa - Leksykon substancji czynnych
Wapń dobezylan jednowodny – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Wapń dobezylan jednowodny, stosowany w preparacie Galvenox w dawce 500 mg w postaci kapsułek twardych, nie wykazuje wpływu na funkcje psychomotoryczne pacjenta, co potwierdza brak ograniczeń w prowadzeniu pojazdów mechanicznych oraz obsłudze maszyn. Ta właściwość farmakologiczna jest istotna dla lekarzy przepisujących lek pacjentom aktywnym zawodowo, umożliwiając im zachowanie pełnej sprawności psychofizycznej podczas terapii. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak barwniki azorubina (E122) i żółcień chinolinowa (E104), które nie wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów, choć mogą potencjalnie wywoływać działania niepożądane u wrażliwych osób.
azorubina, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, funkcja psychomotoryczna, Galvenox, interakcja lekowa, kapsułka twarda, koordynacja psychoruchowa, senność, sprawność psychofizyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, wapń dobezylan jednowodny, zaburzenie neuropsychiatryczne, zawrót głowy, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Staveran 40 40 mg
Lek Staveran zawiera werapamilu chlorowodorek w dawkach 40 mg, 80 mg oraz 120 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o różnym wyglądzie i zawartości laktozy jednowodnej (od 19,99 mg do 45,00 mg) oraz barwników: E110 (żółcień pomarańczowa) dla dawek 40 mg i 80 mg oraz E104 (żółcień chinolinowa) dla dawki 120 mg. Tabletki 40 mg są pomarańczowe, bez linii podziału, natomiast 80 mg i 120 mg mają linię podziału i różnią się kolorem (pomarańczowe i żółte). Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. żelatynę, celulozę krystaliczną, laktozę jednowodną, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian, talk i skrobię ziemniaczaną, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 6000, dwutlenek tytanu i talk, z dodatkiem specyficznych barwników dla poszczególnych dawek.
celuloza krystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, skrobia ziemniaczana, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, werapamilu chlorowodorek, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crosuvo 5 mg
Produkt leczniczy Crosuvo zawiera rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda dawka różni się zawartością laktozy jednowodnej, która jest substancją pomocniczą: odpowiednio 45,975 mg, 91,95 mg, 183,90 mg oraz 235,19 mg. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną suszoną rozpyłowo, krospowidon, tlenek magnezu oraz stearynian magnezu. Otoczka składa się z mieszaniny OPADRY II 31K34257 Pink, zawierającej laktozę jednowodną, triacetynę, hypromelozę oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E 171), żółcień chinolinową (E 104) i żelaza tlenek czerwony (E 172). Tabletki są okrągłe, różowe, obustronnie wypukłe, z oznaczeniami dawki na powierzchni (np. „5” i „6” dla dawki 5 mg).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, magnezu tlenek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator, postać farmaceutyczna, rozuwastatyna, sól wapniowa, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – RABADA 2,5 mg + 2,5 mg
Produkt leczniczy RABADA to preparat w formie twardych kapsułek zawierających dwie substancje czynne: ramipryl oraz bisoprololu fumaranu, dostępny w sześciu wariantach dawkowania: 2,5 mg + 1,25 mg, 2,5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 2,5 mg, 5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Zawartość laktozy jednowodnej w kapsułkach różni się w zależności od dawki i wynosi od 40,97 mg do 163,88 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna, alkohol poliwinylowy, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna oraz barwniki (np. tytanu dwutlenek, żelaza tlenki), zapewniają stabilność, odpowiednią rozpuszczalność i właściwości farmaceutyczne produktu. Kapsułki charakteryzują się unikatowym kolorystycznym oznakowaniem ułatwiającym identyfikację dawki, a wewnątrz znajduje się ramipryl w postaci białego proszku oraz bisoprolol w formie żółtej, powlekanej tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, ramipryl i bisoprolol, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, szelak, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, triglicerydy, wodorofosforan wapnia, wodorotlenek amonu, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Zalanzo 15 mg
Stosowanie lanzoprazolu (preparat Zalanzo, kapsułki dojelitowe 15 mg i 30 mg) u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania lanzoprazolu w ciąży, mimo że badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego, toksycznego ani negatywnego wpływu na przebieg ciąży, porodu czy rozwój pourodzeniowy potomstwa. Z tego względu nie zaleca się stosowania lanzoprazolu u kobiet ciężarnych. W przypadku laktacji brak jest jednoznacznych danych dotyczących przenikania leku do mleka kobiecego u ludzi, jednak badania na zwierzętach wskazują na możliwość takiego przenikania, co wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka przez lekarza prowadzącego.
badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, działanie teratogenne, inhibitor pompy protonowej, kapsułka dojelitowa, karmienie piersią, lanzoprazol, okres rozrodczy, poradnictwo kliniczne, przebieg ciąży, przebieg porodu, przenikanie do mleka kobiecego, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka, sacharoza, substancja pomocnicza, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Verospiron 50 mg
Produkt leczniczy Verospiron dostępny jest w postaci twardych kapsułek zawierających substancję czynną spironolakton w dawkach 50 mg oraz 100 mg. Kapsułki 50 mg mają barwę żółto-białą, natomiast 100 mg – pomarańczowo-żółtą, obie z białym granulatem wewnątrz. W składzie pomocniczym istotna jest obecność laktozy jednowodnej w ilości 127,50 mg w kapsułce 50 mg oraz 255,00 mg w kapsułce 100 mg, a także barwnik żółcień pomarańczowa (E 110) w dawce 100 mg. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian, skrobia kukurydziana, żółcień chinolinowa (E 104) oraz tytanu dwutlenek (E 171), które różnią się w zależności od dawki i części otoczki kapsułki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lekoklar mite 250 mg
Lekoklar to preparat zawierający klarytromycynę w dwóch dawkach: 250 mg (Lekoklar mite) oraz 500 mg (Lekoklar forte) w formie tabletek powlekanych. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, powidon, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz talk, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, glikol propylenowy, tytanu dwutlenek (E 171), hydroksypropylocelulozę, sorbitanu monooleinian, żółcień chinolinową (E 104) oraz wanilinę. Istotne jest zwrócenie uwagi na zawartość sodu: 0,13 mmol (3,06 mg) w tabletce 250 mg oraz 0,27 mmol (6,12 mg) w tabletce 500 mg.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, klarytromycyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, Lekoklar forte, Lekoklar mite, monooleinian sorbitanu, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, właściwość fizykochemiczna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex Hot Max (1000 mg + 100 mg + 12,2 mg)/sasz.
Produkt leczniczy Gripex Hot Max to proszek do sporządzania roztworu doustnego, zawierający w jednej saszetce 1000 mg paracetamolu (działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe), 100 mg kwasu askorbinowego (witamina C o działaniu antyoksydacyjnym) oraz 12,2 mg chlorowodorku fenylefryny (obkurczający naczynia błony śluzowej nosa). Produkt zawiera także substancje pomocnicze istotne klinicznie, takie jak sacharoza (1,936 g, ważna u pacjentów z cukrzycą), sód (117,54 mg, istotny przy diecie niskosodowej) oraz aspartam (25 mg, źródło fenyloalaniny, przeciwwskazany u fenyloketonurii). Preparat wymaga rozpuszczenia w około 200 ml gorącej wody przed podaniem.
acesulfam potasu, aspartam, błona śluzowa nosa, chlorowodorek fenylefryny, cukrzyca, cytrynian sodu, dieta niskosodowa, działanie antyoksydacyjne, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, fenyloalanina, fenyloketonuria, Gripex Hot Max, kwas askorbowy, niezgodność farmaceutyczna, obkurczanie naczyń krwionośnych, paracetamol, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharoza, stabilność farmaceutyczna, witamina C, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cloranxen 10 mg
Produkt leczniczy CLORANXEN zawiera dipotasu klorazepan (Dikalii clorazepas) w dawce 10 mg na tabletkę. Tabletki są okrągłe, żółte, obustronnie wypukłe, z wytłoczeniem „10” umożliwiającym identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 218,50 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to celuloza mikrokrystaliczna, potasu chlorek, potasu węglan bezwodny, magnezu stearynian, talk oraz barwnik żółcień chinolinowa lakowa (E104). Produkt ma okres ważności 2 lata od daty produkcji i wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, w szczelnie zamkniętym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią.
celuloza mikrokrystaliczna, dipotasu klorazepam, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, potasu chlorek, potasu węglan bezwodny, środek pochłaniający wilgoć, stabilność substancji czynnej, substancja poślizgowa, substancja stabilizująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex Control Duo 500 mg + 65 mg
Gripex Control Duo to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający paracetamol w dawce 500 mg oraz kofeinę 65 mg na tabletkę. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (180,1 mg), tartrazyna (E 102, 0,13 mg) oraz syrop glukozowy kukurydziany odwodniony (56,7 mg). Tabletki mają postać żółtych, owalnych form o wymiarach około 20 mm × 9 mm, z rowkiem dzielącym umożliwiającym ułatwienie połykania, jednak nie służącym do dzielenia dawki. Produkt jest stabilny przez 2 lata, wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, indygotyna, kofeina, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olejek cytrynowy, paracetamol, paracetamol i kofeina, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, sorbitol, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, syrop glukozowy, tabletka powlekana, tartrazyna, tlenek żelaza, wodorowęglan sodu, żółcień chinolinowa