Skład i postać leku
Zolaxa 15 mg
Preparat Zolaxa dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających substancję czynną olanzapinę w dawkach 15 mg oraz 20 mg. Tabletki różnią się kolorem i składem otoczki, co ułatwia identyfikację dawki: 15 mg – tabletki żółte, 20 mg – pomarańczowe. Skład tabletek obejmuje laktozę jednowodną (odpowiednio 245,52 mg w dawce 15 mg i 327,36 mg w dawce 20 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to m.in. powidon 30, krospowidon, karboksymetyloskrobia sodowa typ A, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wiążące, rozsadzające, poprawiające rozpad i właściwości fizykochemiczne tabletek.
Skład leku Zolaxa
Preparat Zolaxa występuje w postaci tabletek powlekanych, dostępnych w dwóch dawkach: 15 mg oraz 20 mg. Substancją czynną preparatu jest olanzapina (Olanzapinum), która występuje w ilości zgodnej z dawkowaniem podanym w nazwie produktu.1
Substancje pomocnicze
Poza substancją czynną, tabletki Zolaxa zawierają również substancje pomocnicze, które różnią się nieznacznie w zależności od dawki. Warto zwrócić uwagę na substancje pomocnicze o znanym działaniu:2
- Zolaxa 15 mg: laktoza jednowodna w ilości 245,52 mg
- Zolaxa 20 mg: laktoza jednowodna w ilości 327,36 mg, żółcień pomarańczowa, lak (E 110) oraz lecytyna (pochodzenia sojowego)
Pełen skład leku Zolaxa obejmuje następujące komponenty, które tworzą rdzeń tabletki:3
- Laktoza jednowodna – wypełniacz tabletek, należy zwrócić uwagę na jej obecność u pacjentów z nietolerancją laktozy
- Powidon 30 – substancja wiążąca, poprawiająca spoistość masy tabletkowej
- Krospowidon – środek rozsadzający, ułatwiający rozpad tabletki po przyjęciu
- Karboksymetyloskrobia sodowa typ A – dodatkowo wspomaga rozpad tabletki
- Krzemionka koloidalna bezwodna – poprawia właściwości przepływowe proszku podczas wytwarzania
- Magnezu stearynian – środek smarujący, zapobiegający przyklejaniu się masy tabletkowej do matryc
Otoczka tabletek
Tabletki Zolaxa posiadają otoczkę, której skład różni się w zależności od dawki.4
| Składnik otoczki | Zolaxa 15 mg | Zolaxa 20 mg | Funkcja |
|---|---|---|---|
| Alkohol poliwinylowy | Obecny | Obecny | Podstawowy składnik otoczki |
| Tytanu dwutlenek (E 171) | Obecny | Obecny | Pigment, nadaje białe zabarwienie |
| Talk | Obecny | Obecny | Poprawia poślizg i wygląd powłoki |
| Makrogol (typ 3350) | Obecny | Obecny | Plastyfikator |
| Żółcień chinolinowa, lak (E 104) | Obecny | Obecny | Barwnik |
| Tlenek żelaza żółty (E 172) | Obecny | Brak | Barwnik, nadaje żółte zabarwienie |
| Lecytyna | Brak | Obecny | Emulgator (pochodzenia sojowego) |
| Żółcień pomarańczowa, lak (E 110) | Brak | Obecny | Barwnik, nadaje pomarańczowe zabarwienie |
Postać farmaceutyczna
Zolaxa występuje w postaci tabletek powlekanych, których wygląd różni się w zależności od dawki:5
- Zolaxa 15 mg – tabletki powlekane barwy żółtej, o podłużnym kształcie
- Zolaxa 20 mg – tabletki powlekane barwy pomarańczowej, o podłużnym kształcie
Różnica w kolorze tabletek ułatwia identyfikację dawki leku, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa stosowania.
Opakowanie i przechowywanie
Lek Zolaxa dostępny jest w blistrach wykonanych z folii Aluminium/OPA/Aluminium/PVC, umieszczonych w tekturowym pudełku. Na rynku dostępne są opakowania zawierające 30 lub 90 tabletek powlekanych.6
Dla zachowania pełnej skuteczności leku należy przestrzegać określonych warunków przechowywania:7
- Temperatura przechowywania: poniżej 25°C
- Opakowanie: należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu
- Ochrona: przed światłem i wilgocią
Okres ważności
Okres ważności preparatu Zolaxa wynosi 3 lata od daty produkcji, która jest umieszczona na opakowaniu.8
Specjalne środki ostrożności
W przypadku leku Zolaxa nie są wymagane specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania zużytego lub przeterminowanego leku.9 Niemniej jednak, zgodnie z ogólnymi zasadami, niewykorzystane lub przeterminowane leki należy oddawać do apteki w celu ich prawidłowej utylizacji.
Niezgodności farmaceutyczne
Dla preparatu Zolaxa nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jego działanie lub stabilność.10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania