Skład i postać leku
Glitoprel 1 mg

Produkt leczniczy Glitoprel zawiera glimepiryd w dawkach 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg, dostępny w formie tabletek. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (w ilościach od 25 mg do 100 mg w zależności od dawki), skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), powidon oraz magnezu stearynian. Tabletki o dawce 3 mg dodatkowo zawierają barwnik żółcień chinolinową (E 104). Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium lub Aluminium/Aluminium, po 30 tabletek w opakowaniu, co ułatwia dawkowanie i przechowywanie.

Skład leku Glitoprel

Produkt leczniczy Glitoprel dostępny jest w postaci tabletek w czterech dawkach: 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg. Substancją czynną leku jest glimepiryd (Glimepiridum), który występuje w ilości odpowiadającej danej dawce tabletki1.

Substancje pomocnicze

W skład wszystkich dawek tabletek Glitoprel wchodzą następujące substancje pomocnicze2:

Należy zwrócić uwagę, że tabletki w dawce 3 mg zawierają dodatkowo żółcień chinolinową (E 104)barwnik nadający charakterystyczny kolor3.

Zawartość laktozy jednowodnej

Laktoza jednowodna jako substancja pomocnicza o znanym działaniu występuje w różnych ilościach w poszczególnych dawkach produktu leczniczego4:

Dawka tabletki Zawartość laktozy jednowodnej
1 mg 25 mg
2 mg 50 mg
3 mg 74,95 mg
4 mg 100 mg

Postać farmaceutyczna i opakowanie

Produkt leczniczy Glitoprel występuje w postaci tabletek5. Dostępny jest w blistrach wykonanych z PVC/Aluminium oraz Aluminium/Aluminium. Standardowe opakowanie zawiera 30 tabletek umieszczonych w tekturowym pudełku6.

Warunki przechowywania i okres ważności

Produkt leczniczy Glitoprel należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C7. Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji8. Nie są wymagane szczególne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania leku do stosowania9.

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Glitoprel nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych10, co oznacza, że lek nie wchodzi w znane interakcje z materiałami używanymi do jego produkcji i przechowywania.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl