wirus poliomyelitis typu 3
Wirus poliomyelitis typu 3 (PV3) jest jednym z trzech serotypów wirusa polio, należącego do rodziny Picornaviridae. Jest to mały wirus RNA bez otoczki, charakteryzujący się wysoką zakaźnością i neurotropizmem. Spośród trzech serotypów polio, typ 3 był uznawany za szczególnie neuroagresywny, choć występował rzadziej niż typ 1.
Zakażenie wirusem poliomyelitis typu 3 może prowadzić do różnych manifestacji klinicznych – od bezobjawowej infekcji, przez łagodne objawy grypopodobne, aż po porażenną postać choroby Heinego-Medina (poliomyelitis). Wirus namnaża się początkowo w przewodzie pokarmowym, skąd może przedostać się do układu nerwowego, atakując neurony ruchowe rdzenia kręgowego i prowadząc do charakterystycznych porażeń wiotkich.
Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) oficjalnie ogłosiła eradykację dzikiego wirusa poliomyelitis typu 3 w październiku 2019 roku. Ostatni przypadek wywołany przez ten serotyp został zidentyfikowany w północnej Nigerii w 2012 roku. Eliminacja tego patogenu stanowi istotny krok w globalnym programie eradykacji polio, przy czym obecnie w środowisku naturalnym krąży już tylko dziki wirus polio typu 1.
Szczepionki przeciwko poliomyelitis, zarówno inaktywowana (IPV – Salka), jak i doustna atenuowana (OPV – Sabina), zapewniają skuteczną ochronę przed wszystkimi trzema serotypami wirusa, w tym typem 3. Pomimo eradykacji dzikiego wirusa typu 3, szczepienia są nadal kontynuowane, aby zapobiec potencjalnemu nawrotowi choroby z powodu krążących szczepionkopochodnych wirusów polio (cVDPV) lub nierozpoznanych rezerwuarów.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Imovax Polio 29 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 1, szczep Mahoney, 7 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 2, szczep MEF-1 i 26 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 3, szczep Saukett/0,5 ml; Szczepionka 1-dawkowa, 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka IMOVAX POLIO jest podawana w standardowej dawce 0,5 ml zawiesiny do wstrzykiwań, zawierającej inaktywowane wirusy poliomyelitis typu 1 (29 jednostek antygenu D, szczep Mahoney), typu 2 (7 jednostek antygenu D, szczep MEF-1) oraz typu 3 (26 jednostek antygenu D, szczep Saukett). Ze względu na formę ampułko-strzykawki z jednorazową dawką oraz sposób podania przez wykwalifikowany personel medyczny, ryzyko przedawkowania jest klinicznie nieistotne. Produkt jest przejrzystą, bezbarwną zawiesiną, zawierającą śladowe ilości antybiotyków (neomycyna, streptomycyna, polimyksyna B), 12,5 µg fenyloalaniny oraz 2 mg etanolu, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwościami lub schorzeniami metabolicznymi. Szczepionka jest produkowana zgodnie z Farmakopeą Europejską i rekomendacjami WHO, a wirusy namnażane są w komórkach VERO, co gwarantuje wysoką jakość i bezpieczeństwo preparatu.
antygen D, fenyloalanina, IMOVAX POLIO, inaktywowany wirus poliomyelitis, komórki Vero, nadwrażliwość, neomycyna, niepożądana reakcja poszczepienna, polimyksyna B, przeciwwskazanie, streptomycyna, szczep Mahoney, szczep MEF-1, szczep Saukett, szczepionka przeciw poliomyelitis, wirus poliomyelitis typu 1, wirus poliomyelitis typu 2, wirus poliomyelitis typu 3, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Wirus poliomyelitis – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Inaktywowany wirus poliomyelitis (IPV), stosowany w szczepionkach takich jak IMOVAX POLIO, DULTAVAX i PENTAXIM, jest produkowany na bazie szczepów Mahoney (typ 1), MEF-1 (typ 2) oraz Saukett (typ 3) namnażanych w komórkach VERO i inaktywowanych w celu zapewnienia bezpieczeństwa i immunogenności. W okresie ciąży szczepionka DULTAVAX, zawierająca również toksoidy błoniczy i tężcowy, nie jest zalecana pomimo braku dowodów na działanie teratogenne; w sytuacjach ryzyka zakażenia tężcem preferuje się monowalentną szczepionkę przeciw tężcowi. IMOVAX POLIO może być stosowana u kobiet ciężarnych wyłącznie przy wysokim ryzyku zakażenia, po indywidualnej ocenie korzyści i ryzyka. PENTAXIM, przeznaczona wyłącznie dla dzieci, nie jest stosowana w ciąży. Karmienie piersią nie stanowi przeciwwskazania do stosowania DULTAVAX i IMOVAX POLIO, które mogą być bezpiecznie podawane w okresie laktacji.
antybiotyk, badanie kliniczne, działanie teratogenne, fenyloalanina, immunizacja, inaktywowany wirus poliomyelitis, karmienie piersią, laktacja, neomycyna, polimyksyna B, poliowirus, przeciwwskazanie do szczepienia, streptomycyna, substancja pomocnicza, sytuacja epidemiologiczna, szczepionka adsorbowana, szczepionka skojarzona, toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, wirus poliomyelitis, wirus poliomyelitis typu 1, wirus poliomyelitis typu 2, wirus poliomyelitis typu 3, zakażenie tężcem