tartrazyna
Tartrazyna jest syntetycznym barwnikiem spożywczym, oznaczonym jako E102, który nadaje produktom charakterystyczną żółtą lub pomarańczową barwę. Substancja ta należy do grupy azowych barwników i jest powszechnie stosowana w przemyśle spożywczym, farmaceutycznym oraz kosmetycznym.
Z medycznego punktu widzenia, tartrazyna jest znana z potencjału wywoływania reakcji alergicznych u osób wrażliwych. Szczególnie narażeni są pacjenci z nietolerancją aspiryny, astmą oraz pokrzywką przewlekłą. Objawy nadwrażliwości na tartrazynę mogą obejmować wysypkę skórną, pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy, świąd, duszność, a w rzadkich przypadkach również reakcje anafilaktyczne.
Badania kliniczne wykazały, że tartrazyna może nasilać objawy zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u niektórych dzieci. Z tego powodu w praktyce klinicznej często zaleca się eliminację tego barwnika z diety pacjentów z ADHD jako element terapii wspomagającej.
W diagnostyce nadwrażliwości na tartrazynę stosuje się testy prowokacyjne, przy czym należy zachować szczególną ostrożność ze względu na ryzyko wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych. W przypadku potwierdzenia uczulenia, kluczowym elementem postępowania jest eliminacja barwnika z diety pacjenta oraz edukacja dotycząca identyfikacji produktów zawierających tartrazynę.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Gedeon Richter 20 mg
Lenalidomide Gedeon Richter jest dostępny w formie kapsułek twardych o siedmiu mocach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, z dokładną zawartością lenalidomidu odpowiadającą nazwie dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę (w ilościach od 53,5 mg do 214 mg w zależności od dawki), celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Otoczki kapsułek różnią się składem barwników (m.in. E 102, E 110, E 127, E 129, E 133, E 171, E 172) i kolorystyką, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek. Kapsułki posiadają nadruk „LP” oraz numer odpowiadający mocy, a ich rozmiary i kolory są szczegółowo opisane, co minimalizuje ryzyko pomyłek podczas podawania leku.
amoniak, błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, erytrozyna, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, polichlorek winylu, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, szelak, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żelatyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Qsiva 15 mg + 92 mg
Produkt leczniczy Qsiva dostępny jest w formie twardych kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierających dwie substancje czynne: fenterminy chlorowodorek oraz topiramat, w czterech dawkach: 3,75 mg + 23 mg, 7,5 mg + 46 mg, 11,25 mg + 69 mg oraz 15 mg + 92 mg. Każda kapsułka ma jednakowy rozmiar (długość 2,31 cm, średnica 0,73-0,76 cm) i różni się kolorystyką oraz nadrukami, co ułatwia identyfikację dawki. Wszystkie dawki zawierają sacharozę, a wyższe dawki dodatkowo barwniki spożywcze, takie jak tartrazyna (E102) i żółcień pomarańczowa FCF (E110). Skład kapsułki obejmuje także substancje pomocnicze odpowiedzialne za modyfikowane uwalnianie i stabilność farmaceutyczną, m.in. hypromelozę 2910, etylocelulozę oraz powidon K30.
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, erytrozyna, etyloceluloza, fentermina chlorowodorek, hypromeloza, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, powidon, sacharoza, talk mikronizowany, tartrazyna, topiramat, żelatyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Pharmascience 5 mg
Lenalidomide Pharmascience to lek zawierający lenalidomid dostępny w kapsułkach twardych o dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg. Każda dawka jest wyróżniona unikalną kolorystyką i nadrukiem, co ułatwia identyfikację. Substancją czynną jest lenalidomid w ilości odpowiadającej oznaczeniu dawki. Kapsułki zawierają laktozę w ilościach od 53,5 mg (2,5 mg dawka) do 200 mg (25 mg dawka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. W składzie kapsułek występują także barwniki o potencjalnym działaniu alergizującym, takie jak Czerwień Allura AC (E129), Żółcień pomarańczowa (E110) oraz Tartrazyna (E102), których obecność i ilość zależy od dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową i magnezu stearynian. Kapsułki są wypełnione białym proszkiem i pakowane w blistry PVC/ACLAR/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 7 lub 21 sztuk.
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, erytrozyna, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, potas wodorotlenek, reakcja alergiczna, środek rozluźniający, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, szelak, tartrazyna, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Qsiva 7,5 mg + 46 mg
Produkt leczniczy Qsiva to twarde kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierające kombinację fenterminy chlorowodorku oraz topiramatu w czterech dawkach: 3,75 mg + 23 mg, 7,5 mg + 46 mg, 11,25 mg + 69 mg oraz 15 mg + 92 mg fenterminy i topiramatu odpowiednio. Kapsułki mają jednolity rozmiar (długość 2,31 cm, średnica 0,73-0,76 cm) i różnią się wizualnie kolorem wieczka i korpusu, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują sacharozę, skrobię kukurydzianą, hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, metylocelulozę, etylocelulozę, povidon K30 oraz talk mikronizowany. W składzie otoczek kapsułek występują barwniki takie jak tartrazyna (E102), żółcień pomarańczowa FCF (E110), błękit brylantowy FCF (E133) i erytrozyna (E127), których obecność i ilość różnią się w zależności od dawki.
błękit brylantowy FCF, celuloza mikrokrystaliczna, erytrozyna, etyloceluloza, fenterminy chlorowodorek, hypromeloza 2910, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, metyloceluloza, polimer kontrolujący uwalnianie, powidon K30, regulator lepkości, sacharoza, skrobia kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, talk mikronizowany, tartrazyna, topiramat, tytanu dwutlenek, żelatyna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Gripex Control Duo 500 mg + 65 mg
Gripex Control Duo to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 500 mg paracetamolu oraz 65 mg kofeiny, wskazany do łagodzenia objawów przeziębienia i grypy, takich jak gorączka, bóle gardła, mięśni, kostno-stawowe, a także złe samopoczucie, zmęczenie i osłabienie uwagi. Paracetamol zapewnia działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, natomiast kofeina wzmacnia efekt przeciwbólowy oraz działa pobudzająco na ośrodkowy układ nerwowy, co jest szczególnie korzystne u pacjentów wymagających zachowania koncentracji mimo dolegliwości. Preparat znajduje zastosowanie także w leczeniu bólów o różnej etiologii, w tym bólów głowy (w tym migreny), mięśni, zębów, nerwobólów, menstruacyjnych, pooperacyjnych i pourazowych.
ból gardła, ból kostno-stawowy, ból menstruacyjny, ból mięśni, ból mięśniowy i kostno-stawowy, ból pooperacyjny, ból pourazowy, ból zęba, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, gorączka, infekcja wirusowa, migrena, nadwrażliwość na tartazynę, napadowy ból głowy, nerwoból, nietolerancja cukrów, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol i kofeina, przedawkowanie, przeziębienie i grypa, tartrazyna, uszkodzenie nerwu obwodowego, zapalenie błony śluzowej gardła - Leksykon substancji czynnych
Wardenafil – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem terapii wardenafilem w leczeniu zaburzeń erekcji konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu oraz badania fizykalnego, ze szczególnym uwzględnieniem oceny układu sercowo-naczyniowego, ze względu na ryzyko wystąpienia poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych, takich jak nagły zgon, zawał mięśnia sercowego, tachyarytmie czy incydenty naczyniowo-mózgowe. Wardenafil, będący inhibitorem fosfodiesterazy typu 5, wykazuje działanie rozszerzające naczynia krwionośne, co może prowadzić do łagodnego, przemijającego obniżenia ciśnienia tętniczego. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami odpływu z lewej komory serca (np. zwężenie aorty, przerostowe podzastawkowe zwężenie aorty) oraz u osób z czynnikami ryzyka chorób sercowo-naczyniowych. W badaniach klinicznych wykazano, że wardenafil w dawkach 10 mg i 80 mg powoduje średnie wydłużenie odstępu QTc odpowiednio o 8 i 10 ms, co wymaga uwagi zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych leków wydłużających QT, takich jak gatyfloksacyna, gdzie obserwowano dodatkowe wydłużenie o 4 ms.
aspartam, badanie fizykalne, białaczka, choroba Peyroniego, choroba wrzodowa żołądka, ciśnienie tętnicze krwi, dławica piersiowa, dysfagia, działanie niepożądane, działanie przeciwagregacyjne, enzym CYP3A4, farmakokinetyka wardenafilu, fenyloalanina, fenyloketonuria, fosfodiesteraza typu 5, hipokaliemia, inhibitor cytochromu CYP3A4, inhibitor PDE5, krwotok mózgowy, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwarytmiczny, NAION, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, nietętnicza przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, nitroprusydek sodowy, priapizm, przemijający napad niedokrwienny, przerostowe podzastawkowe zwężenie aorty, reakcja alergiczna, receptor alfa-adrenergiczny, skrzywienie prącia, stężenie terapeutyczne, szpiczak mnogi, tachyarytmia komorowa, tartrazyna, tlenek azotu, układ sercowo-naczyniowy, wrodzony zespół wydłużonego QT, wydłużenie odstępu QTc, zaburzenie erekcji, zaburzenie krzepnięcia, zawał mięśnia sercowego, zniekształcenie prącia, żółcień pomarańczowa FCF, zwężenie aorty, zwłóknienie ciał jamistych - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Gripex Max 500 mg + 30 mg + 15 mg
Gripex Max to preparat w formie tabletek powlekanych zawierający paracetamol (500 mg), pseudoefedrynę chlorowodorek (30 mg) oraz dekstrometorfan bromowodorek (15 mg), przeznaczony dla dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia. Zalecane dawkowanie wynosi 1-2 tabletki 3-4 razy na dobę, z maksymalną dawką dobową 8 tabletek, co odpowiada 4000 mg paracetamolu na dobę. Tabletki należy przyjmować doustnie, zachowując minimum 4-godzinne odstępy między dawkami. Lek nie jest wskazany dla dzieci poniżej 12 lat. Stosowanie preparatu powinno być krótkotrwałe, a w przypadku nasilenia objawów lub braku poprawy po 3 dniach terapii konieczna jest konsultacja lekarska.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lenalidomide Gedeon Richter 20 mg
Lenalidomid, substancja czynna leku Lenalidomide Gedeon Richter, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lenalidomid lub na substancje pomocnicze zawarte w kapsułkach, w tym laktozę (od 53,5 mg do 214 mg w zależności od dawki) oraz barwniki: czerwień allura (E129) obecna w dawkach 2,5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg, żółcień pomarańczowa (E110) w dawkach 5 mg, 7,5 mg i 10 mg oraz tartrazyna (E102) w dawkach 10 mg i 15 mg. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergiami na te substancje pomocnicze. Ponadto, ze względu na zawartość laktozy, lek wymaga ostrożności u osób z nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, choć nie jest to bezwzględne przeciwwskazanie.
czerwień Allura, działanie teratogenne, laktoza, lenalidomid, nadwrażliwość na lenalidomid, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, Program Zapobiegania Ciąży, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancje pomocnicze o znanym działaniu, talidomid, tartrazyna, teratogenność, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa - Leksykon substancji czynnych
Fentermine – Wskazania do stosowania
Fentermina w połączeniu z topiramatem, dostępna w produkcie Qsiva w formie kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, jest wskazana do leczenia otyłości u dorosłych pacjentów z BMI ≥30 kg/m² oraz u pacjentów z nadwagą (BMI ≥27 kg/m²) z towarzyszącymi chorobami współistniejącymi, takimi jak nadciśnienie tętnicze, cukrzyca typu 2 lub dyslipidemia. Terapia powinna być stosowana jako uzupełnienie diety o obniżonej kaloryczności oraz regularnej aktywności fizycznej. Produkt dostępny jest w czterech dawkach: 3,75 mg fenterminy + 23 mg topiramatu, 7,5 mg + 46 mg, 11,25 mg + 69 mg oraz 15 mg + 92 mg, z obecnością substancji pomocniczych takich jak sacharoza oraz barwniki tartrazyna (E102) i żółcień pomarańczowa FCF (E110), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów.
cholesterol całkowity, cukrzyca typu 2, deficyt kaloryczny, dieta o obniżonej kaloryczności, dyslipidemia, fentermina, frakcja HDL, frakcja LDL, interwencja niefarmakologiczna, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, nadciśnienie tętnicze, nadwaga, nietolerancja cukrów, otyłość, profil lipidowy, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, tartrazyna, topiramat, trójglicerydy, wskaźnik masy ciała, wydatek energetyczny, wywiad medyczny, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosutrox 20 mg
Rosutrox to lek zawierający rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera precyzyjnie określoną ilość substancji czynnej oraz różne ilości laktozy: 16,6 mg (5 mg), 33,2 mg (10 mg), 66,5 mg (20 mg) i 133,0 mg (40 mg). Tabletki 5 mg zawierają barwniki E110 i E102, natomiast dawki 10 mg, 20 mg i 40 mg dodatkowo barwnik E129. Rdzeń tabletek zawiera składniki pomocnicze takie jak wapnia cytrynian, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, mannitol, krospowidon oraz magnezu stearynian, które zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości farmaceutyczne. Otoczki tabletek różnią się składem w zależności od dawki, zawierając m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz barwniki (E102, E110, E129, E132), co wpływa na ich kolor i ułatwia połykanie.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian wapnia, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, krospowidon, laktoza, linia podziału, makrogol, mannitol, rozuwastatyna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka 10 mg, tabletka 20 mg, tabletka 40 mg, tabletka 5 mg, tabletka powlekana, talk, tartrazyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon substancji czynnych
Alweryna cytrynian – Wskazania do stosowania
Alweryna cytrynian, dostępna w postaci kapsułek twardych zawierających 120 mg substancji czynnej (np. preparat NO-IBS), wykazuje działanie spazmolityczne na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego oraz układu rozrodczego kobiet. Wskazania do stosowania obejmują zespół jelita drażliwego (IBS), bolesną chorobę uchyłkową jelita grubego oraz pierwotne bolesne miesiączkowanie. Mechanizm działania polega na redukcji napięcia i skurczów mięśni gładkich, co przekłada się na łagodzenie bólu o charakterze skurczowym, typowego dla wymienionych schorzeń. Preparat jest szczególnie zalecany u pacjentów z dominującym komponentem bólowym, u których inne metody leczenia, takie jak leki przeciwcholinergiczne czy NLPZ, są niewystarczające lub przeciwwskazane.
alweryna cytrynian, azorubina, bolesne miesiączkowanie, choroba uchyłkowa jelita, diagnostyka różnicowa, dyskomfort brzuszny, dysmenorrhea, działanie spazmolityczne, napięcie mięśniówki, niesteroidowe leki przeciwzapalne, reakcja alergiczna, skurcz mięśni gładkich, skurcz mięśniówki macicy, tartrazyna, zaburzenia wypróżniania, zespół jelita drażliwego - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Rosutrox
Stosowanie rozuwastatyny (Rosutrox) wymaga szczególnej uwagi ze względu na ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza dotyczących nerek i mięśni szkieletowych. Proteinuria, najczęściej przemijająca i pochodząca z kanalików nerkowych, występuje głównie przy dawce 40 mg, dlatego zaleca się monitorowanie funkcji nerek podczas terapii tą dawką. Miopatia i bóle mięśni są najczęstszymi działaniami niepożądanymi, natomiast rabdomioliza, szczególnie przy dawkach >20 mg, jest rzadsza, ale częstsza przy dawce 40 mg. Współstosowanie ezetymibu zwiększa ryzyko rabdomiolizy, co wskazuje na możliwą interakcję farmakodynamiczną. Aktywność kinazy kreatynowej (CK) powinna być oceniana z uwzględnieniem czynników mogących fałszować wyniki, a terapia nie powinna być rozpoczynana przy wyjściowej aktywności CK >5 × górna granica normy (GGN).
choroby mięśni genetyczne, ezetymib, fibraty, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kinaza kreatynowa, miopatia, niedoczynność tarczycy, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, osłabienie mięśniowe, ostra choroba nerek, poziom leku we krwi, proteinuria, proteinuria kanalikowa, rabdomioliza, rozuwastatyna, statyny, tartrazyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ralik 750 mg
Ranolazyna w preparacie Ralik, dostępna w dawkach 375 mg, 500 mg oraz 750 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, może wywoływać działania niepożądane istotnie wpływające na zdolności psychomotoryczne pacjenta, niezbędne do bezpiecznego prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Do najważniejszych objawów należą zawroty głowy, zaburzenia widzenia (niewyraźne widzenie, diplopia), stan splątania, nieprawidłowa koordynacja ruchowa oraz omamy. W przypadku dawki 750 mg preparat zawiera również tartrazynę (E 102) w ilości 0,045 mg, która może wywoływać reakcje alergiczne, potencjalnie dodatkowo wpływające na bezpieczeństwo pacjenta. Mimo braku dedykowanych badań oceniających wpływ ranolazyny na prowadzenie pojazdów, profil działań niepożądanych wskazuje na konieczność zachowania szczególnej ostrożności.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Risperidone Grindeks 0,5 mg
Podstawowym i bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Risperidone Grindeks jest nadwrażliwość na substancję czynną – rysperydon – lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych zmian skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy w dawkach od 0,5 mg do 6 mg (od 73 mg do 438 mg laktozy) oraz na barwniki takie jak żółcień pomarańczowa FCF (E110) w dawce 2 mg i tartrazyna (E102) w dawce 4 mg, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z predyspozycjami. W przypadku potwierdzonej nietolerancji laktozy lub alergii na barwniki, stosowanie odpowiednich dawek leku wymaga indywidualnej oceny ryzyka.
demencja, incydent naczyniowo-mózgowy, laktoza, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość, niedociśnienie ortostatyczne, nietolerancja laktozy, padaczka, próg drgawkowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rysperydon, tartrazyna, wywiad alergologiczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gripex Max 500 mg + 30 mg + 15 mg
Gripex Max, zawierający 500 mg paracetamolu, 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz 15 mg dekstrometorfanu bromowodorku, posiada liczne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić podczas przepisywania. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, w tym tartrazynę (E 102, 0,63 mg/tabletkę). Nie należy stosować Gripex Max jednocześnie z innymi preparatami zawierającymi paracetamol, inhibitorami MAO (z zachowaniem 2-tygodniowego odstępu), u osób z ciężkim nadciśnieniem tętniczym, chorobą niedokrwienną serca, ciężką niewydolnością wątroby lub nerek, wrodzonym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, astmą oskrzelową, chorobą alkoholową oraz u dzieci poniżej 12 roku życia, kobiet w ciąży i karmiących piersią. Pseudoefedryna może powodować wzrost ciśnienia tętniczego i tachykardię, co stanowi istotne ryzyko u pacjentów kardiologicznych.
astma oskrzelowa, choroba alkoholowa, choroba niedokrwienna serca, choroba wieńcowa, ciężka niewydolność wątroby, ciężkie nadciśnienie tętnicze, cytochrom P450, dekstrometorfan, działanie hepatotoksyczne, hemoliza erytrocytów, inhibitor monoaminooksydazy, lek sympatykomimetyczny, nadwrażliwość, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, paracetamol, POChP, przewlekła choroba nerek, przewlekła obturacyjna choroba płuc, przewlekłe zapalenie oskrzeli, przewlekły alkoholizm, pseudoefedryna, rozedma płuc, skurcz oskrzeli, tabletka powlekana, tartrazyna, uszkodzenie wątroby, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie przewodnictwa, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Gedeon Richter 2,5 mg
Lenalidomide Gedeon Richter jest dostępny w formie kapsułek twardych o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, zawierających lenalidomid jako substancję czynną. Każda dawka różni się nie tylko ilością lenalidomidu, ale także zawartością substancji pomocniczych, w tym laktozy (od 53,5 mg do 214 mg) oraz barwników o potencjalnym działaniu alergizującym, takich jak czerwieni allura (E 129), żółcieni pomarańczowej (E 110) i tartrazyny (E 102). Skład otoczki kapsułek jest zróżnicowany, co umożliwia wizualną identyfikację dawki, a kapsułki różnią się wielkością, kolorem i nadrukiem. Produkt jest pakowany w blistry PVC/ACLAR/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 7 lub 21 kapsułek, w zależności od dawki.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, podanie doustne, stearynian magnezu, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja rozsadzająca, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Scorbolamid EXTRA 300 mg + 200 mg + 50 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Scorbolamid EXTRA dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających cztery substancje czynne: 300 mg salicylamidu, 200 mg kwasu askorbinowego, 50 mg rutozydu oraz 5 mg cynku w postaci glukonianu cynku. Tabletki mają charakterystyczny pomarańczowy kolor i okrągły, obustronnie wypukły kształt. W składzie pomocniczym znajdują się substancje o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak tartrazyna (E 102), żółcień pomarańczowa FCF (E 110) oraz lecytyna sojowa (E 322), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów. Produkt jest stabilny przez 2 lata przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, cynk, dwutlenek tytanu, glukonian cynku, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, kwas askorbowy, lecytyna sojowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, rutozyd, salicylamid, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, tabletka powlekana, tartrazyna, triacetyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Levocin 500 mg
Levocin 500 mg, zawierający lewofloksacynę z grupy fluorochinolonów, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które muszą być rygorystycznie przestrzegane w praktyce klinicznej. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lewofloksacynę lub inne chinolony, u osób z padaczką ze względu na ryzyko obniżenia progu drgawkowego, a także u pacjentów z historią zapalenia ścięgna po fluorochinolonach z powodu wysokiego ryzyka nawrotu. Ponadto, Levocin 500 mg nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży ze względu na ryzyko uszkodzenia chrząstek stawowych, u kobiet w ciąży z powodu potencjalnego działania teratogennego oraz u kobiet karmiących piersią z uwagi na przenikanie leku do mleka matki. Tabletki powlekane zawierają barwniki tartrazynę (E 102) i żółcień pomarańczową (E 110), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, co stanowi dodatkowe przeciwwskazanie.
antybiotyki chinolonowe, chrząstka stawowa, fluorochinolony, lewofloksacyna, lewofloksacyna półwodna, nadwrażliwość, napad padaczkowy, padaczka, próg drgawkowy, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tartrazyna, zaburzenia drgawkowe, zapalenie ścięgna, zerwanie ścięgna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dailiport 0,5 mg
Dailiport to lek zawierający takrolimus jednowodny w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 5 mg. Każda dawka różni się składem substancji pomocniczych, w tym zawartością laktozy jednowodnej (od 51 mg do 510 mg), barwników takich jak żółcień pomarańczowa FCF (E 110), czerwień Allura AC (E 129) oraz tartrazyna (E 102) w określonych ilościach mikrogramów. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują także etylocelulozę i hypromelozę, które odpowiadają za przedłużone uwalnianie takrolimusu. Tusz do nadruku zawiera śladowe ilości barwników i lecytyny sojowej. Lek nie jest kompatybilny z PVC, co ma znaczenie przy przygotowywaniu i podawaniu leku, aby uniknąć interakcji z materiałem sprzętu medycznego.
błękit brylantowy FCF, blister jednodawkowy perforowany, czerwień Allura AC, dwutlenek tytanu, erytrozyna, etyloceluloza, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polichlorek winylu, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, symetykon, szelak, takrolimus, takrolimus jednowodny, tartrazyna, żelatyna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Asikreba 37,5 mg
Lek Asikreba zawiera sunitynib w postaci jabłczanu w dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg i posiada jednoznaczne przeciwwskazania do stosowania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na sunitynib lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, zwłaszcza w kapsułkach 37,5 mg, które zawierają barwniki żółcień pomarańczową FCF (E110) w ilości 0,0189 mg oraz tartrazynę (E102) w ilości 0,0057 mg, mogące wywoływać reakcje alergiczne. Kapsułki różnią się wyglądem i nadrukiem, co jest istotne przy identyfikacji dawki i potencjalnych alergenów: 12,5 mg (ciemno-brązowe, nadruk biały „LP” i „650”), 25 mg (jasno-brązowe wieczko, ciemno-brązowy korpus, nadruk biały „LP” i „651”), 37,5 mg (żółte, nadruk czarny „LP” i „652”), 50 mg (jasno-brązowe, nadruk biały „LP” i „653”).
Asikreba, bezpieczeństwo farmakoterapii, inhibitor kinazy tyrozynowej, jabłczan sunitynibu, kapsułka twarda, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nadwrażliwość na sunitynib, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna na sunitynib, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja niepożądana, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tartrazyna, wysypka skórna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levothyroxine Accord 175 mcg
Levothyroxine Accord to produkt leczniczy dostępny w formie niepowlekanych tabletek o dwunastu różnych mocach dawkowania, zawierających od 12,5 μg do 200 μg lewotyroksyny sodowej. Tabletki mają średnicę około 7 mm i różnią się kolorem oraz oznaczeniami wytłoczonymi na powierzchni, co ułatwia identyfikację dawki. Każda dawka zawiera specyficzne barwniki, takie jak E 110, E 132, E 102, E 129, E 120 czy E 133, w różnych ilościach, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością na substancje pomocnicze. Tabletki są okrągłe, płaskie, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki w większości wariantów (np. 25 μg, 50 μg, 75 μg, 88 μg, 100 μg, 112 μg, 125 μg, 137 μg, 150 μg, 175 μg, 200 μg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, tlenek magnezu, karboksymetyloskrobię sodową i stearylofumaran sodu.
błękit brylantowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, folia farmaceutyczna, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, karmin, lewotyroksyna, lewotyroksyna sodowa, linia podziału tabletki, okres ważności leku, stearylofumaran sodu, tabletka niepowlekana, tartrazyna, tlenek magnezu, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Gripex Duo 500 mg + 6,1 mg
Gripex Duo to lek zawierający paracetamol (500 mg) oraz chlorowodorek fenylefryny (6,1 mg) w formie tabletek powlekanych, stosowany doustnie. Dawkowanie paracetamolu jest dostosowane do masy ciała pacjenta: dla masy powyżej 65 kg zalecana dawka wynosi 500-1000 mg co 4 godziny, maksymalnie 4 g na dobę; dla masy 43-65 kg – 500 mg co 4 godziny, maksymalnie 3 g na dobę; dla masy 33-43 kg – 500 mg co 6 godzin, maksymalnie 2 g na dobę. Terapia powinna trwać nie dłużej niż 3 dni bez konsultacji lekarskiej, stosując najniższą skuteczną dawkę. Produkt jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat. W przypadku niewydolności nerek konieczne jest wydłużenie odstępów między dawkami: 6 godzin przy klirensie kreatyniny 10-50 ml/min oraz 8 godzin przy klirensie <10 ml/min. U pacjentów z przewlekłą niewydolnością wątroby zaleca się unikanie maksymalnych dawek i odstępy co najmniej 6 godzin między dawkami.
chlorowodorek fenylefryny, ciężka niewydolność nerek, glukoza, klirens kreatyniny, nietolerancja składników, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, paracetamol, przewlekła niewydolność wątroby, siarczyny, sorbitol, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tartrazyna, umiarkowana niewydolność nerek, uszkodzenie wątroby, wywiad medyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex Control Duo 500 mg + 65 mg
Gripex Control Duo to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający paracetamol w dawce 500 mg oraz kofeinę 65 mg na tabletkę. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (180,1 mg), tartrazyna (E 102, 0,13 mg) oraz syrop glukozowy kukurydziany odwodniony (56,7 mg). Tabletki mają postać żółtych, owalnych form o wymiarach około 20 mm × 9 mm, z rowkiem dzielącym umożliwiającym ułatwienie połykania, jednak nie służącym do dzielenia dawki. Produkt jest stabilny przez 2 lata, wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, indygotyna, kofeina, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olejek cytrynowy, paracetamol, paracetamol i kofeina, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, sorbitol, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, syrop glukozowy, tabletka powlekana, tartrazyna, tlenek żelaza, wodorowęglan sodu, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Risperidone Grindeks 4 mg
Risperidone Grindeks dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg oraz 6 mg rysperydonu. Każda dawka zawiera różne ilości laktozy, od 73 mg w tabletkach 1 mg do 438 mg w tabletkach 6 mg, co jest istotne przy nietolerancji laktozy u pacjentów. Tabletki 2 mg zawierają barwnik żółcień pomarańczową FCF (E110), a tabletki 4 mg tartrazynę (E102), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację i dawkowanie, a niektóre dawki (2 mg, 4 mg, 6 mg) posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe części.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, karmin indygo, laktoza, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, rysperydon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Qsiva 3,75 mg + 23 mg
Produkt leczniczy Qsiva zawiera feneterminę (chlorowodorek) oraz topiramat w dawkach 3,75 mg+23 mg, 7,5 mg+46 mg, 11,25 mg+69 mg oraz 15 mg+92 mg i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne lub inne aminy sympatykomimetyczne oraz na substancje pomocnicze, w tym sacharozę, tartrazynę (E102) i żółcień pomarańczową FCF (E110), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane u kobiet w ciąży ze względu na ryzyko teratogenności topiramatu oraz u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznej antykoncepcji. Konieczne jest potwierdzenie stosowania wysoce skutecznej metody antykoncepcji przed rozpoczęciem terapii Qsivą.
amina katecholowa, amina sympatykomimetyczna, fenelzyna, fentermina, inhibitor monoaminooksydazy, iproniazyd, izoniazyd, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, nadwrażliwość na substancje czynne, ośrodkowy układ nerwowy, przełom nadciśnieniowy, reakcja alergiczna, sacharoza, skuteczna antykoncepcja, tartrazyna, teratogenność, topiramat, tranylcypromina, układ sercowo-naczyniowy, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Risperidone Grindeks 1 mg
Risperidone Grindeks dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg oraz 6 mg, zawierających odpowiednio rysperydon jako substancję czynną. Każda dawka różni się zawartością laktozy, wynoszącą od 73 mg do 438 mg, oraz obecnością barwników takich jak żółcień pomarańczowa (E110) czy tartrazyna (E102) w wyższych dawkach. Rdzeń tabletek zawiera laktozę, celulozę mikrokrystaliczną (E460), skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian (E572). Osłonki tabletek różnią się składem i kolorem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną, np. tabletki 0,5 mg są różowe, a 6 mg brązowawo-żółte, z różnymi dodatkami barwników i substancji pomocniczych.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, karmin indygo, laktoza, linia podziału, okres ważności, osłonka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, rysperydon, skrobia kukurydziana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tartrazyna, tlenek żelaza, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Levothyroxine Accord 88 mcg
Leczenie lewotyroksyną (Levothyroxine Accord) wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjenta. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na lewotyroksynę sodową lub substancje pomocnicze, w tym barwniki takie jak tartrazyna (E102), żółcień pomarańczowa (E110) oraz czerwień Allura AC (E129), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Nieleczona niedoczynność kory nadnerczy, niedoczynność przysadki oraz nadczynność tarczycy stanowią poważne przeciwwskazania ze względu na ryzyko przełomu nadnerczowego, zaostrzenia niewydolności wielogruczołowej oraz przełomu tarczycowego. Ponadto, terapia jest przeciwwskazana u pacjentów po świeżym zawale mięśnia sercowego, z zapaleniem mięśnia sercowego lub pancarditis, gdyż lewotyroksyna zwiększa metabolizm i obciążenie serca, co może pogorszyć rokowanie i funkcję mięśnia sercowego. W ciąży nie zaleca się łączenia lewotyroksyny z lekami przeciwtarczycowymi w leczeniu nadczynności tarczycy ze względu na ryzyko niedoczynności tarczycy u płodu i powikłań ciąży.
czerwień Allura AC, dławica piersiowa niestabilna, hipotensja, lek przeciwtarczycowy, Levothyroxine Accord, lewotyroksyna sodowa, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, niedobór hormonów kory nadnerczy, niedoczynność kory nadnerczy, niedoczynność przysadki, niedoczynność tarczycy u płodu, oś podwzgórze-przysadka-tarczyca, przełom nadnerczowy, przełom tarczycowy, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, tartrazyna, terapia lewotyroksyną, tyreotoksykoza, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie wszystkich warstw serca, zawał mięśnia sercowego, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Asikreba 50 mg
Produkt leczniczy Asikreba zawiera sunitynib w postaci jabłczanu i jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z trzema typami nowotworów: nieoperacyjnymi i/lub przerzutowymi nowotworami podścieliskowymi przewodu pokarmowego (GIST) po niepowodzeniu terapii imatynibem, zaawansowanym lub przerzutowym rakiem nerkowokomórkowym (MRCC) oraz wysoko zróżnicowanymi, nieoperacyjnymi lub przerzutowymi nowotworami neuroendokrynnymi trzustki (pNET) z udokumentowaną progresją choroby. Lek dostępny jest w kapsułkach twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg sunitynibu, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii oraz modyfikację dawkowania w zależności od tolerancji i odpowiedzi klinicznej pacjenta.
działania niepożądane, GIST, imatynib, jabłczan sunitynibu, MRCC, nietolerancja leczenia, nowotwór neuroendokrynny trzustki, nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego, odpowiedź na leczenie, pNET, progresja choroby, przerzuty nowotworowe, rak nerkowokomórkowy, rak nerkowokomórkowy z przerzutami, sunitynib, tartrazyna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Pharmascience 2,5 mg
Lenalidomide Pharmascience jest dostępny w formie twardych kapsułek o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, z zawartością lenalidomidu odpowiadającą nominałowi dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę (od 53,5 mg do 214 mg w zależności od dawki), celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Kapsułki różnią się barwnikami i wyglądem, co ułatwia ich identyfikację, np. kapsułka 2,5 mg ma ciemnoniebieskie wieczko i jasnopomarańczowy korpus, natomiast 25 mg jest całkowicie biała. Otoczki kapsułek zawierają różne barwniki, takie jak błękit brylantowy FCF (E 133), czerwień Allura AC (E 129), tartrazynę (E 102) i inne, a nadruki wykonano tuszem zawierającym m.in. żelaza tlenek czarny (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura AC, dwutlenek tytanu, działanie niepożądane lenalidomidu, ekspozycja na substancję czynną, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, postać farmaceutyczna, ryzyko teratogenne, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levothyroxine Accord 25 mcg
Levothyroxine Accord to produkt leczniczy zawierający lewotyroksynę sodową dostępny w 12 dawkach: 12,5, 25, 50, 75, 88, 100, 112, 125, 137, 150, 175 oraz 200 mikrogramów. Tabletki są niepowlekane, okrągłe, płaskie o średnicy około 7 mm, z charakterystycznymi oznaczeniami i kolorami ułatwiającymi identyfikację dawki. Niektóre dawki zawierają barwniki takie jak Żółcień pomarańczowa (E 110), Tartrazyna (E 102), Czerwień Allura AC (E 129) oraz lak aluminiowy, które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z alergiami lub nadwrażliwościami. Tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki, co jest istotne w precyzyjnym dostosowaniu terapii. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu tlenek oraz karboksymetyloskrobię sodową.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dailiport 0,5 mg
Preparat Dailiport, zawierający takrolimus w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na takrolimus lub inne makrolidy, co może prowadzić do ciężkich reakcji alergicznych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest uczulenie na substancje pomocnicze, w tym barwniki takie jak żółcień pomarańczowa FCF (E 110), czerwień Allura AC (E 129) oraz tartrazyna (E 102), których zawartość w kapsułkach waha się od 0,4 μg do 51,9 μg w zależności od dawki (0,5 mg do 5 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w ilościach od 51 mg do 510 mg, co wymaga ostrożności u pacjentów z dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu laktozy.
ciężka reakcja alergiczna, czerwień Allura AC, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, makrolidy, nadwrażliwość na aspirynę, nadwrażliwość na leki, nadwrażliwość na soję, nadwrażliwość na takrolimus, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancje pomocnicze, takrolimus o przedłużonym uwalnianiu, tartrazyna, terapia immunosupresyjna, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dailiport 3 mg
Dailiport to lek zawierający takrolimus jednowodny w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 5 mg. Każda kapsułka zawiera określone ilości laktozy jednowodnej (od 51 mg do 510 mg) oraz barwników takich jak żółcień pomarańczowa FCF (E 110), czerwień Allura AC (E 129) i tartrazyna (E 102) w mikrogramach, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancjami lub alergiami. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. etylocelulozę i hypromelozę, które wpływają na modyfikację uwalniania takrolimusu. Tusz do nadruku zawiera śladowe ilości barwników i lecytyny sojowej, co również należy uwzględnić w kontekście nadwrażliwości. Istotne jest, że takrolimus jest niezgodny z polichlorkiem winylu (PVC), co wymaga stosowania odpowiedniego sprzętu do przygotowania i podania leku.
błękit brylantowy FCF, blister jednodawkowy, czerwień Allura AC, erytrozyna, etyloceluloza, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, modyfikator uwalniania, niezgodność farmaceutyczna, schorzenie, środek pochłaniający wilgoć, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, symetykon, szelak, takrolimus, takrolimus jednowodny, tartrazyna, tytanu dwutlenek, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Działania niepożądane – Gripex Control Duo 500 mg + 65 mg
Gripex Control Duo zawiera 500 mg paracetamolu oraz 65 mg kofeiny, a analiza działań niepożądanych wykazała brak zgłoszonych reakcji w żadnej z kategorii częstości, od bardzo często (>1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000). Produkt zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (180,1 mg), który może wywoływać dolegliwości żołądkowo-jelitowe i działać przeczyszczająco u osób wrażliwych, tartrazynę (E 102, 0,13 mg) mogącą indukować reakcje alergiczne, w tym astmę, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy, oraz syrop glukozowy kukurydziany odwodniony (56,7 mg), istotny u chorych z cukrzycą.
astma, charakterystyka produktu leczniczego, cukrzyca, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, działanie niepożądane, działanie przeczyszczające, Gripex Control Duo, kofeina, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, paracetamol, paracetamol z kofeiną, personel medyczny, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa leku, reakcja alergiczna, sorbitol, stosunek korzyści do ryzyka, tartrazyna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Gripex Duo 500 mg + 6,1 mg
Gripex Duo to lek złożony zawierający paracetamol (500 mg) oraz chlorowodorek fenylefryny (6,1 mg), przeznaczony do doraźnego leczenia objawowego przeziębienia, grypy i stanów grypopodobnych. Paracetamol wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, skutecznie łagodząc ból głowy, ból gardła, bóle mięśniowe i kostno-stawowe oraz gorączkę. Fenylefryna działa obkurczająco na naczynia krwionośne błony śluzowej nosa, zmniejszając przekrwienie i ułatwiając oddychanie. Lek jest szczególnie wskazany u pacjentów z jednoczesnym występowaniem objawów bólowych i gorączki oraz niedrożności nosa i zatok przynosowych.
ból gardła, ból głowy, bóle kostno-stawowe, bóle mięśniowe, chlorowodorek fenylefryny, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, etiologia wirusowa, fenylefryna, glukoza, gorączka, grypa, infekcja górnych dróg oddechowych, katar, nadwrażliwość na siarczyny, niedrożność nosa, nietolerancja cukrów, obkurczenie naczyń krwionośnych, paracetamol, produkt leczniczy złożony, przekrwienie błony śluzowej, przeziębienie, siarczyny, sorbitol, stan grypopodobny, tabletka powlekana, tartrazyna, zatoki przynosowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levothyroxine Accord 200 mcg
Levothyroxine Accord to preparat zawierający lewotyroksynę sodową w dawkach od 12,5 μg do 200 μg, dostępny w formie niepowlekanych tabletek o średnicy około 7 mm. Tabletki, z wyjątkiem dawki 12,5 μg, posiadają linię podziału po obu stronach, co umożliwia precyzyjne dzielenie dawki. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym kolorem i wytłoczeniem, co ułatwia identyfikację: np. tabletki 12,5 μg są białe z oznaczeniami „P” i „13”, a tabletki 200 μg różowe z oznaczeniami „P” i „11”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu tlenek oraz karboksymetyloskrobię sodową. W składzie tabletek występują różne barwniki azoowe (np. tartrazyna E102, czerwień Allura AC E129), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów wrażliwych.
błękit brylantowy, blister oranżowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, lewotyroksyna, lewotyroksyna sodowa, linia podziału, okres ważności leku, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, stearylofumaran sodu, tabletka doustna, tartrazyna, tlenek magnezu, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asikreba 37,5 mg
Produkt leczniczy Asikreba zawiera sunitynib w postaci jabłczanu sunitynibu i jest dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Kapsułki różnią się kolorem, rozmiarem oraz nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację. Szczególną uwagę należy zwrócić na kapsułki 37,5 mg, które zawierają substancje pomocnicze o potencjalnym działaniu alergizującym, tj. 0,0189 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E110) oraz 0,0057 mg tartrazyny (E102). Skład substancji pomocniczych różni się w zależności od dawki, obejmując m.in. powidon K25, mannitol, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz różne barwniki (E171, E172) i składniki otoczki kapsułki.
blister poliwinylowy, butelka HDPE, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, jabłczan sunitynibu, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polichlorotrifluoroetylen, postać farmaceutyczna, powidon, proszek granulowany, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, sunitynib, szelak, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, woda oczyszczona, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu, wodorotlenek sodu, żelatyna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dailiport 2 mg
Dailiport to lek zawierający takrolimus jednowodny w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 5 mg. Każda kapsułka zawiera proporcjonalne ilości laktozy jednowodnej oraz barwników takich jak żółcień pomarańczowa FCF (E 110), czerwień Allura AC (E 129) i tartrazyna (E 102), które mogą wywoływać reakcje u pacjentów z nadwrażliwością. Substancje pomocnicze obejmują etylocelulozę i hypromelozę, które kontrolują tempo uwalniania takrolimusu, a także magnezu stearynian jako substancję poślizgową. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i nadrukiem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Należy zwrócić uwagę na niezgodność takrolimusu z PVC, co ma znaczenie przy przygotowywaniu zawiesiny z kapsułek.
błękit brylantowy FCF, blister jednodawkowy, czerwień Allura AC, erytrozyna, etyloceluloza, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, polichlorek winylu, środek pochłaniający wilgoć, symetykon, szelak, takrolimus, takrolimus jednowodny, tartrazyna, tytanu dwutlenek, żelatyna, żółcień pomarańczowa FCF