keratektomia
Keratektomia to procedura chirurgiczna polegająca na usunięciu fragmentu lub całej rogówki oka. Zabieg ten wykonuje się w przypadku różnych patologii rogówki, takich jak blizny, zmiany zwyrodnieniowe, infekcje czy nowotwory.
W zależności od wskazań klinicznych, keratektomię można przeprowadzić jako zabieg powierzchowny (keratektomia powierzchowna) lub głęboki. Najczęściej stosowane techniki to keratektomia fototerapeutyczna (PTK) wykorzystująca laser ekscymerowy, keratektomia mechaniczna przy użyciu instrumentów chirurgicznych oraz keratektomia chemiczna z zastosowaniem alkoholu do oddzielenia nabłonka rogówki.
Keratektomia stanowi także element procedur refrakcyjnych, takich jak PRK (Photorefractive Keratectomy) czy LASEK (Laser Epithelial Keratomileusis), które korygują wady wzroku. Po zabiegu konieczne jest stosowanie miejscowych antybiotyków, steroidów oraz środków nawilżających w celu zapewnienia prawidłowego gojenia i zminimalizowania ryzyka powikłań takich jak infekcje, opóźnione gojenie czy zmętnienie rogówki.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Dystrofia fuchsa – Epidemiologia
Dystrofia Fuchsa (FECD) jest jedną z najczęstszych dystrofii rogówki, z globalną częstością występowania około 7,33% w populacji dorosłej (95% CI: 4,08-12,8%), a w Ameryce Północnej sięgającą nawet 21,62%. Choroba dotyka około 300 milionów osób powyżej 30 roku życia na świecie, z prognozowanym wzrostem do 415 milionów do 2050 roku, głównie z powodu starzenia się populacji. FECD występuje częściej u kobiet (stosunek 2,5-4:1) oraz w populacji kaukaskiej, z rzadszym występowaniem w grupach azjatyckich i afrykańskich. Wiek jest kluczowym czynnikiem ryzyka, z manifestacją kliniczną zwykle w 5. lub 6. dekadzie życia. Genetycznie, FECD wiąże się głównie z ekspansją powtórzeń CTG18.1 w genie TCF4, obecną u około 75% pacjentów kaukaskich, oraz mutacjami w genach COL8A2, SLC4A11, ZEB1 i AGBL1. Dziedziczenie jest autosomalne dominujące z niepełną penetracją. Czynniki środowiskowe, takie jak palenie tytoniu i ekspozycja na UV, również zwiększają ryzyko rozwoju choroby.
badanie GWAS, BMI, czynnik genetyczny, dystrofia Fuchsa, dziedziczenie autosomalne dominujące, ekspansja CTG18.1, keratektomia, keratoplastyka, mikroskopia konfokalna, mikroskopia spekularna, obrzęk nabłonka rogówki, OCT przedniego odcinka, penetrująca keratoplastyka, promieniowanie UV, przedni odcinek oka, przeszczep rogówki, rogówka guttata, sztuczna inteligencja, tomografia Scheimpfluga