Interakcje leku
Gripex Max 500 mg + 30 mg + 15 mg
Produkt leczniczy Gripex Max zawiera 500 mg paracetamolu, 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz 15 mg dekstrometorfanu bromowodorku, które wykazują liczne interakcje farmakologiczne. Paracetamol nie powinien być stosowany łącznie z innymi preparatami zawierającymi tę substancję ze względu na ryzyko hepatotoksyczności i przedawkowania; jego metabolizm może być modyfikowany przez leki wpływające na opróżnianie żołądka oraz enzymy wątrobowe (fenobarbital, fenytoina, karbamazepina, ryfampicyna). Istotne są interakcje z inhibitorami MAO (ryzyko pobudzenia i gorączki), zydowudyną (toksyczność szpiku), lekami przeciwzakrzepowymi (nasilenie działania) oraz flukloksacyliną (ryzyko kwasicy metabolicznej). Pseudoefedryna może nasilać działanie sympatykomimetyków i albuterolu, zmniejszać skuteczność leków przeciwnadciśnieniowych oraz wchodzić w interakcje z inhibitorami MAO, co zwiększa ryzyko przełomu nadciśnieniowego. Dekstrometorfan, metabolizowany przez CYP2D6, wykazuje liczne interakcje z inhibitorami tego enzymu (fluoksetyna, paroksetyna, chinidyna, terbinafina), co może prowadzić do toksyczności ośrodkowej i zespołu serotoninowego.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Produkt leczniczy Gripex Max, zawierający 500 mg paracetamolu, 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz 15 mg dekstrometorfanu bromowodorku, może wchodzić w liczne interakcje z innymi lekami. Poniżej przedstawiono szczegółowy opis interakcji poszczególnych substancji czynnych wchodzących w skład preparatu.1
Interakcje paracetamolu
Paracetamol nie powinien być stosowany jednocześnie z innymi preparatami zawierającymi tę substancję czynną, ze względu na ryzyko przedawkowania. Należy ściśle kontrolować całkowitą dobową dawkę paracetamolu przyjmowaną ze wszystkich źródeł.2
Na wchłanianie paracetamolu mogą wpływać:
- Leki przyspieszające opróżnianie żołądka (np. metoklopramid) – przyspieszają wchłanianie paracetamolu3
- Leki opóźniające opróżnianie żołądka (np. propantelina) – mogą opóźniać wchłanianie paracetamolu4
Paracetamol może wchodzić w interakcje z:
- Inhibitorami MAO – jednoczesne stosowanie lub stosowanie w ciągu 2 tygodni po zakończeniu leczenia inhibitorami MAO może prowadzić do stanu pobudzenia i gorączki5
- Zydowudyną (AZT) – może nasilać toksyczne działanie zydowudyny na szpik kostny6
- Lekami przeciwzakrzepowymi (pochodne kumaryny) – paracetamol może nasilać ich działanie7
- Lekami indukującymi enzymy wątrobowe – jednoczesne stosowanie z lekami nasilającymi metabolizm wątrobowy, takimi jak niektóre leki nasenne lub przeciwpadaczkowe (fenobarbital, fenytoina, karbamazepina) oraz ryfampicyna, może prowadzić do uszkodzenia wątroby nawet przy stosowaniu zalecanych dawek paracetamolu8
- Chloramfenikolem – może powodować zwiększenie stężenia chloramfenikolu w osoczu9
- Flukloksacyliną – jednoczesne stosowanie wymaga ostrożności, ponieważ może wiązać się z rozwojem kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka10
Interakcje pseudoefedryny
Pseudoefedryna może wchodzić w istotne interakcje z następującymi lekami:
- Albuterolem – może nasilać działanie obkurczające naczynia krwionośne11
- Amitryptyliną i sympatykomimetykami – nie należy stosować jednocześnie12
- Innymi sympatykomimetykami (leki zmniejszające przekrwienie, hamujące apetyt, psychostymulujące podobne do amfetaminy) – może prowadzić do podwyższenia ciśnienia krwi13
- Chlorkiem amonu – poprzez alkalizację moczu zwiększa zwrotną resorpcję metabolitów pseudoefedryny w nerkach i wydłuża czas jej działania14
- Lekami zobojętniającymi – mogą zwiększać wchłanianie pseudoefedryny15
- Inhibitorami MAO – powodują wolniejszą eliminację pseudoefedryny z ustroju i zwiększają jej biodostępność16
- Lekami przeciwnadciśnieniowymi – pseudoefedryna zmniejsza ich działanie17
- Glikozydami naparstnicy – pseudoefedryna może modyfikować ich działanie18
- Furazolidyną – nie należy stosować jednocześnie19
Interakcje dekstrometorfanu
Dekstrometorfan jest metabolizowany przez enzym CYP2D6 i podlega intensywnemu metabolizmowi pierwszego przejścia, co prowadzi do licznych potencjalnych interakcji z innymi lekami:20
- Inhibitory MAO – nie należy stosować jednocześnie21
- Silne inhibitory enzymu CYP2D6 – jednoczesne stosowanie może znacząco zwiększać stężenie dekstrometorfanu w organizmie, podnosząc ryzyko toksyczności (pobudzenie, dezorientacja, drżenia, bezsenność, biegunka, depresja oddechowa) oraz rozwoju zespołu serotoninowego22
Do silnych inhibitorów enzymu CYP2D6, które mogą wchodzić w interakcje z dekstrometorfanem, należą:
- Fluoksetyna, paroksetyna – leki przeciwdepresyjne z grupy SSRI23
- Chinidyna – może zwiększać stężenie dekstrometorfanu w osoczu nawet 20-krotnie, zwiększając ryzyko działań niepożądanych ze strony OUN24
- Terbinafina – lek przeciwgrzybiczy25
Podobny wpływ na metabolizm dekstrometorfanu wywierają również:
- Amiodaron, flekainid i propafenon – leki antyarytmiczne26
- Sertralina – lek przeciwdepresyjny z grupy SSRI27
- Bupropion – lek przeciwdepresyjny28
- Metadon – lek opioidowy29
- Cynakalcet – lek stosowany w leczeniu nadczynności przytarczyc30
- Haloperydol, perfenazyna i tiorydazyna – leki przeciwpsychotyczne31
W przypadku konieczności jednoczesnego stosowania inhibitorów CYP2D6 i dekstrometorfanu, pacjent musi być dokładnie monitorowany. Może zaistnieć potrzeba zmniejszenia dawki dekstrometorfanu.32
Interakcje leku z alkoholem
Spożywanie alkoholu podczas leczenia produktem Gripex Max jest przeciwwskazane ze względu na szczególnie niebezpieczne interakcje z paracetamolem. Jednoczesne spożywanie alkoholu i przyjmowanie paracetamolu może prowadzić do następujących konsekwencji:
- Nasilona hepatotoksyczność – alkohol indukuje enzymy cytochromu P450, co prowadzi do zwiększonego powstawania toksycznego metabolitu paracetamolu (N-acetylo-p-benzochinonominy), który powoduje martwicę komórek wątrobowych33
- Ryzyko niewydolności wątroby – nawet przy stosowaniu terapeutycznych dawek paracetamolu, alkohol może nasilić jego hepatotoksyczne działanie34
- Zwiększone ryzyko toksyczności dekstrometorfanu – alkohol może nasilać działania niepożądane dekstrometorfanu ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak sedacja, zawroty głowy i zaburzenia koordynacji
- Nasilone działanie hipotensyjne – alkohol może nasilać działanie hipotensyjne, co w połączeniu z pseudoefedryną może prowadzić do nieprzewidywalnych zmian ciśnienia tętniczego
Ze względu na powyższe interakcje, nie należy spożywać alkoholu w trakcie leczenia produktem Gripex Max oraz co najmniej 24 godziny po przyjęciu ostatniej dawki leku.
Tabela interakcji
| Substancja czynna | Lek lub substancja wchodząca w interakcję | Efekt interakcji | Poziom istotności |
|---|---|---|---|
| Paracetamol | Inne leki zawierające paracetamol | Zwiększone ryzyko przedawkowania i hepatotoksyczności | Wysoki |
| Inhibitory MAO | Stan pobudzenia i gorączka | Średni | |
| Zydowudyna (AZT) | Nasilenie toksycznego działania na szpik kostny | Wysoki | |
| Leki przeciwzakrzepowe (pochodne kumaryny) | Nasilenie działania przeciwzakrzepowego | Wysoki | |
| Leki indukujące enzymy wątrobowe (fenobarbital, fenytoina, karbamazepina, ryfampicyna) | Zwiększone ryzyko hepatotoksyczności | Wysoki | |
| Flukloksacylina | Ryzyko kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową | Średni | |
| Alkohol | Zwiększone ryzyko uszkodzenia wątroby | Wysoki | |
| Pseudoefedryna | Albuterol | Nasilenie działania obkurczającego naczynia krwionośne | Średni |
| Amitryptylina i inne sympatykomimetyki | Nasilone działanie presyjne, ryzyko arytmii | Wysoki | |
| Inhibitory MAO | Zwiększenie biodostępności pseudoefedryny, ryzyko przełomu nadciśnieniowego | Wysoki | |
| Leki przeciwnadciśnieniowe | Zmniejszenie skuteczności leków przeciwnadciśnieniowych | Wysoki | |
| Glikozydy naparstnicy | Modyfikacja działania glikozydów | Średni | |
| Furazolidyna | Ryzyko przełomu nadciśnieniowego | Wysoki | |
| Chlorek amonu | Wydłużenie czasu działania pseudoefedryny | Niski | |
| Leki zobojętniające | Zwiększenie wchłaniania pseudoefedryny | Niski | |
| Dekstrometorfan | Inhibitory MAO | Zespół serotoninowy (zagrażający życiu) | Wysoki |
| Silne inhibitory CYP2D6 (fluoksetyna, paroksetyna, chinidyna, terbinafina) | Zwiększone stężenie dekstrometorfanu, ryzyko toksyczności OUN i zespołu serotoninowego | Wysoki | |
| Leki przeciwarytmiczne (amiodaron, flekainid, propafenon) | Zwiększone stężenie dekstrometorfanu, ryzyko toksyczności | Średni | |
| Leki przeciwdepresyjne (sertralina, bupropion) | Zwiększone stężenie dekstrometorfanu, ryzyko zespołu serotoninowego | Wysoki | |
| Leki przeciwpsychotyczne (haloperydol, perfenazyna, tiorydazyna) | Zwiększone stężenie dekstrometorfanu, nasilone działania niepożądane ze strony OUN | Średni | |
| Alkohol | Nasilenie działania depresyjnego na OUN | Wysoki |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania