Właściwości farmakodynamiczne
Addiphos (170,1 mg + 133,5 mg + 14 mg)/ml
ADDIPHOS to sterylny, bezbarwny koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, należący do grupy dodatków do płynów infuzyjnych (kod ATC: B05XA31). Preparat zawiera precyzyjnie zbilansowane stężenia elektrolitów: 2 mmol fosforanów (62 mg P), 1,5 mmol potasu (59 mg K) oraz 1,5 mmol sodu (34 mg Na) w 1 ml roztworu. Fosforany są kluczowe dla metabolizmu energetycznego i mineralizacji kości, potas odpowiada za prawidłową funkcję komórkową i przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, natomiast sód reguluje gospodarkę wodno-elektrolitową i objętość płynu pozakomórkowego. Preparat charakteryzuje się wysoką osmolalnością 3200 mOsm/kg H2O oraz pH w zakresie 6,2-6,5, co wymaga rozcieńczenia przed podaniem i zapewnia stabilność chemiczną oraz kompatybilność z innymi składnikami żywienia pozajelitowego.
Właściwości farmakodynamiczne leku ADDIPHOS
ADDIPHOS należy do grupy farmakoterapeutycznej określanej jako dodatki do płynów infuzyjnych (kod ATC: B05XA31). Produkt stanowi sterylny, bezbarwny roztwór zawierający fosforany, potas i sód, przeznaczony do suplementacji roztworów stosowanych w infuzjach dożylnych. 1
Charakterystyka biochemiczna
W swoim składzie ADDIPHOS zawiera precyzyjnie zbilansowane stężenia elektrolitów w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji. Każdy ml preparatu zawiera 170,1 mg diwodorofosforanu potasu, 133,5 mg fosforanu disodu dwuwodnego oraz 14,0 mg wodorotlenku potasu. 2
Przekłada się to na następujące zawartości jonów w 1 ml produktu:
- Fosforany: 2 mmol P (62 mg) – kluczowe dla metabolizmu energetycznego i mineralizacji kości 3
- Potas: 1,5 mmol K (59 mg) – niezbędny dla prawidłowej funkcji komórkowej i przewodnictwa nerwowo-mięśniowego 4
- Sód: 1,5 mmol Na (34 mg) – podstawowy elektrolit przestrzeni pozakomórkowej 5
Właściwości fizykochemiczne
Preparat ADDIPHOS charakteryzuje się precyzyjnie zdefiniowanymi parametrami fizykochemicznymi, które są kluczowe dla jego bezpiecznego stosowania w terapii dożylnej. Roztwór wykazuje wysoką osmolalność wynoszącą 3200 mOsm/kg wody, co wskazuje na konieczność rozcieńczania przed podaniem. Wartość pH preparatu mieści się w wąskim zakresie 6,2-6,5, co zapewnia odpowiednią stabilność chemiczną i kompatybilność z innymi produktami stosowanymi w żywieniu pozajelitowym. 6
Zastosowanie kliniczne
ADDIPHOS stanowi integralną część zbilansowanego i kompletnego programu żywienia pozajelitowego. Stosowanie tego preparatu umożliwia precyzyjną suplementację fosforanów, potasu i sodu w przypadkach, gdy podaż doustna jest niemożliwa, niewystarczająca lub przeciwwskazana. 7
| Składnik | Zawartość w 1 ml | Funkcja fizjologiczna | Znaczenie kliniczne |
|---|---|---|---|
| Fosforany | 2 mmol P (62 mg) | Składnik ATP, 2,3-DPG, fosfolipidów; mineralizacja kości; buforowanie pH | Zapobieganie hipofosfatemii, utrzymanie prawidłowego metabolizmu energetycznego |
| Potas | 1,5 mmol K (59 mg) | Główny kation wewnątrzkomórkowy; udział w potencjale błonowym, przewodnictwie nerwowym | Zapobieganie hipokaliemii, utrzymanie prawidłowej funkcji mięśni i nerwów |
| Sód | 1,5 mmol Na (34 mg) | Główny kation zewnątrzkomórkowy; regulacja gospodarki wodno-elektrolitowej | Utrzymanie prawidłowej objętości płynu pozakomórkowego, osmolalności osocza |
Zbilansowany skład preparatu ADDIPHOS odpowiada zapotrzebowaniu pacjentów wymagających suplementacji elektrolitowej w ramach żywienia pozajelitowego, co czyni go wartościowym komponentem terapii w stanach wymagających kontrolowanej podaży fosforanów, potasu i sodu. 8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania