Wskazania do stosowania
Addiphos (170,1 mg + 133,5 mg + 14 mg)/ml

Wskazania do stosowania leku Addiphos

Produkt leczniczy Addiphos w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji w dawce (170,1 mg + 133,5 mg + 14 mg)/ml jest wskazany do stosowania u pacjentów dorosłych jako uzupełnienie niedoborów fosforanów w trakcie prowadzenia żywienia pozajelitowego. ¹

Skład produktu leczniczego i jego znaczenie kliniczne

Koncentrat Addiphos zawiera kombinację fosforanów w formie soli potasowych i sodowych, dzięki czemu możliwe jest jednoczesne uzupełnienie fosforanów oraz elektrolitów. Każdy mililitr produktu leczniczego dostarcza pacjentowi:

• fosforany – 2 mmol P (62 mg) – niezbędne dla prawidłowego metabolizmu komórkowego i gospodarki energetycznej organizmu ²
• potas – 1,5 mmol K (59 mg) – istotny dla funkcji nerwowo-mięśniowych i równowagi elektrolitowej ³
• sód – 1,5 mmol Na (34 mg) – kluczowy dla utrzymania gospodarki wodno-elektrolitowej ⁴

Szczegółowa charakterystyka produktu

W postaci koncentratu Addiphos występują następujące substancje czynne:

• potasu diwodorofosforan – 170,1 mg/ml
• disodu fosforan dwuwodny – 133,5 mg/ml
• potasu wodorotlenek – 14,0 mg/ml

⁵

Produkt w formie koncentratu charakteryzuje się wysoką osmolalnością wynoszącą 3200 mOsm/kg wody oraz pH w zakresie 6,2-6,5, co determinuje sposób jego podawania wyłącznie po odpowiednim rozcieńczeniu. ⁶

Wskazania kliniczne do zastosowania

Addiphos należy stosować w sytuacjach klinicznych, kiedy pacjent wymaga żywienia pozajelitowego i jednocześnie występuje u niego potrzeba suplementacji fosforanów. Dotyczy to w szczególności:

• pacjentów z długotrwałym żywieniem pozajelitowym, u których występuje ryzyko niedoboru fosforanów
• pacjentów z zaburzeniami wchłaniania składników odżywczych z przewodu pokarmowego
• pacjentów w stanie katabolizmu, gdzie zapotrzebowanie na fosforany jest zwiększone
• pacjentów z hipofosfatemią wymagających równoczesnego uzupełnienia potasu i sodu

⁷

Warunki stosowania leku

Addiphos jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji powinien być przepisywany i podawany w następujących warunkach:

1. Wyłącznie u pacjentów otrzymujących żywienie pozajelitowe, gdy istnieje potrzeba uzupełnienia fosforanów
2. Przez personel medyczny posiadający odpowiednie kwalifikacje i doświadczenie w prowadzeniu żywienia pozajelitowego
3. Po odpowiednim rozcieńczeniu, ze względu na wysoką osmolalność koncentratu (3200 mOsm/kg wody)
4. Z zachowaniem zasad aseptyki i sterylności podczas przygotowywania roztworu do infuzji

⁸

Należy pamiętać, że Addiphos jest wskazany wyłącznie dla pacjentów dorosłych. Produkt leczniczy należy podawać jako dodatek do żywienia pozajelitowego, a nie jako samodzielny preparat. ⁹