surfaktant farmaceutyczny
Surfaktant farmaceutyczny to preparat medyczny zawierający mieszaninę substancji powierzchniowo czynnych (fosfolipidów, białek i innych związków), który naśladuje naturalny surfaktant płucny. Jego główną funkcją jest zmniejszanie napięcia powierzchniowego w pęcherzykach płucnych, co zapobiega ich zapadaniu się podczas wydechu i ułatwia wymianę gazową.
W praktyce klinicznej surfaktant farmaceutyczny stosowany jest przede wszystkim w leczeniu zespołu zaburzeń oddychania u wcześniaków (RDS – Respiratory Distress Syndrome), wynikającego z niedoboru naturalnego surfaktantu. Podawany jest endotrachealnie, bezpośrednio do dróg oddechowych, najczęściej wkrótce po urodzeniu lub w pierwszych godzinach życia u noworodków z wysokim ryzykiem RDS.
Na rynku dostępne są preparaty surfaktantu pozyskiwane z naturalnych źródeł (np. z płuc bydlęcych czy świńskich) oraz syntetyczne. Ich zastosowanie znacząco zmniejszyło śmiertelność wśród wcześniaków oraz obniżyło ryzyko powikłań, takich jak odma opłucnowa czy przewlekła choroba płuc. Surfaktant farmaceutyczny może być również stosowany w innych stanach klinicznych związanych z dysfunkcją surfaktantu naturalnego, jak zespół aspiracji smółki czy zapalenie płuc.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sorafenib Sandoz 400 mg
Sorafenib Sandoz jest lekiem przeciwnowotworowym dostępnym w postaci tabletek powlekanych zawierających 400 mg sorafenibu w formie tozylanu. Tabletki mają charakterystyczny owalny kształt (20,1 mm x 10,1 mm ±5%) z linią podziału, która służy wyłącznie ułatwieniu połknięcia, a nie do dzielenia dawki. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza 2910, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan, które wpływają na właściwości farmaceutyczne leku, a powłoka tabletki zawiera dodatkowo tytanu dwutlenek (E 171) i makrogol 3350. Sorafenib Sandoz jest przeznaczony do podawania doustnego, a okres ważności wynosi 2 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania, co umożliwia przechowywanie w temperaturze pokojowej.
blister farmaceutyczny, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza, laurylosiarczan sodu, lek przeciwnowotworowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, sorafenib, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, surfaktant farmaceutyczny, tabletka powlekana, tozylat sorafenibu, trudności w połykaniu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esotkaleno 20 mg
Esotkaleno to preparat zawierający prednizon dostępny w formie tabletek o ośmiu różnych dawkach: 1 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg oraz 50 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Tabletki mają jednolity, okrągły kształt z charakterystycznym ścięciem i linią podziału, umożliwiającą łatwe dzielenie dawki. Substancje pomocnicze różnią się w zależności od dawki: tabletki o niskich dawkach (1 mg, 2,5 mg, 5 mg) zawierają celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz sodu stearylofumaran, natomiast wyższe dawki (10 mg i więcej) dodatkowo zawierają poloksamer 407 oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, co wpływa na właściwości farmaceutyczne preparatu.
blistry PVC PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dzielenie dawki leku, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, prednizon, skrobia żelowana, środek poprawiający sypkość, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, surfaktant farmaceutyczny, terapia pacjenta