Specjalne ostrzeżenia
Addiphos
ADDIPHOS to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający fosforany (2 mmol P/ml, 62 mg/ml), potas (1,5 mmol K/ml, 59 mg/ml) oraz sód (1,5 mmol Na/ml, 34 mg/ml). Preparat zawiera potasu diwodorofosforan (170,1 mg/ml), disodu fosforan dwuwodny (133,5 mg/ml) i potasu wodorotlenek (14,0 mg/ml), co przekłada się na wysoką osmolalność 3200 mOsm/kg wody i pH 6,2-6,5. Ze względu na hiperosmolarny charakter i wysoką zawartość elektrolitów, ADDIPHOS wymaga rozcieńczenia przed podaniem, aby zmniejszyć ryzyko zakrzepowego zapalenia żył, zwłaszcza przy infuzji dożylnych obwodowych. Produkt należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, niewydolnością nadnerczy, stanem odwodnienia, wstrząsem oraz w stanach predysponujących do hiperkaliemii.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania produktu ADDIPHOS
ADDIPHOS stanowi koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający fosforany, potas i sód, co wymaga szczególnej uwagi przy jego stosowaniu u określonych grup pacjentów. Produkt zawiera mieszaninę potasu diwodorofosforanu (170,1 mg/ml), disodu fosforanu dwuwodnego (133,5 mg/ml) oraz potasu wodorotlenku (14,0 mg/ml), co przekłada się na znaczącą zawartość elektrolitów w każdym mililitrze preparatu1.
Przeciwwskazania dotyczące pacjentów z zaburzeniami funkcji nerek
Ze względu na zawartość sodu (1,5 mmol Na/ml) i potasu (1,5 mmol K/ml), należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania preparatu ADDIPHOS u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek2. U tych pacjentów istnieje podwyższone ryzyko wystąpienia zaburzeń gospodarki elektrolitowej, co może prowadzić do poważnych powikłań metabolicznych.
Stany ryzyka hiperkaliemii
Szczególną ostrożność należy zachować podczas stosowania produktu ADDIPHOS w stanach z ryzykiem wystąpienia hiperkaliemii, takich jak:
- Niewydolność nadnerczy – zaburzenie prowadzące do nieprawidłowej regulacji gospodarki elektrolitowej3
- Stan odwodnienia – powodujący koncentrację elektrolitów w przestrzeni pozakomórkowej4
- Wstrząs – stan, w którym może dochodzić do zaburzeń gospodarki elektrolitowej5
Stany, w których retencja sodu może być szkodliwa
ADDIPHOS należy stosować z zachowaniem szczególnej ostrożności w stanach klinicznych, w których retencja sodu może prowadzić do pogorszenia stanu pacjenta, takich jak niewydolność serca, obrzęki, nadciśnienie tętnicze, czy zespół nerczycowy6.
Konieczność rozcieńczenia produktu przed podaniem
ADDIPHOS nie może być podawany w postaci nierozcieńczonej. Jest to szczególnie istotne ze względu na właściwości fizykochemiczne preparatu7. Koncentrat charakteryzuje się wysoką osmolalnością wynoszącą 3200 mOsm/kg wody i pH w zakresie 6,2-6,58.
Ryzyko zakrzepowego zapalenia żył
ADDIPHOS jest produktem hiperosmolarnym, co powoduje znaczący wzrost osmolarności roztworów, do których jest dodawany. Podanie takich roztworów może zwiększać ryzyko wystąpienia zakrzepowego zapalenia żył, szczególnie przy podaniu do żył obwodowych9. Z tego powodu konieczne jest odpowiednie rozcieńczenie produktu zgodnie z zaleceniami oraz monitorowanie miejsca podania infuzji pod kątem wystąpienia objawów zapalenia.
| Składnik | Zawartość w 1 ml | Zawartość w mmol | Zawartość w mg |
|---|---|---|---|
| Potasu diwodorofosforan | 170,1 mg | – | – |
| Disodu fosforan dwuwodny | 133,5 mg | – | – |
| Potasu wodorotlenek | 14,0 mg | – | – |
| Fosforany | – | 2 mmol P | 62 mg |
| Potas | – | 1,5 mmol K | 59 mg |
| Sód | – | 1,5 mmol Na | 34 mg |
Ze względu na przedstawione powyżej właściwości i zawartość elektrolitów, podczas stosowania produktu ADDIPHOS wymagane jest regularne monitorowanie parametrów biochemicznych krwi, szczególnie stężenia elektrolitów (sodu, potasu, fosforu), funkcji nerek oraz równowagi kwasowo-zasadowej10.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania