Dawkowanie i sposób podawania
Neotac 50 mg/ml
Dawkowanie inozyny pranobeksu w postaci syropu Neotac (50 mg/ml) ustala się indywidualnie, bazując na masie ciała pacjenta oraz nasileniu choroby. U dorosłych i osób starszych zalecana dawka dobowa wynosi 50 mg/kg masy ciała, co odpowiada 1 ml syropu na 1 kg masy ciała, zwykle 3 g substancji czynnej (60 ml syropu) podzielone na 3-4 dawki. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 4 g (80 ml syropu). Terapia trwa standardowo od 5 do 14 dni, a po ustąpieniu objawów kontynuuje się leczenie przez dodatkowe 1-2 dni. U dzieci powyżej 1. roku życia stosuje się analogiczne dawkowanie 50 mg/kg masy ciała, podawane w 3-4 równych dawkach, z dawkami dostosowanymi do masy ciała zgodnie z tabelą (np. dla masy 10–14 kg dawka dobowa wynosi 15 ml syropu, co odpowiada 750 mg substancji czynnej).
Dawkowanie leku Neotac
Dawkowanie inozyny pranobeksu w postaci syropu (Neotac, 50 mg/ml) jest ustalane indywidualnie na podstawie masy ciała pacjenta oraz stopnia nasilenia choroby. Należy pamiętać, że zalecana dawka dobowa powinna być podzielona na równe dawki pojedyncze, podawane kilka razy na dobę. Standardowy czas trwania terapii wynosi od 5 do 14 dni, a po ustąpieniu objawów choroby leczenie należy kontynuować przez dodatkowe 1 do 2 dni.1
Dawkowanie u osób dorosłych, w tym u osób w podeszłym wieku
U pacjentów dorosłych i osób w podeszłym wieku zalecana dawka dobowa leku Neotac wynosi 50 mg/kg masy ciała na dobę, co odpowiada 1 ml syropu na 1 kg masy ciała. Typowo stosuje się 3 g substancji czynnej dziennie, czyli 60 ml syropu, który należy podzielić na 3 lub 4 dawki podawane w ciągu doby. Należy pamiętać, że maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 4 g (80 ml syropu).2
Dawkowanie u dzieci powyżej 1. roku życia
U pacjentów pediatrycznych powyżej 1. roku życia zalecana dawka dobowa wynosi również 50 mg/kg masy ciała, co stanowi 1 ml syropu na 1 kg masy ciała, podawane w 3 lub 4 równych dawkach w ciągu doby. Dawkowanie należy dostosować do masy ciała dziecka zgodnie z poniższą tabelą.3
| Masa ciała pacjenta | Dawka pojedyncza | Dawka dobowa (dla 3 dawek na dobę) | Odpowiednik dawki w mg |
|---|---|---|---|
| 10–14 kg | 5 ml | 15 ml | 750 mg |
| 15–20 kg | 5 do 7,5 ml | 15 do 22,5 ml | 750-1125 mg |
| 21–30 kg | 7,5 do 10 ml | 22,5 do 30 ml | 1125-1500 mg |
| 31–40 kg | 10 do 15 ml | 30 do 45 ml | 1500-2250 mg |
| 41–50 kg | 15 do 17,5 ml | 45 do 52,5 ml | 2250-2625 mg |
Sposób podawania leku
Preparat Neotac w postaci syropu o stężeniu 50 mg/ml przeznaczony jest wyłącznie do podawania doustnego. W celu zapewnienia precyzyjnego dawkowania, do odmierzania zaleconej objętości syropu należy używać miarki dołączonej do opakowania. Jest to szczególnie istotne przy dawkowaniu u dzieci, gdzie dokładność podanej dawki wpływa na skuteczność i bezpieczeństwo terapii.4
Uwagi dodatkowe dotyczące dawkowania
Należy zwrócić uwagę, że w syropie Neotac znajduje się kompleks inozyny pranobeksu, który jest związkiem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Każdy ml syropu zawiera 50 mg substancji czynnej.5
Przy ustalaniu dawkowania należy wziąć pod uwagę, że produkt zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, w tym 650 mg sacharozy w 1 ml syropu, co może mieć znaczenie u pacjentów z cukrzycą lub stosujących dietę z ograniczeniem spożycia cukrów.6
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania