Wskazania do stosowania
Neotac 50 mg/ml

Neotac w postaci syropu o stężeniu 50 mg/ml zawiera inozynę pranobeks, będącą kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Preparat jest wskazany jako leczenie wspomagające u pacjentów z obniżoną odpornością, szczególnie w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych, takich jak zapalenie gardła, zatok czy krtani. Syrop charakteryzuje się przejrzystością, prawie bezbarwnym kolorem oraz owocowym zapachem cytrusowym, co może wpływać na akceptację terapii przez pacjentów.

Wskazania do stosowania leku Neotac

Neotac w postaci syropu o mocy 50 mg/ml zawierający jako substancję czynną inozynę pranobeks jest wskazany do stosowania wspomagająco u pacjentów z obniżoną odpornością, szczególnie w przypadkach nawracających infekcji górnych dróg oddechowych. 1

Charakterystyka substancji czynnej

Produkt leczniczy zawiera jako substancję czynną inozynę pranobeks w stężeniu 50 mg/ml. Jest to kompleks zawierający inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3. 2

Postać farmaceutyczna leku

Neotac występuje w postaci syropu, który jest przejrzysty, prawie bezbarwny i charakteryzuje się owocowym zapachem owoców cytrusowych. 3

Zastosowanie kliniczne

Lek Neotac należy zalecać pacjentom w następujących sytuacjach klinicznych:

Informacja o substancjach pomocniczych

Należy zwrócić uwagę na obecność w produkcie substancji pomocniczych o znanym działaniu, które mogą wpływać na stosowanie leku u niektórych grup pacjentów:

Substancja pomocnicza Zawartość w 1 ml syropu
Sacharoza 650 mg
Metylu parahydroksybenzoesan (E 218) 1,80 mg
Propylu parahydroksybenzoesan (E 216) 0,20 mg
Aromat cytrynowy (zawiera etanol i glikol propylenowy E 1520)

Te składniki mogą wymagać szczególnej uwagi przy stosowaniu leku u pacjentów z nietolerancją niektórych substancji pomocniczych. 6

Zalecenia dotyczące stosowania

Lek Neotac należy zalecać w ramach kompleksowego postępowania u pacjentów z obniżoną odpornością, szczególnie gdy pacjent zgłasza nawracające infekcje górnych dróg oddechowych. Stosowanie produktu powinno być zgodne ze szczegółowymi zaleceniami dotyczącymi dawkowania i czasu trwania terapii określonymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego. 7

  1. 16.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl