Wskazania do stosowania
Neotac 50 mg/ml
Neotac w postaci syropu o stężeniu 50 mg/ml zawiera inozynę pranobeks, będącą kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Preparat jest wskazany jako leczenie wspomagające u pacjentów z obniżoną odpornością, szczególnie w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych, takich jak zapalenie gardła, zatok czy krtani. Syrop charakteryzuje się przejrzystością, prawie bezbarwnym kolorem oraz owocowym zapachem cytrusowym, co może wpływać na akceptację terapii przez pacjentów.
Wskazania do stosowania leku Neotac
Neotac w postaci syropu o mocy 50 mg/ml zawierający jako substancję czynną inozynę pranobeks jest wskazany do stosowania wspomagająco u pacjentów z obniżoną odpornością, szczególnie w przypadkach nawracających infekcji górnych dróg oddechowych. 1
Charakterystyka substancji czynnej
Produkt leczniczy zawiera jako substancję czynną inozynę pranobeks w stężeniu 50 mg/ml. Jest to kompleks zawierający inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3. 2
Postać farmaceutyczna leku
Neotac występuje w postaci syropu, który jest przejrzysty, prawie bezbarwny i charakteryzuje się owocowym zapachem owoców cytrusowych. 3
Zastosowanie kliniczne
Lek Neotac należy zalecać pacjentom w następujących sytuacjach klinicznych:
- W przypadku obniżonej odporności organizmu, zwłaszcza gdy manifestuje się ona nawracającymi infekcjami górnych dróg oddechowych. 4
- Jako leczenie wspomagające u pacjentów z nawracającymi infekcjami górnych dróg oddechowych (takimi jak zapalenie gardła, zapalenie zatok, zapalenie krtani). 5
Informacja o substancjach pomocniczych
Należy zwrócić uwagę na obecność w produkcie substancji pomocniczych o znanym działaniu, które mogą wpływać na stosowanie leku u niektórych grup pacjentów:
| Substancja pomocnicza | Zawartość w 1 ml syropu |
|---|---|
| Sacharoza | 650 mg |
| Metylu parahydroksybenzoesan (E 218) | 1,80 mg |
| Propylu parahydroksybenzoesan (E 216) | 0,20 mg |
| Aromat cytrynowy (zawiera etanol i glikol propylenowy E 1520) | – |
Te składniki mogą wymagać szczególnej uwagi przy stosowaniu leku u pacjentów z nietolerancją niektórych substancji pomocniczych. 6
Zalecenia dotyczące stosowania
Lek Neotac należy zalecać w ramach kompleksowego postępowania u pacjentów z obniżoną odpornością, szczególnie gdy pacjent zgłasza nawracające infekcje górnych dróg oddechowych. Stosowanie produktu powinno być zgodne ze szczegółowymi zaleceniami dotyczącymi dawkowania i czasu trwania terapii określonymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego. 7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania