Skład i postać leku
Neotac 50 mg/ml
Neotac to syrop zawierający 50 mg/ml inozyny pranobeksu, będącej kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Preparat jest przejrzysty, prawie bezbarwny, o charakterystycznym cytrusowym zapachu, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Syrop zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, w tym 650 mg/ml sacharozy, 1,80 mg/ml metylu parahydroksybenzoesanu (E 218), 0,20 mg/ml propylu parahydroksybenzoesanu (E 216), glicerol, aromat cytrynowy (zawierający etanol i glikol propylenowy) oraz wodę oczyszczoną. Opakowanie to butelka ze szkła oranżowego o pojemności 180 ml z miarką 10 ml skalowaną co 2,5 ml, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
Skład jakościowy i ilościowy leku Neotac
Neotac jest dostępny w postaci syropu o stężeniu 50 mg/ml. Substancję czynną preparatu stanowi inozyna pranobeksu (Inosinum pranobexum), będąca kompleksem zawierającym inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3. Każdy mililitr syropu zawiera 50,0 mg tej substancji czynnej.1
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Preparat Neotac zawiera w swoim składzie substancje pomocnicze, które mogą mieć znaczenie kliniczne. W jednym mililitrze syropu znajduje się:
- 650 mg sacharozy
- 1,80 mg metylu parahydroksybenzoesanu (E 218)
- 0,20 mg propylu parahydroksybenzoesanu (E 216)
Dodatkowo aromat cytrynowy zawarty w preparacie zawiera etanol oraz glikol propylenowy (E 1520).2
Pełny wykaz substancji pomocniczych
Pełen skład substancji pomocniczych leku Neotac obejmuje:
- Sacharozę – substancja słodząca
- Metylu parahydroksybenzoesan (E 218) – konserwant
- Propylu parahydroksybenzoesan (E 216) – konserwant
- Glicerol – substancja poprawiająca konsystencję
- Aromat cytrynowy (zawiera między innymi: glikol propylenowy (E 1520) i etanol) – substancja aromatyzująca
- Wodę oczyszczoną – rozpuszczalnik
3
Postać farmaceutyczna
Lek Neotac występuje w postaci syropu. Jest to przejrzysty, prawie bezbarwny preparat o charakterystycznym owocowym zapachu owoców cytrusowych. Postać syropu ułatwia podawanie leku, szczególnie pacjentom mającym trudności z połykaniem tabletek lub kapsułek.4
Opakowanie i przechowywanie leku
Neotac dostępny jest w butelce ze szkła oranżowego klasy III o pojemności 180 ml. Butelka wyposażona jest w zakrętkę wykonaną z polipropylenu (PP) jako warstwa zewnętrzna oraz polietylenu o niskiej gęstości (LDPE) jako warstwa wewnętrzna. W skład opakowania jednostkowego wchodzi również miarka wykonana z polipropylenu (PP) o pojemności 10 ml, skalowana co 2,5 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie leku. Całość umieszczona jest w tekturowym pudełku wraz z ulotką informacyjną dla pacjenta.5
Warunki przechowywania
Lek Neotac należy przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Okres ważności leku wynosi 18 miesięcy od daty produkcji. Po pierwszym otwarciu butelki, lek zachowuje stabilność przez 5 miesięcy.6
Niezgodności farmaceutyczne
Dla leku Neotac w postaci syropu nie stwierdzono znanych niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że nie wykazano interakcji z innymi substancjami na poziomie chemicznym lub fizycznym, które mogłyby wpływać na stabilność lub skuteczność preparatu.7
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
W przypadku leku Neotac nie są wymagane specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niewykorzystanego produktu leczniczego lub odpadów powstałych po jego użyciu. Należy postępować zgodnie z ogólnymi zasadami dotyczącymi utylizacji leków.8
| Charakterystyka leku Neotac 50 mg/ml | |
|---|---|
| Postać farmaceutyczna | Syrop |
| Zawartość substancji czynnej | 50 mg inozyny pranobeksu w 1 ml syropu |
| Wygląd | Przejrzysty, prawie bezbarwny syrop o zapachu owoców cytrusowych |
| Substancje pomocnicze | Sacharoza (650 mg/ml), Metylu parahydroksybenzoesan (E 218) – 1,80 mg/ml, Propylu parahydroksybenzoesan (E 216) – 0,20 mg/ml, Glicerol, Aromat cytrynowy, Woda oczyszczona |
| Pojemność opakowania | Butelka 180 ml |
| Okres ważności | 18 miesięcy (5 miesięcy po pierwszym otwarciu) |
| Warunki przechowywania | Temperatura poniżej 25ºC |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania