stadium Tannera

Stadium Tannera (skala Tannera) to system klasyfikacji stosowany do oceny rozwoju fizycznego u dzieci, nastolatków i młodych dorosłych w oparciu o drugorzędowe cechy płciowe. Została opracowana przez brytyjskiego pediatrę Jamesa Tannera w latach 60. XX wieku.

Skala Tannera dzieli rozwój płciowy na pięć stadiów (I-V), od okresu przedpokwitaniowego (stadium I) do pełnej dojrzałości płciowej (stadium V). U chłopców ocenia się rozwój zewnętrznych narządów płciowych oraz owłosienia łonowego, natomiast u dziewcząt – rozwój gruczołów piersiowych oraz owłosienia łonowego. Moment rozpoczęcia i tempo przechodzenia przez poszczególne stadia są indywidualne i mogą być uwarunkowane genetycznie.

Ocena według skali Tannera stanowi istotny element badania pediatrycznego i endokrynologicznego. Pomaga w identyfikacji zaburzeń dojrzewania płciowego, takich jak przedwczesne lub opóźnione dojrzewanie. Jest również przydatna w monitorowaniu efektów leczenia hormonalnego oraz w określaniu wieku biologicznego u dzieci z zaburzeniami wzrastania.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Sertranorm 50 mg

Sertranorm, zawierający sertralinę w dawkach 50 mg i 100 mg, jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) o kodzie ATC N06AB06. Sertralina wykazuje silne i swoiste hamowanie wychwytu 5-HT, bez istotnego wpływu na noradrenalinę i dopaminę, co potwierdzono w badaniach in vitro i in vivo. W dawkach terapeutycznych hamuje wychwyt serotoniny w ludzkich płytkach krwi, nie wykazując działania pobudzającego, uspokajającego, przeciwcholinergicznego ani kardiotoksycznego. Badania kliniczne potwierdziły brak potencjału uzależniającego i niekorzystnego wpływu na funkcje psychomotoryczne. W leczeniu dużego zaburzenia depresyjnego stosowano dawki 50-200 mg/dobę, ze średnią dawką 70 mg/dobę u pacjentów, u których odsetek odpowiedzi na leczenie wyniósł 83,4% w porównaniu do 60,8% w grupie placebo. W badaniach dotyczących PTSD odnotowano lepszą odpowiedź u kobiet niż u mężczyzn, co może być związane z różnicami w czynnikach ryzyka i przebiegu choroby.
badanie porejestracyjne, chlorowodorek, duże zaburzenie depresyjne, działanie przeciwcholinergiczne, elektrofizjologia serca, funkcje poznawcze, nadużywanie substancji psychoaktywnych, przekaźnictwo katecholaminergiczne, receptor noradrenergiczny, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, sertralina, skala CGI Severity, skala Children’s Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale, skala NIMH Global Obsessive Compulsive Scale, stadium Tannera, wskaźnik masy ciała, wychwyt serotoniny, wychwyt zwrotny noradrenaliny, wydłużenie QTcF, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zespół lęku pourazowego
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Sertranorm 100 mg

Sertralina, substancja czynna leku Sertranorm, jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) o wysokiej selektywności wobec układu serotoninergicznego, z minimalnym wpływem na noradrenalinę i dopaminę. W dawkach terapeutycznych skutecznie hamuje wychwyt serotoniny w ludzkich płytkach krwi, nie wykazując działania pobudzającego, uspokajającego ani kardiotoksycznego. Badania elektrofizjologiczne wykazały, że dawka 400 mg/dobę (dwukrotnie wyższa niż maksymalna zalecana dawka 200 mg/dobę) powoduje nieznaczne wydłużenie odstępu QTcF o 11,666 ms, z korelacją 0,036 ms/(ng/ml) między stężeniem sertraliny a wydłużeniem QTcF. Klinicznie istotne wydłużenie QTcF występuje przy stężeniach co najmniej 2,6-krotnie wyższych niż średnie Cmax (86 ng/ml) po dawce 200 mg/dobę. Sertralina nie wykazuje potencjału uzależniającego ani efektów psychoaktywnych typowych dla substancji takich jak alprazolam czy d-amfetamina.
badanie elektrofizjologiczne, duże zaburzenie depresyjne, działanie przeciwcholinergiczne, funkcja poznawcza, nadużywanie substancji psychoaktywnych, neuroprzekaźnictwo serotoninergiczne, neuroprzekaźnik, odstęp QTc, ośrodkowy układ nerwowy, receptor adrenergiczny, receptor dopaminergiczny, receptor histaminergiczny, receptor muskarynowy, receptor noradrenergiczny, receptor serotoninowy, regulacja emocjonalno-behawioralna, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, skala Yale-Brown, stadium Tannera, stężenie supraterapeutyczne, wskaźnik masy ciała, wychwyt zwrotny serotoniny, wydłużenie odstępu QTcF, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zespół lęku pourazowego
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Zoloft 50 mg

Sertralina, będąca selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) o kodzie ATC N06AB06, wykazuje wysoką selektywność działania na układ serotoninergiczny, bez istotnego wpływu na noradrenalinę, dopaminę czy inne receptory ośrodkowe (muskarynowe, dopaminergiczne, adrenergiczne, histaminergiczne, GABA-ergiczne, benzodiazepinowe). W dawkach terapeutycznych (50–200 mg/dobę) skutecznie blokuje wychwyt serotoniny, co potwierdzono zarówno in vitro, jak i w badaniach klinicznych. Nie wykazuje działania stymulującego, sedatywnego, cholinolitycznego ani kardiotoksycznego, a także nie posiada potencjału uzależniającego, co potwierdzają badania porównawcze z alprazolamem i d-amfetaminą. W badaniu elektrofizjologicznym sertralina w dawce 400 mg/dobę (dwukrotność maksymalnej zalecanej dawki) wykazała nieznaczne, ale statystycznie istotne wydłużenie odstępu QTcF o 11,666 ms, jednak klinicznie istotne wydłużenie jest przewidywane przy stężeniach co najmniej 2,6-krotnie wyższych niż maksymalne Cmax (86 ng/ml) po dawce 200 mg/dobę.
duże zaburzenie depresyjne, działanie cholinolityczne, elektrofizjologia serca, noradrenalina, odstęp QTc, odstęp QTcF, płytki krwi, przedział ufności, PTSD, receptor adrenergiczny, receptor benzodiazepinowy, receptor dopaminergiczny, receptor GABA-ergiczny, receptor histaminergiczny, receptor muskarynowy, receptor noradrenergiczny, receptor serotoninowy, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, skala CGI, skala NIMH, skala Yale-Brown, stadium Tannera, stężenie w osoczu, substancja psychoaktywna, wskaźnik masy ciała, wychwyt zwrotny serotoniny, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zespół lęku pourazowego
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Asentra 50 mg

Sertralina, będąca selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI, ATC: N06AB06), wykazuje silne i swoiste działanie na wychwyt serotoniny (5HT) bez istotnego wpływu na noradrenalinę i dopaminę. W dawkach terapeutycznych (50-200 mg/dobę) skutecznie blokuje wychwyt serotoniny w płytkach krwi, nie powodując sedacji, zaburzeń psychomotorycznych ani działania uzależniającego. Badania kliniczne potwierdziły jej skuteczność w leczeniu dużej depresji, gdzie kontynuacja terapii przez 44 tygodnie zmniejszała częstość nawrotów (odsetek pacjentów bez nawrotu: 83,4% vs. 60,8% placebo). W terapii zespołu stresu pourazowego (PTSD) obserwowano różnice skuteczności zależne od płci, z lepszą odpowiedzią u kobiet. W badaniu wpływu na odstęp QTc, przy dawce 400 mg/dobę (dwukrotność maksymalnej zalecanej), odnotowano przekroczenie progu 10 ms, jednak przy dawkach terapeutycznych (do 200 mg/dobę, Cmax 86 ng/mL) ryzyko klinicznie istotnego wydłużenia QTc jest niskie.
badanie porejestracyjne, inhibitor wychwytu serotoniny, nawrót depresji, odstęp QTc, poprawa kliniczna, powinowactwo do receptorów, przekaźnictwo katecholaminergiczne, receptor noradrenergiczny, regulacja emocjonalno-behawioralna, sedacja, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, skala CGI, skala NIMH, skala Yale-Brown, skuteczność terapii, stadium Tannera, stężenie maksymalne, substancja psychoaktywna, wskaźnik masy ciała, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zespół stresu pourazowego
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Apiolin 50 mg

Sertralina, będąca selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) o kodzie ATC N06AB06, wykazuje wysoką selektywność wobec układu serotoninergicznego, z minimalnym wpływem na noradrenalinę i dopaminę. W dawkach terapeutycznych skutecznie blokuje wychwyt serotoniny w płytkach krwi, nie wykazując działania sedatywnego, stymulującego, cholinolitycznego ani kardiotoksycznego. Nie ma powinowactwa do receptorów muskarynowych, serotoninowych, dopaminergicznych, adrenergicznych, histaminergicznych, GABA-ergicznych ani benzodiazepinowych, co przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa i ograniczoną liczbę działań niepożądanych. Badania kliniczne potwierdziły brak potencjału uzależniającego oraz brak negatywnego wpływu na sprawność psychomotoryczną. W badaniu oceniającym wpływ na odstęp QTc u zdrowych ochotników stosowano dawkę 400 mg/dobę (dwukrotność maksymalnej zalecanej dawki 200 mg/dobę), wykazując nieznaczne wydłużenie QTcF o 11,666 ms, jednak przy stężeniu sertraliny w osoczu znacznie przekraczającym przeciętną Cmax 86 ng/mL.
dojrzewanie emocjonalne, dojrzewanie płciowe, duże zaburzenie depresyjne, funkcja poznawcza, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwobsesyjny, noradrenalina i dopamina, odstęp QTc, odstęp QTcF, ośrodkowy układ nerwowy, potencjał uzależniający, receptor adrenergiczny, receptor benzodiazepinowy, receptor dopaminergiczny, receptor GABA-ergiczny, receptor histaminergiczny, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, regulacja emocjonalno-behawioralna, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, skala CGI Improvement, skala CGI Severity, skala NIMH, skala Yale-Brown, stadium Tannera, substancja psychoaktywna, układ serotoninergiczny, wskaźnik masy ciała, wychwyt serotoniny, wychwyt zwrotny neuroprzekaźników, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zespół stresu pourazowego
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Miravil 100 mg

Sertralina, substancja czynna leku Miravil, jest selektywnym inhibitorem zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI) o kodzie ATC N06AB06. Mechanizm działania polega na silnym i specyficznym hamowaniu wychwytu zwrotnego 5-HT, co zwiększa aktywność serotoniny bez istotnego wpływu na noradrenalinę i dopaminę. W dawkach terapeutycznych skutecznie blokuje wychwyt serotoniny w płytkach krwi, nie wykazując działania stymulującego, sedatywnego, cholinolitycznego ani kardiotoksycznego. Sertralina nie ma potencjału uzależniającego, co potwierdzono w badaniach porównawczych z alprazolamem i d-amfetaminą. W badaniu wpływu na odstęp QTc u zdrowych ochotników przy dawce 400 mg/dobę (dwukrotność maksymalnej zalecanej dawki 200 mg/dobę) zaobserwowano przekroczenie progu 10 ms w punkcie 4 godzin po podaniu, jednak wartość progowa dla klinicznie istotnego wydłużenia QTcF jest co najmniej 2,6 razy wyższa niż przeciętna Cmax (86 ng/mL) po dawce maksymalnej.
badanie podwójnie zaślepione, duże zaburzenie depresyjne, działanie cholinolityczne, działanie kardiotoksyczne, działanie sedatywne, inhibitor zwrotnego wychwytu serotoniny, nawrót choroby, odstęp QTc, przekaźnictwo katecholaminergiczne, receptor adrenergiczny, receptor benzodiazepinowy, receptor dopaminergiczny, receptor GABA, receptor histaminergiczny, receptor muskarynowy, receptor noradrenergiczny, receptor serotoninowy, serotonina, skala CGI Improvement, skala CGI Severity, skala NIMH, skala Yale-Brown, stadium Tannera, stężenie w osoczu, wskaźnik masy ciała, wychwyt zwrotny serotoniny, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenie stresowe pourazowe
Leksykon substancji czynnych
Sertralina – Właściwości farmakodynamiczne

Sertralina, klasyfikowana jako selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI, ATC: N06AB06), wykazuje silne i swoiste hamowanie wychwytu 5-HT w neuronach oraz płytkach krwi, bez istotnego wpływu na wychwyt noradrenaliny i dopaminy. W dawkach terapeutycznych nie powoduje sedacji ani zaburzeń psychomotorycznych, nie wykazuje powinowactwa do receptorów muskarynowych, dopaminergicznych, adrenergicznych, histaminergicznych, GABA czy benzodiazepinowych, co podkreśla jej korzystny profil farmakodynamiczny. Badania elektrofizjologiczne wykazały, że przy dawce 400 mg/dobę (dwukrotność maksymalnej zalecanej dawki 200 mg/dobę) obserwuje się nieznaczne wydłużenie odstępu QTcF (maksymalna różnica 11,666 ms), jednak klinicznie istotne wydłużenie QTcF występuje przy stężeniach co najmniej 2,6-krotnie wyższych niż osiągane po dawce 200 mg/dobę. W badaniach klinicznych sertralina wykazała skuteczność w leczeniu dużego zaburzenia depresyjnego, znacząco zmniejszając częstość nawrotów (odsetek bez nawrotu 83,4% vs. 60,8% placebo) przy średniej dawce 70 mg/dobę.
duże zaburzenie depresyjne, elektrofizjologia serca, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwobsesyjny, nadużywanie substancji, NIMH Global Obsessive Compulsive Scale, odstęp QTc, odstęp QTcF, profil farmakodynamiczny, przekaźnictwo katecholaminergiczne, receptor adrenergiczny, receptor benzodiazepinowy, receptor cholinergiczny, receptor dopaminergiczny, receptor GABA, receptor histaminergiczny, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, sedacja, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, sertralina, skala CGI Improvement, skala CGI Severity, skala Children’s Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale, sprawność psychomotoryczna, stadium Tannera, stan stacjonarny, wskaźnik masy ciała, wychwyt serotoniny, wychwyt zwrotny noradrenaliny, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zespół stresu pourazowego
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Apiolin 100 mg

Sertralina, substancja czynna Apiolinu, jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) o kodzie ATC N06AB06, wykazującym silne i swoiste działanie na wychwyt 5-HT, przy minimalnym wpływie na noradrenalinę i dopaminę. W dawkach terapeutycznych skutecznie blokuje wychwyt serotoniny w płytkach krwi, nie wykazując działania stymulującego, sedatywnego, cholinolitycznego ani kardiotoksycznego. Badania kliniczne potwierdzają brak potencjału nadużywania sertraliny, co odróżnia ją od alprazolamu i d-amfetaminy. W leczeniu dużego zaburzenia depresyjnego dawki 50-200 mg/dobę wykazały istotne zmniejszenie częstości nawrotów (odsetek odpowiedzi 83,4% vs. 60,8% placebo), a średnia dawka u pacjentów wynosiła 70 mg/dobę. W badaniach dotyczących PTSD obserwowano nieco mniejszą skuteczność u mężczyzn, co mogło być związane z czynnikami współistniejącymi, takimi jak nadużywanie substancji czy czas trwania choroby. W badaniu wpływu sertraliny na odstęp QTc u zdrowych ochotników przy dawce 400 mg/dobę (dwukrotność maksymalnej zalecanej) wykazano nieznaczne wydłużenie QTcF (11,666 ms), jednak wartość progowa dla klinicznie istotnego wydłużenia była co najmniej 2,6-krotnie wyższa niż przeciętne stężenie maksymalne (Cmax 86 ng/mL) po dawce 200 mg/dobę.
dojrzewanie płciowe, duże zaburzenie depresyjne, działanie cholinolityczne, działanie kardiotoksyczne, działanie sedatywne, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwobsesyjny, nadużywanie substancji, odstęp QTc, przekaźnictwo katecholaminergiczne, receptor muskarynowy, receptor noradrenergiczny, regulacja emocjonalno-behawioralna, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, skala CGI, skala CY-BOCS, skala NIMH, stadium Tannera, substancja czynna, wskaźnik masy ciała, wychwyt serotoniny, wychwyt zwrotny noradrenaliny, wydłużenie odstępu QTcF, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zespół stresu pourazowego
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Asentra 100 mg

Sertralina, lek z grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI, ATC: N06AB06), wykazuje wysoką selektywność wobec układu serotoninergicznego, skutecznie blokując wychwyt serotoniny (5-HT) w dawkach terapeutycznych (50-200 mg/dobę). Badania in vitro i kliniczne potwierdzają brak istotnego wpływu na receptory muskarynowe, dopaminergiczne, adrenergiczne, histaminergiczne, GABA oraz benzodiazepinowe, co przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa, bez działania sedatywnego, stymulującego czy kardiotoksycznego. W badaniach klinicznych sertralina wykazała skuteczność w leczeniu dużej depresji, zmniejszając ryzyko nawrotów (odsetek pacjentów bez nawrotu: 83,4% vs 60,8% placebo przy średniej dawce 70 mg/dobę). W terapii PTSD obserwowano różnice w odpowiedzi terapeutycznej zależne od płci, z wyższą skutecznością u kobiet (57,2% vs 34,5% placebo) niż u mężczyzn (53,9% vs 38,2% placebo). W badaniach dotyczących wpływu na odstęp QTc, przy dawce 400 mg/dobę (dwukrotność maksymalnej zalecanej), odnotowano przekroczenie progu 10 ms, jednak przy dawkach terapeutycznych (do 200 mg/dobę, Cmax 86 ng/mL) ryzyko klinicznie istotnego wydłużenia QTc jest niskie.
duża depresja, inhibitor wychwytu serotoniny, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, nawrót depresji, odstęp QTc, receptor adrenergiczny, receptor dopaminergiczny, receptor histaminergiczny, receptor muskarynowy, receptor noradrenergiczny, receptor serotoninowy, sertralina, skala CGI, skala NIMH, skala Yale-Brown, skorygowany odstęp QT, stadium Tannera, układ serotoninergiczny, wskaźnik masy ciała, wychwyt zwrotny noradrenaliny, wydłużenie odstępu QTcF, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zespół stresu pourazowego