działanie przeciwgrzybicze
Działanie przeciwgrzybicze odnosi się do zdolności substancji lub związku chemicznego do hamowania wzrostu lub eliminowania grzybów chorobotwórczych. Leki przeciwgrzybicze (antimycotica) są stosowane w leczeniu różnych infekcji grzybiczych, od powierzchownych zakażeń skóry i błon śluzowych po inwazyjne zakażenia narządów wewnętrznych.
Mechanizmy działania leków przeciwgrzybiczych obejmują: zaburzanie syntezy ergosterolu (główny składnik błony komórkowej grzybów), uszkadzanie integralności błony komórkowej, hamowanie syntezy kwasów nukleinowych lub inhibicję podziałów komórkowych. Do głównych grup leków przeciwgrzybiczych należą: azole (flukonazol, itrakonazol), polieny (amfoterycyna B, nystatyna), echinokandyny (kaspofungina) oraz allylaminy (terbinafina).
Wybór odpowiedniego leku przeciwgrzybiczego zależy od rodzaju patogenu, lokalizacji infekcji, stanu pacjenta oraz potencjalnych interakcji lekowych. W przypadku zakażeń powierzchownych często stosuje się preparaty miejscowe, natomiast w zakażeniach układowych konieczne jest leczenie ogólnoustrojowe. Coraz większym wyzwaniem staje się oporność grzybów na leki przeciwgrzybicze, co wymusza poszukiwanie nowych substancji o działaniu przeciwgrzybiczym.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Cetylopirydyniowy chlorek – Właściwości farmakodynamiczne
Chlorek cetylopirydyniowy (CPC) to czwartorzędowa sól amoniowa o szerokim spektrum działania antyseptycznego, wykazująca aktywność bakteriobójczą wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych (z mniejszą skutecznością), przeciwgrzybiczą wobec Candida albicans oraz przeciwwirusową wobec wirusów otoczkowych. Mechanizm działania CPC polega na zwiększaniu przepuszczalności błony komórkowej drobnoustrojów, co prowadzi do utraty enzymów, koenzymów i jonów potasowych, zaburzenia procesów oddychania tlenowego i glikolizy oraz ostatecznie śmierci komórki. Substancja charakteryzuje się dobrą penetracją do tkanek, w tym do trudno dostępnych miejsc anatomicznych błon śluzowych jamy ustnej i gardła, co jest kluczowe w leczeniu miejscowych zakażeń. CPC jest często stosowany w preparatach złożonych, łączony m.in. z lidokainą, jonami cynku lub benzydaminą, co pozwala na uzyskanie synergistycznego efektu terapeutycznego.
aktywność przeciwdrobnoustrojowa, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, benzydamina, błona śluzowa, Candida albicans, chlorek cetylopirydyniowy, czwartorzędowa sól amoniowa, działanie antyseptyczne, działanie bakteriobójcze, działanie bakteriostatyczne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwwirusowe, efekt synergistyczny, enzymy oddechowe, hamowanie syntezy prostaglandyn, klasyfikacja farmakoterapeutyczna, lidokaina, penetracja tkankowa, pompa sodowo-potasowa, przepuszczalność błony komórkowej, spektrum przeciwdrobnoustrojowe, system ATC, terapia skojarzona, tkanka zapalna, wirus otoczkowy, włókno bezmielinowe, zakażenie jamy ustnej i gardła, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hasceral (100 mg + 50 mg)/g
Hasceral to maść keratolityczna zawierająca mocznik w stężeniu 10% (100 mg/g) oraz kwas salicylowy 5% (50 mg/g), klasyfikowana w grupie preparatów keratolitycznych i ochronnych (kod ATC: D02AF). Kwas salicylowy działa złuszczająco poprzez rozpuszczanie substancji międzykomórkowej i obniżenie pH warstwy rogowej, co sprzyja nawodnieniu i zmiękczeniu naskórka. Mocznik wykazuje efekt keratolityczny i nawilżający, zmniejszając spójność keratynocytów, rozmiękczając zrogowaciałe warstwy oraz odnawiając płaszcz ochronny skóry, co ogranicza transepidermalną utratę wody. Obie substancje wykazują działanie przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze poprzez modyfikację pH skóry, tworząc środowisko niekorzystne dla patogenów.
działanie keratolityczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie synergistyczne, keratynocyt, kod ATC, korneocyt, kwas salicylowy, mocznik, patogen, płaszcz ochronny skóry, preparat keratolityczny, substancja międzykomórkowa, warstwa rogowa, złuszczanie naskórka, zrogowaciały naskórek - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – DaFurag Max 100 mg
Furazydyna, pochodna nitrofuranu, wykazuje bakteriostatyczne działanie na szerokie spektrum drobnoustrojów, w tym bakterie Gram-dodatnie (Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis) oraz Gram-ujemne z rodziny Enterobacteriaceae (Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp. z wyjątkiem większości szczepów Proteus vulgaris, Klebsiella spp., Escherichia spp., Enterobacter spp.). Lek nie jest skuteczny wobec Pseudomonas aeruginosa oraz większości szczepów Proteus vulgaris. Działanie furazydyny jest optymalne w środowisku kwaśnym (pH 5,5), co ma kluczowe znaczenie w terapii zakażeń układu moczowego, gdzie pH moczu wpływa na efektywność leczenia. Ponadto, lek wykazuje działanie przeciwpierwotniakowe, natomiast jego aktywność przeciwgrzybicza jest minimalna.
bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, bakteria wielooporna, białko rybosomalne, działanie bakteriostatyczne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwpierwotniakowe, Enterobacteriaceae, Enterococcus faecalis, flawoproteina, furazydyna, infekcja układu moczowego, kwas nukleinowy, leki przeciwzakaźne, oddychanie komórkowe, oporność bakteryjna, oporność krzyżowa, pałeczka odmieńca, pałeczka ropy błękitnej, pochodna nitrofuranu, proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, środowisko kwaśne, Staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, sulfonamid, zakażenie układu moczowego - Leksykon substancji czynnych
Butokonazol – Działania niepożądane
Butokonazol, stosowany w formie kremu dopochwowego (azotan butokonazolu 20 mg/g, np. Gynazol), wykazuje skuteczne działanie przeciwgrzybicze z korzystnym profilem bezpieczeństwa potwierdzonym w badaniach klinicznych. W badaniu obejmującym 314 pacjentek, działania niepożądane wystąpiły u 5% leczonych, z czego jedynie 1% miało prawdopodobny związek przyczynowy z lekiem. Najczęściej zgłaszane objawy to uczucie pieczenia, świąd, ból i obrzęk w okolicy sromu i pochwy oraz ból lub kurcze w dolnej części brzucha i miednicy. Objawy te mogą występować jednocześnie i klasyfikowane są zgodnie z systemem MedDRA, co ułatwia ich monitorowanie i raportowanie. Działania niepożądane określono jako niezbyt często występujące, natomiast reakcje nadwrażliwości, takie jak złuszczające zapalenie skóry, zmiany śluzówkowo-skórne czy pokrzywka, są rzadkie, ale wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
azotan butokonazolu, bąbel pokrzywkowy, butokonazol, działanie przeciwgrzybicze, glikol propylenowy, klasyfikacja MedDRA, obrzęk pochwy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pieczenie, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja uczuleniowa, skurcze brzucha, stosunek korzyści do ryzyka, zaburzenia żołądka, zapalenie pochwy, złuszczające zapalenie skóry, zmiany śluzówkowo-skórne - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Nystatin TZF 100000 IU/ml
Nystatyna, zawarta w produkcie leczniczym Nystatin TZF (100 000 IU/ml, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej), charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem z przewodu pokarmowego, co ogranicza jej działanie do miejscowego efektu przeciwgrzybiczego na błonie śluzowej jamy ustnej i przewodu pokarmowego. Lek nie ulega istotnym przemianom metabolicznym ani absorpcji ogólnoustrojowej, co pozwala na utrzymanie wysokich stężeń miejscowych przekraczających minimalne stężenie hamujące (MIC) dla większości patogenów grzybiczych. Nystatyna jest stabilna w środowisku przewodu pokarmowego i nie jest degradowana przez enzymy trawienne, co zapewnia skuteczność terapeutyczną podczas pasażu przez układ pokarmowy.
Eliminacja nystatyny odbywa się głównie przez przewód pokarmowy, z wydalaniem w postaci niezmienionej w kale, co minimalizuje ryzyko działań ogólnoustrojowych i zaburzeń mikrobiologicznej równowagi flory jelitowej. Produkt dostępny jest w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, gdzie 5 g proszku zawiera 2 400 000 IU nystatyny, a po rozcieńczeniu 1 ml zawiesiny dostarcza 100 000 IU substancji czynnej. Taka formulacja umożliwia precyzyjne dawkowanie, co jest szczególnie istotne w terapii zakażeń grzybiczych u pacjentów pediatrycznych, zapewniając korzystny profil bezpieczeństwa i skuteczności.
błona śluzowa, działanie ogólnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, eliminacja leku, enzym trawienny, flora jelitowa, MIC, miejscowe podanie leku, mikroflora jelitowa, nystatyna, patogen grzybiczny, profil bezpieczeństwa leku, przewód pokarmowy, terapia przeciwgrzybicza, zakażenie grzybicze, zawiesina doustna - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Lamisil 250 mg
Terbinafina, substancja czynna preparatu Lamisil, charakteryzuje się dobrą absorpcją (>70%) z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) około 1,3 µg/ml po pojedynczej dawce 250 mg w czasie około 1,5 godziny (Tmax). W stanie stacjonarnym, osiąganym po około 28 dniach terapii, Cmax wzrasta o około 25%, a pole pod krzywą stężenia (AUC) zwiększa się 2,3-krotnie. Bezwzględna biodostępność wynosi około 50%, co jest wynikiem efektu pierwszego przejścia przez wątrobę. Terbinafina wykazuje bardzo wysokie wiązanie z białkami osocza (99%) oraz lipofilność, co umożliwia jej akumulację w warstwie rogowej naskórka, mieszka włosowego, włosach oraz płytce paznokciowej, co jest kluczowe w leczeniu powierzchownych infekcji grzybiczych, w tym onychomikozy i grzybicy owłosionej skóry głowy.
AUC, biodostępność, biotransformacja leku, cytochrom P450, działanie przeciwgrzybicze, efekt pierwszego przejścia, farmakokinetyka leku, gruczoł łojowy, grzybica owłosionej skóry głowy, klirens kreatyniny, klirens leku, maksymalne stężenie w osoczu, mieszek włosowy, okres półtrwania leku, onychomikoza, płytka paznokciowa, stan stacjonarny, terbinafina, warstwa rogowa naskórka, wiązanie z białkami osocza, wydzielanie łoju, zakażenie grzybicze - Leksykon substancji czynnych
Cyklopiroks z olaminą – Wskazania do stosowania
Cyklopiroks z olaminą jest skutecznym środkiem przeciwgrzybiczym dostępnym w formie kremu (Hascofungin, 1g/100g) oraz szamponu leczniczego (Stieprox, 15 mg/g, 1,5%). Krem Hascofungin znajduje zastosowanie w leczeniu kandydozy skórnej wywołanej przez Candida albicans, grzybicy ciała, podudzi, pachwin i stóp spowodowanej dermatofitami (Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis) oraz łupieżu pstrego (Pityriasis versicolor) wywołanego przez Malassezia furfur. Preparat ten jest wskazany szczególnie w przypadku zakażeń skóry gładkiej, zmian w okolicach fałdów skórnych, grzybicy pachwin, stóp oraz przy nawracających i opornych infekcjach grzybiczych skóry.
Candida albicans, cyklopiroks z olaminą, dermatofit, działanie przeciwgrzybicze, Epidermophyton floccosum, grzybica pachwin, grzybica skóry, grzybica skóry gładkiej, grzybica stóp, kandydoza skórna, lek przeciwgrzybiczny, łojotokowe zapalenie skóry, łupież, łupież pstry, łupież zwykły, Malassezia furfur, Microsporum canis, pityriasis versicolor, pityrosporum orbiculare, stopa atlety, szampon przeciwłupieżowy, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum, zakażenie grzybicze skóry - Leksykon substancji czynnych
Heksamidyna – Wskazania do stosowania
Diizethioninian heksamidyny jest substancją o działaniu przeciwbakteryjnym, stosowaną w dermatologii i okulistyce. W dermatologii wykorzystywany jest w preparacie Imazol plus, zawierającym 2,5 mg diizetionianu heksamidyny oraz 10 mg klotrymazolu na 1 g kremu, wskazanym do leczenia grzybic skóry z nadkażeniami bakteryjnymi, szczególnie w lokalizacjach międzypalcowych. Preparat jest dopuszczony do stosowania u pacjentów od 1 miesiąca życia, co świadczy o jego względnym bezpieczeństwie. W okulistyce heksamidyna stosowana jest w kroplach Zamidine o stężeniu 1 mg/ml (0,58 mg heksamidyny), gdzie pojedyncza kropla dostarcza około 0,020 mg substancji czynnej. Preparat ten jest wskazany w leczeniu bakteryjnych infekcji aparatu wzrokowego, takich jak ropne zapalenie spojówek, zakaźne zapalenie rogówki i spojówki, zapalenie powiek oraz przewlekłe zapalenie dróg łzowych, a także jako środek antyseptyczny przedoperacyjny do worków spojówkowych.
działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, grzybica międzypalcowa, grzybica skóry, heksamidyna, infekcja okołooperacyjna, klotrymazol, krople do oczu, nadkażenie bakteryjne, osmolalność, ropne bakteryjne zapalenie spojówek, środek antyseptyczny, właściwość antyseptyczna, worek spojówkowy, zapalenie dróg łzowych, zapalenie powiek, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek - Leksykon substancji czynnych
Ichtamol – Przeciwwskazania stosowania
Ichtamol wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze, co czyni go skutecznym składnikiem w preparatach dermatologicznych, takich jak Neo-Tormentil, Tormentiol i Tormexal forte. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania tych preparatów jest nadwrażliwość na ichtamol lub inne składniki, w tym lanolinę – znany alergen kontaktowy. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność kwasu borowego i jego pochodnych w Neo-Tormentil i Tormentiol, które stanowią bezwzględne przeciwwskazanie u pacjentów z nadwrażliwością na te substancje. Preparaty te są przeciwwskazane u noworodków i niemowląt, zwłaszcza z uszkodzoną skórą, ze względu na ryzyko toksyczności ogólnoustrojowej wynikającej z wchłaniania boraksu przez uszkodzoną skórę. Ponadto, stosowanie ichtamolu na znacznie uszkodzoną skórę lub otwarte rany jest niewskazane, co jest szczególnie podkreślone w charakterystyce Tormentiol.
alergen kontaktowy, alergia na lanolinę, boraks, choroba skóry, dermatoza, działanie przeciwgrzybicze, ichtamol, kwas borowy, lanolina, nadwrażliwość na substancje, odczyn poszczepienny, ospa wietrzna, otwarta rana, pH skóry, preparat dermatologiczny, reakcja skórna, równowaga kwasowo-zasadowa, uszkodzona skóra, wykwit ospowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Unguentum undecylenicum (50 mg + 200 mg)/g
Unguentum undecylenicum, zawierający kwas undecylenowy (50 mg/g) oraz cynku undecylenian (200 mg/g), wykazuje działanie przeciwgrzybicze, jednak brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jego stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Z tego względu nie zaleca się stosowania tego preparatu w okresie ciąży i laktacji, chyba że korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka. W takich przypadkach decyzja o terapii powinna być poprzedzona szczegółową analizą ryzyka i korzyści oraz odpowiednim poinformowaniem pacjentki o konieczności zachowania ostrożności i możliwości czasowego przerwania karmienia piersią, w zależności od lokalizacji i powierzchni zmian skórnych.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Hascofungin 1 g/100 g
Hascofungin w postaci kremu o stężeniu 1g/100g, zawierający cyklopiroks z olaminą, jest wskazany do miejscowego leczenia szerokiego spektrum zakażeń grzybiczych skóry. Preparat wykazuje skuteczność przeciwko drożdżakom (Candida albicans), dermatofitom (Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis) oraz grzybom drożdżopodobnym (Malassezia furfur). Klinicznie stosowany jest w terapii kandydozy skórnej, grzybicy ciała, podudzi, pachwin, stóp oraz łupieżu pstrego, charakteryzujących się typowymi objawami takimi jak rumieniowe, złuszczające się zmiany skórne, świąd oraz przebarwienia. Formuła kremu zapewnia efektywną penetrację substancji czynnej do warstw naskórka, co umożliwia skuteczne zwalczanie patogenów w miejscach zakażenia.
Candida albicans, ciclopirox olaminum, cyklopiroks z olaminą, dermatofit, drożdżak, działanie przeciwgrzybicze, Epidermophyton floccosum, grzyb drożdżopodobny, grzybica ciała, grzybica pachwin, grzybica podudzi, grzybica skórna, grzybica stóp, kandydoza skórna, łupież pstry, Malassezia furfur, Microsporum canis, penetracja substancji czynnej, pityriasis versicolor, pityrosporum orbiculare, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum, zakażenie grzybicze skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bilaxten 2,5 mg/ml
Bilaxten w postaci roztworu doustnego zawiera bilastynę w stężeniu 2,5 mg/ml jako substancję czynną. Preparat jest przezroczystym, bezbarwnym roztworem o pH 3,0-4,0, pozbawionym osadu, zawierającym substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan (1,0 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/ml) oraz etanol (0,11 mg/ml). Nośnikiem bilastyny jest betadeks (E 459), a lepkość roztworu zapewnia hydroksyetyloceluloza. Preparat zawiera również sukralozę jako substancję słodzącą oraz aromat malinowy, który nadaje przyjemny smak i zapach, zawierający m.in. etanol, triacetynę i linalolu octan. Regulacja pH odbywa się za pomocą kwasu solnego i wodorotlenku sodu, a rozpuszczalnikiem jest woda oczyszczona.
aromat malinowy, betadeks, bilastyna, działanie przeciwgrzybicze, hydroksyetyloceluloza, kwas solny, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, nośnik substancji czynnej, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, rozpuszczalnik, roztwór doustny, substancja aromatyzująca, substancja konserwująca, substancja słodząca, sukraloza, wodorotlenek sodu, zagęstnik - Leksykon substancji czynnych
Naftyfina – Właściwości farmakodynamiczne
Naftyfina, będąca syntetyczną pochodną alliloaminy i substancją czynną preparatu Exoderil (chlorowodorek naftyfiny w stężeniu 10 mg/g kremu, kod ATC: D01AE22), wykazuje silne działanie przeciwgrzybicze poprzez hamowanie 2,3-epoksydazy skwalenowej, kluczowego enzymu w biosyntezie steroli grzybów. Mechanizm ten prowadzi do patologicznego gromadzenia skwalenu, zaburzeń syntezy fosfolipidów i glikoprotein oraz niedoboru ergosterolu, co skutkuje zwiększoną przepuszczalnością błony komórkowej i śmiercią komórek grzybiczych. Naftyfina wykazuje szerokie spektrum działania przeciwko dermatofitom (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton spp.), drożdżakom (Candida spp.), pleśniakom (Aspergillus spp.) oraz innym patogenom, takim jak Sporothrix schenkii, wykazując działanie fungicydalne wobec dermatofitów i Aspergillus spp. oraz fungistatyczne lub fungicydalne wobec drożdżaków, zależnie od szczepu.
Aspergillus, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, biosynteza steroli, błona komórkowa grzyba, Candida, chlorowodorek naftyfiny, dermatofity, drożdżaki, działanie bakteriobójcze, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwgrzybicze, Epidermophyton, epoksydaza skwalenowa, ergosterol, komponenta zapalna, lek przeciwgrzybiczny, Microsporum, monooksygenaza skwalenowa, nadkażenie bakteryjne, pleśniaki, przepuszczalność błony komórkowej, Trichophyton, zakażenie grzybicze skóry - Leksykon substancji czynnych
Ekonazol – Właściwości farmakodynamiczne
Ekonazol, pochodna imidazolu z grupy leków przeciwgrzybiczych miejscowych (kod ATC D01AC03), wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego i antybakteryjnego. Skutecznie działa na dermatofity (Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum), drożdżaki (Candida albicans, C. guilliermondi, Torulopsis sp., Rhodotorula sp., Malassezia furfur), grzyby dimorficzne, pleśniaki oraz ziarniaki Gram-dodatnie (Nocardia minutissima, paciorkowce, gronkowce). Mechanizm działania obejmuje uszkodzenie błon komórkowych i wewnątrzkomórkowych, hamowanie procesów oksydacyjnych w mitochondriach oraz syntezy RNA i białek, co prowadzi do efektów grzybostatycznych i w wyższych stężeniach grzybobójczych. Na poziomie molekularnym ekonazol hamuje 14-demetylację w biosyntezie ergosterolu, powodując niedobór tego kluczowego składnika błony komórkowej grzybów oraz akumulację toksycznych steroli, co skutkuje zaburzeniem integralności błon.
biosynteza ergosterolu, błona komórkowa grzyba, Candida albicans, dermatofit, drożdżak, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, ekonazol, Epidermophyton floccosum, ergosterol, fosfolipid błony komórkowej, grzyb dimorficzny, kortykosteroid, lek przeciwgrzybiczny, Malassezia furfur, MIC, minimalne stężenie hamujące, oporność pierwotna, oporność wtórna, Pevaryl, Pevazol, Pevisone, pleśniak, pochodna imidazolu, triamcynolonu acetonid, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum, warstwa rogowa naskórka, właściwości grzybobójcze, ziarniaki Gram-dodatnie - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Canesten Control 10 mg/g
Canesten Control w postaci kremu o stężeniu 10 mg/g klotrymazolu jest skutecznym lekiem przeciwgrzybiczym stosowanym miejscowo w terapii zakażeń skóry i zewnętrznych błon śluzowych wywołanych przez dermatofity, drożdżaki (głównie Candida) oraz pleśnie. Preparat znajduje zastosowanie w leczeniu grzybic skórnych, łupieżu pstrego (Pityriasis versicolor), pieluszkowego zapalenia skóry u dzieci, a także zapaleń sromu i żołędzi wywołanych przez Candida. Lek jest wskazany dla dorosłych, młodzieży oraz dzieci, z uwzględnieniem specyfiki zakażenia i lokalizacji zmian chorobowych.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, Candida, dermatofit, drożdżak, działanie przeciwgrzybicze, grzyb chorobotwórczy, grzybica pochwy, grzybica skórna, infekcja skóry, kandydoza pochwy, klotrymazol, łupież pstry, nadwrażliwość, pieluszkowe zapalenie skóry, pityriasis versicolor, pleśń, pochodna imidazolowa, powierzchowne zakażenie skóry, zakażenie błony śluzowej, zakażenie grzybicze, zakażenie skóry, zapalenie sromu, zapalenie żołędzi - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Myconolak 50 mg/ml
Myconolak, zawierający amorolfiny chlorowodorek w stężeniu 50 mg/ml, jest wskazany do miejscowego leczenia grzybicy paznokci (onychomykozy) wywołanej przez dermatofity, drożdże (głównie Candida) oraz pleśnie, pod warunkiem, że proces chorobowy nie obejmuje macierzy paznokcia. Macierz, będąca tkanką odpowiedzialną za wzrost paznokcia, stanowi przeciwwskazanie do stosowania preparatu, gdyż jej zajęcie ogranicza skuteczność terapii miejscowej. Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest potwierdzenie etiologii zakażenia za pomocą badań mykologicznych, co umożliwia precyzyjne ukierunkowanie terapii na odpowiedni patogen. Myconolak jest dostępny w formie przezroczystego lakieru do paznokci, który aplikuje się na zmiany chorobowe obejmujące dystalne części paznokci, powierzchnię, łożysko oraz płytkę paznokciową.
amorolfiny chlorowodorek, badanie mykologiczne, czynnik grzybiczny, dermatofit, drożdże, działanie przeciwgrzybicze, etiologia zakażenia grzybiczego, grzybica paznokci, lakier do paznokci leczniczy, macierz paznokcia, onychomykoza, pleśń, płytka paznokciowa, pochodna morfoliny, terapia miejscowa, terapia ogólnoustrojowa, terapia skojarzona, zakażenie grzybicze paznokci - Leksykon substancji czynnych
Mentol – Właściwości farmakodynamiczne
Mentol (Mentholum) jest alkoholem terpenowym o wielokierunkowym działaniu farmakodynamicznym, zależnym od dawki, drogi podania oraz synergii z innymi substancjami. Na poziomie zakończeń nerwowych skóry mentol aktywuje receptory zimna, wywołując początkowe uczucie chłodu i miejscowe znieczulenie poprzez osłabienie przewodzenia bólu przez włókna czuciowe. Dodatkowo powoduje łagodne podrażnienie skóry, co skutkuje miejscowym przekrwieniem i uczuciem rozgrzania, co jest wykorzystywane w terapii bólu mięśni, ścięgien i stawów. Jego działanie chłodzące utrzymuje się około 15-30 minut po aplikacji zewnętrznej. Mentol wykazuje także łagodne działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe, przeciwgrzybicze i dezynfekujące, co znajduje zastosowanie w preparatach takich jak Medispirant stepspray (10 mg/g) czy Puder płynny (10 mg/g). Doustnie mentol działa rozkurczająco (np. Amol 17,23 mg/g) oraz tonizująco na układ nerwowy (Validol 60 mg/tabletkę z izowalerianianem mentylu).
alkohol terpenowy, dolegliwości trawienne, działanie dezynfekujące, działanie grzybobójcze, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwpotowe, działanie przeciwskurczowe, działanie przeciwświądowe, działanie rozkurczające, działanie wysuszające, działanie znieczulające, inhibitor syntetazy prostaglandynowej, izowalerianian mentylu, kamica dróg żółciowych, kwas fenylopropionowy, mentol, obwodowe naczynia krwionośne, receptory cieplne, rozluźnienie mięśni, salicylan metylu, włókno czuciowe - Leksykon substancji czynnych
Monoetanoloamid kwasu undecylenowego – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Monoetanoloamid kwasu undecylenowego jest substancją czynną o działaniu przeciwgrzybiczym, stosowaną miejscowo w leczeniu grzybiczych zakażeń skóry. W preparacie Mykodermina występuje w stężeniu 30 mg/g w połączeniu z cynkiem undecylenianem (100 mg/g) w formie pudru leczniczego oraz 60 mg/g w postaci maści. Ze względu na miejscową aplikację oraz brak doniesień o działaniach ogólnoustrojowych, substancja ta nie wykazuje wpływu na ośrodkowy układ nerwowy, zdolności poznawcze, koordynację wzrokowo-ruchową ani czas reakcji, które są kluczowe dla bezpiecznego prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
charakterystyka produktu leczniczego, cynk undecylenian, działanie ogólnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, grzybicze zakażenie skóry, indywidualizacja terapii, koordynacja wzrokowo-ruchowa, monoetanoloamid kwasu undecylenowego, Mykodermina, ośrodkowy układ nerwowy, puder leczniczy, reakcja niepożądana, zdolność poznawcza, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Tormexal forte –
Produkt leczniczy Tormexal forte zawiera 20% tlenku cynku, 3% wyciągu z kłącza pięciornika, 2% ichtamolu oraz 1% boraksu, stosowany miejscowo w formie maści. Dostępne dane farmakokinetyczne dotyczą głównie boraksu, który nie wykazuje istotnego wchłaniania systemowego przy aplikacji raz dziennie przez 9 dni, co potwierdza brak wzrostu stężenia boranów we krwi i moczu. Brak jest natomiast szczegółowych informacji dotyczących wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i eliminacji tlenku cynku, wyciągu z pięciornika oraz ichtamolu po podaniu miejscowym. Lanolina, jako podłoże lipofilne, może wpływać na penetrację składników aktywnych przez warstwę rogową naskórka, potencjalnie zwiększając ich retencję w skórze i ograniczając wchłanianie systemowe.
aplikacja miejscowa, boraks, działanie antyseptyczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwzapalne, działanie ściągające, ichtamol, lanolina, penetracja składników aktywnych, podłoże lipofilne, tlenek cynku, warstwa rogowa naskórka, wchłanianie przezskórne, wchłanianie systemowe, właściwości farmakokinetyczne, wyciąg z kłącza pięciornika - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Septolete ultra o smaku eukaliptusowym 3 mg + 1 mg
Septolete ultra o smaku eukaliptusowym to preparat w postaci pastylek twardych zawierający chlorowodorek benzydaminy (3 mg) oraz chlorek cetylopirydyniowy (1 mg), klasyfikowany w grupie leków stosowanych w chorobach gardła (kod ATC: R02AX03). Benzydamina, niesteroidowy związek o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym, hamuje syntezę prostaglandyn, co skutkuje redukcją miejscowych objawów zapalnych, takich jak ból, zaczerwienienie, obrzęk i zaburzenia czynności tkanek, a także wykazuje umiarkowane działanie znieczulające. Chlorek cetylopirydyniowy, będący czwartorzędową solą amoniową, pełni funkcję antyseptyczną, wykazując aktywność przeciwbakteryjną, szczególnie wobec bakterii gram-dodatnich, oraz działanie przeciwgrzybicze, co zapewnia kompleksowe działanie odkażające w obrębie jamy ustnej i gardła.
bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, ból gardła, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek benzydaminy, choroby gardła, działanie antyseptyczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe, działanie znieczulające miejscowe, niesteroidowa struktura chemiczna, obrzęk gardła, pastylka twarda, schorzenia jamy ustnej, substancja odkażająca, synteza prostaglandyn - Leksykon substancji czynnych
Czteroboran sodu – Właściwości farmakodynamiczne
Czteroboran sodu (Natrii tetraboras), klasyfikowany w grupie innych środków do miejscowego leczenia jamy ustnej (kod ATC: A01AD11), wykazuje słabe, lecz klinicznie istotne działanie antyseptyczne. Mechanizm jego działania opiera się na powierzchniowym zmniejszaniu adhezji mikroorganizmów do nabłonka jamy ustnej oraz hamowaniu ich proliferacji. Substancja ta wykazuje również właściwości przeciwzapalne, skutkujące redukcją obrzęku, zaczerwienienia, bólu i pieczenia błony śluzowej jamy ustnej. Preparat Aphtin, zawierający 200 mg/g czteroboranu sodu w formie roztworu do stosowania miejscowego, jest przykładem klinicznego zastosowania tej substancji w terapii stanów zapalnych jamy ustnej.
- Leksykon substancji czynnych
Heksamidyna – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Heksamidyna, wykazująca działanie przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze, jest stosowana w różnych formach farmaceutycznych, jednak jej użycie wymaga zachowania ścisłych środków ostrożności. W okulistyce, preparaty zawierające diizetionian heksamidyny, takie jak Zamidine, nie powinny być stosowane dłużej niż 8 dni ze względu na ryzyko rozwoju szczepów opornych. Ponadto, nie są one wskazane w zakażeniach oczu wywołanych przez bakterie Gram-ujemne (np. Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa) oraz Chlamydia trachomatis. W trakcie terapii preparatami okulistycznymi z heksamidyną pacjentom zaleca się całkowite zaprzestanie noszenia soczewek kontaktowych, aby uniknąć powikłań. Preparat Zamidine nie jest również rekomendowany do profilaktyki zapalenia spojówek u noworodków.
bakterie Gram-ujemne, Chlamydia trachomatis, czynnik etiologiczny, działanie przeciwgrzybicze, heksamidyna, nadwrażliwość miejscowa, Neisseria gonorrhoeae, opatrunek okluzyjny, podrażnienie skóry, postać farmaceutyczna, preparat dermatologiczny, preparat okulistyczny, Pseudomonas aeruginosa, reakcja nadwrażliwości, soczewki kontaktowe, świąd, szczepy oporne, zakażenie oka, zapalenie spojówek - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Macmiror complex 500 500 mg + 200 000 j.m.
Macmiror Complex 500, zawierający nifuratel (500 mg) oraz nystatynę (200 000 j.m.) w postaci globulek dopochwowych, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Ze względu na miejscowe działanie i minimalną absorpcję ogólnoustrojową, preparat nie wywołuje efektów systemowych wpływających na funkcje ośrodkowego układu nerwowego czy sprawność psychomotoryczną. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze: etylu hydroksybenzoesan sodowy (1,8 mg) oraz propylu hydroksybenzoesan sodowy (1,0 mg), które również nie wpływają na zdolności psychomotoryczne, choć należy zwrócić uwagę na możliwość nadwrażliwości u pacjentek. Informacja o braku wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest kluczowa w edukacji pacjentek i powinna być odnotowana w dokumentacji medycznej.
absorpcja ogólnoustrojowa, benzodiazepina, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, funkcja poznawcza, globulka dopochwowa, hydroksybenzoesan sodowy, koordynacja ruchowa, lek przeciwhistaminowy, Macmiror Complex, miorelaksant, nadwrażliwość, nifuratel, nystatyna, opioid, ośrodkowy układ nerwowy, sprawność psychomotoryczna, zalecenia terapeutyczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Daktarin 20 mg/g
Daktarin w postaci pudru leczniczego do rozpylania na skórę zawiera mikonazolu azotan w stężeniu 20 mg/g i wykazuje działanie przeciwgrzybicze stosowane miejscowo. Preparat jest wskazany głównie w leczeniu grzybicy międzypalcowej stóp („stopy sportowca”) oraz grzybicy obrębnej pachwin, gdzie zmiany skórne charakteryzują się stanem zapalnym, maceracją i łuszczeniem. Puder Daktarin stosowany jest zwykle jako uzupełnienie terapii kremem Daktarin, co pozwala na synergistyczne działanie przeciwgrzybicze oraz utrzymanie suchości skóry, co jest kluczowe w leczeniu tych infekcji. Preparat znajduje również zastosowanie profilaktyczne, szczególnie u pacjentów z nawracającymi infekcjami grzybiczymi, nadmierną potliwością stóp oraz u osób narażonych na zakażenia w środowiskach takich jak baseny, siłownie czy wspólne prysznice.
cukrzyca, działanie przeciwgrzybicze, grzybica międzypalcowa stóp, grzybica obrębna pachwin, infekcja grzybicza, infekcja grzybicza stóp, krem przeciwgrzybiczy, leczenie grzybicy, maceracja naskórka, mikonazol, nadmierna potliwość stóp, stopa sportowca, terapia skojarzona, zaburzenie odporności, zakażenie grzybicze skóry, zmiana zapalna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Pimafucort (10 mg + 10 mg + 3500 I.U.)/g
Pimafucort krem to preparat złożony zawierający natamycynę (10 mg/g), hydrokortyzon (10 mg/g) oraz neomycynę w postaci siarczanu (3500 I.U./g), łączący działanie przeciwzapalne, przeciwgrzybicze i przeciwbakteryjne. Wskazany jest do krótkotrwałego leczenia powierzchniowych dermatoz zapalnych, które reagują na kortykosteroidy i współistnieją z wtórnym zakażeniem bakteryjnym lub grzybiczym wrażliwym odpowiednio na neomycynę i natamycynę. Wskazania obejmują m.in. wyprysk kontaktowy i atopowy z nadkażeniem, łojotokowe zapalenie skóry oraz reakcje alergiczne skóry z wtórnym zakażeniem. Preparat nie jest zalecany w pierwotnych zakażeniach skóry, długotrwałej terapii ani gdy patogen jest niewrażliwy na składniki aktywne.
dermatoza zapalna, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwzapalne, hydrokortyzon, kortykosteroid, łojotokowe zapalenie skóry, metylu parahydroksybenzoesan, nadkażenie bakteryjne, nadkażenie grzybicze, natamycyna, neomycyna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna skóry, wyprysk atopowy, wyprysk kontaktowy, zakażenie wtórne - Leksykon leków
Interakcje leku – Pimafucort (10 mg + 10 mg + 3500 I.U.)/g
Produkt leczniczy Pimafucort w postaci kremu zawiera natamycynę (10 mg/g), hydrokortyzon (10 mg/g) oraz siarczan neomycyny (3500 I.U./g). Na podstawie dostępnych danych klinicznych i farmakokinetycznych nie zidentyfikowano istotnych interakcji z innymi lekami. Pomimo braku udokumentowanych interakcji, zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów miejscowych na tę samą powierzchnię skóry, ze względu na potencjalne zmniejszenie skuteczności terapeutycznej lub nasilenie działań niepożądanych, zwłaszcza związanych z hydrokortyzonem i neomycyną. Nie stwierdzono również interakcji z alkoholem etylowym, zarówno przy spożyciu, jak i stosowaniu miejscowym preparatów zawierających alkohol.
aminoglikozyd, antybiotyk, antybiotyk aminoglikozydowy, blokada nerwowo-mięśniowa, działanie kortykosteroidowe, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwzapalne, hydrokortyzon, interakcja farmakodynamiczna, interakcje lekowe, kortykosteroid, laseroterapia, lek przeciwgrzybiczy, natamycyna, nefrotoksyczność, ototoksyczność, peeling chemiczny, polienowy makrolid, procedura medyczna, retinoid miejscowy, siarczan neomycyny, środek keratolityczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Terbiderm 10 mg/g
Terbiderm w postaci kremu o stężeniu 10 mg/g, zawierający chlorowodorek terbinafiny, jest skutecznym lekiem przeciwgrzybiczym stosowanym w leczeniu powierzchownych zakażeń grzybiczych skóry wywołanych przez dermatofity (Trichophyton spp., Microsporum canis, Epidermophyton floccosum) oraz drożdżaki z rodzaju Candida, w tym Candida albicans. Wskazania obejmują grzybicę stóp (tinea pedis), grzybicę podeszwową, fałdów skórnych (tinea cruris), skóry gładkiej (tinea corporis), drożdżycę fałdów, skóry dłoni i stóp oraz łupież pstry (pityriasis versicolor) wywołany przez Malassezia furfur. Terbiderm jest zalecany szczególnie w wczesnych, ograniczonych zakażeniach, jako leczenie pierwszego rzutu oraz u pacjentów nietolerujących innych leków przeciwgrzybiczych, a także w profilaktyce nawrotów poprzez kontynuację terapii przez 1-2 tygodnie po ustąpieniu objawów klinicznych.
Candida, Candida albicans, chlorowodorek terbinafiny, dermatofit, drożdżak, działanie przeciwgrzybicze, Epidermophyton floccosum, grzybica mokasynowa, grzybica odzwierzęca, grzybica pachwin, grzybica skóry owłosionej głowy, grzybica stóp, kandydoza skórna, lek przeciwgrzybiczny, łupież pstry, maceracja naskórka, Malassezia furfur, Microsporum canis, nadpotliwość, pityriasis versicolor, pityrosporum orbiculare, pochodna azolowa, reinfekcja, tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis, Trichophyton, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, zakażenie dermatofitowe, zakażenie drożdżakowe skóry, zakażenie grzybicze, zakażenie grzybicze skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pirolam Lakier 80 mg/g
Pirolam Lakier to preparat leczniczy w formie lakieru do paznokci o stężeniu 80 mg/g cyklopiroksu (Ciclopiroxum), substancji czynnej o działaniu przeciwgrzybiczym. Produkt zawiera alkohol izopropylowy jako rozpuszczalnik oraz polimer metoksyetenu z estrem monobutylowym kwasu 2-butenodiowego, który tworzy powłokę filmową na paznokciu, zapewniającą długotrwałe uwalnianie substancji czynnej. Preparat jest przeznaczony do miejscowego stosowania na płytkę paznokciową i dostępny w butelkach o pojemności 3 g lub 4 g, wyposażonych w precyzyjny pędzelek z nylonowym włosiem.
- Leksykon substancji czynnych
Balsam peruwiański – Właściwości farmakodynamiczne
Balsam peruwiański (Balsamum peruvianum) to naturalna wydzielina z drzewa Myroxylon balsamum var. pereira, wykorzystywana w preparatach miejscowych ze względu na swoje właściwości farmakodynamiczne. Jego skład chemiczny obejmuje 50-70% mieszaniny estrów benzoesanu benzylu i benzoesanu cynamonylu, do 25% estrów kwasów cynamonowego i benzoesowego, terpenoid nerylidol, wolne kwasy organiczne (cynamonowy, benzoesowy, ferulowy), pochodne fenolowe (wanilina) oraz związki kumarynowe. Balsam wykazuje silne działanie przeciwzapalne, antyseptyczne (przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze) oraz stymuluje proces ziarninowania ran, co przyspiesza regenerację tkanek. W preparacie Balsolan stosowany jest w stężeniu 100 mg/g, natomiast w żelach Aromatol HOT i Depulol w ilości 6 g/100 g, często w połączeniu z olejkami eterycznymi i kamforą, co potęguje efekt terapeutyczny.
alergia kontaktowa, balsam peruwiański, benzoesan benzylu, benzoesan cynamonylu, dermatoza, diagnostyka alergologiczna, działanie antyseptyczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwzapalne, kontaktowe zapalenie skóry, kwas benzoesowy, kwas cynamonowy, kwas ferulowy, nadwrażliwość typu opóźnionego, nerylidol, odleżyna, owrzodzenie, preparat dermatologiczny, terapia miejscowa, test płatkowy, trudno gojące się rany, właściwości farmakodynamiczne, woniawiec balsamowy, związki kumarynowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Travocort (10 mg + 1 mg)/g
Produkt leczniczy Travocort, dostępny w formie kremu zawierającego izokonazolu azotan (10 mg/g) oraz diflukortolonu walerianian (1 mg/g), nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Wynika to z miejscowego sposobu aplikacji, który ogranicza wchłanianie systemowe substancji czynnych, minimalizując ryzyko działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego. Stosowanie Travocortu zgodnie z zaleceniami nie powinno upośledzać funkcji psychomotorycznych pacjenta, co jest szczególnie istotne dla osób wykonujących zawody wymagające pełnej sprawności, takich jak kierowcy zawodowi czy operatorzy maszyn.
charakterystyka produktu leczniczego, diflukortolonu walerianian, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwzapalne, efekt systemowy, funkcja poznawcza, izokonazolu azotan, miejscowa aplikacja leku, ośrodkowy układ nerwowy, senność, Travocort, wchłanianie systemowe, zaburzenie neurologiczne, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nystatyna Teva 500 000 j.m.
Nystatyna Teva w dawce 500 000 j.m. w formie tabletek dojelitowych jest skutecznym lekiem przeciwgrzybiczym stosowanym w terapii zakażeń grzybiczych przewodu pokarmowego. Substancja czynna, nystatyna, działa miejscowo na patogeny grzybicze, zwłaszcza Candida, umożliwiając efektywne zwalczanie kandydozy przewodu pokarmowego. Tabletki dojelitowe zapewniają odpowiednią dystrybucję leku w obrębie przewodu pokarmowego, co jest kluczowe dla osiągnięcia optymalnego efektu terapeutycznego. Każda tabletka zawiera 500 000 j.m. nystatyny oraz 0,85 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej.
antybiotyk, antybiotykoterapia, Candida, dieta niskosodowa, długotrwała antybiotykoterapia, działanie przeciwgrzybicze, flora bakteryjna przewodu pokarmowego, grzybica przewodu pokarmowego, kandydoza przewodu pokarmowego, kortykosteroid, leczenie kortykosteroidami, nadmierny rozwój grzybów, nystatyna, profilaktyka zakażeń grzybiczych, tabletka dojelitowa, zakażenie grzybicze, zakażenie grzybicze przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Terbilum 10 mg/g
Produkt leczniczy Terbilum to krem zawierający 10 mg chlorowodorku terbinafiny na 1 g preparatu, przeznaczony do miejscowego stosowania w leczeniu zakażeń grzybiczych skóry. Formuła kremu zawiera substancje pomocnicze takie jak izopropylu mirystynian, polisorbat 60, alkohole cetylowy (40 mg/g) i stearylowy (40 mg/g), cetylu palmitynian, sorbitanu stearynian, alkohol benzylowy (10 mg/g) oraz wodę oczyszczoną i sodu wodorotlenek. Alkohol cetylowy i stearylowy mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne, natomiast alkohol benzylowy pełni funkcję konserwantu, ale może powodować podrażnienia i reakcje alergiczne, co należy uwzględnić w ocenie tolerancji pacjenta.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, aplikacja miejscowa, cetylu palmitynian, chlorowodorek terbinafiny, działanie przeciwgrzybicze, emolient, emulgator, izopropylu mirystynian, konserwant, niezgodność farmaceutyczna, podrażnienie skóry, polisorbat, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja skórna, sodu wodorotlenek, sorbitanu stearynian, terbinafina, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Flukonazol Actavis 50 mg
Flukonazol Actavis, będący pochodną triazolu i tetrazolu (kod ATC: J02AC01), jest dostępny w kapsułkach o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg i stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych. Jego mechanizm działania polega na selektywnym hamowaniu enzymu cytochromu P-450, co prowadzi do zahamowania demetylacji 14 alfa-lanosterolu i utraty ergosterolu w błonie komórkowej grzybów, co skutkuje działaniem przeciwgrzybiczym. Flukonazol wykazuje szerokie spektrum działania przeciwko gatunkom Candida (zwłaszcza C. albicans, C. parapsilosis, C. tropicalis), a także Cryptococcus neoformans, Cryptococcus gattii oraz endemicznych pleśni. Wartości MIC i ECOFF różnią się w zależności od gatunku, np. C. glabrata wykazuje zmniejszoną wrażliwość, a C. krusei i C. auris są oporne na flukonazol. Dawkowanie 50 mg/dobę przez 28 dni nie wpływa na stężenia steroidów u pacjentów, a dawki 200-400 mg/dobę nie wykazują klinicznie istotnych zaburzeń hormonalnych.
aktywność przeciwgrzybicza, azolowy lek przeciwgrzybiczny, biosynteza ergosterolu, błona komórkowa grzyba, Candida, Candida albicans, Candida auris, Candida glabrata, Candida krusei, Candida parapsilosis, Candida tropicalis, Cryptococcus neoformans, cytochrom P-450, działanie przeciwgrzybicze, epidemiologiczny punkt odcięcia, kandydemia, kandydoza jamy ustnej, lek przeciwgrzybiczny, mechanizm działania flukonazolu, mechanizm oporności, minimalne stężenie hamujące, nadkażenie, pole pod krzywą stężenia, stężenie endogennych steroidów, stężenie graniczne flukonazolu, stężenie testosteronu, zakażenie grzybicze, zależność farmakokinetyczno-farmakodynamiczna