działanie przeciwgrzybicze
Działanie przeciwgrzybicze odnosi się do zdolności substancji lub związku chemicznego do hamowania wzrostu lub eliminowania grzybów chorobotwórczych. Leki przeciwgrzybicze (antimycotica) są stosowane w leczeniu różnych infekcji grzybiczych, od powierzchownych zakażeń skóry i błon śluzowych po inwazyjne zakażenia narządów wewnętrznych.
Mechanizmy działania leków przeciwgrzybiczych obejmują: zaburzanie syntezy ergosterolu (główny składnik błony komórkowej grzybów), uszkadzanie integralności błony komórkowej, hamowanie syntezy kwasów nukleinowych lub inhibicję podziałów komórkowych. Do głównych grup leków przeciwgrzybiczych należą: azole (flukonazol, itrakonazol), polieny (amfoterycyna B, nystatyna), echinokandyny (kaspofungina) oraz allylaminy (terbinafina).
Wybór odpowiedniego leku przeciwgrzybiczego zależy od rodzaju patogenu, lokalizacji infekcji, stanu pacjenta oraz potencjalnych interakcji lekowych. W przypadku zakażeń powierzchownych często stosuje się preparaty miejscowe, natomiast w zakażeniach układowych konieczne jest leczenie ogólnoustrojowe. Coraz większym wyzwaniem staje się oporność grzybów na leki przeciwgrzybicze, co wymusza poszukiwanie nowych substancji o działaniu przeciwgrzybiczym.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Nystatyna – Przedawkowanie
Nystatyna, stosowana głównie w leczeniu zakażeń Candida, charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem z przewodu pokarmowego oraz z dróg dopochwowych, co przekłada się na wysoki profil bezpieczeństwa nawet w przypadku przedawkowania. Preparaty doustne i dopochwowe, takie jak Nystatin TZF, Nystatyna VP czy Macmiror Complex, nie wykazują istotnego ryzyka toksyczności ogólnoustrojowej. Przyjęcie doustnych dawek przekraczających 5 milionów jednostek międzynarodowych (IU) na dobę może wywołać jedynie przejściowe objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności i dyskomfort żołądkowy, bez zgłoszonych przypadków poważnych działań niepożądanych. W przypadku preparatów dopochwowych nie odnotowano objawowego przedawkowania, co potwierdza niskie ryzyko systemowej toksyczności związanej z tą drogą podania. W sytuacji omyłkowego lub celowego przedawkowania nystatyny zaleca się standardowe procedury eliminacji substancji, obejmujące prowokowanie wymiotów, płukanie żołądka oraz podawanie węgla aktywowanego, mimo że ze względu na minimalne wchłanianie ryzyko ogólnoustrojowych powikłań jest niewielkie. Brak jest danych wskazujących na specyficzne zagrożenia u pacjentów z grup szczególnych, takich jak dzieci, osoby starsze czy osoby z zaburzeniami czynności wątroby i nerek. Podsumowując, nystatyna cechuje się wysokim bezpieczeństwem stosowania, a ewentualne objawy przedawkowania ograniczają się do łagodnych i samoograniczających się dolegliwości żołądkowo-jelitowych przy dawkach doustnych powyżej 5 mln IU/dobę.
charakterystyka produktu leczniczego, dolegliwości żołądkowe, drożdżaki Candida, dyskomfort w nadbrzuszu, działanie niepożądane, działanie przeciwgrzybicze, działanie toksyczne, jednostka międzynarodowa, krążenie ogólnoustrojowe, maść dopochwowa, niestrawność, płukanie żołądka, preparat dopochwowy, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie substancji czynnej, tabletka dojelitowa, tabletka dopochwowa, wchłanianie z przewodu pokarmowego, węgiel aktywowany, właściwości farmakokinetyczne, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia perystaltyki, zaburzenia przewodu pokarmowego, zawiesina doustna - Leksykon substancji czynnych
Cyklopiroks – Przeciwwskazania stosowania
Cyklopiroks, substancja o działaniu przeciwgrzybiczym, występuje w różnych postaciach farmaceutycznych, takich jak lakiery do paznokci, kremy, zawiesiny, żele, roztwory na skórę oraz preparaty dopochwowe. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania wszystkich preparatów zawierających cyklopiroks jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, które mogą wywoływać reakcje alergiczne (np. alkohol cetylowy 57,5 mg/g, alkohol stearylowy 57,5 mg/g, alkohol benzylowy 4 mg/g w kremie Ciclopirox Ziaja). Stosowanie jest przeciwwskazane u dzieci i młodzieży w zależności od postaci: lakiery do paznokci (Axopirox, Pirolam Lakier, Polinail) nie powinny być stosowane u osób poniżej 18 lat, natomiast preparaty dermatologiczne z cyklopiroksem z olaminą (np. Pirolam w formie zawiesiny, żelu, roztworu) są przeciwwskazane u dzieci poniżej 6 lat. Ponadto, preparaty takie jak Axopirox są ogólnie przeciwwskazane w ciąży i laktacji, a krem Ciclopirox Ziaja nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią ani na otwarte rany.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, cyklopiroks z olaminą, działanie przeciwgrzybicze, glikol propylenowy, grzybicze zakażenie oka, infekcja grzybicza, lakier do paznokci leczniczy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, preparat dermatologiczny, preparat dopochwowy, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Canespor Onychoset (10 mg + 400 mg)/g
Preparat Canespor Onychoset w formie maści zawiera bifonazol (10 mg/g) oraz mocznik (400 mg/g), które wykazują korzystne właściwości farmakokinetyczne w leczeniu grzybic paznokci. Bifonazol charakteryzuje się wysoką penetracją do zakażonych warstw skóry, osiągając stężenia 1000 μg/cm³ w warstwie rogowej naskórka oraz 5 μg/cm³ w warstwie brodawkowatej po 6 godzinach od aplikacji, co zapewnia pełną aktywność przeciwgrzybiczą. Działanie terapeutyczne bifonazolu utrzymuje się przez 48-72 godziny po pojedynczej aplikacji, co umożliwia rzadsze stosowanie preparatu i poprawia compliance pacjenta. Mocznik wspomaga przenikanie substancji czynnych oraz działa keratolitycznie, co dodatkowo zwiększa skuteczność terapii.
absorpcja systemowa, aktywność przeciwgrzybicza, aplikacja miejscowa, bifonazol, Canespor Onychoset, compliance pacjenta, działanie ogólnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, maść do paznokci, mocznik, penetracja do tkanek, płytka paznokciowa, stan zapalny skóry, warstwa brodawkowata, warstwa rogowa naskórka, wchłanianie ogólnoustrojowe, zakażenie grzybicze paznokci - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nitroxolin forte 250 mg
Nitroksolina, substancja czynna leku Nitroxolin forte, jest chemioterapeutykiem o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego i przeciwgrzybiczego, należącym do grupy innych leków przeciwbakteryjnych (kod ATC: J01XX07). Mechanizm działania opiera się na chelatowaniu kationów dwuwartościowych, co prowadzi do zaburzenia funkcji komórkowych patogenów oraz selektywnym hamowaniu enzymów bakteryjnych, zwłaszcza polimerazy RNA, skutkując zahamowaniem syntezy białek i śmiercią komórki. Nitroksolina wykazuje bakteriobójcze działanie na większość bakterii Gram-ujemnych i Gram-dodatnich odpowiedzialnych za zakażenia dróg moczowych, a także aktywność przeciwko grzybom z rodzaju Candida, co jest istotne w leczeniu zakażeń mieszanych. EUCAST określił wartości graniczne dla Escherichia coli: minimalne stężenie hamujące (MIC) ≤ 16 mg/l dla szczepów wrażliwych oraz > 16 mg/l dla szczepów opornych, a wielkość strefy zahamowania wzrostu ≥ 15 mm (przy zawartości antybiotyku w krążku 30 µg) dla szczepów wrażliwych. Wartości te dotyczą niepowikłanych zakażeń dróg moczowych.
Acinetobacter, Burkholderia cepacia, Candida, Candida albicans, Candida krusei, Candida tropicalis, chelatowanie kationów, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, Enterobacter, Enterococcus, Escherichia coli, gronkowiec koagulazo-ujemny, grzybica inwazyjna, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, lek przeciwbakteryjny, mutacja jednostopniowa, Mycoplasma hominis, niepowikłane zakażenie dróg moczowych, nierzeżączkowe zapalenie cewki moczowej, nitroksolina, paciorkowiec beta-hemolityczny, polimeraza RNA, Proteus mirabilis, Pseudomonas, Staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, Ureaplasma urealyticum - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Homeoplasmine –
Homeoplasmine to maść lecznicza o działaniu antyseptycznym i gojącym, zawierająca kombinację substancji roślinnych oraz kwas borowy (4,0 g/100 g), które synergistycznie wspierają regenerację skóry. Składniki aktywne, takie jak Calendula officinalis TM (0,1 g/100 g) o działaniu przeciwzapalnym i gojącym, Phytolacca decandra TM (0,3 g/100 g) oraz Bryonia TM (0,1 g/100 g) wykazują właściwości przeciwzapalne i przeciwbólowe, natomiast Benzoe TM (0,1 g/100 g) pełni funkcję antyseptyczną i ochronną. Preparat jest wskazany do stosowania w leczeniu powierzchownych uszkodzeń skóry, takich jak niewielkie zranienia, zadrapania, otarcia naskórka, drobne skaleczenia oraz pęknięcia skóry, zwłaszcza powstałe w wyniku urazów mechanicznych lub niekorzystnych warunków atmosferycznych.
benzoes, działanie antyseptyczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwzapalne, kwas borowy, maść, nagietek lekarski, objaw zakażenia, otarcie naskórka, pęknięcie skóry, podrażnienie skóry, postępowanie terapeutyczne, powierzchowne uszkodzenie skóry, przestęp biały, regeneracja skóry, skaleczenie, szkarłatka amerykańska, uszkodzenie skóry, właściwości antyseptyczne, zabieg dermatologiczny, zadrapanie, zranienie - Leksykon substancji czynnych
Szałwia lekarska – Właściwości farmakodynamiczne
Preparat Tinctura Salviae Phytopharm, zawierający nalewkę z liści szałwii lekarskiej (Salvia officinalis) w stosunku 1:5, jest stosowany głównie w leczeniu stanów zapalnych błon śluzowych jamy ustnej i gardła. Ekstrakcja prowadzona jest przy użyciu 70% (V/V) etanolu, co pozwala na efektywne pozyskanie zarówno składników hydrofilowych, jak i lipofilowych. Finalny produkt zawiera 60-70% (V/V) etanolu i jest dostępny jako koncentrat do sporządzania roztworu do płukania gardła, umożliwiając miejscowe działanie terapeutyczne z minimalizacją efektów ogólnoustrojowych. Pomimo braku dedykowanych badań farmakologicznych, skuteczność preparatu opiera się na wieloletniej tradycji i doświadczeniu klinicznym.
badanie farmakologiczne, badanie kliniczne, doświadczenie kliniczne, działanie ogólnoustrojowe, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwobrzękowe, działanie przeciwutleniające, działanie przeciwzapalne, działanie ściągające, eliminacja patogenów, etanol jako rozpuszczalnik, flawonoidy, garbniki, jama ustna i gardło, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas fenolowy, mediator stanu zapalnego, metoda ekstrakcji, nalewka alkoholowa, nalewka z liści szałwii, nalewka z szałwii, olejek eteryczny, profil farmakodynamiczny, przepuszczalność naczyń, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, stan zapalny błony śluzowej, substancja biologicznie czynna, szałwia lekarska, terpeny, właściwości antyseptyczne, wolne rodniki, związek fenolowy - Leksykon substancji czynnych
Allicyna – Przeciwwskazania stosowania
Allicyna, będąca głównym składnikiem aktywnym czosnku (Allium sativum L.), wykazuje szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego, przeciwgrzybiczego i przeciwwirusowego. W preparacie Alliomint 300 mg, każda tabletka zawiera 300 mg wyciągu z czosnku, co odpowiada co najmniej 0,6 mg allicyny. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania tego leku jest nadwrażliwość na allicynę lub inne składniki preparatu, w tym substancje pomocnicze takie jak mentol, który może wywoływać reakcje alergiczne o charakterze wysypki, świądu, obrzęku, a nawet anafilaksji. W trakcie kwalifikacji do terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, uwzględniającego reakcje na czosnek oraz potencjalne reakcje krzyżowe z roślinami z rodziny Liliaceae.
alergia na mentol, allicyna, Alliomint, Allium sativum, dokumentacja medyczna, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwwirusowe, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, schorzenia przewodu pokarmowego, wyciąg z czosnku, wywiad alergologiczny, zaburzenia połykania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Macmiror complex 500 500 mg + 200 000 j.m.
Macmiror Complex 500 to globulki dopochwowe zawierające dwie substancje czynne: nifuratel w dawce 500 mg oraz nystatynę w ilości 200 000 j.m., co zapewnia szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego i przeciwgrzybiczego. Produkt jest stosowany miejscowo w ginekologii, co umożliwia bezpośrednie działanie w miejscu infekcji. Globulki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak dimetylopolisiloksan AK 1000, żelatyna, glicerol oraz konserwanty – etylu p-hydroksybenzoesan sodowy (1,8 mg/globulkę) i propylu p-hydroksybenzoesan sodowy (1,0 mg/globulkę), które mogą mieć znaczenie kliniczne u niektórych pacjentek. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 8 lub 12 globulek, pakowanych w blistry aluminiowo-PVC-PVDC.
blister farmaceutyczny, dimetylopolisiloksan, działanie miejscowe leku, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, globulka dopochwowa, infekcja, konserwant farmaceutyczny, Macmiror Complex, niezgodność farmaceutyczna, nifuratel, nystatyna, odpad medyczny, produkt leczniczy, substancja czynna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Clotrimazolum Hasco 10 mg/g
Klotrymazol, substancja czynna kremu Clotrimazolum HASCO 10 mg/g, jest pochodną imidazolu o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego, skuteczną wobec dermatofitów, drożdżaków, pleśni oraz grzybów wielopostaciowych. Mechanizm jego działania polega na hamowaniu syntezy ergosterolu, co prowadzi do zaburzeń strukturalnych i funkcjonalnych błony komórkowej grzybów, skutkując lizą komórek grzyba. W zależności od stężenia, klotrymazol wykazuje działanie grzybostatyczne (w niskich stężeniach) lub grzybobójcze (w wysokich stężeniach). Warto podkreślić, że jego aktywność in vitro dotyczy głównie proliferujących fragmentów grzybów, podczas gdy spory wykazują ograniczoną wrażliwość.
aktywność przeciwgrzybicza, błona komórkowa grzyba, dermatofit, drożdżak, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwgrzybicze, ergosterol, klotrymazol, krem leczniczy, liza komórki, oporność na lek, oporność pierwotna, oporność wtórna, pochodna imidazolu, zależność od stężenia, zarodniki grzybów - Leksykon substancji czynnych
Ekonazol – Wskazania do stosowania
Ekonazol azotan w stężeniu 10 mg/g jest skutecznym środkiem przeciwgrzybiczym stosowanym miejscowo w leczeniu szerokiego spektrum infekcji grzybiczych skóry, w tym kandydozy, dermatofitozy, łupieżu pstrego, grzybicy stóp, rąk, pachwin, owłosionej skóry głowy, drożdżyc skóry i paznokci oraz grzybiczego zapalenia ucha zewnętrznego. Preparaty takie jak Pevaryl i Pevazol zawierają wyłącznie ekonazol i są wskazane w niepowikłanych zakażeniach grzybiczych, przy czym Pevazol wykazuje dodatkową skuteczność w zakażeniach mieszanych, w tym z udziałem bakterii Gram-dodatnich. W leczeniu grzybicy paznokci konieczne jest łączenie terapii miejscowej z doustną, ze względu na ograniczoną penetrację leku w głąb płytki paznokciowej.
azotan ekonazolu, bakterie Gram-dodatnie, Candida, dermatofitoza, dermatofity, drożdżaki, drożdżyca paznokci, działanie przeciwgrzybicze, grzybica pachwin, grzybica paznokci, grzybica skóry głowy, grzybicze zapalenie ucha, grzyby pleśniowe, infekcja grzybicza skóry, kandydoza skóry, kortykosteroid, kuracja przeciwgrzybicza, leczenie miejscowe, łupież pstry, objawy zapalne, terapia miejscowa, triamcynolon, zakażenie drożdżakowe, zakażenie grzybicze, zakażenie mieszane - Leksykon leków
Interakcje leku – Tormexal forte –
Produkt leczniczy Tormexal forte w postaci maści zawiera cynku tlenek (20 g/100 g), wyciąg z kłącza pięciornika (3 g/100 g), ichtamol (2 g/100 g) oraz boraks (1 g/100 g). Dotychczas nie odnotowano udokumentowanych interakcji z innymi lekami, jednak brak danych nie wyklucza ich istnienia. Ze względu na miejscowe stosowanie i ograniczoną penetrację do krążenia ogólnego, ryzyko interakcji systemowych jest niskie. Potencjalne interakcje dotyczą głównie miejscowych preparatów zawierających alkohol, kwasy (np. salicylowy, retinowy), antybiotyki, kortykosteroidy oraz srebro, gdzie mechanizmy obejmują sumowanie efektu wysuszającego, zmiany pH, tworzenie barier fizycznych lub reakcje chemiczne. Poziom istotności tych interakcji oceniono jako niski do umiarkowanego.
antybiotyki miejscowe, boraks, cynku tlenek, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwzapalne, działanie ściągające, ichtamol, interakcja chemiczna, interakcja systemowa, kortykosteroidy miejscowe, kwas salicylowy, przesuszenie skóry, reakcja skórna, właściwości wysuszające, wyciąg z kłącza pięciornika - Leksykon leków
Skład i postać leku – Terbinafina Ziaja 10 mg/g
Terbinafina Ziaja to krem przeciwgrzybiczy zawierający chlorowodorek terbinafiny w stężeniu 10 mg/g, skuteczny w leczeniu infekcji grzybiczych skóry. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy (48 mg/g), alkohol stearylowy (32 mg/g) oraz alkohol benzylowy (10 mg/g), które pełnią funkcje emulgatorów, stabilizatorów, zmiękczaczy oraz konserwantów. Krem ma białą lub prawie białą barwę, zapewnia łatwą aplikację i dobre wchłanianie substancji aktywnej. Produkt jest dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 15 g, wyposażonej w polietylenową zakrętkę i zabezpieczonej membraną, co gwarantuje higienę i bezpieczeństwo stosowania.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, cetylu palmitynian, chlorowodorek terbinafiny, działanie przeciwgrzybicze, emulgator, infekcja grzybicza skóry, izopropylu mirystynian, konserwant farmaceutyczny, niejonowy surfaktant, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 60, regulator pH, skuteczność terapeutyczna, sodu wodorotlenek, sorbitanu stearynian, substancja pomocnicza o znanym działaniu, właściwości fizykochemiczne - Leksykon substancji czynnych
Cyklopiroks – Wskazania do stosowania
Cyklopiroks jest substancją czynną o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego, skuteczną wobec dermatofitów (Trichophyton spp., Epidermophyton floccosum, Microsporum spp.), drożdżaków (Candida spp.) oraz pleśni (Cryptococcus neoformans, Aspergillus fumigatus). Dostępny jest w różnych postaciach farmaceutycznych i stężeniach: lakier do paznokci leczniczy 80 mg/g (Axopirox, Batrafen, Pirolam Lakier, Polinail) wskazany do leczenia onychomikozy, krem, żel, zawiesina i roztwór na skórę o stężeniu 10 mg/g lub 10 mg/ml (Ciclopirox Ziaja, Hascofungin, Pirolam) stosowane w leczeniu grzybic skóry gładkiej, owłosionej, stóp i podudzi, a także krem dopochwowy 10 mg/g i globulki 100 mg (Dafnegin) do terapii zakażeń pochwy i sromu wywołanych przez Candida spp. Wskazania do stosowania poszczególnych preparatów uwzględniają lokalizację, rozległość zmian oraz rodzaj patogenu, np. Pirolam Lakier jest dedykowany łagodnym i umiarkowanym postaciom onychomikozy obejmującym mniej niż 50% powierzchni paznokcia i maksymalnie 4 paznokcie, natomiast Polinail nie powinien być stosowany, gdy zakażenie zajęło macierz paznokcia.
Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Candida krusei, Candida tropicalis, Cryptococcus neoformans, dermatofity, drożdżaki, działanie przeciwgrzybicze, Epidermophyton floccosum, globulki dopochwowe, grzybica ciała, grzybica pachwin, grzybica paznokci, grzybica podudzi, grzybica skóry gładkiej, grzybica stóp, kandydoza skórna, krem dopochwowy, lakier do paznokci leczniczy, łupież pstry, macierz paznokcia, Malassezia furfur, Microsporum canis, Microsporum gypseum, onychomikoza, pityrosporum orbiculare, skóra owłosiona, Trichophyton rubrum, zakażenie grzybicze paznokci, zakażenie grzybicze pochwy, zakażenie grzybicze skóry, zakażenie pochwy i sromu - Leksykon substancji czynnych
Cyklopiroks – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Cyklopiroks, stosowany miejscowo w różnych formach farmaceutycznych, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony badaniami przedklinicznymi. W badaniach toksyczności ostrej LD50 dla myszy wynosi 238 mg/kg (doustnie) i 1321 mg/kg (dootrzewnowo), a dla szczurów odpowiednio 2100-3200 mg/kg i 663 mg/kg. Długotrwałe podawanie doustne dawki do 10 mg/kg masy ciała na dobę u szczurów i psów nie wywoływało działań niepożądanych, natomiast dawka 30 mg/kg m.c./dobę wiązała się z patologią mięśnia sercowego i wątroby. Miejscowa aplikacja cyklopiroksu z olaminą (1% roztwór) była dobrze tolerowana u królików i świnek morskich, bez istotnych zmian histopatologicznych nawet przy długotrwałym stosowaniu do 90 dni. Testy genotoksyczności i mutagenności nie wykazały działania mutagennego, a badania rakotwórczości na myszach potwierdziły brak właściwości kancerogennych przy stosowaniu miejscowym przez okres do 50 tygodni.
badania farmakokinetyczne, badania teratogenności, badanie histopatologiczne, cyklopiroks z olaminą, działanie alergizujące, działanie embriotoksyczne, działanie mutagenne, działanie przeciwgrzybicze, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, genotoksyczność, LD50, martwica mięśnia sercowego, mutagenność, pochodna chitozanu, podrażnienie, profil toksykologiczny, przenikanie przez łożysko, rakotwórczość, stężenie leku w osoczu, toksyczność ostra, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczny wpływ na reprodukcję, tolerancja dopochwowa, tolerancja miejscowa, zaburzenia płodności, zmiany patologiczne wątroby, zniekształcenia płodu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Pirolam 10 mg/g
Pirolam w postaci żelu zawiera cyklopiroks z olaminą w stężeniu 10 mg/g i jest wskazany do leczenia szerokiego spektrum grzybic skóry, obejmujących zarówno skórę gładką, owłosioną, stopy, jak i podudzia. Preparat wykazuje skuteczność przeciwko licznym patogenom dermatologicznym, w tym dermatofitom (Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, M. gypseum), drożdżakom (Candida albicans, C. tropicalis, C. krusei, C. parapsilosis, Malassezia furfur) oraz innym grzybom patogennym (Cryptococcus neoformans, Aspergillus fumigatus). Dzięki wysokiemu stężeniu substancji czynnej, żel zapewnia efektywne zwalczanie zakażeń grzybiczych o różnorodnej etiologii.
Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Candida krusei, Candida parapsilosis, Candida tropicalis, Cryptococcus neoformans, cyklopiroks z olaminą, dermatofit, drożdżak, działanie przeciwgrzybicze, Epidermophyton floccosum, grzybica podudzi, grzybica skóry gładkiej, grzybica skóry owłosionej, grzybica stóp, infekcja dermatologiczna, Malassezia furfur, Microsporum canis, Microsporum gypseum, patogen grzybiczny, Pityrosporum ovale, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum, zakażenie grzybicze skóry - Leksykon leków
Interakcje leku – Clotrimazolum Promedo 10 mg/g
Klotrymazol, będący substancją czynną kremu Clotrimazolum Promedo (10 mg/g), wykazuje istotne interakcje farmakodynamiczne z antybiotykami polienowymi, takimi jak amfoterycyna, nystatyna i natamycyna. Mechanizm tych interakcji opiera się na konkurencyjnym działaniu na błonę komórkową grzybów, co prowadzi do obniżenia skuteczności terapeutycznej leków polienowych. W związku z tym zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania klotrymazolu z tymi preparatami lub zachowanie odpowiednich odstępów czasowych między aplikacjami. Ponadto, klotrymazol może wpływać na skuteczność innych miejscowo stosowanych leków przeciwgrzybiczych oraz preparatów dermatologicznych, zwłaszcza zawierających kortykosteroidy, które mogą hamować odpowiedź immunologiczną i tym samym zmniejszać efektywność terapii.
absorpcja ogólnoustrojowa, alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, amfoterycyna, antybiotyk polienowy, błona komórkowa grzyba, działanie drażniące, działanie przeciwgrzybicze, interakcja lekowa, jednoczesne stosowanie leków, klotrymazol, kortykosteroid miejscowy, natamycyna, nystatyna, odpowiedź immunologiczna, preparat dermatologiczny, reakcja skórna, skuteczność terapeutyczna, tabela interakcji, terapia miejscowa, zakażenie grzybicze - Leksykon substancji czynnych
Azotan mikonazolu – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Azotan mikonazolu, stosowany miejscowo w preparatach Daktarin krem i puder leczniczy w stężeniu 20 mg/g, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn. Jego minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe skutkuje brakiem oddziaływania na ośrodkowy układ nerwowy, co potwierdzają dane kliniczne oraz wieloletnie doświadczenie praktyczne. Nie zaobserwowano działań niepożądanych wpływających na funkcje poznawcze, koordynację ruchową czy czas reakcji, co eliminuje konieczność informowania pacjentów o specjalnych środkach ostrożności w tym zakresie.
azotan mikonazolu, charakterystyka produktu leczniczego, Daktarin krem, działanie niepożądane, działanie przeciwgrzybicze, efekt uboczny, funkcja poznawcza, funkcje poznawcze, ośrodkowy układ nerwowy, puder leczniczy, reakcja niepożądana, sprawność psychofizyczna, sprawność psychomotoryczna, stężenie substancji czynnej, wchłanianie ogólnoustrojowe, właściwość farmakologiczna, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Furaginum Adamed 50 mg
Furazydyna (Furaginum Adamed, 50 mg), pochodna nitrofuranu (kod ATC: J01XE03), wykazuje bakteriostatyczne działanie na szerokie spektrum bakterii Gram-dodatnich (Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis) oraz Gram-ujemnych z rodziny Enterobacteriaceae (Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, Escherichia, Enterobacter). Substancja ta nie działa na Pseudomonas aeruginosa oraz większość szczepów Proteus vulgaris. Jej aktywność jest ściśle zależna od pH środowiska, osiągając maksimum w kwaśnym pH 5,5, co ma szczególne znaczenie w terapii zakażeń układu moczowego, gdzie zakwaszenie moczu zwiększa skuteczność leku. Furazydyna wykazuje także działanie przeciwpierwotniakowe i słabe przeciwgrzybicze.
bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, białko rybosomalne, działanie bakteriostatyczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwpierwotniakowe, Enterobacteriaceae, Enterococcus faecalis, furazydyna, grupa nitrowa, oddychanie komórkowe, oporność krzyżowa, pałeczka odmieńca, pałeczka ropy błękitnej, pH środowiska, pochodna nitrofuranu, proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, sulfonamid, synteza białek, synteza kwasów nukleinowych, zakażenie układu moczowego, zakwaszenie moczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flixonase 50 mcg/dawkę inh.
Flixonase to aerozol do nosa zawierający flutykazonu propionian w dawce 50 µg na dawkę, będący silnym kortykosteroidem o działaniu przeciwzapalnym stosowanym miejscowo w leczeniu stanów zapalnych błony śluzowej nosa. Preparat dostępny jest w postaci zawiesiny w butelkach szklanych lub polipropylenowych, każda zawierająca 10 ml (120 dawek). Substancje pomocnicze, takie jak dekstroza bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloceluloza, fenyloetylowy alkohol, benzalkoniowy chlorek (0,02 mg/dawka), polisorbat 80 oraz woda oczyszczona, zapewniają stabilność i trwałość leku. Należy zwrócić uwagę na potencjalne podrażnienie błony śluzowej nosa wywołane przez benzalkoniowy chlorek.
aerozol do nosa, alkohol fenyloetylowy, błona śluzowa nosa, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek benzalkoniowy, działanie ogólnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwzapalne, flutykazon propionian, karboksymetyloceluloza, kortykosteroid, miejscowe stosowanie kortykosteroidów, podrażnienie błony śluzowej nosa, polisorbat 80, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon substancji czynnych
Diflukortolon – Właściwości farmakodynamiczne
Diflukortolonu walerianian, stosowany w stężeniu 1 mg/g kremu w preparacie Travocort, jest kortykosteroidem o silnym działaniu przeciwzapalnym i przeciwalergicznym, wykorzystywanym w dermatologii do łagodzenia stanów zapalnych skóry. Mechanizm jego działania polega na hamowaniu mediatorów zapalnych, co skutkuje redukcją objawów takich jak świąd, pieczenie oraz ból w obrębie zmian skórnych. Preparat Travocort łączy diflukortolonu walerianian z izokonazolu azotanem (10 mg/g kremu), co umożliwia jednoczesne leczenie zakażeń grzybiczych oraz towarzyszących im stanów zapalnych skóry.
bakteria Gram-dodatnia, dermatofit, diflukortolonu walerianian, drożdżak, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, izokonazolu azotan, kortykosteroid, mediator zapalny, pieczenie skóry, stan zapalny skóry, świąd, terapia dermatologiczna, Travocort, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hascofungin 1 g/100 g
Hascofungin w postaci kremu zawiera cyklopiroks z olaminą w stężeniu 1 g/100 g, klasyfikowany pod kodem ATC D01AE14, jako lek przeciwgrzybiczy do stosowania miejscowego. Substancja aktywna wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego in vitro wobec dermatofitów (Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), drożdżaków (Candida albicans) oraz innych grzybów, takich jak Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur). Ponadto, cyklopiroks z olaminą wykazuje aktywność przeciwko niektórym bakteriom Gram-dodatnim i Gram-ujemnym, co może być korzystne w leczeniu mieszanych zakażeń skóry.
bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, Candida albicans, cyklopiroks z olaminą, dermatofity, drożdżaki, działanie przeciwgrzybicze, Epidermophyton floccosum, grzybica skóry, lek przeciwgrzybiczny, Malassezia furfur, mechanizm działania przeciwgrzybiczego, Microsporum canis, oddychanie wewnątrzkomórkowe, oporność drobnoustrojów, pityrosporum orbiculare, proliferacja, przepuszczalność błon komórkowych, równowaga osmotyczna, spektrum przeciwgrzybicze, synteza kwasów nukleinowych, transport substancji odżywczych, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum - Leksykon substancji czynnych
Kwas borowy – Właściwości farmakodynamiczne
Kwas borowy (Acidum boricum) wykazuje wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne, obejmujące przede wszystkim właściwości bakteriostatyczne, grzybostatyczne oraz antyseptyczne. W stężeniu 3% (np. Borasol) działa przeciwbakteryjnie i przeciwgrzybiczo, hamując wzrost i namnażanie drobnoustrojów bez bezpośredniego ich niszczenia. W preparatach o wyższych stężeniach, takich jak Gemiderma (5 mg/g) czy Maść borna Aflofarm (10%), kwas borowy wykazuje dodatkowo działanie ściągające i wysuszające, co jest związane z zakwaszaniem środowiska skóry oraz zmniejszaniem jej wilgotności. Preparaty te są szczególnie użyteczne w terapii schorzeń dermatologicznych o podłożu infekcyjnym oraz w zapobieganiu nadmiernemu poceniu się, dzięki efektowi osuszającemu i antyseptycznemu.
ałun glinowo-potasowy, działanie antyseptyczne, działanie bakteriobójcze, działanie bakteriostatyczne, działanie grzybostatyczne, działanie odkażające, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwświądowe, działanie ściągające, działanie wysuszające, efekt osuszający, efekt synergistyczny, kwas borowy, kwas salicylowy, lek antyseptyczny, lewomentol, nadmierne pocenie, podłoże infekcyjne, preparat dermatologiczny, rezorcynol, schorzenie skóry, środek antyseptyczny, tymol, zakwaszanie środowiska - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Sinazol 20 mg/g
Ketokonazol, będący aktywnym składnikiem szamponu leczniczego Sinazol w stężeniu 20 mg/g, należy do pochodnych imidazolu (kod ATC: D01AC08) i wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego. Jego mechanizm polega na hamowaniu syntezy ergosterolu, kluczowego składnika błony komórkowej grzybów, co prowadzi do zaburzenia integralności błony, zwiększenia przepuszczalności i ostatecznie do zahamowania wzrostu oraz śmierci komórek grzybiczych. Ketokonazol jest skuteczny przeciwko dermatofitom (Trichophyton spp., Epidermophyton floccosum, Microsporum spp.) oraz drożdżakom, ze szczególnym uwzględnieniem Pityrosporum spp. (Malassezia), które odpowiadają za łupież i łojotokowe zapalenie skóry.
aktywność przeciwgrzybicza, dermatofity, drożdżaki, działanie przeciwgrzybicze, Epidermophyton floccosum, grzybica skóry, grzybica skóry owłosionej głowy, grzyby chorobotwórcze, ketokonazol, łojotokowe zapalenie skóry, łupież, Malassezia, Microsporum, Pityrosporum, pochodna imidazolu, przepuszczalność błony komórkowej, stan zapalny skóry, świąd skóry, synteza ergosterolu, szampon leczniczy, Trichophyton, zakażenie dermatofitami - Leksykon substancji czynnych
Sertakonazol – Dawkowanie i sposób podawania
Sertakonazol w postaci globulek dopochwowych (Cagynol) stosowany jest w leczeniu zakażeń grzybiczych pochwy, głównie kandydozy, w dawce jednorazowej 300 mg azotanu sertakonazolu. Preparat należy aplikować głęboko do pochwy wieczorem, najlepiej w pozycji leżącej, a leczenie standardowo obejmuje pojedynczą dawkę. W przypadku utrzymywania się objawów klinicznych możliwe jest podanie drugiej globulki po 7-dniowej przerwie. Maksymalna pojedyncza dawka wynosi 300 mg. Sertakonazol może być stosowany podczas menstruacji, jednak pacjentki powinny unikać stosowania tamponów i pryszniców dopochwowych, które mogą obniżyć skuteczność terapii. W przypadku współistniejącego zakażenia okolic zewnętrznych narządów płciowych zaleca się równoległe miejscowe leczenie przeciwgrzybicze, a także leczenie partnera seksualnego w przypadku wystąpienia u niego objawów zapalnych.
azotan sertakonazolu, działanie przeciwgrzybicze, globulka dopochwowa, kandydoza pochwy, krem dopochwowy, leczenie miejscowe, leczenie przeciwgrzybicze, neutralne pH, objawy kliniczne, sertakonazol, stan zapalny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie grzybicze pochwy, zakażenie warg sromowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inuprin Forte 100 mg/ml
Inuprin Forte to syrop o stężeniu 100 mg/ml, zawierający substancję czynną inozynę pranobeks, będącą kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Każdy mililitr syropu zawiera 100 mg inozyny pranobeksu oraz substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (650 mg), glicerol (187,5 mg), glikol propylenowy (20,7 mg), metylu parahydroksybenzoesan (1,17 mg) i propylu parahydroksybenzoesan (0,165 mg). Preparat posiada malinowy smak i zapach, a jego skład uzupełniają regulatory pH (sodu wodorotlenek i kwas cytrynowy) oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Syrop jest pakowany w butelkę 100 ml z brunatnego PET, wyposażoną w miarkę o pojemności 10 ml, skalowaną co 2,5 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, działanie przeciwgrzybicze, glicerol, glikol propylenowy, inozyna pranobeks, kwas cytrynowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, preparat aromatyczny, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, sodu wodorotlenek, substancja aromatyczna, substancja konserwująca, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nizoral 20 mg/g
Ketokonazol, będący składnikiem aktywnym kremu Nizoral w stężeniu 20 mg/g, jest syntetyczną pochodną imidazolu o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego. Jako lek miejscowy z grupy pochodnych imidazolu i triazolu (ATC: D01AC08), wykazuje skuteczność wobec dermatofitów (Trichophyton spp., Epidermophyton floccosum, Microsporum spp.) oraz drożdżaków, ze szczególnym uwzględnieniem grzybów z rodzaju Malassezia spp., które są kluczowymi patogenami w łupieżu pstym i łojotokowym zapaleniu skóry. Preparat charakteryzuje się szybkim łagodzeniem objawów subiektywnych, zwłaszcza świądu, co poprawia komfort pacjenta jeszcze przed widoczną poprawą kliniczną skóry.
błona komórkowa grzyba, cytochrom P-450, dermatofit, drożdżak, działanie fungicydowe, działanie fungistatyczne, działanie przeciwgrzybicze, grzybica pachwin, grzybica paznokci, grzybica skóry gładkiej, grzybica stóp, infekcja grzybicza, klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, lek przeciwgrzybiczny, łojotokowe zapalenie skóry, łupież pstry, Malassezia, patogen grzybiczny, pochodna imidazolu i triazolu, świąd, synteza ergosterolu, zakażenie grzybicze, zakażenie skóry, zakażenie skóry głowy - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Terbilum 10 mg/g
Terbilum w postaci kremu zawiera 10 mg/g terbinafiny chlorowodorku i charakteryzuje się bardzo ograniczonym wchłanianiem ogólnoustrojowym po podaniu miejscowym – mniej niż 5% aplikowanej dawki przenika do krążenia systemowego. Taki profil farmakokinetyczny skutkuje bardzo niską ekspozycją ogólnoustrojową, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych oraz interakcji lekowych typowych dla doustnych form terbinafiny. Substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy (40 mg/g), alkohol stearylowy (40 mg/g) i alkohol benzylowy (10 mg/g), mogą wpływać na penetrację leku przez skórę, jednak nie zwiększają znacząco jego absorpcji systemowej.
aplikacja miejscowa, działanie niepożądane, działanie przeciwgrzybicze, ekspozycja ogólnoustrojowa, lek przeciwgrzybiczny, parametr farmakokinetyczny, podanie miejscowe, postać farmaceutyczna, profil farmakokinetyczny, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, terapia przeciwgrzybicza, terbinafiny chlorowodorek, warstwa rogowa naskórka, wchłanianie ogólnoustrojowe, właściwość farmakokinetyczna, właściwość lipofilna, zakażenie grzybicze skóry, zmiana skórna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nyscandin 100 000 IU/ml
Nystatyna, aktywny składnik preparatu Nyscandin, jest antybiotykiem polienowym o działaniu przeciwgrzybiczym, klasyfikowanym w systemie ATC pod kodem A07AA02, stosowanym głównie w zakażeniach jelitowych. Mechanizm jej działania polega na specyficznym wiązaniu z ergosterolem błony cytoplazmatycznej grzybów, co prowadzi do tworzenia porów w błonie komórkowej, zaburzenia integralności błony, utraty składników wewnątrzkomórkowych oraz przerwania procesów metabolicznych, skutkując obumarciem komórki grzyba. Nystatyna wykazuje zarówno działanie grzybostatyczne, jak i grzybobójcze, szczególnie skuteczne wobec drożdżaków z rodzaju Candida, w tym Candida albicans, natomiast nie działa na dermatofity ani bakterie. Minimalne stężenia hamujące (MIC) dla nystatyny mieszczą się w zakresie 1,5-6,5 µg/mL, co potwierdza jej skuteczność przeciwko wrażliwym szczepom grzybów w warunkach in vitro.
antybiotyk polienowy, Candida, Candida albicans, dermatofity, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwgrzybicze, ergosterol, kandydoza przewodu pokarmowego, MIC, minimalne stężenie hamujące, Nyscandin, nystatyna, Streptomyces noursei, zakażenie jelitowe, zawiesina doustna - Leksykon substancji czynnych
Mocznik – Właściwości farmakokinetyczne
Mocznik, stosowany miejscowo w dermatologii, wykazuje złożone właściwości farmakokinetyczne zależne od postaci farmaceutycznej i składu preparatu. Po aplikacji na skórę ulega absorpcji głównie do naskórka, skąd jest eliminowany wraz ze złuszczającymi się warstwami. Resorpcja ogólnoustrojowa jest minimalna i klinicznie nieistotna przy stosowaniu na nieuszkodzoną skórę. Przykładowo, krem emoliumLEK zawiera 20 mg mocznika i 200 mg glicerolu na 1 g, a jego absorpcja jest uznawana za znikomą. W preparatach złożonych, takich jak Canespor Onychoset (10 mg bifonazolu i 400 mg mocznika na 1 g maści), bifonazol wykazuje dobrą penetrację do zakażonych warstw skóry, osiągając stężenia od 1000 μg/cm³ w warstwie rogowej do 5 μg/cm³ w warstwie brodawkowatej po 6 godzinach od aplikacji, podczas gdy mocznik wykazuje minimalną absorpcję ogólnoustrojową, potwierdzoną stężeniami bifonazolu w osoczu poniżej granicy oznaczalności (<1 ng/ml).
absorpcja ogólnoustrojowa, bifonazol, Canespor Onychoset, działanie ogólnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, emoliumLEK, farmakokinetyka, kwas salicylowy, maść do paznokci, mocznik, naskórek, postać farmaceutyczna, preparat dermatologiczny, proces zapalny, produkt leczniczy, stan zapalny skóry, warstwa brodawkowata, warstwa rogowa, warstwa skóry, wydalanie nerkowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alantan-Plus (20 mg + 50 mg)/g
Alantan Plus to krem o jednolitej, białej konsystencji, zawierający substancje czynne w stężeniu 20 mg alantoiny oraz 50 mg deksopantenolu na gram preparatu. Deksopantenol jest dostarczany w formie 50% roztworu pantenolu w glikolu propylenowym. Produkt zawiera także substancje pomocnicze takie jak lanolina, alkohol cetostearylowy, parabeny (E214, E218, E216), parafina ciekła oraz emulgator Polawax NF, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i stabilność kremu. Preparat dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 35 g i 100 g, zabezpieczonych membraną ochronną i zakrętką z polietylenu.
alantoina, alkohol cetostearylowy, deksopantenol, działanie przeciwgrzybicze, emolient, emulgator, etylu parahydroksybenzoesan, kuracja długoterminowa, lanolina, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, pantenol, paraben, parafina ciekła, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, substancja natłuszczająca, tłuszcz wełny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Voriconazol Polpharma 200 mg
Vorikonazol Polpharma, będący pochodną triazolu (kod ATC: J02AC03), wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego, obejmujące zarówno efekt grzybostatyczny, jak i grzybobójczy, zależnie od gatunku patogenu. Mechanizm działania opiera się na selektywnej inhibicji cytochromu P450 grzybów, co prowadzi do zahamowania demetylacji 14-alfa-lanosterolu i utraty ergosterolu w błonie komórkowej. Farmakokinetyka leku charakteryzuje się medianą średnich stężeń w osoczu na poziomie 2425 ng/ml (IQR 1193–4380 ng/ml) oraz medianą maksymalnych stężeń 3742 ng/ml (IQR 2027–6302 ng/ml). Nie stwierdzono jednoznacznej korelacji między stężeniami worykonazolu a skutecznością terapeutyczną, natomiast wyższe stężenia wiązały się z ryzykiem hepatotoksyczności i zaburzeń widzenia.
badanie czynności wątroby, biosynteza ergosteroli, błona komórkowa grzybów, cytochrom P450, demetylacja 14 alfa-lanosterolu, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwgrzybicze, ergosterol, lek przeciwgrzybiczny, odpowiedź na leczenie, oporność na flukonazol, patogen grzybiczny, pochodne triazolu, stężenie worykonazolu w osoczu, terapia przeciwgrzybicza, worykonazol, zaburzenia widzenia, zakażenie Aspergillus, zakażenie Candida, zakażenie Fusarium, zakażenie Scedosporium - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Macmiror 200 mg
Macmiror zawiera nifuratel w dawce 200 mg w postaci tabletek powlekanych, substancję o szerokim spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego, obejmującym aktywność przeciwbakteryjną, przeciwpierwotniakową oraz przeciwgrzybiczą. Nifuratel wykazuje skuteczność terapeutyczną w leczeniu zakażeń wywołanych przez Trichomonas vaginalis (skuteczność 68-89% po pierwszym cyklu, do 96% po trzecim), pełzakowicę (70-90%) oraz lambliozę jelitową (91-94%). Działanie przeciwbakteryjne obejmuje patogeny tlenowe i beztlenowe, Gram-dodatnie i Gram-ujemne, m.in. Gardnerella vaginalis, Escherichia coli, Shigella, Salmonella spp., Proteus spp., Klebsiella pneumoniae, z MIC w zakresie 2,5-50 mcg/ml. Nifuratel hamuje także wzrost Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae i Ureaplasma urealyticum, nie wpływając na Lactobacillus spp., co sprzyja zachowaniu fizjologicznej flory pochwy i zapobiega nawrotom zakażeń.
bakteria beztlenowa, bakteria tlenowa, bakteryjne zapalenie pochwy, Chlamydia trachomatis, czerwonka bakteryjna, działanie bakteriobójcze, działanie bakteriostatyczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwpierwotniakowe, Escherichia coli, flora bakteryjna, Gardnerella vaginalis, Klebsiella pneumoniae, Lactobacillus, lamblioza jelitowa, lek przeciwinfekcyjny, mycoplasma pneumoniae, nifuratel, oporność krzyżowa, ostre zakażenie dróg moczowych, pełzakowica, pochodna nitrofuranu, Proteus, Salmonella, shigella, stężenie hamujące, Trichomonas vaginalis, układ moczowo-płciowy, Ureaplasma urealyticum, zakażenie mieszane, zakażenie pokarmowe, zakażenie przewlekłe, zakażenie układu moczowego, zapalenie pochwy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ancotil 10 mg/ml
Ancotil (flucytozyna) jest lekiem przeciwgrzybiczym o szerokim spektrum działania, stosowanym w terapii zakażeń wywołanych przez Candida spp., Cryptococcus neoformans oraz grzyby powodujące chromoblastomikozę. Preparat dostępny jest w formie roztworu do infuzji o stężeniu 10 mg/ml flucytozyny. Mechanizm działania opiera się na aktywnym transporcie leku do komórek grzybów, gdzie jest przekształcany do 5-fluorouracylu, który wbudowuje się w kwasy rybonukleinowe, hamując wzrost patogenów (działanie mikostatyczne) oraz przy dłuższej ekspozycji wykazując efekt fungicydalny. Minimalne stężenie hamujące (MIC) waha się od 0,03 do 12,5 μg/ml, a wrażliwość szczepów Candida i Cryptococcus wynosi odpowiednio 93% i ponad 96% w populacji europejskiej. W trakcie terapii istnieje ryzyko rozwoju oporności, dlatego zaleca się monitorowanie wrażliwości patogenów przed i w trakcie leczenia.
5-fluorouracyl, amfoterycyna B, Aspergillus fumigatus, badanie wrażliwości, Candida, chromoblastomikoza, Cryptococcus neoformans, działanie fungicydalne, działanie mikostatyczne, działanie przeciwgrzybicze, flucytozyna, interakcja synergistyczna, kandydoza, kryptokokoza, lek przeciwgrzybiczny, minimalne stężenie hamujące, oporność mikrobiologiczna, patogen grzybiczny, roztwór do infuzji, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Octefortan (1 mg + 20 mg)/g
Octefortan to roztwór na skórę zawierający 1 mg oktenidyny dichlorowodorku oraz 20 mg fenoksyetanolu w 1 g preparatu, wykazujący szerokie spektrum działania antyseptycznego. Lek jest stosowany w leczeniu i profilaktyce zakażeń powierzchownych ran, dezynfekcji skóry przed zabiegami niechirurgicznymi oraz w antyseptyce szwów pozabiegowych. Ponadto, preparat znajduje zastosowanie w dezynfekcji błon śluzowych jamy ustnej (np. w aftach, podrażnieniach związanych z aparatami ortodontycznymi), narządów płciowych (w stanach zapalnych pochwy i żołędzi prącia) oraz przed i po procedurach diagnostycznych, w tym cewnikowaniu pęcherza moczowego. Octefortan jest również skuteczny w krótkotrwałym leczeniu grzybicy międzypalcowej, wykazując działanie przeciwgrzybicze i łagodzące objawy ostrej fazy choroby.
afty, aparat ortodontyczny, błona śluzowa, cewnikowanie pęcherza moczowego, dezynfekcja jamy ustnej, dezynfekcja skóry, działanie bakteriobójcze, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, fenoksyetanol, gojenie rany, grzybica międzypalcowa, infekcja dróg moczowych, infekcja powierzchniowa, kikut pępowinowy, leczenie antyseptyczne, leczenie ran, oktenidyna dichlorowodorek, postępowanie antyseptyczne, preparat antyseptyczny, proteza dentystyczna, roztwór na skórę, szew pozabiegowy, zabieg niechirurgiczny, zapalenie pochwy, żołądź prącia - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Macmiror complex (100 mg + 40000 j.m.)/g
Macmiror Complex to preparat złożony, zawierający 100 mg/g nifuratelu oraz 40 000 j.m./g nystatyny, stosowany miejscowo w postaci maści dopochwowej. Nifuratel, pochodna nitrofuranu, wykazuje działanie przeciwbakteryjne i przeciwpierwotniakowe, natomiast nystatyna jest antybiotykiem przeciwgrzybiczym o potwierdzonej skuteczności klinicznej. Preparat charakteryzuje się szerokim spektrum aktywności przeciwko patogenom układu moczowo-płciowego, w tym Trichomonas vaginalis, Candida spp., Chlamydia spp., Ureaplasma urealyticum, Gardnerella vaginalis, Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens oraz różnym bakteriom tlenowym. Synergistyczne działanie obu substancji czynnych zwiększa skuteczność terapii, zwłaszcza w zakażeniach mieszanych, bez indukcji oporności krzyżowej na inne antybiotyki.
aktywność enzymatyczna, antybiotyk przeciwgrzybiczy, bakteria atypowa, bakteria beztlenowa, bakteria tlenowa, Bakteroides fragilis, błona komórkowa, Candida, chlamydia, Clostridium perfringens, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, ekosystem pochwy, flora bakteryjna pochwy, Gardnerella vaginalis, glikol propylenowy, Lactobacillus, lek przeciwzakaźny ginekologiczny, maść dopochwowa, metylu p-hydroksybenzoesan, nifuratel, nystatyna, oporność krzyżowa, pałeczki kwasu mlekowego, pochodna nitrofuranu, propylu p-hydroksybenzoesan, ściana komórkowa, synergizm, Trichomonas vaginalis, Ureaplasma urealyticum, zakażenie mieszane, zakażenie układu moczowo-płciowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pirolam Intima Vag 500 mg
Pirolam Intima Vag to lek dopochwowy zawierający 500 mg klotrymazolu, należący do pochodnych imidazolu (kod ATC: G01AF02), stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych układu moczowo-płciowego. Klotrymazol działa poprzez hamowanie syntezy ergosterolu, co prowadzi do zaburzeń błon komórkowych grzybów i ich śmierci. Wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego obejmujące dermatofity (np. Epidermophyton floccosum, Trichophyton spp.), drożdżaki (głównie Candida spp.) oraz pleśnie (np. Coccidioides immitis). Minimalne stężenia hamujące (MIC) dla tych patogenów mieszczą się w zakresie 0,062-8,0 μg/ml, co potwierdza wysoką skuteczność leku. Działanie klotrymazolu jest grzybostatyczne lub grzybobójcze, zależnie od stężenia, jednak spory grzybów wykazują ograniczoną wrażliwość.
bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, błona komórkowa patogenu, Candida, dermatofit, drożdżak, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwpierwotniakowe, infekcja grzybicza, infekcja układu moczowo-płciowego, klotrymazol, lek przeciwzakaźny, minimalne stężenie hamujące, oporność na lek, pochodna imidazolu, synteza ergosterolu, Trichomonas vaginalis, zakażenie grzybicze, zarodnik grzyba