działanie przeciwgrzybicze
Działanie przeciwgrzybicze odnosi się do zdolności substancji lub związku chemicznego do hamowania wzrostu lub eliminowania grzybów chorobotwórczych. Leki przeciwgrzybicze (antimycotica) są stosowane w leczeniu różnych infekcji grzybiczych, od powierzchownych zakażeń skóry i błon śluzowych po inwazyjne zakażenia narządów wewnętrznych.
Mechanizmy działania leków przeciwgrzybiczych obejmują: zaburzanie syntezy ergosterolu (główny składnik błony komórkowej grzybów), uszkadzanie integralności błony komórkowej, hamowanie syntezy kwasów nukleinowych lub inhibicję podziałów komórkowych. Do głównych grup leków przeciwgrzybiczych należą: azole (flukonazol, itrakonazol), polieny (amfoterycyna B, nystatyna), echinokandyny (kaspofungina) oraz allylaminy (terbinafina).
Wybór odpowiedniego leku przeciwgrzybiczego zależy od rodzaju patogenu, lokalizacji infekcji, stanu pacjenta oraz potencjalnych interakcji lekowych. W przypadku zakażeń powierzchownych często stosuje się preparaty miejscowe, natomiast w zakażeniach układowych konieczne jest leczenie ogólnoustrojowe. Coraz większym wyzwaniem staje się oporność grzybów na leki przeciwgrzybicze, co wymusza poszukiwanie nowych substancji o działaniu przeciwgrzybiczym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Imazol plus (10 mg + 2,5 mg)/g
Preparat Imazol plus w formie kremu zawiera klotrymazol (10 mg/g) oraz diizetioniam heksamidynę (2,5 mg/g). Farmakokinetyka klotrymazolu po aplikacji miejscowej wykazuje minimalne wchłanianie systemowe: poniżej 2% dawki przy aplikacji naskórnej oraz 3-10% przy podaniu dopochwowym. Maksymalne stężenie klotrymazolu w osoczu nie przekracza 10 ng/ml, co nie wywołuje wykrywalnych działań ogólnoustrojowych ani działań niepożądanych. Takie parametry wskazują na niskie ryzyko systemowej toksyczności przy stosowaniu miejscowym.
absorpcja przez skórę, aplikacja dopochwowa, aplikacja naskórna, badanie farmakokinetyczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie systemowe, klotrymazol, krążenie ogólnoustrojowe, parametry farmakokinetyczne, stężenie w osoczu, terapia długoterminowa, wchłanianie systemowe, zastosowanie miejscowe - Leksykon substancji czynnych
Chlorchinaldol – Interakcje
Chlorchinaldol, składnik mieszaniny chinolinowej w TRUE Test 36 (w równych proporcjach wagowych z kliochinolem), wykazuje potencjalne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne z innymi lekami, co ma istotne znaczenie kliniczne, zwłaszcza w diagnostyce alergologicznej. Szczególnie istotne jest unikanie stosowania leków immunosupresyjnych, w tym kortykosteroidów (dawki ≥20 mg prednizolonu dziennie), które mogą hamować reakcję immunologiczną i prowadzić do fałszywie ujemnych wyników testów płatkowych. Zaleca się przerwanie ich stosowania co najmniej 2 tygodnie przed testem. Ponadto, chlorchinaldol może wchodzić w interakcje z lekami przeciwbakteryjnymi i przeciwgrzybiczymi, wykazując potencjalne działanie synergistyczne lub antagonistyczne, co wymaga monitorowania skuteczności terapii. W przypadku preparatów dermatologicznych stosowanych miejscowo, możliwe jest modyfikowanie penetracji chlorchinaldolu przez skórę, co może wpływać na jego działanie i bezpieczeństwo stosowania.
chlorchinaldol, diagnostyka alergologiczna, działanie immunosupresyjne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, kliochinol, kortykosteroid, lek immunosupresyjny, lek przeciwbakteryjny, lek przeciwgrzybiczny, mieszanina chinolinowa, nadwrażliwość, reakcja alergiczna, reakcja disulfiramopodobna, substancja powierzchniowo czynna, test płatkowy, TRUE Test, wynik fałszywie ujemny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Procto-Glyvenol (50 mg + 20 mg)/g
Procto-Glyvenol krem doodbytniczy zawiera dwie substancje czynne: tribenozyd w stężeniu 50 mg/g oraz lidokainy chlorowodorek 20 mg/g, co zapewnia kompleksowe działanie przeciwhemoroidalne oraz miejscowo znieczulające. Preparat ma postać białego, jednorodnego kremu o słabym zapachu, co ułatwia aplikację i równomierne rozprowadzenie składników aktywnych. Lek dostępny jest w aluminiowej tubie o pojemności 30 g, wyposażonej w polietylenową zakrętkę z lateksowym połączeniem oraz specjalny aplikator umożliwiający precyzyjne podanie do kanału odbytu. Substancje pomocnicze, takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz alkohol cetylowy, mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki.
alkohol cetylowy, aplikator polietylenowy, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwhemoroidalne, emolient, emulgator, izopropylu palmitynian, kanał odbytu, konserwant przeciwbakteryjny, krem doodbytniczy, kwas stearynowy, lidokainy chlorowodorek, makrogolu eter cetostearylowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, sorbitanu stearynian, sorbitol ciekły, substancja powierzchniowo czynna, tribenozyd, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Perlid 50 mg/ml
Perlid to lakier do paznokci leczniczy zawierający amorolfinę w stężeniu 50 mg/ml, należący do grupy innych leków przeciwgrzybiczych stosowanych miejscowo (kod ATC: D01AE16). Amorolfina działa przeciwgrzybiczo poprzez zakłócenie biosyntezy steroli w błonie komórkowej grzybów, prowadząc do zmniejszenia zawartości ergosterolu i akumulacji nietypowych steroli, co skutkuje śmiercią komórki grzyba. W badaniach in vitro wykazano wysoką aktywność amorolfiny przy minimalnym stężeniu hamującym (MIC) poniżej 2 µg/ml wobec szerokiego spektrum patogenów grzybiczych, w tym drożdżaków (Candida, Cryptococcus, Malassezia), dermatofitów (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton), grzybów pleśniowych (Hendersonula, Alternaria, Scopulariopsis), ubarwionych grzybów nitkowatych (Cladosporium, Fonsecaea, Wangiella) oraz grzybów dimorficznych (Coccidioides, Histoplasma, Sporothrix).
Actinomyces, Alternaria, amorolfina, biosynteza steroli, błona komórkowa grzyba, Candida, chlorowodorek, chromoblastomykoza, Cryptococcus, dermatofit, drożdżak, działanie grzybobójcze, działanie przeciwgrzybicze, Epidermophyton, ergosterol, grzyb dimorficzny, grzyb nitkowaty, grzyb pleśniowy, grzybica paznokci, Hendersonula, infekcja grzybicza, infekcja systemowa, kandydoza, kryptokokoza, lek przeciwgrzybiczny, łupież pstry, Malassezia, MIC, Microsporum, minimalne stężenie hamujące, patogen grzybiczny, Perlid, Scopulariopsis, Trichophyton - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Gyno-Pevaryl 150 150 mg
Azotan ekonazolu, substancja czynna globulek Gyno-Pevaryl 150, należy do pochodnych imidazolu i jest klasyfikowany w grupie leków przeciwzakaźnych i antyseptycznych (kod ATC: G01AF05). Charakteryzuje się szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego, obejmującym dermatofity, drożdżaki (w tym Candida) oraz grzyby pleśniowe. Ponadto wykazuje skuteczność kliniczną wobec bakterii Gram-dodatnich, co rozszerza jego profil przeciwdrobnoustrojowy. Mechanizm działania polega na uszkadzaniu błon komórkowych grzybów, prowadząc do zwiększenia ich przepuszczalności oraz zaburzenia funkcji błon cytoplazmatycznych, co skutkuje śmiercią komórki grzyba.
aktywność przeciwdrobnoustrojowa, azotan ekonazolu, bakteria Gram-dodatnia, błona cytoplazmatyczna, błona komórkowa grzyba, Candida, dermatofit, drożdżak, działanie przeciwgrzybicze, fosfolipid błony komórkowej, grzyb patogenny, grzyb pleśniowy, leki przeciwzakaźne i antyseptyczne, nienasycony kwas tłuszczowy, patogen grzybicy, pochodna imidazolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pevisone (10 mg + 1,1 mg)/g
PEVISONE to krem o stężeniu 10 mg ekonazolu azotanu oraz 1,1 mg triamcynolonu acetonidu na gram preparatu, łączący działanie przeciwgrzybicze i przeciwzapalne. W skład kremu wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak 2 mg kwasu benzoesowego (E 210) oraz 0,2 mg butylohydroksyanizolu (E 320) na gram, które mogą wywoływać reakcje niepożądane u niektórych pacjentów. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. disodu edetynian, parafina ciekła, makrogologlicerydów oleiniany oraz glikole modyfikujące konsystencję, co zapewnia stabilność i odpowiednią formę farmaceutyczną kremu.
butylohydroksyanizol, disodu edetynian, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwzapalne, ekonazol azotan, emulgator, krem, kwas benzoesowy, makrogologlicerydów oleiniany, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, reakcja niepożądana, stabilność fizykochemiczna, stosowanie miejscowe, substancja chelatująca, substancja przeciwutleniająca, triamcynolon acetonid, żywica epoksydowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gyno-Pevaryl 50 50 mg
Gyno-Pevaryl 50 to lek przeciwgrzybiczy w postaci globulek dopochwowych, zawierający 50 mg azotanu ekonazolu w każdej jednostce. Azotan ekonazolu wykazuje działanie miejscowe przeciwko zakażeniom grzybiczym pochwy. Globulki zawierają substancje pomocnicze w postaci tłuszczów stałych (typ A i B), które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność oraz kontrolowane uwalnianie substancji czynnej pod wpływem temperatury ciała. Produkt jest pakowany pojedynczo w folię PVC/PE, co gwarantuje sterylność i ochronę przed czynnikami zewnętrznymi. Opakowanie zawiera 15 globulek, a lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, co zapewnia stabilność przez okres 3 lat od daty produkcji.
azotan ekonazolu, działanie przeciwgrzybicze, globulka dopochwowa, infekcja, miejsce infekcji, podanie dopochwowe, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środowisko pochwy, substancja czynna, substancja pomocnicza, temperatura ciała, właściwości fizykochemiczne, właściwości reologiczne, zakażenie grzybicze, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pevisone (10 mg + 1,1 mg)/g
Pevisone to krem miejscowy zawierający ekonazol azotan (10 mg/g) oraz triamcynolon acetonid (1,1 mg/g), łączący działanie przeciwgrzybicze i przeciwzapalne. Ekonazol, będący pochodną triazolu, wykazuje szerokie spektrum aktywności przeciwgrzybiczej wobec dermatofitów, drożdży (w tym Candida), pleśni oraz dodatkowo działa przeciwbakteryjnie na bakterie Gram-dodatnie. Mechanizm jego działania polega na uszkodzeniu błon komórkowych patogenów, co prowadzi do ich śmierci. Triamcynolon acetonid, syntetyczny kortykosteroid o średniej mocy, uzupełnia terapię poprzez hamowanie procesów zapalnych, redukcję świądu oraz obkurczanie naczyń krwionośnych, co zmniejsza przekrwienie i obrzęk w miejscu aplikacji.
aktywność przeciwbakteryjna, bakterie Gram-dodatnie, Candida, dermatofity, drożdże, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, działanie synergistyczne, ekonazol azotan, grupa farmakoterapeutyczna, integralność błony komórkowej, kortykosteroid, krem do stosowania miejscowego, lek przeciwgrzybiczy, objawy zapalne, obkurczenie naczyń krwionośnych, pleśnie, pochodna triazolu, podrażnienie skóry, szerokie spektrum działania, triamcynolon acetonid, zakażenie grzybicze skóry, zakażenie skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Myconafine 250 mg
Myconafine to lek przeciwgrzybiczy zawierający 250 mg terbinafiny (chlorowodorku terbinafiny) w formie tabletek. Terbinafina należy do grupy allilamin i wykazuje działanie przeciwgrzybicze. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 11 mm, z rowkiem dzielącym i oznaczeniem „T” oraz cyfrą „1”. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, hypromelozę oraz magnezu stearynian, które wspierają proces tabletkowania, uwalnianie substancji czynnej oraz stabilność produktu.
allilamina, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek terbinafiny, droga podania, działanie przeciwgrzybicze, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja przeciwgrzybicza, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, terbinafina - Leksykon leków
Interakcje leku – Travocort (10 mg + 1 mg)/g
Travocort w kremie zawiera izokonazolu azotan (10 mg/g) oraz diflukortolonu walerianian (1 mg/g) i nie posiada udokumentowanych interakcji z innymi lekami, jednak brak jest specyficznych badań klinicznych potwierdzających ten fakt. Ze względu na farmakologiczne właściwości składników, należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych miejscowych preparatów, zwłaszcza kortykosteroidów i leków przeciwgrzybiczych, na ten sam obszar skóry, aby uniknąć potencjalnego sumowania działań lub zwiększonego wchłaniania ogólnoustrojowego. Stosowanie Travocortu na dużych powierzchniach skóry lub pod opatrunkiem okluzyjnym może zwiększać ryzyko systemowego działania kortykosteroidu, co wymaga monitorowania i ostrożności, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu leków ogólnoustrojowych.
aplikacja miejscowa, cytochrom P450, diflukortolonu walerianian, działanie niepożądane, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwzapalne, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja lekowa, interakcja z alkoholem, izokonazolu azotan, kortykosteroid, nadmiar kortykosteroidów, opatrunek okluzyjny, pochodna imidazolowa, powierzchnia skóry, przeciwgrzybicze azole, przepuszczalność skóry, środek drażniący, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon substancji czynnych
Chlorowodorek lidokainy – Właściwości farmakodynamiczne
Chlorowodorek lidokainy, będący amidowym środkiem miejscowo znieczulającym, działa poprzez odwracalne blokowanie pompy sodowo-potasowej i zahamowanie przepuszczalności błony komórkowej dla jonów, co prowadzi do zahamowania przewodnictwa impulsów nerwowych. Szczególnie selektywnie hamuje cienkie, niemielinowe włókna nerwowe przewodzące ból, umożliwiając uzyskanie efektu przeciwbólowego przy niskich stężeniach. Po aplikacji na błonę śluzową jamy ustnej i gardła efekt znieczulający pojawia się szybko, zwykle w ciągu 1-5 minut, co jest korzystne w leczeniu ostrych stanów zapalnych. Działanie lidokainy jest powierzchniowe i ograniczone do miejsca aplikacji, nie wpływając na przewodzenie impulsów poza obszarem zastosowania.
aktywność przeciwwirusowa, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, błona komórkowa neuronu, błona śluzowa, Candida albicans, chlorek benzoksoniowy, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek lidokainy, działanie bakteriobójcze, działanie bakteriostatyczne, działanie grzybobójcze, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwwirusowe, działanie przeciwzapalne, glukonian cynku, impuls nerwowy, kanał jonowy, kandydoza jamy ustnej, miejscowy środek znieczulający, osłonka mielinowa, otoczka białkowo-lipidowa, pompa sodowo-potasowa, stan zapalny gardła, układ immunologiczny, włókno nerwowe, włókno przewodzące ból, zapalenie błony śluzowej, zapalenie migdałków, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Hascofungin 10 mg/ml
Hascofungin w postaci płynu do stosowania na skórę o stężeniu 10 mg/ml, zawierający substancję czynną cyklopiroks z olaminą, jest wskazany do miejscowego leczenia szerokiego spektrum zakażeń grzybiczych skóry. Preparat wykazuje skuteczność przeciwko dermatofitom (Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis) oraz drożdżopodobnym grzybom Candida albicans i Malassezia furfur (Pityriasis versicolor). Wskazania obejmują kandydozę skórną, grzybicę ciała (tinea corporis), podudzi (tinea cruris), pachwin (tinea inguinalis), stóp (tinea pedis) oraz łupież pstry. Zmiany kliniczne charakteryzują się rumieniowo-złuszczającymi, swędzącymi wykwitami, często z aktywnym brzegiem i lokalizacją w miejscach wilgotnych lub owłosionych.
Candida albicans, ciclopirox olaminum, cyklopiroks z olaminą, działanie przeciwgrzybicze, Epidermophyton floccosum, eradykacja patogenu, grzybica dermatofitowa, grzybica powierzchniowa, kandydoza skórna, łupież pstry, Malassezia furfur, Microsporum canis, pityrosporum orbiculare, tinea corporis, tinea cruris, tinea inguinalis, tinea pedis, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum, zakażenie grzybicze skóry - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Mycosyst 200 mg
Flukonazol, substancja czynna leku Mycosyst, jest triazolowym lekiem przeciwgrzybiczym działającym poprzez selektywne hamowanie enzymu cytochromu P-450 odpowiedzialnego za demetylację 14-alfa-lanosterolu, co prowadzi do zahamowania biosyntezy ergosterolu w błonach komórkowych grzybów. Wykazuje szerokie spektrum działania przeciwko gatunkom Candida (m.in. C. albicans, C. parapsilosis, C. tropicalis), a także Cryptococcus neoformans, Cryptococcus gattii oraz pleśniom endemicznych. Flukonazol charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa, nie wpływając klinicznie na stężenia steroidów przy dawkach od 50 mg do 400 mg na dobę. Wartości MIC oraz epidemiologiczne punkty odcięcia (ECOFF) różnią się w zależności od gatunku, z wyższymi wartościami dla C. guilliermondii i zmniejszoną wrażliwością lub opornością u C. glabrata, C. krusei i C. auris. W badaniach klinicznych wykazano liniową zależność pomiędzy AUC a dawką leku oraz korelację pomiędzy AUC a skutecznością terapii w kandydozie jamy ustnej i kandydemii.
14 alfa-metylosterol, aktywne usuwanie leków, azolowy lek przeciwgrzybiczny, badanie wrażliwości, biosynteza ergosterolu, Blastomyces dermatiditis, błona komórkowa grzyba, Candida, Candida albicans, Candida auris, Candida dubliniensis, Candida glabrata, Candida krusei, Candida parapsilosis, Candida tropicalis, Coccidioides immitis, Cryptococcus gattii, Cryptococcus neoformans, cytochrom P-450, cytochrom P450, demetylacja 14 alfa-lanosterolu, drug efflux, działanie przeciwgrzybicze, endogenny steroid, epidemiologiczny punkt odcięcia, ergosterol, flukonazol, grzyb patogenny, Histoplasma capsulatum, interakcja z fenazonem, kandydemia, kandydoza jamy ustnej, lek przeciwgrzybiczny, mechanizm oporności, minimalne stężenie hamujące, Mycosyst, nadkażenie, Paracoccidioides brasiliensis, parametr PK/PD, spektrum przeciwgrzybicze, stężenie graniczne, stężenie testosteronu, stymulacja ACTH, triazol przeciwgrzybiczny, zależność farmakokinetyczno-farmakodynamiczna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Chlorchinaldin H (30 mg + 10 mg)/g
Maść Chlorchinaldin H zawiera chlorochinaldol (30 mg/g) oraz hydrokortyzon octan (10 mg/g) i jest wskazana do miejscowego leczenia dermatoz o charakterze zapalnym i infekcyjnym. Preparat łączy działanie przeciwdrobnoustrojowe chlorochinaldolu z przeciwzapalnym efektem hydrokortyzonu, co umożliwia skuteczne leczenie powierzchownych, ropnych schorzeń skóry, wtórnych zakażeń bakteryjnych w przebiegu dermatoz alergicznych oraz zakażeń grzybiczych skóry z nasilonym stanem zapalnym. Chlorochinaldol wykazuje aktywność wobec patogenów bakteryjnych i grzybiczych wrażliwych na ten składnik, natomiast hydrokortyzon redukuje objawy zapalne, takie jak zaczerwienienie, świąd i obrzęk.
- Leksykon substancji czynnych
Woda jodkowa – Właściwości farmakodynamiczne
Woda jodkowa, zawarta w szamponie leczniczym Zdrój w ilości 58,8 g 2,1% wody chlorkowo-sodowej (solanki) siarczkowej i jodkowej na 100 g produktu, wykazuje wielokierunkowe działanie terapeutyczne w dermatologii. Jej aktywność wynika głównie z obecności związków siarki (siarki dwuwartościowej, jonu wodorosiarczkowego oraz siarki koloidalnej) oraz licznych jonów: sodowego, wapniowego, magnezowego i chlorkowego. Woda ta działa przeciwzapalnie, przeciwpasożytniczo, przeciwgrzybiczo, przeciwświądowo, reguluje wydzielanie łoju oraz wspomaga regenerację skóry, co czyni ją szczególnie użyteczną w terapii dermatoz z nadmiernym rogowaceniem i złuszczaniem naskórka, takich jak łuszczyca, łojotokowe zapalenie skóry czy łupież.
aktywność mitotyczna, dermatoza, działanie keratolityczne, działanie keratoplastyczne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwpasożytnicze, działanie przeciwświądowe, gruczoł łojowy, hiperkeratoza, jon wodorosiarczkowy, klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, kod ATC, łojotokowe zapalenie skóry, łupież, łuszczyca, nadmierne rogowacenie, preparat dermatologiczny, siarka dwuwartościowa, siarka koloidalna, solanka, solanka siarczkowa, stan zapalny skóry, szampon leczniczy, terapia łuszczycy, woda chlorkowo-sodowa, woda jodkowa, woda siarczkowa, wydzielanie łoju, związek siarki - Leksykon leków
Interakcje leku – Krem przeciwgrzybiczny do stóp 10 mg/g
Krem przeciwgrzybiczy zawierający terbinafiny chlorowodorek w stężeniu 10 mg/g charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym, co znacząco ogranicza ryzyko interakcji farmakologicznych z innymi lekami. Nie zaobserwowano istotnych klinicznie interakcji z alkoholem spożywanym, a także z lekami przeciwgrzybiczymi stosowanymi miejscowo i ogólnoustrojowo, choć zaleca się unikanie jednoczesnej aplikacji różnych preparatów miejscowych na tę samą powierzchnię skóry ze względu na ryzyko podrażnień. Miejscowe kortykosteroidy mogą maskować objawy zakażeń grzybiczych i potencjalnie obniżać skuteczność terbinafiny, dlatego wskazane jest zachowanie odstępu czasowego między ich aplikacją a stosowaniem kremu. Substancje pomocnicze, takie jak alkohol benzylowy (1% w/w), alkohol stearylowy (4% w/w) oraz alkohol cetylowy (4% w/w), mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne, szczególnie u pacjentów z nadwrażliwością.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, aplikacja kremu, biosynteza steroli, działanie przeciwgrzybicze, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, kortykosteroid miejscowy, krem przeciwgrzybiczny, lek przeciwgrzybiczny miejscowy, lek przeciwgrzybiczny ogólnoustrojowy, lek steroidowy, nadwrażliwość, reakcja skórna, środek odkażający, terbinafiny chlorowodorek, wchłanianie ogólnoustrojowe, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Groprinosin 50 mg/ml
Groprinosin w formie syropu zawiera inozynę pranobeks w stężeniu 50 mg/ml, co odpowiada 250 mg substancji czynnej w 5 ml dawce. Substancja czynna to kompleks inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Syrop zawiera także substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (650 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,8 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/ml), glicerol (50 mg/ml), sód (0,048 mg/ml) oraz etanol 96% (20 mg/ml). Obecność sacharozy i etanolu wymaga uwagi u pacjentów z cukrzycą, chorobami wątroby lub uzależnieniem od alkoholu. Preparat charakteryzuje się malinowym smakiem i zapachem, co zwiększa akceptację, zwłaszcza w pediatrii.
choroba wątroby, cukrzyca, dawkowanie, działanie przeciwgrzybicze, etanol, glicerol, glikol propylenowy, inozyna pranobeks, konserwant, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, preparat leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, sacharoza, sacharyna sodowa, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, syrop, terapia pediatryczna, uzależnienie od alkoholu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Gynoxin Optima 200 mg
Azotan fentikonazolu, substancja czynna preparatu Gynoxin Optima, jest pochodną imidazolu o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego, przeciwbakteryjnego oraz przeciwpierwotniaczego, sklasyfikowaną w systemie ATC pod kodem G01AF12. Wykazuje zarówno efekt grzybostatyczny, jak i grzybobójczy, skuteczny wobec dermatofitów (Trichophyton, Microsporum) oraz drożdżaków, zwłaszcza Candida albicans. Potwierdzono jego skuteczność in vitro oraz in vivo, gdzie u świnek morskich z grzybicą skóry terapia trwająca 7 dni prowadziła do całkowitego wyleczenia. Mechanizm działania obejmuje hamowanie enzymów utleniających w komórkach grzybów, co powoduje akumulację nadtlenków i śmierć patogenu, oraz bezpośrednie uszkodzenie błony komórkowej grzyba. Dodatkowo, fentikonazol hamuje produkcję kwaśnej proteinazy Candida albicans, istotnego czynnika wirulencji.
azotan fentikonazolu, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, błona komórkowa, Candida albicans, czynnik wirulencji, dermatofit, drożdżak, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, grzybica skóry, infekcja grzybicza pochwy, kwaśna proteinaza, lek przeciwzakaźny i antyseptyczny, pochodna imidazolu, rzęsistkowica pochwy, Trichomonas vaginalis, zakażenie grzybicze, zakażenie mieszane - Leksykon leków
Skład i postać leku – Grinazole 100 mg/ml
GRINAZOLE to specjalistyczna pasta dentystyczna przeznaczona do podawania dokanałowego, zawierająca metronidazol w stężeniu 100 mg/g, co zapewnia silne miejscowe działanie przeciwbakteryjne podczas zabiegów endodontycznych. Preparat ma charakterystyczną barwę białą przechodzącą w kolor kości słoniowej, co ułatwia kontrolę wizualną aplikacji. W skład pasty wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak propylu parahydroksybenzoesan (E216) i metylu parahydroksybenzoesan (E218) pełniące funkcję konserwantów, a także glicerolu monostearynian i glicerol, które wpływają na konsystencję i stabilność fizykochemiczną preparatu. Produkt dostępny jest w tubie o pojemności około 4,5 g, wykonanej z HDPE, z białą polipropylenową zakrętką.
drobnoustroje, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, emulgator, glicerolu monostearynian, metronidazol, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, pasta dentystyczna, polietylen wysokiej gęstości, propylu parahydroksybenzoesan, stabilność farmaceutyczna, substancja konserwująca, substancja nawilżająca - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Fluconazolum Aflofarm 5 mg/ml
Flukonazol, będący triazolowym lekiem przeciwgrzybiczym (ATC: J02AC01), działa poprzez selektywne hamowanie demetylacji 14 alfa-lanosterolu zależnej od cytochromu P-450, co prowadzi do deficytu ergosterolu w błonie komórkowej grzybów. Preparat dostępny jest m.in. w formie syropu o stężeniu 5 mg/ml. W badaniach klinicznych wykazano, że stosowanie flukonazolu w dawkach od 50 mg/dobę do 400 mg/dobę nie wpływa istotnie na stężenia endogennych steroidów ani na funkcję hormonalną u zdrowych osób. Lek charakteryzuje się bezpiecznym profilem farmakokinetycznym i farmakodynamicznym, z liniową zależnością AUC od dawki oraz korelacją skuteczności z wartością MIC dla szczepów Candida spp., zwłaszcza w zakażeniach jamy ustnej i kandydemii.
ACTH, Candida, Candida albicans, Candida auris, Candida glabrata, Candida krusei, Cryptococcus neoformans, cytochrom P-450, działanie przeciwgrzybicze, ergosterol, EUCAST, fenazon, flukonazol, kandydemia, kandydoza jamy ustnej, MIC, oporność na azole, parametry PK/PD, pole pod krzywą stężenia, stężenia graniczne, testosteron, triazol przeciwgrzybiczny, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tersilat 10 mg/g
Terbinafina, substancja czynna leku Tersilat, należy do grupy alliloamin i wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego, szczególnie wobec dermatofitów takich jak Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum, Microsporum canis oraz Epidermophyton floccosum. Lek jest skuteczny w leczeniu grzybic skóry, paznokci oraz owłosionej skóry głowy, a także przeciwko drożdżakom, w tym Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur), czynnika etiologicznego łupieżu pstrego. Terbinafina działa grzybobójczo już przy niskich stężeniach, co potwierdza jej wysoką efektywność kliniczną w terapii miejscowych zakażeń grzybiczych.
alliloamina, cytochrom P450, działanie przeciwgrzybicze, Epidermophyton floccosum, epoksydaza skwalenu, ergosterol, grzybica pachwin, grzybica paznokci, grzybica skóry, grzybica skóry głowy, grzybica stóp, infekcja grzybicza, lek przeciwgrzybiczny, łupież pstry, Malassezia furfur, Microsporum canis, pityrosporum orbiculare, skwalen, terbinafina, Trichophyton, zakażenie grzybicze, zakażenie skóry głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tormexal forte –
Lek Tormexal forte w postaci maści jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne, takie jak tlenek cynku (20%), wyciąg płynny z kłącza pięciornika (3%), ichtamol (2%) oraz boraks (1%). Substancje te wykazują działanie ściągające, przeciwzapalne, przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze, jednak mogą wywoływać reakcje alergiczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na lanolinę, substancję pomocniczą o potencjale alergizującym, zwłaszcza u pacjentów z predyspozycją do alergii kontaktowych. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się miejscowym zaczerwienieniem, świądem, pieczeniem, wysypką kontaktową, obrzękiem, a w cięższych przypadkach pokrzywką lub wypryskiem kontaktowym.
alergia kontaktowa, boraks, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwzapalne, ichtamol, lanolina, nadwrażliwość na składniki leku, obrzęk, pokrzywka, próba uczuleniowa, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, świąd, tlenek cynku, Tormexal forte, właściwości przeciwświądowe, właściwości ściągające, wyciąg z pięciornika, wyprysk kontaktowy, wysypka kontaktowa, zaczerwienienie skóry, związki boru - Leksykon substancji czynnych
Solidago virga aurea – Właściwości farmakodynamiczne
Solidago virga aurea, obecna w produkcie leczniczym Santaherba w rozcieńczeniu homeopatycznym D3 (1:1000), zawiera liczne związki biologicznie czynne, takie jak flawonoidy (kwercetyna, kemferol, rutyna), saponiny triterpenowe, kwasy fenolowe (chlorogenowy, kawowy), olejki eteryczne oraz polifenole. Ekstrakty z nawłoci pospolitej wykazują działanie moczopędne, prawdopodobnie poprzez zwiększenie przesączania kłębuszkowego i hamowanie reabsorpcji elektrolitów w kanalikach nerkowych. Ponadto, składniki te hamują szlaki prozapalne, w tym produkcję cytokin i aktywność enzymów takich jak cyklooksygenazy i lipooksygenazy, co może być korzystne w stanach zapalnych dróg moczowych. Dodatkowo, polifenole neutralizują wolne rodniki tlenowe, chroniąc tkanki przed stresem oksydacyjnym.
cytochrom P450, cytokiny prozapalne, działanie hepatoprotekcyjne, działanie moczopędne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie rozkurczowe, flawonoidy, interakcje lekowe, kwasy fenolowe, mięśnie gładkie, nawłoć pospolita, neutralizacja wolnych rodników, olejki eteryczne, polifenole, przesączanie kłębuszkowe, reabsorpcja elektrolitów, rozcieńczenie homeopatyczne, saponiny triterpenowe, stres oksydacyjny, substancja czynna, zapalenie dróg moczowych, ziołolecznictwo, związek biologicznie czynny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – ItraGen 100 mg
Itrakonazol, silny inhibitor CYP3A4, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym sacharozę (do 179,4 mg/kapsułkę w preparacie Itragen 100 mg). Ze względu na ryzyko poważnych interakcji farmakokinetycznych, nie należy go stosować jednocześnie z lekami wydłużającymi odstęp QTc, takimi jak astemizol, beprydyl, cyzapryd, chinidyna, pimozyd, mizolastyna, dofetylid, lewacetylmetadol, sertindol i terfenadyna, ze względu na ryzyko torsade de pointes. Ponadto, przeciwwskazane jest łączenie itrakonazolu ze statynami metabolizowanymi przez CYP3A4 (symwastatyna, atorwastatyna, lowastatyna) z powodu zwiększonego ryzyka miopatii i rabdomiolizy, a także z doustnymi benzodiazepinami (midazolam, triazolam), co może prowadzić do nasilenia i przedłużenia działania sedatywnego.
alkaloid sporyszu, atorwastatyna, benzodiazepina, dihydroergotamina, działanie przeciwgrzybicze, działanie teratogenne, eletryptan, ergometryna, ergotamina, ergotyzm, inhibitor cytochromu P450, inhibitor reduktazy HMG-CoA, interakcja lekowa, itrakonazol, lowastatyna, metyloergometryna, midazolam, nadwrażliwość na substancję czynną, niedokrwienie tkanek, nizoldypina, rabdomioliza, skurcz naczyń obwodowych, symwastatyna, torsade de pointes, triazolam, wydłużenie odstępu QT, wydłużenie odstępu QTc, zaburzenie czynności komór serca, zakażenie grzybicze, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aescin (20 mg + 50 mg + 50 j.m.)/g
Produkt leczniczy Aescin w postaci żelu zawiera w 1 g substancje czynne: alfa-escynę (20 mg) o działaniu przeciwobrzękowym i przeciwzapalnym, salicylan dwuetyloaminy (50 mg) wykazujący właściwości przeciwbólowe i przeciwzapalne oraz heparynę (50 j.m.) o działaniu przeciwzakrzepowym i poprawiającym mikrokrążenie. Żel jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę, co umożliwia skuteczne działanie na problemy naczyniowe i stany zapalne. Substancje pomocnicze, takie jak karbomery, trolamina, alkohol izopropylowy oraz konserwanty (metylu i propylu parahydroksybenzoesan) zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność preparatu oraz ułatwiają penetrację substancji aktywnych przez skórę.
alfa-escyna, alkohol izopropylowy, disodu edetynian, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwobrzękowe, działanie przeciwzakrzepowe, heparyna, karbomer, metylu parahydroksybenzoesan, mikrokrążenie, niezgodność farmaceutyczna, promotor przenikania, propylu parahydroksybenzoesan, salicylan dwuetyloaminy, substancja chelatująca, trolamina, właściwości przeciwbólowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Daktarin-oral 20 mg/g
Preparat Daktarin-oral w postaci żelu do stosowania w jamie ustnej zawiera mikonazol w stężeniu 20 mg/g (124 mg w 5 ml) i wykazuje miejscowe działanie przeciwgrzybicze bez wpływu na ośrodkowy układ nerwowy. Zawartość etanolu wynosi 7,85 mg/g, co jest stężeniem nieistotnym klinicznie dla sprawności psychofizycznej pacjenta. Dokumentacja medyczna oraz Charakterystyka Produktu Leczniczego potwierdzają brak negatywnego wpływu tego preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn, co oznacza, że pacjenci mogą bezpiecznie uczestniczyć w ruchu drogowym i wykonywać czynności wymagające pełnej sprawności psychomotorycznej podczas terapii.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, Daktarin-oral, działanie przeciwgrzybicze, efekt ogólnoustrojowy, etanol, farmakoterapia, jama ustna, mikonazol, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna imidazolu, sprawność psychofizyczna, sprawność psychomotoryczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, żel do stosowania w jamie ustnej - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Clotrimazolum Promedo 10 mg/g
Klotrymazol, będący substancją czynną preparatu Clotrimazolum Promedo w postaci kremu o stężeniu 10 mg/g, wykazuje minimalną absorpcję systemową przy miejscowym stosowaniu na skórę. Farmakokinetyka leku charakteryzuje się niskim przenikaniem do krążenia ogólnoustrojowego, co przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa i ogranicza ryzyko działań niepożądanych ogólnoustrojowych. Taka właściwość jest szczególnie istotna w kontekście długotrwałej terapii przeciwgrzybiczej, gdzie minimalizacja interakcji lekowych i toksyczności systemowej jest kluczowa.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lakcid Intima nie mniej niż 10^8 CFU + nie mniej niż 10^8 CFU
Lakcid Intima to preparat z grupy „Inne ginekologiczne leki przeciwzakaźne i antyseptyczne” (kod ATC: G01AX), dostępny w postaci białych kapsułek dopochwowych. Każda kapsułka zawiera liofilizowane, żywe szczepy Lactobacillus gasseri DSM 14869 oraz Lactobacillus rhamnosus DSM 14870, każdy w ilości nie mniejszej niż 10⁸ CFU. Szczepy te, pochodzące z pochwy zdrowej kobiety, wykazują silne właściwości adhezyjne do nabłonka pochwy, co umożliwia skuteczną kolonizację i długotrwałe utrzymanie w środowisku pochwy. Produkcja kwasu mlekowego (pH 3,8-4,2) przez oba szczepy oraz dodatkowa produkcja nadtlenku wodoru przez L. gasseri DSM 14869 sprzyjają utrzymaniu kwaśnego pH i tworzą środowisko niekorzystne dla patogenów, w tym Candida albicans.
adhezja bakterii, antybiotyk, bakterie kwasu mlekowego, Candida albicans, drożdżaki, działanie przeciwgrzybicze, grupa farmakoterapeutyczna, jednostka tworząca kolonię, kapsułka dopochwowa, kolonizacja pochwy, lactobacillus gasseri, Lactobacillus rhamnosus, mikroflora pochwy, nabłonek pochwy, nadtlenek wodoru, pałeczki lactobacillus, równowaga mikrobiologiczna, upławy, właściwości farmakodynamiczne, zaburzenie mikroflory pochwy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Gargarin –
Lek Gargarin w postaci proszku do sporządzania roztworu do płukania gardła jest wskazany jako leczenie wspomagające w stanach zapalnych gardła i jamy ustnej, w tym w zapaleniu gardła (pharyngitis), zapaleniu błony śluzowej jamy ustnej (stomatitis), zapaleniu dziąseł (gingivitis), anginie oraz w stanach podrażnienia gardła i drobnych owrzodzeniach. Preparat zawiera w 5 g proszku: boraks 1,74 g, sodu wodorowęglan 1,74 g, sodu chlorek 750 mg, sodu benzoesan 750 mg oraz lewomentol 20 mg. Składniki te wykazują działanie przeciwzapalne, antyseptyczne, osmotyczne, przeciwdrobnoustrojowe oraz miejscowo znieczulające, co pozwala na kompleksową terapię i higienę jamy ustnej bez ryzyka reakcji alergicznych związanych z substancjami pomocniczymi.
afty, angina, benzoesan sodu, chlorek sodu, choroba przyzębia, działanie antyseptyczne, działanie osmotyczne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, infekcja górnych dróg oddechowych, lewomentol, owrzodzenie jamy ustnej, przewlekłe zapalenie migdałków, suchość jamy ustnej, wodorowęglan sodu, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie dziąseł, zapalenie gardła, zapalenie jamy ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tormexal forte –
Tormexal forte to maść do stosowania zewnętrznego o złożonym składzie, zawierająca substancje czynne o działaniu przeciwzapalnym, ściągającym, antyseptycznym i przeciwgrzybiczym. W 100 g preparatu znajduje się 20 g tlenku cynku, 3 g wyciągu płynnego z kłącza pięciornika, 2 g ichtamolu oraz 1 g boraksu. Substancje te wykazują synergistyczne działanie łagodzące stany zapalne skóry, zmniejszające świąd oraz wspomagające dezynfekcję. Maść zawiera również wazelinę żółtą, lanolinę, wodę oczyszczoną i wanilinę jako substancje pomocnicze, które zapewniają odpowiednią konsystencję i właściwości fizykochemiczne preparatu.
boraks, działanie antyseptyczne, działanie odkażające, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, działanie ściągające, ekstrakt roślinny, emulgator, ichtamol, lanolina, maść, maść do stosowania zewnętrznego, niezgodność farmaceutyczna, podłoże maściowe, postać farmaceutyczna, substancja zapachowa, tlenek cynku, Tormexal forte, wanilina, wazelina żółta, wyciąg z pięciornika - Leksykon leków
Interakcje leku – Itrax 100 mg
Itrakonazol, metabolizowany głównie przez CYP3A4, jest silnym inhibitorem tego enzymu oraz glikoproteiny P, co powoduje liczne interakcje farmakokinetyczne. Leki zmniejszające kwaśność soku żołądkowego (np. inhibitory pompy protonowej, antagoniści H2, wodorotlenek glinu) obniżają biodostępność itrakonazolu, dlatego zaleca się podawanie go z kwaśnymi napojami oraz odpowiednie odstępy czasowe między lekami. Silne induktory CYP3A4 (np. ryfampicyna, karbamazepina, efawirenz) mogą znacząco obniżyć stężenia itrakonazolu i hydroksyitrakonazolu, co wymaga unikania ich jednoczesnego stosowania lub odstawienia induktora na co najmniej 2 tygodnie przed terapią. Z kolei silne inhibitory CYP3A4 (np. klarytromycyna, rytonawir) zwiększają stężenia itrakonazolu, co może nasilać działania niepożądane i wymaga monitorowania oraz ewentualnej redukcji dawki. Interakcje utrzymują się do 7-14 dni po zakończeniu terapii, a szczególną ostrożność należy zachować przy lekach wydłużających odstęp QT, ze względu na ryzyko groźnych arytmii.
antagonista receptora H2, biodostępność leku, cytochrom CYP3A4, działanie niepożądane, działanie przeciwgrzybicze, farmakokinetyka leku, glikoproteina p, hepatotoksyczność, hydroksyitrakonazol, induktor CYP3A4, inhibitor CYP3A4, inhibitor enzymu, inhibitor pompy protonowej, itrakonazol, kwaśność soku żołądkowego, lek hipolipemizujący, lek immunosupresyjny, lek przeciwbakteryjny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwmigrenowy, lek przeciwnowotworowy, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwpsychotyczny, lek przeciwrobaczy, lek przeciwwirusowy, lek przeciwzakrzepowy, lek zobojętniający, meloksykam, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie nerek, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Differin 1 mg/g
Differin krem zawiera adapalen w stężeniu 1 mg/g, będący pochodną retinoidową stosowaną miejscowo w leczeniu trądziku pospolitego. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, w tym metylu parahydroksybenzoesan (E218) 2 mg/g oraz propylu parahydroksybenzoesan (E216) 1 mg/g, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością na parahydroksybenzoesany. Krem ma odpowiednią konsystencję zapewnioną przez karbomer 934 P oraz emulgatory i emolienty takie jak polietylenoglikolometyloglukozy heksa stearynian, glicerol i skwalan, co ułatwia aplikację i absorpcję substancji czynnej.
adapalen, działanie przeciwgrzybicze, emolient, emulgator, karbomer, konserwant, leczenie trądziku, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niepożądana interakcja, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan, pochodna retinoidowa, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, stosowanie miejscowe, substancja żelująca, trądzik pospolity - Leksykon leków
Skład i postać leku – Steper pro 10 mg/ml
Steper pro to aerozol na skórę zawierający bifonazol w stężeniu 10 mg/ml, wykazujący działanie przeciwgrzybicze. Preparat zawiera również etanol 96% (301 mg/ml) jako rozpuszczalnik, który ułatwia aplikację i wchłanianie substancji czynnej, oraz izopropylu mirystynian, który zmiękcza skórę i zwiększa penetrację składników aktywnych. Produkt jest dostarczany w butelce ze szkła brunatnego o pojemności 30 ml, wyposażonej w pompkę rozpylającą wykonaną z materiałów takich jak PE, PP, stal nierdzewna, POM i EVA, co zapewnia wygodną i precyzyjną aplikację.
aerozol na skórę, aplikacja substancji czynnej, bifonazol, działanie przeciwgrzybicze, etanol, izopropylu mirystynian, niezgodność farmaceutyczna, penetracja składników aktywnych, postać aerozolu, produkt leczniczy, stabilność roztworu, stężenie leku, substancja pomocnicza, właściwości terapeutyczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Loceryl 50 mg/ml
Amorolfina, substancja czynna zawarta w preparacie Loceryl (50 mg/ml chlorowodorku amorolfiny), jest morfoliną o unikalnym mechanizmie działania przeciwgrzybiczego polegającym na zaburzeniu biosyntezy steroli w ścianie komórkowej grzybów. Skutkuje to zmniejszeniem zawartości ergosterolu oraz akumulacją nietypowych steroli, co prowadzi do śmierci komórek grzybów. Amorolfina wykazuje zarówno działanie grzybostatyczne, jak i grzybobójcze, a jej szerokie spektrum aktywności obejmuje dermatofity (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton), drożdżaki (Candida, Cryptococcus, Malassezia), pleśnie (Alternaria, Hendrsonula, Scopulariopsis), grzyby dematiacea (Cladosporium, Fonsecaea, Wangiella) oraz grzyby dimorficzne (Coccidioides, Histoplasma, Sporothrix). Lek jest szczególnie skuteczny w leczeniu onychomikoz wywołanych przez dermatofity i drożdżaki, a jego mechanizm działania nie obejmuje bakterii, z wyjątkiem promieniowców (Actinomyces).
Actinomyces, biosynteza steroli, chlorowodorek amorolfiny, chromoblastomikoza, czynnik etiologiczny, dermatofit, drożdżak, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwgrzybicze, ergosterol, grzyb dimorficzny, grzybica paznokci, kandydoza paznokci, lakier do paznokci, lakier leczniczy, onychomikoza, patogen grzybiczny, pleśń, promieniowiec, spektrum przeciwgrzybicze, sterole