działanie przeciwgrzybicze
Działanie przeciwgrzybicze odnosi się do zdolności substancji lub związku chemicznego do hamowania wzrostu lub eliminowania grzybów chorobotwórczych. Leki przeciwgrzybicze (antimycotica) są stosowane w leczeniu różnych infekcji grzybiczych, od powierzchownych zakażeń skóry i błon śluzowych po inwazyjne zakażenia narządów wewnętrznych.
Mechanizmy działania leków przeciwgrzybiczych obejmują: zaburzanie syntezy ergosterolu (główny składnik błony komórkowej grzybów), uszkadzanie integralności błony komórkowej, hamowanie syntezy kwasów nukleinowych lub inhibicję podziałów komórkowych. Do głównych grup leków przeciwgrzybiczych należą: azole (flukonazol, itrakonazol), polieny (amfoterycyna B, nystatyna), echinokandyny (kaspofungina) oraz allylaminy (terbinafina).
Wybór odpowiedniego leku przeciwgrzybiczego zależy od rodzaju patogenu, lokalizacji infekcji, stanu pacjenta oraz potencjalnych interakcji lekowych. W przypadku zakażeń powierzchownych często stosuje się preparaty miejscowe, natomiast w zakażeniach układowych konieczne jest leczenie ogólnoustrojowe. Coraz większym wyzwaniem staje się oporność grzybów na leki przeciwgrzybicze, co wymusza poszukiwanie nowych substancji o działaniu przeciwgrzybiczym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Myconafine 250 mg
Terbinafina, będąca allyloaminą o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego, jest stosowana doustnie w dawce 250 mg (Myconafine) jako lek dermatologiczny przeciwgrzybiczy (kod ATC: D01BA02). Mechanizm jej działania polega na selektywnym hamowaniu enzymu epoksydazy skwalenu, co prowadzi do niedoboru ergosterolu i toksycznej kumulacji skwalenu w komórkach grzybów, skutkując ich śmiercią. Terbinafina wykazuje działanie grzybobójcze wobec dermatofitów, pleśni i niektórych grzybów dimorficznych oraz grzybobójcze lub grzybostatyczne wobec drożdżaków, zależnie od gatunku. Po podaniu doustnym lek kumuluje się w skórze, włosach i paznokciach, osiągając stężenia grzybobójcze utrzymujące się przez 15-20 dni po zakończeniu terapii, co jest kluczowe dla skuteczności leczenia.
biosynteza steroli, Candida, chlorowodorek, dermatofit, drożdżak, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwgrzybicze, Epidermophyton floccosum, epoksydaza skwalenu, ergosterol, farmakokinetyka tkankowa, grzyb dimorficzny, komórka grzyba, lek dermatologiczny, lek przeciwgrzybiczy, MIC, Microsporum canis, najmniejsze stężenie hamujące, pityriasis versicolor, pleśń, skwalen, terbinafina, Tinea versicolor, Trichophyton, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Gynazol 20 mg/g
Azotan butokonazolu, substancja czynna kremu dopochwowego Gynazol (kod ATC: G01AF15), jest pochodną imidazolu o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego, skuteczną przede wszystkim wobec Candida albicans, głównego patogenu zakażeń pochwy. Mechanizm działania polega na hamowaniu biosyntezy ergosterolu poprzez blokadę przekształcenia lanosterolu, co prowadzi do zaburzenia integralności błony komórkowej grzybów, zmniejszenia ich oporności osmotycznej i śmierci komórkowej. Butokonazol wykazuje również aktywność in vitro wobec wybranych bakterii Gram-dodatnich, co rozszerza jego potencjalne zastosowanie terapeutyczne. Formulacja kremu Gynazol jako emulsji typu „woda w oleju” o wysokim wskaźniku fazowym zapewnia wyjątkowe właściwości adhezyjne, umożliwiające utrzymanie leku na błonie śluzowej pochwy średnio przez 4,2 doby, co znacząco wydłuża czas działania w porównaniu do tradycyjnych postaci leku.
azotan butokonazolu, bakteria Gram-dodatnia, biosynteza ergosterolu, błona komórkowa grzyba, błona komórkowa patogenu, błona śluzowa pochwy, Candida, Candida albicans, dysfagia, działanie przeciwgrzybicze, emulsja woda w oleju, Epidermophyton, grzybica owłosionej skóry głowy, grzybica paznokci, grzybica skóry, grzybicze zakażenie pochwy, krem dopochwowy, lanosterol, lek przeciwzakaźny i antyseptyczny, Microsporum, patogen grzybiczny, pochodna imidazolu, stężenie terapeutyczne, Trichophyton, uwalnianie substancji czynnej, zakażenie pochwy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sebidin 50 mg + 5 mg
Sebidin to lek w formie tabletek do ssania, zawierający chlorheksydyny dichlorowodorek (5 mg) o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwgrzybiczym oraz kwas askorbinowy (50 mg), który wspomaga regenerację tkanek i wzmacnia układ odpornościowy. Tabletki są przeznaczone do stosowania miejscowego w jamie ustnej i gardle, zapewniając przedłużone uwalnianie substancji czynnych i bezpośredni kontakt z błoną śluzową. Produkt zawiera także substancje pomocnicze, w tym sacharozę (546,8 mg), co jest istotne dla pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją sacharozy, oraz barwnik czerwień koszenilową (E124, 0,05 mg), który może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych.
błona śluzowa jamy ustnej, chlorheksydyny dichlorowodorek, czerwień koszenilowa, działanie przeciwgrzybicze, infekcja jamy ustnej, kwas askorbowy, metyloceluloza, nietolerancja sacharozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, regeneracja tkanek, stearynian magnezu, tabletka do ssania, układ odpornościowy, witamina C, żółcień chinolinowa - Leksykon substancji czynnych
Cyklopiroks z olaminą – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Cyklopiroks z olaminą, stosowany w postaci kremów (np. Hascofungin 1g/100g) oraz szamponów leczniczych (np. Stieprox 15 mg/g), wykazuje działanie przeciwgrzybicze. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa jego stosowania u kobiet w ciąży są ograniczone, dlatego preparaty te powinny być stosowane wyłącznie w sytuacjach, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Badania na modelach zwierzęcych, przy podawaniu podskórnym i doustnym, nie wykazały toksycznego wpływu na rozwój zarodka i płodu, a niskie wchłanianie ogólnoustrojowe sugeruje minimalne ryzyko. W odniesieniu do płodności, brak jest danych klinicznych u ludzi, jednak badania zwierzęce nie wskazują na negatywny wpływ substancji na ten parametr.
charakterystyka produktu leczniczego, cyklopiroks z olaminą, działanie niepożądane, działanie przeciwgrzybicze, ekspozycja ogólnoustrojowa, Hascofungin, karmienie piersią, kobieta w ciąży, krem przeciwgrzybiczy, model zwierzęcy, płodność, przenikanie do mleka matki, rozwój zarodkowo-płodowy, Stieprox, stosunek korzyści do ryzyka, szampon leczniczy, toksyczność płodowa, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Flukofemin One 150 mg
Flukonazol, pochodna triazolu o kodzie ATC J02AC01, jest lekiem przeciwgrzybiczym stosowanym ogólnie, dostępnym w tabletkach zawierających 150 mg substancji czynnej. Jego mechanizm działania polega na selektywnym hamowaniu enzymu cytochromu P-450 odpowiedzialnego za demetylację 14 alfa-lanosterolu, co prowadzi do deficytu ergosterolu w błonie komórkowej grzybów. Flukonazol wykazuje szerokie spektrum działania przeciwko szczepom Candida (z wyjątkiem C. krusei i C. auris, które są oporne), a także przeciwko Cryptococcus neoformans, Cryptococcus gattii oraz endemicznych grzybom pleśniowym. W badaniach klinicznych wykazano liniową zależność pomiędzy dawką a polem pod krzywą stężenie-czas (AUC), co koreluje z efektywnością terapeutyczną, zwłaszcza w kandydozie jamy ustnej i kandydemii. Dawkowanie 50 mg/dobę przez 28 dni nie wpływa na stężenia hormonów steroidowych u zdrowych osób, a wyższe dawki (200-400 mg/dobę) również nie wykazują klinicznie istotnych zaburzeń hormonalnych.
aktywność przeciwgrzybicza, AUC, azolowy lek przeciwgrzybiczy, biosynteza ergosterolu, Blastomyces dermatiditis, błona komórkowa grzyba, Candida, Candida albicans, Candida auris, Candida glabrata, Candida krusei, Coccidioides immitis, Cryptococcus gattii, Cryptococcus neoformans, cytochrom P-450, drug efflux, działanie przeciwgrzybicze, ECOFF, EUCAST, flukonazol, grzyby pleśniowe, Histoplasma capsulatum, izoenzym cytochromu P450, kandydemia, kandydoza jamy ustnej, lek przeciwgrzybiczy, mechanizm oporności, MIC, minimalne stężenie hamujące, Paracoccidioides brasiliensis, pochodna triazolu, testosteron w osoczu, wartość graniczna MIC, zależność farmakokinetyczno-farmakodynamiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Actifed (1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml
Actifed w postaci syropu zawiera trzy substancje czynne w dawkach na 5 ml: triprolidyny chlorowodorek 1,25 mg (działanie przeciwhistaminowe), pseudoefedryny chlorowodorek 30 mg (zmniejszenie przekrwienia błon śluzowych) oraz dekstrometorfanu bromowodorek 10 mg (działanie przeciwkaszlowe). Preparat wykazuje kompleksowe działanie przeciwalergiczne, obkurczające błonę śluzową nosa oraz przeciwkaszlowe, co czyni go użytecznym w leczeniu objawów przeziębienia i alergii. Syrop zawiera także substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak etanol (207,8 mg/5 ml), sacharoza (2835 mg/5 ml), sorbitol 70% (1000 mg/5 ml), sodu benzoesan (5 mg/5 ml), metylu hydroksybenzoesan (5 mg/5 ml) oraz barwnik czerwień koszenilowa (0,8 mg/5 ml). Należy zwrócić uwagę na możliwe interakcje i działania niepożądane związane z tymi składnikami, zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą, nietolerancją sorbitolu czy skłonnościami do reakcji alergicznych.
czerwień koszenilowa, dekstrometorfanu bromowodorek, dysfagia, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwkaszlowe, efekt przeczyszczający, fotostabilność, kontrola glikemii, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, ośrodkowy układ nerwowy, podanie doustne, przekrwienie błon śluzowych, przekrwienie błony śluzowej nosa, pseudoefedryny chlorowodorek, reakcja alergiczna, syrop, triprolidyny chlorowodorek, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hascofungin 10 mg/ml
HASCOFUNGIN to miejscowy preparat przeciwgrzybiczy w postaci płynu o stężeniu 10 mg/ml cyklopiroksu z olaminą, przeznaczony do aplikacji na skórę. Substancja czynna wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego, skutecznie zwalczając infekcje skórne wywołane przez różne patogeny. Formuła preparatu zawiera alkohol izopropylowy, który pełni rolę rozpuszczalnika i wykazuje działanie antyseptyczne, makrogol 400 poprawiający konsystencję oraz wodę oczyszczoną jako medium. Produkt jest pakowany w butelkę z pompką atomizerową, co ułatwia precyzyjną i wygodną aplikację na zmiany skórne.
alkohol izopropylowy, aplikacja miejscowa na skórę, atomizer, cyklopiroks olamina, cyklopiroks z olaminą, degradacja substancji czynnej, działanie antyseptyczne, działanie przeciwgrzybicze, farmakoterapia, glikol polietylenowy, Hascofungin, infekcja, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, płyn do stosowania na skórę, polietylen, właściwość fizykochemiczna, właściwość lecznicza, woda oczyszczona, zakażenie skóry - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Unguentum undecylenicum (50 mg + 200 mg)/g
Unguentum undecylenicum to maść zawierająca 50 mg/g kwasu undecylenowego oraz 200 mg/g cynku undecylenianu, wykazująca kompleksowe działanie przeciwgrzybicze, szczególnie skuteczne wobec dermatofitów z rodzajów Epidermophyton floccosum, Trichophyton i Microsporum. Substancje czynne oddziałują zarówno na grzybnię, jak i zarodniki grzybów, co zwiększa efektywność terapii i zmniejsza ryzyko nawrotów zakażeń. Preparat charakteryzuje się bardzo ograniczoną biodostępnością ogólnoustrojową po miejscowej aplikacji, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych i interakcji lekowych. Lek jest klasyfikowany w grupie D01AE54 (leki przeciwgrzybicze do stosowania miejscowego w dermatologii).
biodostępność ogólnoustrojowa, cynk undecylenian, dermatofit, działanie mutagenne, działanie przeciwgrzybicze, enzym mitochondrialny, Epidermophyton floccosum, grzybnia, kwas undecylenowy, lek przeciwgrzybiczny, Microsporum, narząd rozrodczy, nawrót zakażenia, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, potencjał mutagenny, reakcja alergiczna, Salmonella typhimurium, test Amesa, Trichophyton, Unguentum undecylenicum, zarodnik grzyba, zmiana histopatologiczna, zmiana morfologiczna - Leksykon substancji czynnych
Sertakonazol – Właściwości farmakodynamiczne
Sertakonazol, będący pochodną imidazolu o kodzie ATC G01AF19, jest lekiem przeciwgrzybiczym stosowanym głównie w ginekologii. Mechanizm jego działania polega na hamowaniu syntezy ergosterolu, co prowadzi do zaburzenia integralności błony komórkowej grzybów i śmierci komórki. Preparat Cagynol zawiera 300 mg azotanu sertakonazolu w każdej globulce dopochwowej o wymiarach 3 cm na 1,3 cm, co umożliwia miejscowe, skuteczne leczenie zakażeń grzybiczych, zwłaszcza wywołanych przez drożdżaki z rodzaju Candida. Potwierdzono jego skuteczność zarówno in vitro, jak i in vivo w modelach zwierzęcych.
azotan sertakonazolu, bakterie Gram-dodatnie, błona komórkowa grzyba, Candida, drożdżak, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, globulka dopochwowa, infekcja, klasyfikacja ATC, lek przeciwgrzybiczy, miejscowe działanie przeciwgrzybicze, pochodna imidazolowa, pochodna imidazolu, śmierć komórki grzyba, synteza ergosterolu, zakażenie grzybicze, zakażenie mieszane - Leksykon leków
Skład i postać leku – Envil katar (1,5 mg + 2,5 mg)/ml
Envil katar to aerozol do nosa w formie roztworu zawierający dwie substancje czynne: mepiraminy maleinian (1,5 mg/ml) oraz fenylefryny chlorowodorek (2,5 mg/ml). Każda pojedyncza dawka dostarcza odpowiednio 0,15 mg mepiraminy maleinianu i 0,25 mg fenylefryny chlorowodorku. Produkt zawiera także substancje pomocnicze takie jak glicerol, chlorek sodu, cetalkoniowy chlorek, metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz polisorbat 20, które pełnią funkcje nawilżające, konserwujące i emulgujące. Obecność parahydroksybenzoesanów może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki.
aerozol do nosa, błona śluzowa nosa, cetalkoniowy chlorek, dawkowanie leku, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, fenylefryna chlorowodorek, glicerol, mepiramina maleinian, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie donosowe, polisorbat, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, przechowywanie leków, sodu chlorek, substancja pomocnicza - Leksykon substancji czynnych
Anidulafungina – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Anidulafungina, należąca do grupy echinokandyn, jest stosowana w leczeniu inwazyjnych zakażeń grzybiczych i charakteryzuje się brakiem istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługiwania maszyn. W charakterystykach produktów leczniczych takich jak Anidulafungin Fresenius Kabi, Anidulafungin Sandoz, Anidulafungin Synoptis oraz Anidulafungina Accord, wpływ ten określono jako „nieistotny” lub „nie dotyczy”, co wynika zarówno z farmakodynamicznego profilu leku, jak i jego dożylnej formy podania w warunkach szpitalnych. Brak negatywnego oddziaływania na funkcje psychomotoryczne, koordynację wzrokowo-ruchową oraz czas reakcji stanowi istotny atut anidulafunginy w porównaniu z innymi lekami przeciwgrzybiczymi, które mogą wywoływać działania niepożądane wpływające na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów, takie jak zawroty głowy czy senność.
anidulafungina, charakterystyka produktu leczniczego, droga podania leku, działania niepożądane, działanie przeciwgrzybicze, echinokandyny, funkcje psychomotoryczne, interakcje lekowe, inwazyjne zakażenie grzybicze, koncentrat roztworu do infuzji, koordynacja wzrokowo-ruchowa, leczenie dożylne, leczenie przeciwgrzybicze, terapia przeciwgrzybicza, zaburzenia widzenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sebidin Intensive 5 mg + 5 mg
Sebidin Intensive to preparat w formie tabletek do ssania, zawierający 5 mg chloroheksydyny dichlorowodorku oraz 5 mg benzokainy, przeznaczony do leczenia miejscowych objawów o umiarkowanym nasileniu w bezgorączkowym przebiegu infekcji jamy ustnej i gardła. Lek wykazuje działanie przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze dzięki chloroheksydynie oraz miejscowo znieczulające dzięki benzokainie, co skutecznie łagodzi ból, podrażnienie gardła, bezgłos oraz stany zapalne błony śluzowej, w tym afty. Preparat jest wskazany do stosowania u dorosłych oraz dzieci powyżej 12 roku życia, natomiast nie jest zalecany dla młodszych pacjentów.
afty, benzokaina, bezgłos, ból gardła, chloroheksydyny dichlorowodorek, działanie przeciwgrzybicze, infekcja bezgorączkowa, infekcja jamy ustnej i gardła, owrzodzenia błony śluzowej jamy ustnej, podrażnienie gardła, przeciążenie strun głosowych, stan zapalny gardła, struny głosowe, tabletki do ssania, zapalenie błony śluzowej, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dezaftan med 1,5 mg + 1 mg + 17,42 mg
Dezaftan med to preparat zawierający chlorek cetylopirydyniowy (1,5 mg), chlorowodorek lidokainy jednowodny (1,0 mg) oraz glukonian cynku (17,42 mg, odpowiadający 2,5 mg jonów cynku), stosowany w terapii chorób gardła. Chlorek cetylopirydyniowy wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego wobec bakterii Gram-dodatnich, Gram-ujemnych oraz Candida albicans, poprzez destabilizację błony komórkowej i hamowanie enzymów oddychania komórkowego. Lidokaina zapewnia szybkie miejscowe znieczulenie, blokując przewodnictwo w cienkich, niezmielinizowanych włóknach nerwowych, co skutkuje zniesieniem bólu w ciągu 1-5 minut od aplikacji. Jony cynku wspierają działanie przeciwdrobnoustrojowe i przeciwbólowe, wykazując aktywność przeciwwirusową oraz wspomagając funkcje immunologiczne organizmu.
bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, błona komórkowa, bodźce bólowe, Candida albicans, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek lidokainy, choroby gardła, dolegliwości bólowe, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwwirusowe, działanie znieczulające, glikoliza, glukonian cynku, napięcie powierzchniowe, oddychanie komórkowe, osłonka mielinowa, pierwiastki śladowe, pompa sodowo-potasowa, proces zapalny, układ immunologiczny, właściwości farmakodynamiczne, zapalenie błony śluzowej, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Envil gardło (2,9 mg + 1,96 mg + 25,6 mg)/ml
Envil gardło to aerozol do stosowania w jamie ustnej, zawierający chlorek cetylopirydyniowy (2,9 mg/ml), chlorowodorek lidokainy jednowodny (1,96 mg/ml) oraz glukonian cynku (25,6 mg/ml, odpowiadający 3,7 mg jonom cynku). Preparat wykazuje kompleksowe działanie terapeutyczne w stanach zapalnych gardła, łącząc właściwości przeciwdrobnoustrojowe, znieczulające oraz immunomodulujące. Chlorek cetylopirydyniowy działa bakteriobójczo na bakterie Gram-ujemne i Gram-dodatnie, przeciwgrzybiczo na Candida albicans oraz przeciwwirusowo na wirusy otoczkowe, destabilizując błony komórkowe mikroorganizmów. Lidokaina zapewnia szybkie (1-5 minut) miejscowe znieczulenie poprzez blokadę przewodnictwa nerwowego, szczególnie włókien bezmielinowych przewodzących ból. Cynk wspiera regenerację tkanek, metabolizm komórkowy oraz wzmacnia odpowiedź immunologiczną i działanie przeciwwirusowe.
aerozol do jamy ustnej, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, błona komórkowa, Candida albicans, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek lidokainy, choroby gardła, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwwirusowe, działanie znieczulające, glikoliza, glukonian cynku, pompa sodowo-potasowa, przemiana węglowodanów, regeneracja tkanek, śluzówka jamy ustnej, stan zapalny gardła, synteza białek, układ immunologiczny, zapalenie gardła - Leksykon substancji czynnych
Mikonazol – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Mikonazol, pochodna imidazolu o działaniu przeciwgrzybiczym, dostępny jest w różnych formach farmaceutycznych, takich jak puder, żel dermatologiczny, aerozol, maść oraz żel do stosowania w jamie ustnej. Wchłanianie miejscowe mikonazolu na skórę jest minimalne (<1%), co ogranicza ryzyko dla płodu. Badania na zwierzętach nie wykazały teratogenności ani embriotoksyczności przy klinicznie istotnych dawkach, jednak doustne podanie bardzo dużych dawek wiązało się z toksycznością płodową. Stosowanie preparatów dermatologicznych (Daktarin puder, Miconal żel, Mycosolon maść) u kobiet w ciąży wymaga ostrożności, zwłaszcza że Mycosolon zawiera dodatkowo mazipredonu chlorowodorek, co może zwiększać ryzyko. Żel Daktarin-oral do jamy ustnej powinien być stosowany w ciąży tylko, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko, ze względu na brak odpowiednich badań klinicznych u kobiet ciężarnych.
absorpcja do krążenia, aerozol na skórę, działanie embriotoksyczne, działanie przeciwgrzybicze, działanie teratogenne, działanie toksyczne na płód, ekspozycja kliniczna, kortykosteroid, krążenie ogólne, mazipredon, mikonazol, pochodne imidazolu, preparat dermatologiczny, przenikanie do mleka, puder leczniczy, ryzyko zadławienia, wchłanianie do krążenia ogólnego, wpływ na reprodukcję, żel dermatologiczny, żel do jamy ustnej - Leksykon substancji czynnych
Ekonazol – Przeciwwskazania stosowania
Ekonazol, pochodna imidazolu o działaniu przeciwgrzybiczym, jest składnikiem preparatów takich jak Pevaryl, Pevazol oraz Pevisone (łączący ekonazol z triamcynolonem). Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania wszystkich tych leków jest nadwrażliwość na ekonazol lub substancje pomocnicze, w tym kwas benzoesowy (2 mg/g w Pevaryl i Pevisone) oraz butylohydroksyanizol (0,052 mg/g w Pevaryl, 0,2 mg/g w Pevisone). Pevazol jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat oraz u pacjentów z wypryskowym zapaleniem skóry. Pevisone, zawierający kortykosteroid triamcynolon acetonid, nie powinien być stosowany przy zakażeniach bakteryjnych skóry (np. gruźlica) oraz zakażeniach wirusowych (ospa wietrzna, opryszczka) i odczynach poszczepiennych.
butylohydroksyanizol, dermatoza, działanie przeciwgrzybicze, ekonazol, gruźlica skóry, kortykosteroid, kwas benzoesowy, lek przeciwgrzybiczy, nadwrażliwość na substancję czynną, odczyn poszczepienny, opryszczka, ospa wietrzna, Pevaryl, Pevazol, Pevisone, pochodna imidazolu, preparat leczniczy, produkt leczniczy, substancja pomocnicza, triamcynolon, triamcynolon acetonid, wypryskowe zapalenie skóry, zakażenie bakteryjne skóry, zakażenie wirusowe skóry - Leksykon leków
Interakcje leku – Imazol plus (10 mg + 2,5 mg)/g
Produkt leczniczy Imazol plus, zawierający klotrymazol (10 mg/g) oraz diizetionian heksamidyny (2,5 mg/g), wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, które mogą wpływać na skuteczność terapii przeciwgrzybiczej. Szczególnie ważne jest unikanie jednoczesnego stosowania z antybiotykami polienowymi, takimi jak amfoterycyna B, nystatyna czy natamycyna, gdyż krem znacząco zmniejsza ich działanie (poziom ważności interakcji: wysoki). W przypadku konieczności terapii skojarzonej zaleca się zachowanie odpowiednich odstępów czasowych między aplikacjami. Ponadto, stosowanie dezodorantów i innych kosmetyków na obszar skóry leczonej Imazol plus może osłabiać działanie przeciwgrzybicze preparatu (umiarkowany poziom ważności), dlatego zaleca się unikanie ich aplikacji na zmienioną chorobowo skórę.
amfoterycyna, amfoterycyna B, antybiotyk polienowy, diizetionian heksamidyny, działanie przeciwgrzybicze, grzybica skóry, klotrymazol, lek przeciwgrzybiczny, natamycyna, nystatyna, przenikanie substancji czynnych, terapia przeciwgrzybicza, terapia skojarzona, układ odpornościowy, warstwa rogowa naskórka, właściwości farmakokinetyczne, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Orungal 100 mg
Itrakonazol, będący pochodną triazolu i substancją czynną leku Orungal, wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego poprzez hamowanie syntezy ergosterolu, kluczowego składnika błony komórkowej grzybów. Jego skuteczność potwierdzono in vitro przy stężeniach MIC zwykle ≤1 μg/ml wobec licznych patogenów, w tym Candida spp. (np. C. albicans, C. tropicalis, C. parapsilosis, C. dubliniensis), Aspergillus spp. (A. fumigatus, A. flavus, A. nidulans, A. terreus), a także Blastomyces dermatitidis, Cryptococcus neoformans, Histoplasma spp. i innych. Punkty graniczne MIC według EUCAST (wersja 10.0, od 04.02.2020) dla wrażliwości wynoszą m.in. 0,06 mg/l dla C. albicans i 1 mg/l dla A. fumigatus, przy czym brak jest ustalonych klinicznych punktów granicznych dla niektórych gatunków, takich jak Candida glabrata czy Aspergillus niger. Zaleca się monitorowanie stężeń azoli u pacjentów, a w przypadku szczepów Aspergillus z obszaru niepewności technicznej (ATU = 2 mg/l) stosować itrakonazol z zapewnieniem odpowiedniej ekspozycji.
Aspergillus fumigatus, Aspergillus niger, blastomikoza, Blastomyces dermatitidis, błona komórkowa grzyba, Candida albicans, Candida dubliniensis, Candida glabrata, Candida parapsilosis, Candida tropicalis, chromoblastomikoza, Cryptococcus neoformans, dermatofit, działanie przeciwgrzybicze, ergosterol, EUCAST, fuzarioza, grzybica powierzchniowa, grzybica skóry, histoplazmoza, inwazyjna aspergiloza, kokcydioidomikoza, lek przeciwgrzybiczny, łupież pstry, MIC, mukormykoza, onychomikoza, oporność krzyżowa, oporność na azole, sporotrychoza, zakażenie grzybicze, zakażenie inwazyjne, zapalenie mieszków włosowych, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Multi-Sanostol –
Multi-Sanostol to wieloskładnikowy preparat witaminowo-mineralny w formie syropu, przeznaczony do uzupełniania diety w niezbędne mikro- i makroelementy. Każde 10 ml syropu zawiera m.in. witaminę A (2400 j.m.), witaminę D3 (200 j.m.), witaminy z grupy B: B1 (2 mg), B2 (2 mg), B6 (1 mg), witaminę C (100 mg), witaminę E (2 mg), witaminę PP (10 mg), dekspantenol (4 mg) oraz wapń w postaci glukonianu i fosforomleczanu (po 50 mg). Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (6,55 g), syrop glukozowy (1,31 g), konserwanty: benzoesan sodu (15,04 mg) i kwas sorbowy (10 mg), które należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjenta do terapii, zwłaszcza w przypadku alergii lub nietolerancji.
cytrynian, działanie przeciwgrzybicze, fosforomleczan wapnia, glukonian wapnia, kwas pantotenowy, makroelementy, pirydoksyna, polisacharydy, preparat witaminowo-mineralny, retynol, ryboflawina, substancja aktywna, substancje zagęszczające, suplement diety, tiamina, tokoferol, witamina C, witamina D3, witamina PP, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Nystapol 100 000 j.m./ml
Nystatyna, będąca substancją czynną zawartą w preparacie Nystapol (100 000 IU/ml, zawiesina doustna), jest antybiotykiem polienowym o działaniu przeciwgrzybiczym, stosowanym w leczeniu zakażeń jelitowych. Mechanizm jej działania polega na specyficznym wiązaniu się z ergosterolem błony cytoplazmatycznej grzybów, co prowadzi do powstania porów i zaburzenia integralności błony komórkowej, skutkując śmiercią komórki grzyba. Nystatyna wykazuje aktywność głównie wobec drożdżaków z rodzaju Candida, w tym Candida albicans, nie wykazując działania przeciw dermatofitom ani bakteriom. Minimalne stężenia hamujące (MIC) dla wrażliwych szczepów mieszczą się w zakresie 1,5 μg/mL do 6,5 μg/mL, co potwierdza jej skuteczność terapeutyczną.
aktywność przeciwbakteryjna, antybiotyk polienowy, Candida, Candida albicans, dermatofit, drożdże i grzyby drożdżakopodobne, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwgrzybicze, ergosterol, kod ATC, metylu parahydroksybenzoesan, minimalne stężenie hamujące, nystatyna, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, Streptomyces noursei, zawiesina doustna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Enterol Forte
Enterol Forte, zawierający liofilizowane drożdżaki Saccharomyces boulardii CNCM I-745, wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu, zwłaszcza u pacjentów z wkłuciem centralnym, w stanie krytycznym oraz z obniżoną odpornością, ze względu na ryzyko rzadkich, ale poważnych powikłań takich jak fungemia i posocznica. W przypadku utrzymującej się biegunki powyżej 2 dni, obecności krwi w stolcu lub gorączki, konieczna jest weryfikacja leczenia oraz odpowiednia rehydratacja doustna lub pozajelitowa, dostosowana do nasilenia objawów i stanu pacjenta. Produkt zawiera laktozę jednowodną (65 mg/saszetkę) oraz fruktozę (943,8 mg/saszetkę), co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z dziedziczną nietolerancją tych substancji.
biegunka, drobnoustroje, działanie przeciwgrzybicze, flora jelitowa, fungemia, laktoza jednowodna, lek przeciwgrzybiczny, nawodnienie organizmu, nawodnienie pacjenta, niedobór laktazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, obniżona odporność, posocznica, rehydratacja, reżim żywieniowy, Saccharomyces boulardii, wkłucie centralne, zakażenie krzyżowe, zapalenie jelita, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Miconal 3,29 mg/g
Produkt leczniczy Miconal w postaci aerozolu na skórę zawiera 3,29 mg mikonazolu azotanu (Miconazoli nitras) na gram zawiesiny, wykazując działanie przeciwgrzybicze. Preparat jest formułowany jako jednorodna, biało-beżowa zawiesina, aplikowana na zmienione chorobowo miejsca skóry. Zawiera substancje pomocnicze takie jak sorbitanu trioleinian (emulgator), lecytynę (poprawiającą przyczepność), izopropylu mirystynian (konsystencja) oraz gaz nośny Drivosol 35 A (propan, butan, izobutan) umożliwiający rozpylanie. Produkt jest pakowany w aluminiowy pojemnik ciśnieniowy o masie 39,5 g, wyposażony w zawór rozpylający i polipropylenowe wieczko, co zapewnia stabilność i wygodę aplikacji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Metronidazol Ziaja 10 mg/g
Metronidazol Ziaja to żel o stężeniu 10 mg/g metronidazolu, stosowany miejscowo na skórę. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak etanol 96% (150 mg/g), glikol propylenowy (150 mg/g, E 1520), metylu parahydroksybenzoesan (0,8 mg/g, E 218) oraz propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/g, E 216), które pełnią funkcje konserwujące, nawilżające i stabilizujące pH. Żel charakteryzuje się przezroczystą, bezbarwną do jasnożółtej barwą oraz jednorodną konsystencją, co zapewnia dobrą aplikację i uwalnianie substancji czynnej. Produkt jest pakowany w aluminiową tubę o pojemności 15 g, z membraną uszczelniającą i zakrętką z HDPE wyposażoną w przebijak.
disodu edetynian, działanie przeciwgrzybicze, etanol, glikol propylenowy, karbomer, metronidazol, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, postać farmaceutyczna, regulator pH, środek przeciwbakteryjny, środek żelujący, substancje pomocnicze, trolamina, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vicks VapoRub –
Vicks VapoRub to maść miejscowa o składzie zawierającym cztery główne substancje czynne: lewomentol (2,75 g/100 g), kamforę racemiczną (5,00 g/100 g), olejek eukaliptusowy (1,50 g/100 g) oraz olejek terpentynowy (5,00 g/100 g). Lewomentol działa na receptory zimna, wywołując początkowe uczucie chłodu, a następnie ciepła, kamfora wykazuje działanie rozgrzewające i przeciwzapalne, olejek eukaliptusowy posiada właściwości przeciwbakteryjne i przeciwwirusowe, natomiast olejek terpentynowy działa rozgrzewająco i przeciwbólowo. Substancje pomocnicze, takie jak tymol (działanie przeciwdrobnoustrojowe), olejek cedrowy (wspomaganie działania przeciwzapalnego) oraz wazelina biała (podłoże maściowe), zapewniają odpowiednią konsystencję, zapach oraz przedłużone uwalnianie składników aktywnych.
działanie miejscowo rozgrzewające, działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie terapeutyczne, kamfora racemiczna, kompatybilność farmaceutyczna, lewomentol, maść, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olejek cedrowy, olejek eukaliptusowy, olejek terpentynowy, opakowanie bezpośrednie, podłoże maściowe, receptory zimna, tymol, uwalnianie substancji czynnych, wazelina biała, właściwości przeciwbakteryjne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Steper pro 10 mg/g
Steper pro to krem o stężeniu bifonazolu 10 mg/g, przeznaczony do miejscowego leczenia grzybiczych zakażeń skóry. Preparat wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego, skutecznie zwalczając dermatofity, drożdżaki (w tym Candida) oraz pleśnie odpowiedzialne za powierzchowne infekcje skórne. Wskazania do stosowania obejmują grzybicę dłoni i stóp (tinea manus et pedis), grzybicę tułowia (tinea corporis), grzybicę fałdów skórnych (tinea cruris), łupież pstry (pityriasis versicolor) oraz powierzchowne kandydozy. Ponadto, Steper pro jest zalecany w leczeniu łupieżu rumieniowatego (seborrhoeic dermatitis), dermatozy zapalnej związanej z infekcją drożdżakami Malassezia.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, bifonazol, Candida, dermatofity, dermatoza zapalna, drożdżaki, działanie przeciwgrzybicze, grzybica dłoni i stóp, grzybica fałdów skórnych, grzybica tułowia, grzybicze zakażenie skóry, grzyby chorobotwórcze, kandydoza powierzchowna, łojotokowe zapalenie skóry, łupież pstry, łupież rumieniowaty, Malassezia, nadwrażliwość, pityriasis versicolor, pleśnie, tinea corporis, tinea cruris, zmiany rumieniowo-złuszczające - Leksykon substancji czynnych
Skrzyp polny – Właściwości farmakodynamiczne
Skrzyp polny (Equisetum arvense L.) wykazuje wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne, głównie moczopędne, przeciwzapalne, antyoksydacyjne oraz remineralizujące tkankę łączną. Produkt leczniczy ZIELE SKRZYPU zawiera 1 g ziela w 1 g produktu, związków krzemowych do 10% (w przeliczeniu na SiO₂), flawonoidów (glikozydy kwercetyny, kemferolu, apigeniny), polifenoli, alkaloidów, fitosteroli oraz soli mineralnych (K, Mg, Ca, Mn). Mechanizm diuretyczny obejmuje zwiększenie przepływu nerkowego i filtracji kłębuszkowej przez inhibicję fosfodiesterazy oraz stymulację nabłonka kanalików nerkowych przez kwas krzemowy. Dodatkowo, skrzyp polny stymuluje syntezę kolagenu, biosyntezę glikozaminoglikanów i mineralizację kości, co wspiera regenerację tkanki łącznej. Związki polifenolowe i flawonoidy hamują COX-2 i lipooksygenazę, redukując syntezę prozapalnych mediatorów, a także wykazują działanie antyoksydacyjne. Ekstrakty mogą także obniżać ciśnienie tętnicze poprzez zwiększenie diurezy, rozkurcz mięśni gładkich naczyń i wzrost syntezy tlenku azotu.
agregacja płytek krwi, alkaloidy, cyklooksygenaza-2, diuretyki tiazydowe, działanie hipotensyjne, działanie moczopędne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwzapalne, farmakodynamika, filtracja kłębuszkowa, fitosterole, flawonoidy, glikozaminoglikany, infekcja dróg moczowych, interakcje farmakodynamiczne, kamica nerkowa, kwas kawowy, kwas krzemowy, leki diuretyczne, leki przeciwzakrzepowe, leukotrieny, lipooksygenaza, macierz zewnątrzkomórkowa, mediatory prozapalne, olejek eteryczny, osteoporoza, prostaglandyny, remineralizacja, skrzyp polny, śródbłonek naczyniowy, stres oksydacyjny, synteza kolagenu, tlenek azotu, właściwości antyoksydacyjne, zależność dawka-odpowiedź, związki polifenolowe - Leksykon substancji czynnych
Mazipredon – Przeciwwskazania stosowania
Mazipredon, glikokortykosteroid stosowany w dermatologii, jest składnikiem preparatu Mycosolon, który łączy go z mikonazolem – pochodną imidazolową o działaniu przeciwgrzybiczym (20 mg mikonazolu i 2,5 mg mazipredonu chlorowodorku na 1 g maści). Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania mazipredonu jest nadwrażliwość na substancję czynną, mikonazol, inne pochodne imidazolu oraz składniki pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E 218), alkohol cetostearylowy i glikol propylenowy (E 1520). Ze względu na immunosupresyjne działanie mazipredonu, preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany w zakażeniach skórnych o etiologii wirusowej (opryszczka pospolita, ospa wietrzna) oraz gruźlicy skóry, a także w innych bakteryjnych i wirusowych chorobach skóry, które mogą ulec zaostrzeniu pod wpływem kortykosteroidów.
absorpcja systemowa, alkohol cetostearylowy, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe kortykosteroidów, działanie przeciwgrzybicze, glikokortykosteroid, glikol propylenowy, gruźlica skóry, grzybicze zakażenie błony śluzowej, jaskra, mazipredonu chlorowodorek, metylu parahydroksybenzoesan, mikonazol, nadwrażliwość, opatrunek okluzyjny, opryszczka pospolita, ospa wietrzna, pochodna imidazolowa, pochodna imidazolu, preparat dermatologiczny, preparat steroidowy, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, substancja przeciwgrzybicza, właściwość immunosupresyjna, zaćma, zakażenie grzybicze, zakażenie grzybicze skóry - Leksykon leków
Przedawkowanie – Nystatyna Teva 500 000 j.m.
Nystatyna w postaci tabletek dojelitowych o dawce 500 000 j.m. wykazuje bardzo korzystny profil bezpieczeństwa w kontekście potencjalnego przedawkowania. Substancja czynna praktycznie nie ulega wchłanianiu z przewodu pokarmowego, co eliminuje ryzyko toksyczności ogólnoustrojowej nawet przy dawkach znacznie przekraczających zalecane. Dane kliniczne oraz monitoring bezpieczeństwa farmakoterapii nie odnotowały żadnych przypadków przedawkowania, co potwierdza niskie ryzyko wystąpienia działań niepożądanych układowych. Teoretycznie możliwe są jedynie miejscowe dolegliwości żołądkowo-jelitowe, jednak brak jest raportów klinicznych potwierdzających ich występowanie.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Diflucan 2 mg/ml
Flukonazol, substancja czynna Diflucanu, jest triazolowym lekiem przeciwgrzybiczym o mechanizmie działania polegającym na hamowaniu demetylacji 14-alfa-lanosterolu, co prowadzi do zaburzenia biosyntezy ergosterolu w błonie komórkowej grzybów. Charakteryzuje się wysoką selektywnością wobec enzymów cytochromu P450 grzybów, minimalnie wpływając na enzymy ssaków. W badaniach klinicznych dawki 50 mg/dobę przez 28 dni nie wpływały na stężenia testosteronu i steroidów u zdrowych osób, a dawki 200-400 mg/dobę nie wykazywały istotnych zmian w endogennych steroidach ani odpowiedzi hormonalnej po stymulacji ACTH. Flukonazol wykazuje aktywność przeciwko Candida albicans, C. parapsilosis, C. tropicalis, Cryptococcus neoformans, a także endemicznych grzybów pleśniowych, jednak C. glabrata wykazuje zmniejszoną wrażliwość, a C. krusei i C. auris są oporne. MIC i ECOFF dla C. guilliermondii są wyższe niż dla C. albicans, co ma znaczenie kliniczne.
14 alfa-metylosterol, azolowy lek przeciwgrzybiczy, biosynteza ergosterolu, Blastomyces dermatiditis, błona komórkowa grzyba, Candida, Coccidioides immitis, Cryptococcus gattii, Cryptococcus neoformans, cytochrom P450, dane farmakokinetyczno-farmakodynamiczne, demetylacja 14 alfa-lanosterolu, drug efflux, działanie przeciwgrzybicze, epidemiologiczny punkt odcięcia, Histoplasma capsulatum, kandydemia, kandydoza jamy ustnej, lek przeciwgrzybiczy, mechanizm oporności, minimalne stężenie hamujące, nadkażenie, Paracoccidioides brasiliensis, pochodna triazolu, stężenie graniczne, zakażenie grzybicze - Leksykon substancji czynnych
Bajkalina – Właściwości farmakodynamiczne
Bajkalina, główny składnik flawonów z korzenia Scutellaria baicalensis, występuje w preparacie Baikadent w stężeniu 5,77 mg/g żelu, co odpowiada około 375 mg bajkaliny na 100 g żelu oraz dawce pojedynczej 1,5 mg (2 cm żelu). Mechanizm jej działania przeciwzapalnego polega na hamowaniu syntezy kluczowych mediatorów zapalenia, takich jak IL-1β, leukotrieny oraz prostaglandyny. Ponadto, bajkalina stymuluje aktywność fibroblastów w komórkach dziąseł, co wspomaga regenerację tkanek przyzębia, istotną w terapii chorób przyzębia. Preparat Baikadent klasyfikowany jest w grupie ATC A01AD, co podkreśla jego zastosowanie miejscowe w leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej.
Baikadent, bajkalina, błona śluzowa, Candida albicans, choroba przyzębia, cytokina prozapalna, działanie przeciwgrzybicze, fibroblast, interleukina IL-1β, kandydoza jamy ustnej, leukotrien, mediator lipidowy, mediator stanu zapalnego, patogen jamy ustnej, pleśniawka, Prevotella intermedia, próchnica zębów, prostaglandyna, przewlekły stan zapalny, przyzębie, Scutellaria baicalensis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus mutans, tarczyca bajkalska, zapalenie dziąseł, zespół flawonów - Leksykon substancji czynnych
Cyklopiroks – Właściwości farmakodynamiczne
Cyklopiroks, syntetyczny lek przeciwgrzybiczy z grupy hydroksypirydonów (ATC: D01AE14), wykazuje szerokie spektrum działania przeciw dermatofitom (Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), drożdżakom (Candida albicans i inne gatunki Candida, Pityrosporum ovale) oraz pleśniom (Scopulariopsis brevicaulis, Aspergillus spp., Fusarium solani). Minimalne stężenia hamujące (MIC) dla większości patogenów mieszczą się w zakresie 0,9-3,9 μg/ml, a brak odnotowanej oporności przez ponad 20 lat potwierdza stabilność i skuteczność działania. Cyklopiroks wykazuje także działanie przeciwzapalne (hamowanie cyklooksygenazy i lipooksygenazy), przeciwbakteryjne wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz aktywność wobec Mycoplasma, Trichomonas i Chlamydia. Mechanizm działania obejmuje zaburzenie transportu aminokwasów i jonów (Ca²⁺, P, K⁺), chelatację Fe³⁺ i Al³⁺, hamowanie enzymów oddychania komórkowego oraz syntezy białek, RNA i DNA, co prowadzi do uszkodzenia błon komórkowych, równowagi osmotycznej i ostatecznie śmierci komórek grzyba.
badanie kliniczne, badanie KOH, Candida albicans, cyklopiroks z olaminą, dermatofity, drożdżaki, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwzapalne, grzybica paznokci, hodowla grzybów, lek przeciwgrzybiczy, leki przeciwgrzybicze miejscowe, mechanizm działania przeciwgrzybiczego, minimalne stężenie hamujące, oporność na leki przeciwgrzybicze, płytka paznokciowa, posiew mykologiczny, przenikanie substancji czynnej, przepuszczalność błony komórkowej, randomizowane badanie kliniczne, równowaga osmotyczna, tolerancja miejscowa, transport substancji odżywczych - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Sachodent 87,1 mg/g
Preparat Sachodent zawiera choliny salicylan w stężeniu 87,1 mg/g w formie żelu do stosowania miejscowego w jamie ustnej (kod ATC: A01AD11). Substancja czynna charakteryzuje się szybkim wchłanianiem przez błonę śluzową, co umożliwia szybki początek działania przeciwbólowego już po 2-3 minutach od aplikacji, utrzymującego się przez 2-3 godziny. Działanie przeciwzapalne występuje równolegle, co pozwala na kompleksowe leczenie stanów zapalnych jamy ustnej. Ponadto, choliny salicylan wykazuje szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego i przeciwgrzybiczego, hamując wzrost i namnażanie bakterii oraz patogenów grzybiczych, co jest istotne w terapii infekcji o złożonej etiologii.
błona śluzowa, choliny salicylan, cyklooksygenaza, działanie bakteriostatyczne, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgrzybicze, efekt analgetyczny, efekt przeciwzapalny, etiologia, infekcja o złożonej etiologii, kwas salicylowy, synteza prostaglandyn, zapalenie jamy ustnej - Leksykon substancji czynnych
Powidon jodowany – Przeciwwskazania stosowania
Powidon jodowany wykazuje szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego, przeciwgrzybiczego i przeciwwirusowego, jednak jego stosowanie wymaga uwzględnienia licznych przeciwwskazań. Podstawowym jest nadwrażliwość na powidon jodowany lub substancje pomocnicze. Ze względu na zawartość jodu, preparaty te są przeciwwskazane u pacjentów z zaburzeniami czynności tarczycy (w tym nadczynnością, niedoczynnością, chorobami autoimmunologicznymi) oraz u osób przed, w trakcie i po terapii radiojodem, gdyż mogą one zmniejszać skuteczność leczenia. Szczególną grupą ryzyka są pacjenci z opryszczkowym zapaleniem skóry Duhringa, u których stosowanie powidonu jodowanego może nasilać objawy choroby. Ponadto, preparaty mają ograniczenia wiekowe: np. Betadine jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 1 roku życia, Betadine VAG u dziewcząt przed pokwitaniem, Braunovidon u niemowląt do 6. miesiąca życia, Oftasteril u wcześniaków, a PV Jod 10% u dzieci do 2 lat. W ciąży i okresie laktacji przeciwwskazane są globulki dopochwowe Betadine VAG ze względu na ryzyko przenikania jodu do płodu i mleka matki.
choroba autoimmunologiczna tarczycy, choroba Gravesa-Basedowa, choroba Hashimoto, dermatitis herpetiformis, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, farmakoterapia, globulki dopochwowe, jod radioaktywny, krople do oczu, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość na substancję czynną, niedoczynność tarczycy, niewydolność nerek, opryszczkowe zapalenie skóry Duhringa, powidon jodowany, reakcja anafilaktyczna, roztwór na skórę, terapia radiojodem, wole guzkowe, zaburzenia czynności tarczycy, zaburzenia funkcji tarczycy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Infilea 0,5 mg/g
Infilea w postaci kremu zawiera klobetazol propionian w stężeniu 0,5 mg/g, co odpowiada 0,44 mg czystego klobetazolu na gram produktu. Krem zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak chlorokrezol (0,75 mg/g) o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwgrzybiczym, alkohol cetostearylowy (70 mg/g) jako emulgator i środek zwiększający lepkość oraz glikol propylenowy (475 mg/g) pełniący funkcję rozpuszczalnika i substancji nawilżającej. Produkt jest dostępny w tubie aluminiowej o pojemności 30 g, zabezpieczonej lakierem epoksydowym i zakrętką z HDPE z przebijakiem, co zapewnia sterylność i bezpieczeństwo stosowania.
alkohol cetostearylowy, aplikacja na skórę, chlorokrezol, cytrynian sodu, działanie przeciwgrzybicze, emulgator, glikol propylenowy, klobetazolu propionian, konserwant, kwas cytrynowy, monostearynian glicerolu, regulacja pH, stosowanie miejscowe, substancja nawilżająca, uwalnianie substancji czynnej