Przeciwwskazania
Diuresin SR 1,5 mg
Diuresin SR, zawierający 1,5 mg indapamidu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, jest przeciwwskazany u pacjentów po świeżym udarze niedokrwiennym mózgu ze względu na ryzyko pogorszenia perfuzji mózgowej i nasilenia deficytów neurologicznych. Leku nie należy stosować u osób z nadwrażliwością na indapamid, sulfonamidy lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (126,45 mg na tabletkę), ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, takich jak wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy czy anafilaksja. Przeciwwskazaniem jest także ciężka niewydolność nerek (GFR <10 ml/min), gdyż lek może być nieskuteczny i zwiększać ryzyko zaburzeń elektrolitowych oraz pogorszenia funkcji nerek.
- Przeciwwskazania stosowania leku Diuresin SR. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
- Stan po świeżym udarze niedokrwiennym mózgu
- Nadwrażliwość na składniki preparatu
- Ciężka niewydolność nerek
- Ciężka niewydolność wątroby
- Hipokaliemia
- Szczególne grupy pacjentów wymagające uwagi
Przeciwwskazania stosowania leku Diuresin SR. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Diuresin SR w postaci tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu zawierających 1,5 mg indapamidu jest lekiem moczopędnym, którego stosowanie jest przeciwwskazane w kilku ściśle określonych sytuacjach klinicznych. Należy zdecydowanie odradzić pacjentom stosowanie tego preparatu w następujących przypadkach:1
Stan po świeżym udarze niedokrwiennym mózgu
Pacjenci, którzy niedawno przebyli udar niedokrwienny mózgu, nie powinni przyjmować preparatu Diuresin SR. W ostrej fazie udaru oraz w okresie rekonwalescencji po świeżym udarze niedokrwiennym stosowanie leków moczopędnych, w tym indapamidu, może prowadzić do pogorszenia perfuzji mózgowej i nasilenia istniejących deficytów neurologicznych.2
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Leku nie należy podawać pacjentom, u których stwierdzono nadwrażliwość na:3
- Indapamid – substancję czynną leku Diuresin SR
- Sulfonamidy – indapamid jest pochodną sulfonamidową, więc może występować nadwrażliwość krzyżowa
- Którąkolwiek substancję pomocniczą leku, w tym laktozę jednowodną (każda tabletka zawiera 126,45 mg laktozy jednowodnej)
Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się jako wysypka skórna, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy lub, w najcięższych przypadkach, reakcja anafilaktyczna. Należy uwzględnić możliwość reakcji krzyżowych u pacjentów z nadwrażliwością na inne sulfonamidy, np. antybiotyki sulfonamidowe.4
Ciężka niewydolność nerek
Przeciwwskazaniem do stosowania leku Diuresin SR jest ciężka niewydolność nerek, definiowana jako współczynnik przesączania kłębuszkowego (GFR) poniżej 10 ml/min. U pacjentów z tak zaawansowaną niewydolnością nerek lek może nie wykazywać skuteczności terapeutycznej, a jednocześnie zwiększać ryzyko zaburzeń elektrolitowych i nasilać istniejącą dysfunkcję nerek.5
Ciężka niewydolność wątroby
Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby, szczególnie gdy towarzyszy jej:6
- Zaburzenie równowagi wodno-elektrolitowej
- Stan przedśpiączkowy
- Śpiączka wątrobowa
nie powinni przyjmować leku Diuresin SR. Indapamid jako lek moczopędny może nasilać istniejące zaburzenia metaboliczne i elektrolitowe u pacjentów z ciężką chorobą wątroby, co może przyspieszyć wystąpienie encefalopatii wątrobowej i śpiączki wątrobowej.7
Hipokaliemia
Istniejąca hipokaliemia stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania preparatu Diuresin SR. Indapamid jako diuretyk tiazydopodobny może nasilać utratę potasu, co u pacjentów z już istniejącą hipokaliemią zwiększa ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca i innych powikłań. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wyrównanie niedoboru potasu.8
Szczególne grupy pacjentów wymagające uwagi
Oprócz bezwzględnych przeciwwskazań, należy zachować szczególną ostrożność i rozważyć korzyści oraz ryzyko stosowania leku Diuresin SR u pacjentów z:
- Umiarkowaną niewydolnością nerek (GFR 10-30 ml/min)
- Umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby
- Zaburzeniami elektrolitowymi innymi niż hipokaliemia
- Nietolerancją laktozy (lek zawiera 126,45 mg laktozy jednowodnej w jednej tabletce)9
U pacjentów należących do tych grup może być konieczne dostosowanie dawki, częstsze monitorowanie parametrów laboratoryjnych lub wybór alternatywnego leku.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania