Leki w grupie
„sulfonamidy”

Sulfonamidy to grupa leków przeciwbakteryjnych, które działają poprzez hamowanie syntezy kwasu foliowego u bakterii. Blokują one enzym – syntetazę dihydropteroinową, co prowadzi do zatrzymania wzrostu i rozmnażania bakterii (działanie bakteriostatyczne). Sulfonamidy wykazują szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego, obejmujące zarówno bakterie Gram-dodatnie, jak i Gram-ujemne.

Do najważniejszych substancji czynnych z grupy sulfonamidów należą: sulfametoksazol (najczęściej stosowany w połączeniu z trimetoprimem jako ko-trimoksazol), sulfadiazyna, sulfadoksyna, sulfasalazyna oraz sulfacetamid. Popularne nazwy handlowe leków zawierających sulfonamidy dostępne w Polsce to: Biseptol (sulfametoksazol + trimetoprim), Bactrim (sulfametoksazol + trimetoprim), Sulfalazin EN (sulfasalazyna) oraz Sulfacet-R (sulfacetamid – preparat okulistyczny).

Sulfonamidy można podzielić na kilka podgrup w zależności od czasu działania i zastosowania. Wyróżniamy: sulfonamidy krótko działające (np. sulfadiazyna), średnio działające (np. sulfametoksazol), długo działające (np. sulfadoksyna) oraz sulfonamidy o działaniu miejscowym (np. sulfacetamid stosowany w preparatach okulistycznych). Osobną grupę stanowią sulfonamidy stosowane w chorobach zapalnych jelit, takie jak sulfasalazyna, wykorzystywana w leczeniu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna.

Największą zaletą sulfonamidów jest ich szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego oraz relatywnie niski koszt terapii. Leki te są szczególnie skuteczne w połączeniu z trimetoprimem (ko-trimoksazol), gdyż działa on synergistycznie z sulfonamidami, blokując inny etap syntezy kwasu foliowego. Połączenie to zwiększa skuteczność terapii i zmniejsza ryzyko rozwoju oporności bakterii.

Niebezpieczeństwa związane ze stosowaniem sulfonamidów obejmują różnorodne reakcje nadwrażliwości, które mogą się objawiać wysypką, gorączką, a w najcięższych przypadkach zespołem Stevensa-Johnsona lub toksyczną nekrolizą naskórka. Sulfonamidy mogą również powodować zaburzenia hematologiczne (agranulocytozę, niedokrwistość hemolityczną), reakcje fotoalergiczne oraz uszkodzenie wątroby. Istnieje także ryzyko krystalizacji sulfonamidów w drogach moczowych, zwłaszcza przy niewystarczającym nawodnieniu pacjenta. Leki te są przeciwwskazane u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Lista leków w tej grupie

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl