plaster EMLA
Plaster EMLA to produkt medyczny zawierający mieszaninę dwóch leków miejscowo znieczulających: lidokainy i prylokainy. Substancje te występują w postaci emulsji, która po aplikacji na skórę przenika przez jej warstwy, blokując przewodnictwo nerwowe i wywołując miejscowe znieczulenie.
Głównym wskazaniem do stosowania plastra EMLA jest znieczulenie powierzchniowe skóry przed zabiegami, które mogą powodować ból, takimi jak: nakłucia żył, pobieranie krwi, szczepienia, drobne zabiegi chirurgiczne czy procedury dermatologiczne. Pełny efekt znieczulający uzyskuje się po około 60 minutach od aplikacji, a działanie utrzymuje się przez 1-2 godziny po usunięciu plastra.
Plaster EMLA znajduje szczególne zastosowanie w pediatrii, gdzie skutecznie redukuje ból i lęk związany z procedurami medycznymi, a także w dermatologii przed zabiegami estetycznymi. Najczęstsze działania niepożądane obejmują miejscowe reakcje skórne: zaczerwienienie, obrzęk czy przejściowe zblednięcie. Należy zachować ostrożność przy stosowaniu u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, methemoglobinemią oraz u niemowląt poniżej 3 miesiąca życia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Emla Plaster 25 mg + 25 mg
EMLA PLASTER zawiera lidokainę i prylokainę po 25 mg w eutektycznej mieszaninie na krążku o powierzchni około 10 cm². Profil bezpieczeństwa produktu charakteryzuje się głównie przemijającymi reakcjami miejscowymi, które występują często (≥1/100 do <1/10) i obejmują rumień, obrzęk oraz bladość w miejscu aplikacji. Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) obserwuje się uczucie pieczenia, świąd i odczucie ciepła. Rzadkie działania niepożądane (≥1/10 000 do <1/1000) obejmują methemoglobinemię, reakcje nadwrażliwości, podrażnienie rogówki oraz plamicę i wybroczyny, szczególnie u dzieci z atopowym zapaleniem skóry lub mięczakiem zakaźnym. Methemoglobinemia, poważne powikłanie prowadzące do niedotlenienia tkanek, występuje częściej u noworodków i niemowląt do 12 miesiąca życia, zwłaszcza przy przedawkowaniu preparatu.
atopowe zapalenie skóry, bezpieczeństwo farmakoterapii, bladość skóry, klasyfikacja MedDRA, kontakt z oczami, lidokaina i prilokaina, methemoglobinemia, mięczak zakaźny, mieszanina eutektyczna, nadwrażliwość, niedotlenienie tkanek, obrzęk miejscowy, pieczenie skóry, plaster EMLA, podrażnienie rogówki, reakcja anafilaktyczna, reakcje miejscowe, rumień, świąd skóry