Skład i postać leku
Neosine Plus 500 mg + 3,125 mg Zn 2+
Neosine Plus to lek w formie tabletek zawierający 500 mg inozyny pranobeksu oraz 3,125 mg jonów cynku (w postaci cynku glukonianu) na tabletkę, co zapewnia synergistyczne działanie immunomodulujące i przeciwwirusowe. Tabletki mają postać owalną, białą, z linią dzielącą i grawerem „N 5”, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 49,46 mg skrobi pszenicznej oraz 2,615 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z celiakią lub na diecie niskosodowej. Pozostałe składniki pomocnicze to powidon 30, karboksymetyloskrobia sodowa, sodu laurylosiarczan, mannitol oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletki.
Skład jakościowy i ilościowy leku Neosine Plus
Produkt leczniczy Neosine Plus to preparat w postaci tabletek zawierający dwie substancje czynne: inozyny pranobeks oraz jony cynku. Każda tabletka zawiera 500 mg inozyny pranobeksu (Inosinum pranobexum) oraz 3,125 mg jonów cynku w postaci cynku glukonianu (Zinci gluconas). Połączenie tych składników zapewnia kompleksowe działanie preparatu w terapii.1
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
W składzie leku Neosine Plus znajdują się również substancje pomocnicze o znanym działaniu, których obecność może mieć znaczenie kliniczne dla niektórych pacjentów. W każdej tabletce zawarte jest 49,46 mg skrobi pszenicznej oraz 2,615 mg sodu. Informacja ta jest istotna dla pacjentów z celiakią lub stosujących dietę z kontrolowaną zawartością sodu.2
Pełny wykaz substancji pomocniczych
Poza substancjami czynnymi i pomocniczymi o znanym działaniu, skład leku Neosine Plus obejmuje następujące substancje pomocnicze:3
- Skrobia pszeniczna – substancja wypełniająca, nadająca odpowiednią objętość i konsystencję tabletce
- Powidon 30 – polimer wiążący, który pomaga utrzymać spójność składników tabletki
- Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) – środek rozsadzający, ułatwiający rozpad tabletki po podaniu
- Sodu laurylosiarczan – surfaktant poprawiający rozpuszczalność składników
- Mannitol – substancja słodząca i wypełniająca
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do elementów maszyn tabletkujących
Postać farmaceutyczna i wygląd leku
Neosine Plus występuje w postaci farmaceutycznej tabletki. Są to tabletki podłużne, owalne, obustronnie wypukłe, barwy białej. Charakterystyczną cechą tabletek jest jednostronna linia dzieląca oraz grawer „N 5”. Dzięki linii dzielącej tabletkę można podzielić na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dawkowanie leku.4
Opakowanie i warunki przechowywania
Rodzaj i zawartość opakowania
Lek Neosine Plus jest dostępny w opakowaniach zawierających blistry wykonane z folii PVC/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku. Preparat występuje w dwóch wielkościach opakowań: po 20 sztuk oraz po 50 sztuk tabletek. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie farmaceutycznym.5
Warunki przechowywania
Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przestrzeganie właściwych warunków przechowywania zapewnia utrzymanie stabilności i skuteczności leku przez cały okres ważności.6
Okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego Neosine Plus wynosi 2 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania zgodnie z zaleceniami producenta.7
Niezgodności farmaceutyczne i środki ostrożności
W przypadku preparatu Neosine Plus nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jakość, bezpieczeństwo lub skuteczność produktu.8
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Dla produktu leczniczego Neosine Plus nie określono specjalnych wymagań dotyczących usuwania. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady powinny być usunięte zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów farmaceutycznych.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania