Pełen skład leku Reumaphyt 250 mg, jego postać oraz forma podania

Reumaphyt w postaci kapsułek twardych zawiera jako substancję czynną 250 mg wyciągu suchego z korzenia hakorośli rozesłanej (Harpagophytum procumbens DC, radix) w przeliczeniu na jedną kapsułkę. Wyciąg przygotowany jest w stosunku 1,5-2,5:1, a jako rozpuszczalnik ekstrakcyjny wykorzystywana jest woda. ¹

Substancje pomocnicze

Poza substancją czynną, preparat Reumaphyt zawiera szereg substancji pomocniczych, które wpływają na jego właściwości fizykochemiczne i farmakokinetyczne. Wypełnienie kapsułki stanowią: laktoza jednowodna, stearynian magnezu oraz bezwodna krzemionka koloidalna. Warto zwrócić uwagę, że jedna kapsułka zawiera 65,25 mg laktozy jednowodnej, co stanowi informację istotną dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny oraz dwutlenku tytanu (E 171). ^{2 3}

Postać farmaceutyczna

Postać farmaceutyczna preparatu Reumaphyt to kapsułka twarda. Taka forma podania zapewnia precyzyjne dawkowanie substancji czynnej oraz chroni ją przed działaniem czynników zewnętrznych. Kapsułki twarde charakteryzują się dwuczęściową strukturą składającą się z cylindrycznych części, które po napełnieniu substancją czynną i pomocniczymi są zamykane. ⁴

Niezgodności farmaceutyczne

W przypadku preparatu Reumaphyt nie stwierdzono żadnych niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że substancje zawarte w kapsułkach nie wchodzą w niepożądane interakcje ze sobą ani z materiałem opakowania. ⁵

Okres ważności i warunki przechowywania

Okres ważności leku Reumaphyt wynosi 3 lata od daty produkcji. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Zgodnie z zaleceniami dotyczącymi bezpieczeństwa, lek powinien być przechowywany w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. ⁶

Rodzaj i zawartość opakowania

Opakowanie bezpośrednie leku Reumaphyt stanowią słoiki o pojemności 100 ml, w których umieszczonych jest 65 kapsułek. Słoiki są opatrzone etykietą i zamykane zakrętką wykonaną z polietylenu. Całość wraz z ulotką informacyjną umieszczona jest w pudełku tekturowym, które stanowi opakowanie zewnętrzne. ⁷

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Reumaphyt lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów farmaceutycznych. Prawidłowa utylizacja leków ma na celu ochronę środowiska naturalnego i zminimalizowanie ryzyka przypadkowego spożycia przez osoby nieuprawnione, zwłaszcza dzieci. ⁸