Skład i postać leku
Inflanor Plus 200 mg + 500 mg

Inflanor Plus to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 500 mg paracetamolu oraz 200 mg ibuprofenu w każdej tabletce, co zapewnia synergistyczne działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Tabletki mają wymiary: długość 18,9-19,4 mm, szerokość 8,9-9,3 mm oraz grubość 6,3-7,3 mm, a ich powłoka chroni substancje czynne, maskuje smak i ułatwia połykanie. Substancje pomocnicze, takie jak kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i fizykochemiczne preparatu.

Skład jakościowy i ilościowy leku Inflanor Plus

Inflanor Plus to produkt leczniczy w formie tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: 500 mg paracetamolu oraz 200 mg ibuprofenu w każdej tabletce. Połączenie tych dwóch substancji czynnych zapewnia synergistyczne działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, co zwiększa skuteczność terapeutyczną produktu.1

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnych, produkt zawiera starannie dobrane substancje pomocnicze, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne tabletki. W składzie Inflanor Plus znajdują się następujące substancje pomocnicze:2

  • Kroskarmeloza sodowa – substancja rozpulchająca, ułatwiająca rozpad tabletki po połknięciu
  • Hydroksypropyloceluloza – środek wiążący, zapewniający odpowiednią spójność masy tabletkowej
  • Celuloza mikrokrystaliczna – wypełniacz i środek wiążący, nadający tabletce odpowiednią masę i właściwości fizykochemiczne
  • Krzemionka koloidalna bezwodna – środek poprawiający właściwości przepływowe masy tabletkowej
  • Kwas stearynowy – substancja poślizgowa, ułatwiająca wydobycie tabletki z matrycy tabletkarki
  • Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do elementów tabletkarki

Skład otoczki

Tabletki Inflanor Plus posiadają otoczkę, która pełni kilka istotnych funkcji: maskuje nieprzyjemny smak substancji czynnych, ułatwia połykanie oraz chroni substancje czynne przed czynnikami zewnętrznymi. W skład otoczki wchodzą:3

  • Kopolimer szczepiony makrogolu i alkoholu poli(winylowego) – tworzy podstawową warstwę ochronną otoczki
  • Talk – nadaje gładkość powierzchni
  • Mika/Tytanu dwutlenek (E 171) – zapewnia nieprzezroczystość i charakterystyczny wygląd
  • Glicerolu monokaprylokapronian – pełni funkcję plastyfikatora otoczki
  • Alkohol poliwinylowy – tworzy powłokę ochronną
  • Tytanu dwutlenek (E 171) – barwnik nadający białe zabarwienie
  • Żelaza tlenek czarny (E 172) – barwnik odpowiadający za szary kolor tabletki

Postać farmaceutyczna i charakterystyka fizyczna

Inflanor Plus występuje w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie. Są to szare tabletki powlekane z połyskiem, o owalnym kształcie. Na jednej stronie tabletki wytłoczony jest napis „200 M 500”, co odnosi się do zawartości substancji czynnych (200 mg ibuprofenu i 500 mg paracetamolu).4

Tabletki mają precyzyjnie określone wymiary, co jest istotne dla zapewnienia jednolitości dawkowania:5

Parametr Wymiar
Długość 18,9-19,4 mm
Szerokość 8,9-9,3 mm
Grubość 6,3-7,3 mm

Informacje o opakowaniu i przechowywaniu

Tabletki Inflanor Plus są dostępne w opakowaniach zawierających białe, nieprzezroczyste blistry wykonane z folii PVC/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku. Produkt jest dostępny w dwóch wielkościach opakowań: po 10 lub 20 tabletek powlekanych. Należy jednak zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie farmaceutycznym.6

Okres ważności i warunki przechowywania

Okres ważności produktu leczniczego Inflanor Plus wynosi 3 lata od daty produkcji, co świadczy o wysokiej stabilności preparatu.7 W zakresie przechowywania nie ma specjalnych zaleceń, co oznacza, że produkt można przechowywać w warunkach pokojowych, chroniąc przed dostępem dzieci.8

Niezgodności farmaceutyczne i usuwanie produktu

Dla produktu Inflanor Plus nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co potwierdza jego stabilność i brak interakcji pomiędzy składnikami preparatu.9

W przypadku konieczności utylizacji niewykorzystanego produktu leczniczego lub odpadów powstałych z produktu, należy postępować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków. Prawidłowa utylizacja ma na celu ochronę środowiska i zapobieganie potencjalnym zagrożeniom wynikającym z niewłaściwego usuwania produktów leczniczych.10

  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl