choroba pęcherzowa
Choroba pęcherzowa to grupa schorzeń obejmujących pęcherz moczowy, charakteryzujących się zaburzeniami jego funkcji oraz zmianami w jego strukturze. Najczęstsze jednostki chorobowe zaliczane do tej kategorii to zapalenie pęcherza moczowego, śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego (zespół bolesnego pęcherza), pęcherz nadreaktywny oraz nowotwory pęcherza moczowego.
Zapalenie pęcherza moczowego, zwykle o etiologii bakteryjnej, dotyka częściej kobiety ze względu na krótszą cewkę moczową. Objawia się dysurią, częstomoczem, bólem podbrzusza oraz czasem krwiomoczem. Leczenie polega głównie na antybiotykoterapii celowanej oraz zwiększeniu podaży płynów.
Śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego to przewlekła choroba zapalna o niejasnej etiologii, charakteryzująca się przewlekłym bólem pęcherza, częstomoczem i nagłym parciem na mocz, bez dowodów na obecność infekcji. Terapia jest wielokierunkowa i obejmuje leczenie farmakologiczne, fizjoterapię oraz metody zabiegowe.
Pęcherz nadreaktywny charakteryzuje się występowaniem parć naglących z nietrzymaniem moczu lub bez, zwykle z częstomoczem i nokturią, przy braku infekcji lub innych patologii. Leczenie obejmuje modyfikację stylu życia, ćwiczenia mięśni dna miednicy, farmakoterapię oraz w opornych przypadkach – neuromodulację.
Nowotwory pęcherza moczowego, z których najczęstszym jest rak urotelialny, manifestują się głównie bezbólowym krwiomoczem. Leczenie zależy od stopnia zaawansowania i obejmuje resekcję przezcewkową, cystektomię, chemioterapię i immunoterapię.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Świąd skóry (pruritus) – Diagnostyka i diagnoza
Świąd skóry (pruritus) jest częstym objawem dermatologicznym, który może wynikać z pierwotnych chorób skóry lub schorzeń ogólnoustrojowych. Diagnostyka rozpoczyna się od szczegółowego badania fizykalnego i wywiadu, uwzględniającego czas trwania, lokalizację, nasilenie, czynniki zaostrzające oraz obecność innych objawów. W przypadku braku pierwotnych zmian skórnych lub przewlekłego świądu trwającego ponad 6 tygodni, wskazane jest wykonanie badań laboratoryjnych, takich jak morfologia krwi z rozmazem, parametry funkcji wątroby (bilirubina, enzymy wątrobowe, fosfataza alkaliczna), funkcji nerek (kreatynina, mocznik), poziom TSH, glukozy na czczo lub HbA1c oraz stężenia żelaza. Dodatkowo, w zależności od obrazu klinicznego, mogą być zlecone badania serologiczne, immunologiczne, obrazowe (RTG klatki piersiowej, USG jamy brzusznej) oraz dermatologiczne (biopsja skóry, zeskrobiny, testy alergiczne). Diagnostyka różnicowa uwzględnia choroby dermatologiczne (np. atopowe zapalenie skóry, łuszczyca, świerzb), choroby ogólnoustrojowe (np. marskość wątroby, przewlekła niewydolność nerek, niedokrwistość z niedoboru żelaza, nadczynność tarczycy, cukrzyca) oraz przyczyny neurologiczne, psychiatryczne i nowotworowe.
AZS, badanie fizykalne, badanie tarczycy, biopsja skóry, chłoniak Hodgkina, cholestaza ciążowa, choroba pęcherzowa, czerwienica prawdziwa, funkcje wątroby, immunofluorescencja, lichenifikacja, liszaj płaski, liszaj twardzinowy, łuszczyca, morfologia krwi, pierwotna marskość żółciowa, pokrzywka, posiew bakteriologiczny, poziom żelaza, świąd mocznicowy, świąd neuropatyczny, świąd polekowy, świąd przewlekły, świąd psychogenny, świąd skóry, testy alergiczne, TSH, zeskrobiny skóry - Leksykon chorób i schorzeń
Pemfigus vulgaris – Diagnostyka i diagnoza
Pemfigus vulgaris to rzadka, autoimmunologiczna choroba pęcherzowa, charakteryzująca się śródnaskórkowymi pęcherzami i rozległymi nadżerkami na skórze oraz błonach śluzowych, z dominującym zajęciem błon śluzowych jamy ustnej (około 80% przypadków). Diagnostyka opiera się na obrazie klinicznym, badaniu histopatologicznym, bezpośredniej immunofluorescencji (DIF) skóry okołozmianowej oraz serologicznym wykrywaniu autoprzeciwciał przeciwko desmogleinie 1 i 3 (Dsg1, Dsg3) za pomocą testów ELISA i/lub pośredniej immunofluorescencji (IIF). Biopsja powinna obejmować świeży pęcherz (do 24 godzin) wraz z otaczającą zdrową skórą. DIF cechuje się czułością 90-100% i swoistością 100%, wykazując złogi IgG (głównie IgG1 i IgG4) w koronkowym wzorze na powierzchni keratynocytów. Test ELISA charakteryzuje się czułością >95% i jest pomocny w potwierdzeniu diagnozy, różnicowaniu z pemfigus foliaceus oraz monitorowaniu aktywności choroby i ryzyka nawrotów.
akantoliza, azatiopryna, badanie cytologiczne, badanie histopatologiczne, bezpośrednia immunofluorescencja, biopsja skóry, błona śluzowa, choroba pęcherzowa, cyklofosfamid, cyklosporyna, desmogleina 1, desmogleina 3, Epidermolysis bullosa acquisita, keratynocyt, liszaj płaski nadżerkowy, mykofenolan mofetylu, nadżerka, objaw Nikolskiego, pęcherz śródnaskórkowy, pemfigoid błon śluzowych, pemfigoid pęcherzowy, pemfigus foliaceus, pemfigus IgA, pemfigus vulgaris, pośrednia immunofluorescencja, reepitelializacja, rozmaz Tzancka, rumień wielopostaciowy, rytuksymab, test ELISA, toksyczna nekroliza naskórka, zapalenie skóry opryszczkowate - Leksykon chorób i schorzeń
Pemfigus – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Pemfigus, obejmujący pemfigus zwyczajny (PV) i liściasty (PF), to rzadkie autoimmunologiczne choroby pęcherzowe skóry i błon śluzowych, których rokowanie uległo poprawie dzięki terapii kortykosteroidami i lekami immunosupresyjnymi. Śmiertelność w PV obecnie wynosi około 5-15%, podczas gdy w nieleczonym PV przekracza 75%. Niezależne czynniki ryzyka całkowitej śmiertelności to wiek zachorowania ≥65 lat oraz współistniejąca choroba wieńcowa serca (HR=4,27; 95% CI: 1,5-12,13; p=0,006). Wysoki poziom autoprzeciwciał anty-Dsg1 (≥100 U/mL) w chwili diagnozy jest czynnikiem ryzyka w analizie jednoczynnikowej, jednak po korekcie względem wieku nie pozostaje istotny statystycznie. Główne przyczyny zgonów to zakażenia, zaburzenia wodno-elektrolitowe oraz powikłania terapii kortykosteroidowej. Pemfigus paraneoplastyczny (PNP) cechuje się wysoką śmiertelnością (75-90%), głównie z powodu niewydolności oddechowej, a rokowanie zależy od charakteru nowotworu i obecności zarostowego zapalenia oskrzelików.
arytmia serca, autoimmunologiczna choroba pęcherzowa, bezpośrednie badanie immunofluorescencyjne, całkowita odpowiedź, choroba Castlemana, choroba pęcherzowa, choroba wieńcowa serca, częściowa odpowiedź, kortykosteroid, lek immunosupresyjny, niewydolność oddechowa, niewydolność płucna, pemfigoid pęcherzowy, pemfigus, pemfigus liściasty, pemfigus paraneoplastyczny, pemfigus zwyczajny, pemphigus foliaceus, pemphigus vulgaris, progresja choroby, stabilizacja choroby, zajęcie płuc, zakażenie bakteryjne, zarostowe zapalenie oskrzelików - Leksykon chorób i schorzeń
Pemfigus vulgaris – Leczenie
Pemfigus vulgaris (PV) to przewlekła, autoimmunologiczna choroba pęcherzowa skóry i błon śluzowych, wymagająca indywidualnie dostosowanego leczenia. Standardem terapii są systemowe glikokortykosteroidy, najczęściej prednizon lub prednizolon w dawce 0,5-1,5 mg/kg/dzień, które znacząco obniżyły śmiertelność z 99% do 5-15%. Leczenie rozpoczyna się od fazy indukcji wysokimi dawkami, następnie przechodzi do fazy konsolidacji i podtrzymującej, z powolnym zmniejszaniem dawki. Ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych (cukrzyca, osteoporoza, infekcje), stosuje się leki immunosupresyjne oszczędzające steroidy, takie jak azatiopryna (100-200 mg/dzień) i mykofenolan mofetylu (około 2 g/dzień). Rytuksymab, przeciwciało monoklonalne anty-CD20, zatwierdzony przez FDA w 2018 roku, wykazuje wysoką skuteczność (95-100% remisji) i jest rekomendowany jako terapia pierwszego rzutu w umiarkowanym i ciężkim PV, szczególnie przy wczesnym zastosowaniu, co pozwala na redukcję dawek steroidów i działań niepożądanych.
antyseptyk, azatiopryna, choroba pęcherzowa, cyklofosfamid, dapson, dysfagia, glikokortykosteroid, hepatotoksyczność, immunoadsorpcja, immunoglobulina dożylna, inhibitor JAK, inhibitor kinazy tyrozynowej, klobetazol, komórki CAR-T, krem kortykosteroidowy, lek immunosupresyjny, metotreksat, minocyklina, mykofenolan mofetylu, osteoporoza, pemfigus vulgaris, plazmafereza, posocznica, prednizon, przeciwciało monoklonalne, remisja, rytuksymab, supresja szpiku kostnego, takrolimus, tetracyklina, wrzód żołądka - Leksykon substancji czynnych
Klobetazol – Wskazania do stosowania
Klobetazol, będący bardzo silnym kortykosteroidem miejscowym (propionian klobetazolu 0,5 mg/g), jest wskazany do leczenia opornych na terapię słabszymi kortykosteroidami dermatoz, takich jak łuszczyca zadawniona (z wyłączeniem uogólnionej i rozległej plackowatej), liszaj płaski z nasilonym świądem, toczeń rumieniowaty krążkowy (DLE), nawracający wyprysk (w tym kontaktowy i zliszajowaciały), atopowe i łojotokowe zapalenie skóry, liszaj rumieniowaty, rumień wielopostaciowy oraz pemfigoid pęcherzowy. Preparaty dostępne są w formie kremu, maści oraz roztworu na skórę, a ich dobór zależy od charakteru zmian: krem zalecany jest do ostrych, wilgotnych i wysiękowych zmian oraz skóry delikatnej, maść do zmian suchych, łuszczących się i hiperkeratotycznych (np. łuszczyca), natomiast roztwór do obszarów owłosionych (np. skóra głowy). Klobetazol jest stosowany u dorosłych, u młodzieży od 12. roku życia (np. Dermovate maść) oraz u dzieci powyżej 1. roku życia w wybranych preparatach (Clobetaxon maść).
atopowe zapalenie skóry, choroba autoimmunologiczna, choroba pęcherzowa, dermatoza, działanie niepożądane, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, hiperkeratoza, kortykosteroid miejscowy, kortykosteroid słaby, lichenifikacja, liszaj płaski, liszaj rumieniowaty, łojotokowe zapalenie skóry, łuszczyca, łuszczyca plackowata, łuszczyca zadawniona, obszar owłosiony, oporna dermatoza, pemfigoid pęcherzowy, postać farmaceutyczna, propionan klobetazolu, rumień wielopostaciowy, silny kortykosteroid, skóra owłosiona głowy, toczeń rumieniowaty krążkowy, wyprysk kontaktowy, wyprysk nawracający, wyprysk zliszajowaciały, wysięk, zmiana pęcherzowa - Leksykon chorób i schorzeń
Zrost błon śluzowych – Etiologia i przyczyny
Zrost błon śluzowych warg sromowych (labial fusion) to stan patologiczny charakteryzujący się przyleganiem i zrośnięciem warg sromowych mniejszych lub rzadziej większych, najczęściej związany z hipoestrogenizmem. Stan ten występuje głównie u dziewczynek w wieku od 3 miesięcy do 6 lat (częstość około 1,8%, z maksimum 3,3% w wieku 13-23 miesięcy), u kobiet po porodzie oraz w okresie pomenopauzalnym. Niski poziom estrogenów prowadzi do ścieńczenia nabłonka i zwiększonej podatności na uszkodzenia, co w połączeniu z czynnikami zapalnymi (infekcje dróg moczowych, vulvovaginitis, kontakt z substancjami drażniącymi, nieprawidłowa higiena, przewlekłe dermatozy) oraz urazami mechanicznymi sprzyja powstawaniu zrostów. W okresie pomenopauzalnym dodatkowe ryzyko stanowią choroby takie jak liszaj twardzinowy, przewlekłe infekcje oraz brak aktywności seksualnej. Mechanizm powstawania zrostów obejmuje uszkodzenie nabłonka, stan zapalny, nieprawidłowe gojenie w warunkach hipoestrogenizmu i tworzenie włóknistej tkanki łącznej.
atroficzne zapalenie pochwy, choroba pęcherzowa, dermatoza zapalna, hipoestrogenizm, infekcja dróg moczowych, infekcja pochwy, krem estrogenowy, labia minora, labial fusion, liszaj płaski, liszaj twardzinowy, łuszczyca genitalna, okaleczenie żeńskich narządów płciowych, pemfigoid błon śluzowych, steroid miejscowy, zapalenie sromu i pochwy, zespół Behceta, zespół Stevensa-Johnsona, zrost błon śluzowych - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Meprelon 32 mg
Meprelon, zawierający metyloprednizolon sodu bursztynianu, jest wskazany do szybkiej terapii kortykosteroidowej w stanach nagłych, gdzie doustne podanie jest niemożliwe lub niewystarczające. Preparat dostępny jest w dawkach 16 mg (20,92 mg metyloprednizolonu sodu bursztynianu, odpowiadające 15,78 mg metyloprednizolonu) oraz 32 mg (41,85 mg metyloprednizolonu sodu bursztynianu, odpowiadające 31,57 mg metyloprednizolonu) w formie proszku i rozpuszczalnika do roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Wskazania obejmują ciężki ostry atak astmy, obrzęk mózgu z potwierdzonym wzrostem ciśnienia śródczaszkowego, ciężkie reakcje alergiczne, a także ciężkie choroby dermatologiczne (pęcherzyca zwykła, erytrodermia), hematologiczne (autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna, ostra plamica małopłytkowa) oraz ostre zapalenie wątroby alkoholowe. Dodatkowo stosowany jest w toksycznym obrzęku płuc i jako alternatywa w przełomie addisonoidalnym.
choroba pęcherzowa, ciśnienie śródczaszkowe, erytrodermia, guz mózgu, hydrokortyzon, immunosupresja, krwinka czerwona, metyloprednizolon, metyloprednizolon sodu bursztynianu, miąższ wątroby, niedokrwistość hemolityczna autoimmunologiczna, obrzęk dróg oddechowych, obrzęk mózgu, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, ostry atak astmy, pęcherzyca zwykła, plamica małopłytkowa, płytka krwi, proszek i rozpuszczalnik, przełom addisonoidalny, przerzuty do mózgu, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, sól sodowa bursztynianu, stan zapalny, terapia kortykosteroidowa, układ odpornościowy, wstrzyknięcie i infuzja, wymioty, zapalenie wątroby - Leksykon chorób i schorzeń
Neuralgia poprzeczna – Diagnostyka i diagnoza
Neuralgia poprzeczna (Post-herpetic neuralgia, PHN) to przewlekły ból neuropatyczny utrzymujący się co najmniej 3 miesiące po epizodzie półpaśca, charakteryzujący się piekącym, przeszywającym bólem, allodynią, parestezjami, świądem i hiperalgezją w obszarze dermatomu objętego wysypką. Diagnoza opiera się głównie na wywiadzie i badaniu fizykalnym, z uwzględnieniem czynników ryzyka takich jak zaawansowany wiek, ciężki ból prodromalny, lokalizacja półpaśca w dermatomach nerwu trójdzielnego lub splotu ramiennego oraz obecność allodynii mechanicznej u około 50% pacjentów. W diagnostyce różnicowej należy wykluczyć zakażenia HSV, liszajec, kandydozę, kontaktowe zapalenie skóry, autoimmunologiczne choroby pęcherzowe oraz inne przyczyny bólu neuropatycznego. W większości przypadków nie są wymagane badania dodatkowe, jednak w atypowych sytuacjach pomocne mogą być testy PCR na VZV (czułość >95%, swoistość 99-100%), badania immunofluorescencyjne, serologia oraz MRI, które może wykazać zmiany w pniu mózgu i rdzeniu szyjnym u pacjentów z PHN.
allodynia, allodynia mechaniczna, badania obrazowe, badanie fizykalne, badanie immunofluorescencyjne, badanie PCR, ból neuropatyczny, ból przeszywający, choroba pęcherzowa, herpes zoster, hiperalgezja, hodowla wirusowa, kandydoza, kontaktowe zapalenie skóry, liszajec, nerw trójdzielny, neuralgia popółpaścowa, neuralgia poprzeczna, parestezje, pleksopatia, pleocytoza, płyn mózgowo-rdzeniowy, radikulopatia, reakcja łańcuchowa polimerazy, rezonans magnetyczny, splot ramienny, świąd, wirus opryszczki zwykłej, wirus półpaśca, wysypka półpaścowa, zoster sine herpete - Leksykon chorób i schorzeń
Pęcherze – Epidemiologia
Pęcherze stanowią powszechny problem kliniczny, szczególnie w populacjach aktywnych fizycznie, takich jak sportowcy czy żołnierze, z częstością występowania sięgającą 33% wśród amerykańskich żołnierzy podczas wojny w Iraku oraz 29% wśród francuskich biegaczy ultramaratonów. Kluczowymi czynnikami ryzyka są wcześniejsze epizody pęcherzy (OR=15,950; 95% CI: 9,135-29,640; p<0,0001), rodzaj obuwia, dystans pokonywany podczas aktywności, płeć (większe ryzyko u kobiet, p<0,05), wilgotność skóry oraz intensywność wysiłku fizycznego. W kontekście chorób autoimmunologicznych, pemfigoid pęcherzowy dotyka głównie osoby starsze (średni wiek zachorowania 65 lat) z częstością 6,6/milion rocznie we Francji i Niemczech oraz 8/100 000 w Anglii, wykazując istotny wpływ na przeżywalność (trzykrotnie wyższe ryzyko zgonu w ciągu 2 lat od diagnozy). Epidermolysis bullosa, rzadka choroba genetyczna, występuje u około 20/milion żywych urodzeń, z dominującą postacią EBS (92%). Epidemiologia pęcherzy obejmuje także choroby zakaźne, takie jak mpox, gdzie zmiany pęcherzowe są istotnym objawem, a nadzór epidemiologiczny umożliwia monitorowanie i kontrolę rozprzestrzeniania się infekcji.
autoimmunologiczna choroba pęcherzowa, choroba autoimmunologiczna, choroba pęcherzowa, czerniak, epidermolysis bullosa, kantarydyna, mpox, odleżyna, oparzenie słoneczne, opryszczka, ospa małpia, pemfigoid pęcherzowy, pemfigus vulgaris, półpasiec, pryszczyca, seroprewalencja HSV-2, zakażenie HSV, zakażenie okołoporodowe, złamanie - Leksykon chorób i schorzeń
Epidermolysis bullosa – Diagnostyka i diagnoza
Epidermolysis bullosa (EB) to grupa genetycznych chorób charakteryzujących się pęcherzami i nadżerkami skóry powstającymi w wyniku minimalnych urazów mechanicznych. Diagnostyka EB opiera się na szczegółowym wywiadzie klinicznym, badaniu dermatologicznym oraz biopsji skóry, z wykorzystaniem mapowania immunofluorescencyjnego (IFM) i mikroskopii elektronowej transmisyjnej (TEM). Biopsja pozwala na klasyfikację EB do czterech typów w zależności od poziomu oddzielania się warstw skóry: EBS (naskórek), JEB (blaszka jasna), DEB (poniżej blaszki gęstej) oraz zespół Kindlera (mieszany poziom). Badania genetyczne, w tym sekwencjonowanie nowej generacji (NGS), WES i metoda Sangera, umożliwiają potwierdzenie diagnozy, identyfikację mutacji, określenie wzorca dziedziczenia oraz kwalifikację do diagnostyki prenatalnej i terapii celowanych.
amniocenteza, bezpośrednia immunofluorescencja, biopsja kosmówki, biopsja skóry, choroba pęcherzowa, diagnostyka prenatalna, diagnostyka różnicowa, epidermolysis bullosa, epidermolysis bullosa simplex, korelacja genotyp-fenotyp, mikroskopia elektronowa transmisyjna, nadżerki skórne, pęcherze skórne, połączenie skórno-naskórkowe, poradnictwo genetyczne, porfiria, pośrednia immunofluorescencja, przeciwciała monoklonalne, rogowiec dłoni i stóp, rybia łuska, sekwencjonowanie całego eksomu, sekwencjonowanie metodą Sangera, sekwencjonowanie nowej generacji, wrażliwość skóry, zespół Ehlersa-Danlosa, zespół Kindlera, zespół wielodyscyplinarny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Predasol 1000 mg
Predasol to glikokortykosteroid dostępny w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierający prednizolonu sodu bursztynian w dawkach 25 mg, 50 mg, 250 mg oraz 1000 mg, co odpowiada odpowiednio 19,6 mg, 39,1 mg, 195,7 mg oraz 782,7 mg prednizolonu. Preparat jest wskazany do stosowania u dorosłych, dzieci i niemowląt w stanach nagłych wymagających szybkiej interwencji glikokortykosteroidowej, takich jak wstrząs anafilaktyczny (po podaniu adrenaliny), obrzęk płuc spowodowany inhalacją toksyn lub zachłyśnięciem, ciężki napad astmy oporny na standardowe leczenie, pseudokrup, obrzęk mózgu o różnej etiologii (guzy, zabiegi neurochirurgiczne, ropień, bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych), a także w ostrych chorobach skóry (pęcherzyca zwykła, erytrodermia, ostry wyprysk) oraz hematologicznych (autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna, ostra plamica małopłytkowa).
choroba pęcherzowa, dur brzuszny, erytrodermia, glikokortykosteroid, gruźlica, napad astmy, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność kory nadnerczy, obrzęk mózgu, obrzęk płuc, odrzucanie przeszczepu, pęcherzyca zwykła, plamica małopłytkowa, podgłośniowe zapalenie krtani, prednizolon sodu bursztynian, przełom nadnerczowy, przeszczepienie nerki, pseudokrup, ropień mózgu, siarkowodór, wstrząs anafilaktyczny, wyprysk, zachłyśnięcie sokiem żołądkowym, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zawał mięśnia sercowego, zespół Dresslera, zespół pozawałowy - Leksykon chorób i schorzeń
Pęcherzyca pęcherzowa – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Pęcherzyca pęcherzowa (bullous pemphigoid) to najczęstsza autoimmunologiczna choroba pęcherzowa, dotykająca głównie osoby starsze, z wysoką śmiertelnością sięgającą 40% w ciągu 12 miesięcy od diagnozy. W dużych badaniach kohortowych wskaźniki śmiertelności wynosiły 22,8%, 31,2% i 34,5% po 1, 3 i 5 latach, a przeżycie według Kaplana-Meiera po 10 latach spadało do 31,3%. Główne czynniki prognostyczne zwiększające ryzyko zgonu to zaawansowany wiek (HR = 1,08), choroby współistniejące takie jak otępienie (HR = 2,26), udar mózgu (HR = 2,09), choroby serca (HR = 1,96), cukrzyca (HR = 2,39), obecność przeciwciał anty-BP180 > 50 IU/mL (HR = 1,85), rozległość zmian skórnych (BSA ≥10% HR = 7,19; BSA ≥30% HR = 9,84) oraz infekcje skóry (HR = 2,23). Stosowanie statyn wiązało się z gorszym przeżyciem.
autoimmunologiczna choroba pęcherzowa, bezpośrednie badanie immunofluorescencyjne, bielactwo, bullous pemphigoid, choroba Alzheimera, choroba pęcherzowa, cukrzyca, czynnik prognostyczny, działanie niepożądane, efekt uboczny, immunoterapia nowotworów, infekcja skórna, kortykosteroid, lek immunosupresyjny, nowotwór złośliwy, otępienie, pęcherzyca pęcherzowa, przeciwciało anty-BP180, statyna, udar mózgu, wada zastawkowa serca, wskaźnik śmiertelności, zakażenie skóry