Pełen skład leku Vilpin – charakterystyka produktu

Lek Vilpin występuje w postaci tabletek, w dwóch dawkach: 5 mg oraz 10 mg, przy czym głównym składnikiem aktywnym jest amlodypina w postaci benzenosulfonianu. Każda tabletka Vilpin 5 mg zawiera dokładnie 5 mg amlodypiny, natomiast tabletka Vilpin 10 mg zawiera odpowiednio 10 mg amlodypiny.¹

Substancje pomocnicze

W składzie preparatu Vilpin występują następujące substancje pomocnicze dla obu dawek leku:²

Postać farmaceutyczna leku

Vilpin dostępny jest w postaci tabletek o określonych cechach charakterystycznych dla każdej z dawek:³

Vilpin 5 mg

Tabletki Vilpin o dawce 5 mg charakteryzują się białym kolorem i okrągłym kształtem. Jedna strona tabletki jest lekko wklęsła i posiada wytłoczenie „A5” oraz kreskę dzielącą, umożliwiającą podział tabletki na równe dawki. Druga strona tabletki jest lekko wypukła i gładka.⁴

Vilpin 10 mg

Tabletki Vilpin o dawce 10 mg również są białe i okrągłe. Podobnie jak tabletki 5 mg, jedna ich strona jest lekko wklęsła, ale z wytłoczeniem „A10” oraz kreską dzielącą, a druga strona jest lekko wypukła i gładka. Także w przypadku tych tabletek możliwy jest ich podział na równe dawki.⁵

Opakowanie i przechowywanie

Lek Vilpin jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Al, gdzie każdy blister zawiera 10 tabletek. Standardowe opakowanie handlowe zawiera pudełko tekturowe z 3 blistrami, co daje łącznie 30 tabletek w opakowaniu.⁶

Warunki przechowywania

Dla prawidłowego zachowania właściwości leku, należy przestrzegać następujących warunków przechowywania:⁷

• Vilpin 5 mg – przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, koniecznie w oryginalnym opakowaniu, które chroni lek przed działaniem niekorzystnych czynników zewnętrznych
• Vilpin 10 mg – przechowywać w temperaturze poniżej 25°C

Okres ważności

Lek Vilpin posiada okres ważności wynoszący 5 lat, co jest stosunkowo długim terminem przydatności do użycia w porównaniu z wieloma innymi preparatami farmaceutycznymi.⁸

Niezgodności farmaceutyczne i utylizacja

W przypadku leku Vilpin nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych, które wymagałyby szczególnej uwagi.⁹

W zakresie utylizacji nie ma szczególnych wymagań odnośnie usuwania niewykorzystanego produktu lub jego odpadów. Zaleca się jednak, aby wszelkie pozostałości leku lub jego odpady były usuwane zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.¹⁰