Profil bezpieczeństwa leku
Vilpin 5 mg

Amlodypina wykazuje przenikanie do mleka matki na poziomie 3-7%, maksymalnie do 15% dawki matki, co wymaga ostrożności u kobiet karmiących ze względu na nieznany wpływ na niemowlęta. U seniorów lek jest dobrze tolerowany, jednak zaleca się ostrożne zwiększanie dawki i monitorowanie kliniczne. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie ma potrzeby modyfikacji dawkowania, a amlodypina nie jest usuwana podczas dializy. Natomiast u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby obserwuje się wydłużony okres półtrwania i zwiększoną ekspozycję, co wymaga rozpoczęcia terapii od najmniejszej dawki oraz szczególnej ostrożności przy jej zwiększaniu, zwłaszcza w ciężkich przypadkach.

  1. Bezpieczeństwo stosowania leku
    1. Kobieta Karmiąca
    2. Prowadzenie Pojazdów
    3. Interakcje z Alkoholem
    4. Stosowanie u Seniorów
    5. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
    6. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
  2. Tabela profilu bezpieczeństwa
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. naczynioskurczowa dławica piersiowa
  2. nadciśnienie tętnicze
  3. przewlekła stabilna dławica piersiowa
Substancja czynna
  1. amlodypina
Kategoria leku
  1. antagoniści wapnia
  2. leki przeciwnadciśnieniowe

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Amlodypina przenika do mleka ludzkiego. Oszacowano, że niemowlę przyjmuje 3-7% dawki matki, maksymalnie do 15%. Wpływ amlodypiny na niemowlęta jest nieznany. Decyzję o kontynuowaniu karmienia piersią lub leczenia amlodypiną należy podjąć po rozważeniu korzyści dla dziecka i matki. Zalecana jest ostrożność.

  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Amlodypina wywiera mały lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może powodować zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie lub nudności, szczególnie na początku leczenia. Zaleca się zachowanie ostrożności.

  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji amlodypiny z alkoholem.

  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    Amlodypina jest dobrze tolerowana przez osoby starsze, jednak podczas zwiększania dawki należy zachować ostrożność. U seniorów może być konieczna szczególna kontrola kliniczna, zwłaszcza przy współistniejących chorobach lub stosowaniu innych leków.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Można stosować
    Zmiany stężenia amlodypiny w surowicy nie są skorelowane ze stopniem zaburzeń czynności nerek. Zaleca się standardowe dawkowanie. Amlodypina nie jest eliminowana podczas dializy.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby okres półtrwania amlodypiny jest wydłużony, a ekspozycja większa. Nie ustalono zaleceń dotyczących dawkowania. Leczenie należy rozpoczynać od najmniejszej dawki i zachować ostrożność, szczególnie przy zwiększaniu dawki oraz u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Należy zachować ostrożność Amlodypina przenika do mleka ludzkiego (3-7%, maks. 15% dawki matki). Wpływ na niemowlęta nieznany. Decyzję o kontynuacji karmienia lub leczenia należy podjąć po rozważeniu korzyści dla dziecka i matki.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Amlodypina może powodować zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie lub nudności, szczególnie na początku leczenia. Może osłabiać zdolność reagowania.
Interakcje z Alkoholem Brak danych Brak informacji w dokumentacji dotyczących interakcji amlodypiny z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Należy zachować ostrożność Amlodypina jest dobrze tolerowana przez osoby starsze, ale podczas zwiększania dawki zaleca się ostrożność i kontrolę kliniczną.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Można stosować Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania. Amlodypina nie jest eliminowana podczas dializy.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność Wydłużony okres półtrwania i większa ekspozycja. Leczenie należy rozpoczynać od najmniejszej dawki i zachować ostrożność, szczególnie przy zwiększaniu dawki oraz u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 19.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: