Skład i postać leku
Gripblocker Zatoki 250 mg + 30 mg
Gripblocker Zatoki to lek w postaci miękkich kapsułek zawierający dwie substancje czynne: 250 mg paracetamolu oraz 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku na kapsułkę. Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo, natomiast pseudoefedryna wykazuje właściwości obkurczające naczynia błony śluzowej nosa, co ułatwia udrożnienie zatok. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze takie jak makrogol 400, glicerol, glikol propylenowy, powidon K-15/17 oraz wodę oczyszczoną, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne preparatu. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, glicerolu, sorbitolu ciekłego, a także barwników: czerwieni koszenilowej (E 124) i żółcieni chinolinowej (E 104), nadających charakterystyczny pomarańczowy kolor.
Pełen skład leku Gripblocker Zatoki
Gripblocker Zatoki to produkt leczniczy występujący w postaci miękkich kapsułek, zawierający dwie substancje czynne: paracetamol oraz pseudoefedryny chlorowodorek. Każda kapsułka zawiera precyzyjnie odmierzone dawki: 250 mg paracetamolu oraz 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku, które stanowią aktywne składniki preparatu1.
Substancje pomocnicze
W składzie leku Gripblocker Zatoki znajdują się również substancje pomocnicze, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i nadają produktowi określoną postać. Pełna lista substancji pomocniczych zawartych w kapsułce obejmuje2:
- Makrogol 400 – związek wykorzystywany jako rozpuszczalnik, poprawiający rozpuszczalność substancji czynnych
- Glicerol – substancja utrzymująca wilgotność, poprawiająca elastyczność kapsułki
- Glikol propylenowy – rozpuszczalnik organiczny stosowany w preparatach farmaceutycznych
- Powidon K-15/17 – polimer stosowany jako substancja wiążąca
- Woda oczyszczona – rozpuszczalnik spełniający wymogi farmakopei
Otoczka kapsułki składa się z następujących komponentów3:
- Żelatyna – główny składnik strukturalny otoczki
- Glicerol – nadaje elastyczność i zapobiega wysychaniu kapsułki
- Sorbitol ciekły niekrystalizujący – substancja stosowana jako plastyfikator
- Czerwień koszenilowa (E 124) – barwnik nadający kapsułce charakterystyczny kolor
- Żółcień chinolinowa (E 104) – barwnik odpowiedzialny za pomarańczową barwę
- Woda oczyszczona – rozpuszczalnik
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Warto zwrócić uwagę na substancje pomocnicze o znanym działaniu, które mogą być istotne przy określonych schorzeniach lub nietolerancjach. W każdej kapsułce Gripblocker Zatoki znajduje się4:
| Substancja pomocnicza o znanym działaniu | Zawartość w 1 kapsułce |
|---|---|
| Sorbitol ciekły niekrystalizujący | 12,48 mg |
| Czerwień koszenilowa (E 124) | 0,017 mg |
| Żółcień chinolinowa (E 104) | 0,386 mg |
Postać farmaceutyczna i charakterystyka organoleptyczna
Gripblocker Zatoki występuje w postaci miękkich kapsułek. Są to kapsułki o podłużnym kształcie, charakteryzujące się gładką i lśniącą powierzchnią zewnętrzną. Mają pomarańczową barwę, którą nadają im zawarte w otoczce barwniki: czerwień koszenilowa (E 124) oraz żółcień chinolinowa (E 104)5.
Forma podania i opakowanie
Lek Gripblocker Zatoki jest dostępny w blistrach wykonanych z PVC/PVDC/Al, które zabezpieczają kapsułki przed czynnikami zewnętrznymi i zapewniają odpowiednią stabilność produktu. Blistry umieszczone są w tekturowym pudełku wraz z ulotką informacyjną dla pacjenta6.
Produkt dostępny jest w dwóch wielkościach opakowań7:
- 12 kapsułek miękkich (1 blister)
- 24 kapsułki miękkie (2 blistry)
Warunki przechowywania
Dla zachowania pełnej skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku Gripblocker Zatoki należy przestrzegać specjalnych warunków przechowywania. Produkt powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, które chroni go przed wpływem czynników środowiskowych8.
Okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego Gripblocker Zatoki wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem prawidłowego przechowywania9. Po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu, lek nie powinien być stosowany.
Postępowanie z niewykorzystanym lekiem
Niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z obowiązującymi lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów farmaceutycznych. Nie są wymagane specjalne środki ostrożności przy usuwaniu tego leku10.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania