Skład i postać leku
Gripblocker Zatoki 250 mg + 30 mg

Gripblocker Zatoki to lek w postaci miękkich kapsułek zawierający dwie substancje czynne: 250 mg paracetamolu oraz 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku na kapsułkę. Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo, natomiast pseudoefedryna wykazuje właściwości obkurczające naczynia błony śluzowej nosa, co ułatwia udrożnienie zatok. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze takie jak makrogol 400, glicerol, glikol propylenowy, powidon K-15/17 oraz wodę oczyszczoną, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne preparatu. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, glicerolu, sorbitolu ciekłego, a także barwników: czerwieni koszenilowej (E 124) i żółcieni chinolinowej (E 104), nadających charakterystyczny pomarańczowy kolor.

Pełen skład leku Gripblocker Zatoki

Gripblocker Zatoki to produkt leczniczy występujący w postaci miękkich kapsułek, zawierający dwie substancje czynne: paracetamol oraz pseudoefedryny chlorowodorek. Każda kapsułka zawiera precyzyjnie odmierzone dawki: 250 mg paracetamolu oraz 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku, które stanowią aktywne składniki preparatu1.

Substancje pomocnicze

W składzie leku Gripblocker Zatoki znajdują się również substancje pomocnicze, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i nadają produktowi określoną postać. Pełna lista substancji pomocniczych zawartych w kapsułce obejmuje2:

  • Makrogol 400 – związek wykorzystywany jako rozpuszczalnik, poprawiający rozpuszczalność substancji czynnych
  • Glicerol – substancja utrzymująca wilgotność, poprawiająca elastyczność kapsułki
  • Glikol propylenowy – rozpuszczalnik organiczny stosowany w preparatach farmaceutycznych
  • Powidon K-15/17 – polimer stosowany jako substancja wiążąca
  • Woda oczyszczona – rozpuszczalnik spełniający wymogi farmakopei

Otoczka kapsułki składa się z następujących komponentów3:

  • Żelatyna – główny składnik strukturalny otoczki
  • Glicerol – nadaje elastyczność i zapobiega wysychaniu kapsułki
  • Sorbitol ciekły niekrystalizujący – substancja stosowana jako plastyfikator
  • Czerwień koszenilowa (E 124) – barwnik nadający kapsułce charakterystyczny kolor
  • Żółcień chinolinowa (E 104) – barwnik odpowiedzialny za pomarańczową barwę
  • Woda oczyszczona – rozpuszczalnik

Substancje pomocnicze o znanym działaniu

Warto zwrócić uwagę na substancje pomocnicze o znanym działaniu, które mogą być istotne przy określonych schorzeniach lub nietolerancjach. W każdej kapsułce Gripblocker Zatoki znajduje się4:

Substancja pomocnicza o znanym działaniu Zawartość w 1 kapsułce
Sorbitol ciekły niekrystalizujący 12,48 mg
Czerwień koszenilowa (E 124) 0,017 mg
Żółcień chinolinowa (E 104) 0,386 mg

Postać farmaceutyczna i charakterystyka organoleptyczna

Gripblocker Zatoki występuje w postaci miękkich kapsułek. Są to kapsułki o podłużnym kształcie, charakteryzujące się gładką i lśniącą powierzchnią zewnętrzną. Mają pomarańczową barwę, którą nadają im zawarte w otoczce barwniki: czerwień koszenilowa (E 124) oraz żółcień chinolinowa (E 104)5.

Forma podania i opakowanie

Lek Gripblocker Zatoki jest dostępny w blistrach wykonanych z PVC/PVDC/Al, które zabezpieczają kapsułki przed czynnikami zewnętrznymi i zapewniają odpowiednią stabilność produktu. Blistry umieszczone są w tekturowym pudełku wraz z ulotką informacyjną dla pacjenta6.

Produkt dostępny jest w dwóch wielkościach opakowań7:

  • 12 kapsułek miękkich (1 blister)
  • 24 kapsułki miękkie (2 blistry)

Warunki przechowywania

Dla zachowania pełnej skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku Gripblocker Zatoki należy przestrzegać specjalnych warunków przechowywania. Produkt powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, które chroni go przed wpływem czynników środowiskowych8.

Okres ważności

Okres ważności produktu leczniczego Gripblocker Zatoki wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem prawidłowego przechowywania9. Po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu, lek nie powinien być stosowany.

Postępowanie z niewykorzystanym lekiem

Niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z obowiązującymi lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów farmaceutycznych. Nie są wymagane specjalne środki ostrożności przy usuwaniu tego leku10.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl