utylizacja leków
Utylizacja leków to proces bezpiecznego i zgodnego z przepisami usuwania niewykorzystanych, przeterminowanych lub wycofanych produktów leczniczych. Prawidłowa utylizacja leków ma kluczowe znaczenie dla ochrony środowiska naturalnego oraz zdrowia publicznego, ponieważ zapobiega przedostawaniu się substancji farmaceutycznie czynnych do gleby, wód gruntowych i powierzchniowych.
Leki, szczególnie antybiotyki, leki hormonalne, cytostatyki i środki psychotropowe, mogą stanowić poważne zagrożenie dla ekosystemów wodnych i lądowych. Badania wykazują, że obecność pozostałości farmaceutyków w środowisku przyczynia się do rozwoju antybiotykooporności, zaburzeń endokrynologicznych u zwierząt oraz skażenia łańcucha pokarmowego.
Zgodnie z obowiązującymi przepisami, apteki mają obowiązek nieodpłatnego przyjmowania przeterminowanych leków od pacjentów. Następnie są one przekazywane specjalistycznym firmom posiadającym odpowiednie zezwolenia na unieszkodliwianie odpadów medycznych, najczęściej poprzez spalanie w wysokich temperaturach. Lekarze powinni edukować pacjentów o znaczeniu prawidłowej utylizacji niewykorzystanych leków i nie zalecać wyrzucania ich do zwykłych odpadów komunalnych ani spłukiwania w toalecie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tinctura Salviae Phytopharm 4,5 g/5 ml
Tinctura Salviae Phytopharm to koncentrat do sporządzania roztworu do płukania gardła, zawierający nalewkę z liści szałwii lekarskiej (Salviae folii tinctura) w stężeniu 4,5 g/5 ml. W 100 ml produktu znajduje się 100 ml nalewki w stosunku ekstrakcji 1:5, z użyciem 70% V/V etanolu jako rozpuszczalnika, co skutkuje zawartością etanolu na poziomie 60-70% V/V w gotowym preparacie. Produkt jest przeznaczony do stosowania miejscowego w jamie ustnej i gardle, nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych i nietolerancji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani interakcji fizykochemicznych z innymi lekami.
Okres ważności Tinctura Salviae Phytopharm wynosi 36 miesięcy od daty produkcji, przy przechowywaniu w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Produkt jest konfekcjonowany w butelce z barwnego szkła z zakrętką z polietylenu i ogranicznikiem wypływu, a także wyposażony w miarkę z polipropylenu do precyzyjnego dozowania. Po użyciu niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami, aby zminimalizować wpływ na środowisko. Zaleca się przestrzeganie terminu ważności i warunków przechowywania dla zachowania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Adablix 10 mg
ADABLIX to lek w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierający bilastynę w dawce 10 mg na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny biały kolor, są obustronnie wypukłe, okrągłe o średnicy 8 mm, a ich rozpad następuje szybko pod wpływem śliny, co eliminuje konieczność popijania wodą. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol DC, etylocelulozę, krospowidon (typ A), aromat winogronowy, sukralozę oraz stearynian magnezu, które wspierają odpowiednią strukturę, smak i proces rozpadu tabletki. Produkt jest pakowany w blistry z materiałów Poliamid/Al/PVC//Al, co zapewnia ochronę przed wilgocią i światłem, a dostępne opakowania zawierają 10, 20, 30 lub 50 tabletek.
bilastyna, dysfagia, etyloceluloza, interakcje farmaceutyczne, krospowidon, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, spoiwo farmaceutyczne, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wypełniająca, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oziclide MR 60 mg
Oziclide MR to lek zawierający gliklazyd w dawce 60 mg w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Substancja czynna jest pochodną sulfonylomocznika drugiej generacji. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym 127 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają owalny kształt (15,0 x 7,0 mm) i są wyposażone w linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach: blistry z folii PVC/OPA/Aluminium lub PVC/PE/PVDC/Aluminium (30, 60 lub 90 tabletek) oraz butelka HDPE zawierająca 100 tabletek z zabezpieczeniem przed dziećmi.
cukrzyca typu 2, cytrynian sodu, gliklazyd, hypromeloza, interakcje farmaceutyczne, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pochodna sulfonylomocznika, skrobia żelowana, stearynian magnezu, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Parkador 12,5 mg + 50 mg
Parkador to lek zawierający dwie substancje czynne: karbidopę jednowodną oraz lewodopę, dostępny w dwóch dawkach: 25 mg karbidopy + 100 mg lewodopy oraz 12,5 mg karbidopy + 50 mg lewodopy na tabletkę. Wariant o wyższej dawce ma postać białych lub białawych, okrągłych tabletek o średnicy 10 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki i oznakowaniem „LC 100”. Wariant o niższej dawce to tabletki o średnicy 7 mm, również białe lub białawe, z linią podziału ułatwiającą jedynie przełamanie, oznakowane „LC 50”. Lek zawiera ponadto substancje pomocnicze takie jak karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, skrobia kukurydziana, mannitol oraz powidon K 30.
dawkowanie, karbidopa jednowodna, karboksymetyloskrobia sodowa, lewodopa, magnezu stearynian, mannitol, okres ważności, Parkador, pierścień gwarancyjny, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, utylizacja leków, zamknięcie zabezpieczające - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acerin (195 mg + 98 mg)/g
Produkt leczniczy Acerin to płyn na skórę o stężeniu 195 mg kwasu salicylowego oraz 98 mg kwasu mlekowego na gram preparatu, przeznaczony do stosowania miejscowego na zmienione chorobowo miejsca. Substancje czynne wykazują działanie keratolityczne i złuszczające, co jest istotne w terapii schorzeń dermatologicznych wymagających usunięcia nadmiernej keratynizacji. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak celulozy octanoftalan (środek powlekający i stabilizujący), kalafonię (składnik adhezyjny), aceton i octan n-butylu (rozpuszczalniki organiczne), które wpływają na właściwości fizykochemiczne i aplikacyjne leku. Forma płynu z aplikatorem pędzelkowym umożliwia precyzyjne i higieniczne nanoszenie preparatu na skórę.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aspirin musująca 500 mg
Aspirin musująca to preparat zawierający 500 mg kwasu acetylosalicylowego w formie białych, okrągłych tabletek musujących. Substancje pomocnicze obejmują sodu cytrynian, sodu wodorowęglan, kwas cytrynowy oraz sodu węglan, które wspólnie zapewniają stabilność, rozpuszczalność oraz charakterystyczne musowanie po rozpuszczeniu tabletki w wodzie. Istotnym aspektem jest wysoka zawartość sodu – 543 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów na diecie niskosodowej. Tabletki musujące ułatwiają podawanie leku pacjentom z trudnościami w połykaniu, a ich szybkie uwalnianie substancji czynnej po rozpuszczeniu sprzyja efektywności terapeutycznej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Loxon 2% 20 mg/ml
LOXON 2% to preparat w postaci płynu na skórę zawierający 20 mg/ml minoksydylu, substancji czynnej stosowanej w leczeniu łysienia. Formuła zawiera glikol propylenowy i etanol 96% jako substancje pomocnicze, które pełnią funkcję rozpuszczalników i konserwantów, a także wodę oczyszczoną i kwas cytrynowy jako regulator pH. Produkt jest przeznaczony do bezpośredniej aplikacji na skórę głowy, co wpływa na jego farmakokinetykę i skuteczność działania. Opakowanie zawiera 60 ml płynu i wyposażone jest w pompki wykonane z materiałów takich jak polietylen (HDPE, LDPE), polipropylen (PP), stal nierdzewna oraz inne tworzywa sztuczne, zapewniające precyzyjne dozowanie preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Romilast 5 mg
Romilast to preparat zawierający 5 mg montelukastu sodowego w formie tabletki do rozgryzania i żucia, co ułatwia podawanie leku pacjentom z trudnościami w połykaniu. Każda tabletka zawiera 1,5 mg aspartamu (E 951), co jest istotne dla pacjentów z fenyloketonurią, oraz 206,463 mg mannitolu (E 421). Tabletki mają charakterystyczny różowo-czerwony, marmurkowy kolor, są okrągłe i obustronnie wypukłe, z wytłoczonym napisem „MT5” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, tlenek żelaza czerwony, kroskarmelozę sodową, aromat wiśniowy oraz stearynian magnezu. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 28, 30 lub 50 tabletek, pakowanych w blistry zapewniające ochronę przed wilgocią i światłem.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, fenyloketonuria, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka do rozgryzania i żucia, tlenek żelaza, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Condyline 5 mg/ml
Condyline to roztwór do stosowania miejscowego na skórę, zawierający podofilotoksynę w stężeniu 5 mg/ml jako substancję czynną. Preparat jest przeznaczony do aplikacji bezpośrednio na zmiany chorobowe i zawiera składniki pomocnicze takie jak kwas mlekowy, sodu mleczan, etanol 96% oraz wodę oczyszczoną. Szczególną uwagę należy zwrócić na wysoką zawartość etanolu – 726 mg/ml, który pełni funkcję rozpuszczalnika i konserwantu. Produkt dostępny jest w butelce o pojemności 3,5 ml wraz z 30 aplikatorami polipropylenowymi, co umożliwia przeprowadzenie pełnej kuracji zgodnie z zaleceniami dawkowania.
bufor farmaceutyczny, etanol, interakcja farmaceutyczna, konserwant farmaceutyczny, kwas mlekowy, mleczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, pH preparatu, podofilotoksyna, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik farmaceutyczny, roztwór na skórę, substancja biologicznie aktywna, substancja pomocnicza, utylizacja leków, woda oczyszczona, zmiany chorobowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Thorens 10 000 IU/ml
THORENS to preparat zawierający cholekalcyferol (witaminę D3) w stężeniu 10 000 IU/ml, dostępny w formie kropli doustnych. Każda kropla dostarcza 200 IU (0,005 mg) witaminy D3, a 1 ml roztworu (50 kropli) zawiera 10 000 IU (0,25 mg) substancji czynnej. Substancją pomocniczą jest oczyszczony olej z oliwek. Produkt jest klarownym, bezbarwnym do zielonkawo-żółtego oleistym roztworem, dostępny w opakowaniach zawierających 10 ml roztworu (500 kropli) w butelce z oranżowego szkła typu III, wyposażonej w zabezpieczenie przed dziećmi oraz kroplomierz. Preparat należy przechowywać w temperaturze do 30°C, chronić przed światłem, nie zamrażać, a po otwarciu zużyć w ciągu 6 miesięcy. Okres ważności wynosi 3 lata.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – BILARGENA 20 mg
Produkt leczniczy BILARGENA zawiera bilastynę w dawce 20 mg w każdej tabletce, występującą w formie bilastyny jednowodnej, co zapewnia stabilność i odpowiednią biodostępność substancji czynnej. Tabletki są okrągłe, białe o średnicy 7 mm, zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon (typ A), magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wspierają właściwości farmaceutyczne i proces uwalniania leku. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających od 10 do 100 tabletek, co odpowiada całkowitej dawce bilastyny od 200 mg do 2000 mg, umożliwiając dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
bilastyna, bilastyna jednowodna, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, folia aluminiowa, interakcja lekowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja leków, uwalnianie substancji czynnej, właściwości poślizgowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sodu wodorowęglan Hasco –
Produkt leczniczy Sodu Wodorowęglan Hasco występuje w formie białego, krystalicznego proszku, którego substancją czynną jest wyłącznie sodu wodorowęglan (Natrii hydrogenocarbonas). Preparat dostępny jest w trzech wariantach opakowań: torebki laminowane zawierające 50 g lub 100 g proszku oraz woreczki z folii polietylenowej w torbie papierowej zawierające 1000 g proszku. Przed podaniem wymaga rozpuszczenia w odpowiednim rozpuszczalniku, co umożliwia uzyskanie roztworu o pożądanym stężeniu. Okres ważności produktu wynosi 3 lata od daty produkcji, przy czym zaleca się przechowywanie w zamkniętym opakowaniu, aby zapobiec działaniu wilgoci i zanieczyszczeń.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Relanium 5 mg/ml
RELANIUM to roztwór do wstrzykiwań zawierający 5 mg/ml diazepamu, dostępny w ampułkach po 2 ml. Substancje pomocnicze obejmują glikol propylenowy (450 mg/ml), etanol 96% (100 mg/ml), alkohol benzylowy (15 mg/ml) oraz sodu benzoesan (48,8 mg/ml), a także regulatory pH (kwas octowy lodowaty i 10%). Produkt zawiera 7,8 mg sodu w 1 ml, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Ampułki są chronione przed światłem i przechowywane w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata. Nie należy zamrażać preparatu ani mieszać go z innymi lekami w roztworach do wlewu, aby zachować stabilność i skuteczność terapeutyczną.
adsorpcja leku, alkohol benzylowy, ampułka ze szkła oranżowego, benzoesan sodu, bolus dożylny, diazepam, dieta niskosodowa, etanol, glikol propylenowy, kwas octowy lodowaty, regulator pH, roztwór do wstrzykiwań, roztwór NaCl, stan padaczkowy, substancja aktywna farmakologiczna, tężec, utylizacja leków, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Letrozole Eugia 2,5 mg
Letrozole Eugia to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 2,5 mg letrozolu, stosowany w terapii hormonalnej. Tabletki mają charakterystyczny ciemnożółty kolor, okrągły kształt z lekko wypukłą powierzchnią i wytłoczeniem „L2.5”. Substancją pomocniczą w rdzeniu jest m.in. laktoza jednowodna (48,70 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczka zawiera hypromelozę, tlenek żelaza żółty (E172), tytanu dwutlenek (E171) oraz inne składniki zapewniające stabilność i odpowiednią powłokę tabletki. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 30, 60, 100 lub 120 tabletek, przechowywanych w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji, bez specjalnych wymagań dotyczących warunków przechowywania.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja lekowa, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, letrozol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ascorgem 100 mg/ml
Ascorgem to doustny roztwór w formie kropli zawierający kwas askorbowy (Acidum ascorbicum) w stężeniu 100 mg/ml. Produkt charakteryzuje się bezbarwnym do lekko żółtego wyglądem i jest dostępny w opakowaniach 20 ml w butelkach ze szkła barwnego z zakrętką z polietylenu wyposażoną w kroplomierz, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze to sacharoza, kwas cytrynowy oraz woda oczyszczona, które wpływają na stabilność i właściwości fizykochemiczne preparatu. Ze względu na obecność sacharozy, należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi. Produkt nie powinien być mieszany z innymi lekami ze względu na ryzyko niezgodności farmaceutycznych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – AzitroLEK 250 250 mg
AzitroLEK 250 to doustny antybiotyk makrolidowy zawierający 250 mg azytromycyny dwuwodnej w formie tabletek powlekanych o wymiarach 14,0 x 7,0 x 4,55 mm. Tabletki zawierają również 3,08 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), laktozę jednowodną i makrogol 4000 w otoczce, co zapewnia stabilność, odpowiednią strukturę i biodostępność leku.
antybiotyk makrolidowy, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Melatonina Biofarm 2 mg
Melatonina Biofarm jest dostępna w formie tabletek o trzech dawkach: 2 mg, 3 mg oraz 5 mg melatoniny (Melatoninum) na tabletkę. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną typ 101 i 102, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i proces produkcji leku. Tabletki różnią się wyglądem i wymiarami: dawki 2 mg i 3 mg mają średnicę 7,0 mm ± 0,3 mm, przy czym 2 mg posiada okrągłe wytłoczenie, a 3 mg nie ma oznaczeń; dawka 5 mg ma średnicę 9,0 mm ± 0,3 mm i jednostronne poprzeczne nacięcie. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań zależnie od dawki (od 10 do 90 tabletek).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lexotan 6 mg
Lexotan jest lekiem zawierającym bromazepam, pochodną benzodiazepiny o działaniu przeciwlękowym i uspokajającym, dostępnym w dawkach 3 mg oraz 6 mg bromazepamu na tabletkę. Tabletki są przeznaczone do stosowania doustnego i zawierają laktozę jednowodną w ilości odpowiednio 94,40 mg (Lexotan 3 mg) oraz 90,85 mg (Lexotan 6 mg). Składniki pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, talk oraz barwniki – tlenek żelaza czerwony dla dawki 3 mg oraz lak aluminiowy indygotyny i tlenek żelaza żółty dla dawki 6 mg. Preparat jest pakowany w blistry z folii Al/PVC lub Al/PVC/PVDC, po 30 tabletek w opakowaniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Eltrombopag Glenmark 25 mg
Produkt leczniczy Eltrombopag Glenmark dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 25 mg oraz 50 mg, zawierających substancję czynną eltrombopag z olaminą. Tabletki różnią się kolorem (ciemnoróżowy dla 25 mg, różowy dla 50 mg), rozmiarem (średnica odpowiednio około 8 mm i 10 mm) oraz oznaczeniem („II” dla 25 mg i „III” dla 50 mg). Skład pomocniczy obejmuje m.in. izomalt (E 953) w ilości 58 mg w dawce 25 mg oraz 117 mg w dawce 50 mg, celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, powidon, wapnia krzemian, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), tlenki żelaza (E 172) oraz triacetynę, co zapewnia odpowiednią strukturę i estetykę preparatu.
blister, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, eltrombopag z olaminą, hypromeloza, izomalt, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, mannitol, okres ważności leku, powidon, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, utylizacja leków, wapnia krzemian, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azucalen (470 mg + 470 mg)/ml
Azucalen to preparat do stosowania zewnętrznego w postaci płynu na skórę o stężeniu (470 mg + 470 mg)/ml, zawierający wyciągi płynne z kwiatu rumianku (Matricaria recutita) oraz nagietka (Calendula officinalis) w równych proporcjach po 0,5 ml ekstraktu 1:1, gdzie ekstraktem jest 70% etanol (V/V). Produkt charakteryzuje się brunatną barwą i specyficznym zapachem roślinnym. Istotne jest, że zawartość etanolu wynosi 58-66% (V/V), co pełni funkcję konserwującą oraz zwiększa przenikanie składników aktywnych przez skórę. Azucalen nie zawiera dodatkowych substancji pomocniczych, co jest korzystne u pacjentów z nadwrażliwością na takie składniki.
alkohol etylowy, calendula officinalis, chamomilla recutita, etanol, Matricaria recutita, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie leku, płyn na skórę, polietylen wysokiej gęstości, przenikanie przez skórę, stabilność leku, stosowanie zewnętrzne, utylizacja leków, wyciąg z nagietka, wyciąg z rumianku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rapidentin 1 ml/ml
Rapidentin to jednoskładnikowy płyn stomatologiczny zawierający 100% olejku eterycznego goździkowego (Caryophylli floris aetheroleum) w stężeniu 1 mL/mL. Preparat charakteryzuje się przezroczystą, żółtą barwą, która może zmieniać się na brunatną pod wpływem kontaktu z powietrzem, co nie wpływa na jego skuteczność terapeutyczną. Produkt jest dostępny w opakowaniach 5 mL, w butelkach ze szkła brunatnego typu III, wyposażonych w zakrętkę z HDPE oraz kroplomierz z LDPE, co zapewnia ochronę przed światłem i stabilność substancji czynnej. Rapidentin należy przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC, a okres ważności wynosi 2 lata dla nieotwartego opakowania oraz 3 miesiące po pierwszym otwarciu.
niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olejek eteryczny goździkowy, olejek goździkowy, płyn stomatologiczny, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, preparat jednoskładnikowy, przechowywanie leków, stabilność leku, szkło brunatne farmaceutyczne, utylizacja leków, właściwości organoleptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Canesten 500 mg
Canesten w postaci tabletki dopochwowej zawiera klotrymazol w dawce 500 mg jako substancję czynną. Tabletka jest biała, oznaczona symbolami MU oraz Bayer, co umożliwia jej identyfikację. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak wapnia mleczan pięciowodny, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza 15cP, kwas mlekowy, laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz krospowidon, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, stabilizację pH, właściwości technologiczne oraz kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Produkt jest dostępny w opakowaniu zawierającym jedną tabletkę dopochwową wraz z aplikatorem z polietylenu, ułatwiającym precyzyjne podanie.
aplikator dopochwowy, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, klotrymazol, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas mlekowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, przechowywanie leków, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, tabletka dopochwowa, termin ważności leku, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Aurovitas 40 mg
Atorvastatin Aurovitas jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg atorwastatyny w postaci trójwodnej soli wapniowej. Tabletki zawierają substancje pomocnicze o potencjalnym działaniu alergizującym, takie jak laktoza jednowodna (od 43,75 mg do 175 mg w zależności od dawki) oraz lecytyna sojowa (od 0,061 mg do 0,244 mg). Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. mannitol, kopowidon, sodu węglan, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji wiążących, regulujących pH, rozsadzających, powierzchniowo czynnych i poślizgowych. Tabletki są powlekane otoczką zawierającą alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, lecytynę sojową oraz gumę ksantan, co zapewnia stabilność i odpowiednią lepkość powłoki.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, guma ksantan, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lecytyna sojowa, mannitol, nietolerancja składników, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, reakcja nadwrażliwości, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, trójwodna sól wapniowa, utylizacja leków, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zahron Combi 20 mg + 10 mg
Zahron Combi to preparat złożony w postaci twardych kapsułek, zawierający rozuwastatynę wapniową oraz amlodypinę bezylan, dostępny w czterech dawkach: 10 mg + 5 mg, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 5 mg oraz 20 mg + 10 mg. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon i stearylofumaran sodu, zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i stabilność leku. Kapsułki wykonane są z żelatyny z dodatkiem tytanu dwutlenku (E171) oraz barwników i żywic stosowanych w tuszach do oznaczeń, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek przez personel medyczny. Produkt charakteryzuje się okresem ważności 30 miesięcy i wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, co jest kluczowe dla zachowania stabilności substancji czynnych.
amlodypina, amlodypina bezylan, blister PA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygokarmin, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa twarda, krospowidon, produkt złożony, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, skrobia żelowana, środek rozluźniający, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, utylizacja leków, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma 50 mg + 850 mg
Produkt leczniczy Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających dwie substancje czynne: sytagliptynę (chlorowodorek jednowodny) w dawce 50 mg oraz metforminę chlorowodorek w dawce 850 mg lub 1000 mg. Tabletki o dawce 50 mg + 850 mg mają owalny, dwuwypukły kształt, różowy kolor i wymiary 19,9-20,4 mm długości oraz 9,7-10,2 mm szerokości, natomiast tabletki 50 mg + 1000 mg są czerwone, o wymiarach 21,1-21,6 mm długości i 10,3-10,8 mm szerokości. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K30, sodu laurylosiarczan, alkohol poliwinylowy oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171) i tlenki żelaza (E172).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek metforminy, dwutlenek tytanu, makrogol, metformina, niezgodność farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zarixa 10 mg
Produkt leczniczy ZARIXA zawiera 10 mg rywaroksabanu w postaci kapsułek twardych o rozmiarze „0” (21,7×7,7 mm), z białym korpusem i wieczkiem, wypełnionych białym lub prawie białym proszkiem. Formulacja kapsułki obejmuje substancje pomocnicze takie jak mannitol (wypełniacz), sodu laurylosiarczan (środek powierzchniowo czynny) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Otoczka kapsułki składa się z żelatyny i tytanu dwutlenku (E 171), który pełni funkcję barwnika i ochrony przed światłem. Produkt ma okres ważności 18 miesięcy i powinien być przechowywany w temperaturze nieprzekraczającej 30°C. Dostępny jest w opakowaniach z HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi lub w blistrach PVC/PVDC/Aluminium zawierających 10 lub 30 kapsułek.
blister PVC, ekspozycja na substancję czynną, kapsułka twarda, laurylosiarczan sodu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen wysokiej gęstości, rywaroksaban, środek powierzchniowo czynny, stearynian magnezu, substancja czynna, utylizacja leków, wchłanianie leku, zawiesina leku, zgłębnik dojelitowy, zgłębnik nosowo-żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Colchicine RPH 500 mcg
Colchicine RPH dostępny jest w postaci tabletek zawierających 500 mikrogramów kolchicyny jako substancji czynnej, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Tabletki są niepowlekane, białe do prawie żółtych, obustronnie wypukłe o średnicy 5,5 mm, z wytłoczonym napisem „Evans 126” na jednej stronie. Substancje pomocnicze to laktoza jednowodna (56,4 mg na tabletkę), skrobia kukurydziana oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z jej nietolerancją. Produkt jest konfekcjonowany w butelkach polipropylenowych z zabezpieczeniem uniemożliwiającym dostęp dzieci, dostępnych w różnych wielkościach opakowań (20-120 tabletek), choć nie wszystkie mogą być aktualnie dostępne w obrocie.
butelka polipropylenowa, charakterystyka produktu leczniczego, kolchicyna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, utylizacja leków, właściwości organoleptyczne, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Decilosal 100 mg
Decilosal to lek w formie tabletek zawierających 100 mg cylostazolu jako substancję czynną. Tabletki są białe, okrągłe o średnicy około 8 mm, z linią podziału umożliwiającą podział dawki. Substancje pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza wapniowa, hypromeloza 5/6 cP oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i proces uwalniania cylostazolu. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium i dostępny w opakowaniach od 14 do 100 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie farmaceutycznym.
biodostępność, blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, cylostazol, hypromeloza, karmeloza wapniowa, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, utylizacja leków, uwalnianie substancji czynnej, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitamin D3 Krka 30 000 j.m.
Produkt leczniczy Vitamin D3 Krka w formie tabletek zawiera 750 mikrogramów cholekalcyferolu, co odpowiada 30 000 j.m. witaminy D3 w jednej tabletce. Tabletki mają postać białych lub jasnożółtych, owalnych, obustronnie wypukłych tabletek o wymiarach około 16 mm x 8 mm, z oznakowaniem „4” na jednej stronie oraz szeroką linią podziału na drugiej, służącą ułatwieniu przełamania, lecz nie do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, talk, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian, antyoksydanty (sodu askorbinian, all-rac-α-tokoferol), skrobię kukurydzianą modyfikowaną, sacharozę (52,5 mg/tabletkę) oraz triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, które poprawiają rozpuszczalność witaminy D3.
askorbinian sodu, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, jednostka międzynarodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, skrobia modyfikowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka, tokoferol, triglicerydy, utylizacja leków, witamina D3 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Syrop prawoślazowy Alte 2,36 g/5 ml
Syrop prawoślazowy Alte zawiera macerat z korzenia prawoślazu lekarskiego (Althaea officinalis L., radix) w stężeniu 2,36 g/5 ml, co odpowiada 325 mg surowca roślinnego na dawkę. Macerat jest przygotowywany w proporcji 5:36 z użyciem mieszaniny wody i etanolu (47,9:1). W 100 g syropu (76,3 ml) znajduje się 36 g maceratu, co odpowiada 6,5 g surowca roślinnego na 100 ml produktu. Syrop zawiera także sacharozę jako bazę oraz kwas benzoesowy w stężeniu 0,1% jako konserwant. Zawartość etanolu w produkcie nie przekracza 0,8% m/m (1,0% V/V). Produkt ma postać lepkiej, przezroczystej lub słabo opalizującej cieczy o żółtawym zabarwieniu, charakterystycznym zapachu i smaku.
Althaea officinalis, etanol, konserwant, korzeń prawoślazu, kwas benzoesowy, macerat, macerat z korzenia prawoślazu, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie tekturowe, produkt leczniczy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sacharoza, surowiec roślinny, syrop, ulotka dla pacjenta, utylizacja leków, zakrętka aluminiowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Agartha DUO 50 mg + 1000 mg
Produkt leczniczy Agartha DUO dostępny jest w dwóch dawkach różniących się zawartością metforminy chlorowodorku: 850 mg (odpowiadające 660 mg metforminy) oraz 1000 mg (odpowiadające 780 mg metforminy), przy stałej zawartości wildagliptyny wynoszącej 50 mg w każdej tabletce powlekanej. Tabletki o dawce 50 mg + 850 mg mają żółty kolor, długość około 18,0 mm i szerokość 9,0 mm, natomiast tabletki 50 mg + 1000 mg są brązowe, o wymiarach około 17,7 mm na 10,0 mm. Obie formy zawierają substancje pomocnicze takie jak hydroksypropyloceluloza i magnezu stearynian w rdzeniu oraz różne barwniki w otoczce, co ułatwia identyfikację preparatu. Linia podziału na tabletce służy wyłącznie do ułatwienia połknięcia, nie do dzielenia dawki.
blister farmaceutyczny, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, metforminy chlorowodorek, produkt leczniczy, substancja czynna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja leków, wildagliptyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metypred 16 mg
Metypred to lek zawierający metyloprednizolon w dawkach 4 mg i 16 mg, będący syntetycznym glikokortykosteroidem o działaniu przeciwzapalnym i immunosupresyjnym. Tabletki mają postać okrągłych, płaskich tabletek o średnicy odpowiednio 7 mm (4 mg) i 9 mm (16 mg), z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (70 mg w tabletce 4 mg i 131 mg w tabletce 16 mg), skrobię kukurydzianą, żelatynę, magnezu stearynian oraz talk. Preparat jest przeznaczony do podania doustnego i wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, z ochroną przed wilgocią i światłem słonecznym. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
działanie immunosupresyjne, glikokortykosteroid, laktoza jednowodna, linia podziału, metyloprednizolon, odpady farmaceutyczne, okres ważności leku, podanie doustne, polietylen wysokiej gęstości, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hederasal 26,6 mg/5 ml
Produkt leczniczy Hederasal to syrop zawierający 26,6 mg wyciągu suchego z liścia bluszczu (Hedera helix L., folium) na 5 ml preparatu. W 100 g syropu (81 ml) znajduje się 430,55 mg wyciągu, uzyskanego przy użyciu etanolu 30% (m/m) jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego, z współczynnikiem DER wynoszącym 4-8:1. Syrop ma herbacianą barwę, z dopuszczalną lekką opalizacją lub zmętnieniem, które nie wpływają na jakość leku. Substancje pomocnicze obejmują potasu sorbinian, olejek eteryczny anyżowy, glikol propylenowy, sorbitol ciekły niekrystalizujący 70% (0,987 g/ml) oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest dostępny w butelce ze szkła barwnego o pojemności 125 g, wyposażonej w zakrętkę HDPE i miarkę dozującą.
biodostępność, ekstrahent, etanol, glikol propylenowy, konserwant farmaceutyczny, liść bluszczu, miarka dozująca, olejek anyżowy, opalizacja, polietylen HDPE, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbinian potasu, sorbitol, sorbitol E420, stabilność leku, stężenie syropu, substancja pomocnicza, syrop leczniczy, utylizacja leków, współczynnik DER, wyciąg z bluszczu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Durogesic 100 mcg/h
Durogesic to system transdermalny zawierający fentanyl, dostępny w pięciu mocach: 12 µg/h (5,25 cm², 2,1 mg fentanylu), 25 µg/h (10,5 cm², 4,2 mg), 50 µg/h (21,0 cm², 8,4 mg), 75 µg/h (31,5 cm², 12,6 mg) oraz 100 µg/h (42,0 cm², 16,8 mg). Plastry różnią się wielkością, kolorem obwódki oraz nadrukiem, co ułatwia identyfikację dawki. Konstrukcja plastra obejmuje warstwę zewnętrzną z kopolimeru poliestru i octanu etylowinylu, warstwę ochronną z poliesteru silikonowanego oraz warstwę zawierającą substancję czynną z poliakrylanu adhezyjnego. Produkt jest pakowany w termozgrzewalne torebki z laminowanej folii, co chroni przed światłem i zapewnia stabilność przez 2 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Adadox 4 mg
Produkt leczniczy Adadox zawiera doksazosynę w dawce 4 mg (4,84 mg doksazosyny mezylanu odpowiadające 4 mg doksazosyny w postaci wolnej zasady) i jest dostępny w formie tabletek niepowlekanych o charakterystycznym kształcie rombu i białej do białawej barwie. Tabletki posiadają możliwość podziału na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę (48 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową (Typ A) oraz magnezu stearynian. Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w różnych opakowaniach, w tym blistrach PVC/PVDC/Aluminium oraz pojemnikach HDPE z zamknięciem PP, o wielkościach od 10 do 140 tabletek, z 4-letnim okresem ważności od daty produkcji.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, doksazosyna, doksazosyny mezylan, karboksymetyloskrobia sodowa, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, pojemnik HDPE, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Furaginum Hasco Max 100 mg
Furaginum Hasco MAX to produkt leczniczy w postaci tabletek zawierających 100 mg furazydyny (Furazidinum) jako substancji czynnej, zapewniającej maksymalną skuteczność terapeutyczną przy zalecanym schemacie dawkowania. Tabletki mają charakterystyczny żółty, owalny kształt o wymiarach 11,1 mm × 6,3 mm, są obustronnie wypukłe i posiadają kreskę dzielącą umożliwiającą podzielenie dawki na dwie równe części po 50 mg. Skład pomocniczy obejmuje skrobię żelowaną kukurydzianą, sacharozę (28 mg na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz kwas stearynowy 50, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, poprawiających właściwości przepływowe oraz substancji poślizgowych.
blister, Furagina, furazydyna, interakcje farmaceutyczne, kreska dzieląca tabletki, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, PVC PVDC, sacharoza, skrobia żelowana kukurydziana, środek wiążący, substancja czynna, substancja poślizgowa, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glimepiride Aurovitas 4 mg
Glimepiride Aurovitas to lek przeciwcukrzycowy z grupy pochodnych sulfonylomocznika, dostępny w dawkach 2 mg, 3 mg i 4 mg, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Każda tabletka zawiera odpowiednio 2 mg, 3 mg lub 4 mg glimepirydu oraz laktozę jednowodną w ilościach: 157,50 mg (2 mg tabletka), 156,45 mg (3 mg) i 155,35 mg (4 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są niepowlekane, o wymiarach 10 mm x 5 mm, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział dawki. Różnią się kolorem i oznakowaniem: 2 mg – białe, oznaczone „Y” i „32”; 3 mg – jasnożółte z barwnikiem tlenkiem żelaza (E 172), oznaczone „Y” i „33”; 4 mg – jasnoniebieskie z indygotyną (E 132), oznaczone „Y” i „34”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon, karboksymetyloskrobię sodową i magnezu stearynian.
blister PVC, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca typu 2, dawkowanie leku, glimepiryd, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, pochodna sulfonylomocznika, powidon, stearynian magnezu, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza żółty, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clozapine Hasco 25 mg
Clozapine Hasco to lek zawierający klozapinę w dawkach 25 mg oraz 100 mg na tabletkę, dostępny w formie tabletek o charakterystycznych cechach fizycznych umożliwiających ich podział na równe dawki. Tabletki 25 mg są żółte, okrągłe, płaskie o średnicy 6 mm, natomiast tabletki 100 mg mają średnicę 11 mm i są obustronnie wypukłe. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 43,68 mg (odpowiednik laktozy 41,50 mg) w tabletce 25 mg oraz 174,72 mg (odpowiednik laktozy 165,99 mg) w tabletce 100 mg, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. skrobia żelowana kukurydziana, powidon K-17, talk, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i proces produkcji tabletek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cinnarizinum Aflofarm 25 mg
Produkt leczniczy Cinnarizinum Aflofarm zawiera 25 mg cynaryzyny w każdej tabletce i należy do grupy leków przeciwhistaminowych. Jest wskazany w leczeniu zaburzeń krążenia mózgowego oraz dysfunkcji błędnika. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym 100 mg laktozy jednowodnej oraz 0,105 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub wymagających kontroli spożycia sodu. Preparat jest dostępny w formie doustnej i powinien być stosowany zgodnie z zaleceniami lekarza, popijając odpowiednią ilością wody.
cynaryzyna, dieta niskosodowa, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka doustna, utylizacja leków, wodorofosforan wapnia, zaburzenia błędnika, zaburzenia krążenia mózgowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valsartan Reddy 160 mg
Produkt leczniczy Valsartan Reddy zawiera walsartan w dawkach 40 mg, 80 mg, 120 mg, 160 mg oraz 320 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie ułatwiającym identyfikację dawki. Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną w ilościach od 13,5 mg (dla dawki 40 mg) do 108,3 mg (dla dawki 320 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, krospowidon, powidon K30, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią wytrzymałość, rozpad i stabilność farmaceutyczną preparatu. Powłoka tabletek różni się składem i barwą w zależności od dawki, co dodatkowo wspomaga ich rozpoznanie i podział na równe części dzięki obecności rowka dzielącego.
biodostępność, blister perforowany, blister standardowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, utylizacja leków, walsartan, warunki przechowywania leku, właściwości organoleptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Utrogestan 200 mg
Utrogestan 200 mg to preparat w postaci miękkich kapsułek dopochwowych, zawierających 200 mg mikronizowanego progesteronu, co zwiększa jego biodostępność. Kapsułki są owalne, żółtawe, wypełnione białawą, oleistą zawiesiną, a ich skład obejmuje olej słonecznikowy jako bazę, lecytynę sojową jako emulgator, żelatynę, glicerol, dwutlenek tytanu (E 171) oraz wodę oczyszczoną. Obecność lecytyny sojowej wymaga uwagi u pacjentek z nadwrażliwością na soję. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 15, 21, 45 lub 90 kapsułek, z okresem ważności 3 lat i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia stosowanie w warunkach domowych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sugammadex Zentiva 100 mg/ml
Sugammadex Zentiva jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/ml, zawierający 100 mg sugammadeksu sodowego na mililitr. Produkt występuje w fiolkach o pojemności 2 ml (200 mg) oraz 5 ml (500 mg). Roztwór ma pH w zakresie 7-8 oraz osmolarność 300-500 mOsm/kg, jest przezroczysty, od bezbarwnego do lekko żółtobrązowego, i praktycznie wolny od cząstek stałych. Każdy mililitr zawiera do 9,7 mg sodu, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Sugammadex Zentiva jest przeznaczony do podawania dożylnego, kompatybilny z roztworami chlorku sodu 0,9% i 0,45%, glukozy 5% i 2,5%, roztworem mleczanu Ringera oraz roztworem Ringera, jednak nie należy mieszać go z innymi lekami, zwłaszcza werapamilem, ondansetronem i ranitydyną, ze względu na ryzyko niezgodności fizycznych.
chlorek sodu, dieta niskosodowa, fiolka, glukoza, guma bromobutylowa, linia dożylna, mleczan Ringera, niezgodność farmaceutyczna, ondansetron, podanie dożylne, populacja pediatryczna, ranitydyna, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, sód, stabilność leku, sugammadeks sodowy, utylizacja leków, warunki jałowe, werapamil - Leksykon leków
Skład i postać leku – DX2LEK 20 mg/ml
Preparat dermatologiczny DX2LEK to przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółty płyn do stosowania miejscowego na skórę głowy, zawierający substancję czynną minoksydyl w stężeniu 20 mg/mL. Każdy mililitr preparatu zawiera ponadto 156 mg glikolu propylenowego oraz 541,12 mg etanolu, które mogą mieć znaczenie kliniczne u niektórych pacjentów ze względu na swoje właściwości. Produkt dostępny jest w opakowaniu 60 mL, zamkniętym w białą butelkę z HDPE, wyposażoną w zakrętkę z polipropylenu lub pompkę dozującą wykonaną z różnych materiałów, w tym tworzyw sztucznych i stali nierdzewnej.
aplikacja miejscowa, działanie lecznicze, etanol, glikol propylenowy, łatwopalność, minoksydyl, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, płyn na skórę, pompka dozująca, postać farmaceutyczna, preparat dermatologiczny, substancja aktywna, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja leków, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Agen 10 10 mg
Agen jest lekiem zawierającym amlodypinę w postaci bezylanu, dostępnym w dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki mają postać owalną, białą lub prawie białą, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na równe dawki, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan dwuwodny, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian. Zawartość sodu w jednej tabletce wynosi maksymalnie 0,106 mg dla dawki 5 mg oraz 0,212 mg dla dawki 10 mg, co jest istotne dla pacjentów wymagających kontroli spożycia sodu.
amlodypina, bezylan amlodypiny, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, karboksymetyloskrobia sodowa, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, ochrona leku przed światłem, okres ważności, przechowywanie leków, sód, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, utylizacja leków, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cravisol (2,313 g + 1,601 g + 0,694 g)/5 ml
Cravisol to płyn doustny o złożonym składzie roślinnym, zawierający wyciągi ze świeżego kwiatostanu głogu (46,26 g/100 ml), ziela melisy (32,02 g/100 ml) oraz ziela jemioły (13,88 g/100 ml), sporządzone w stosunku ekstrakcji 1:1 z użyciem etanolu 96% (V/V). Produkt charakteryzuje się wysoką zawartością etanolu w zakresie 52-62% (V/V), co jest istotne w kontekście przeciwwskazań i potencjalnych interakcji. Cravisol nie zawiera substancji pomocniczych, konserwantów, barwników ani stabilizatorów, co podkreśla jego naturalny charakter i może wpływać na profil bezpieczeństwa stosowania.
etanol 96%, głóg, jemioła pospolita, melisa lekarska, niezgodność farmaceutyczna, niezgodności farmaceutyczne, opakowanie leku, płyn doustny, postać farmaceutyczna, przechowywanie leku, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, stosunek ekstrakcji, substancja pomocnicza, terapia długoterminowa, termin ważności leku, utylizacja leków, wyciąg z głogu, wyciąg z jemioły, wyciąg z melisy, zawartość etanolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diaril 1 mg
Lek Diaril dostępny jest w formie tabletek zawierających glimepiryd w dawkach 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg. Każda tabletka zawiera różną ilość laktozy jednowodnej, odpowiednio: 138,95 mg (1 mg), 137,20 mg (2 mg), 136,95 mg (3 mg) oraz 135,85 mg (4 mg). Substancje pomocnicze obejmują karboksymetyloskrobię sodową (typ A), celulozę mikrokrystaliczną, powidon K-30 oraz stearynian magnezu. Tabletki mają podłużny kształt z rowkiem umożliwiającym podział na dwie równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Różnice w dawkach podkreślone są przez zastosowanie różnych barwników: różowy (1 mg), zielony (2 mg), jasnożółty (3 mg) oraz jasnoniebieski (4 mg), co ułatwia identyfikację preparatu.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, glimepiryd, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine +pharma 10 mg
Lek Olanzapine +pharma dostępny jest w formie tabletek doustnych o dawkach 5 mg i 10 mg, zawierających odpowiednio 5 mg lub 10 mg substancji czynnej – olanzapiny. Tabletki 5 mg są okrągłe, żółte, obustronnie wypukłe i posiadają rowek dzielący, umożliwiający precyzyjne podzielenie dawki na 2,5 mg, natomiast tabletki 10 mg, również okrągłe i żółte, nie mają rowka i nie są przeznaczone do dzielenia. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (75,4 mg w tabletce 5 mg i 150,79 mg w tabletce 10 mg), celulozę mikrokrystaliczną, stearynian magnezu oraz karboksymetyloskrobię sodową (Typ A). Produkt jest pakowany w blistry z folii wielowarstwowej PA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 28, 30 lub 56 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 2 lata przy przechowywaniu w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olanzapina, podanie doustne, rowek dzielący, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, utylizacja leków