Skład i postać leku
Cravisol (2,313 g + 1,601 g + 0,694 g)/5 ml
Cravisol to płyn doustny o złożonym składzie roślinnym, zawierający wyciągi ze świeżego kwiatostanu głogu (46,26 g/100 ml), ziela melisy (32,02 g/100 ml) oraz ziela jemioły (13,88 g/100 ml), sporządzone w stosunku ekstrakcji 1:1 z użyciem etanolu 96% (V/V). Produkt charakteryzuje się wysoką zawartością etanolu w zakresie 52-62% (V/V), co jest istotne w kontekście przeciwwskazań i potencjalnych interakcji. Cravisol nie zawiera substancji pomocniczych, konserwantów, barwników ani stabilizatorów, co podkreśla jego naturalny charakter i może wpływać na profil bezpieczeństwa stosowania.
Skład jakościowy i ilościowy leku Cravisol
Cravisol to płyn doustny o złożonym składzie roślinnym, dostępny w dawce 2,313 g + 1,601 g + 0,694 g/5 ml. W 100 ml produktu zawarte są następujące substancje czynne pochodzenia naturalnego: wyciąg ze świeżego kwiatostanu głogu (Crataegus spp. L.) w ilości 46,26 g, wyciąg ze świeżego ziela melisy (Melissa officinalis L.) w ilości 32,02 g oraz wyciąg ze świeżego ziela jemioły (Viscum album L.) w ilości 13,88 g.1
Wszystkie wyciągi roślinne zawarte w leku są sporządzone w stosunku 1:1, przy zastosowaniu etanolu 96% (V/V) jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego. Istotną informacją dla praktyki klinicznej jest zawartość etanolu w produkcie leczniczym, która wynosi 52-62% (V/V).2
Substancje pomocnicze
Cravisol wyróżnia się pod względem formulacji, ponieważ nie zawiera dodatkowych substancji pomocniczych. Jest to czysty ekstrakt roślinny bez konserwantów, barwników, stabilizatorów czy innych dodatków.3
| Składnik aktywny | Ilość w 100 ml | Stosunek ekstrakcji | Rozpuszczalnik ekstrakcyjny |
|---|---|---|---|
| Wyciąg ze świeżego kwiatostanu głogu (Crataegus spp. L.) | 46,26 g | 1:1 | Etanol 96% (V/V) |
| Wyciąg ze świeżego ziela melisy (Melissa officinalis L.) | 32,02 g | 1:1 | Etanol 96% (V/V) |
| Wyciąg ze świeżego ziela jemioły (Viscum album L.) | 13,88 g | 1:1 | Etanol 96% (V/V) |
Postać farmaceutyczna i forma podania
Produkt leczniczy Cravisol występuje w postaci płynu doustnego.4 Taka forma podania zapewnia łatwość dawkowania i stosowania leku, co jest szczególnie istotne w terapii długoterminowej.
Opakowanie i przechowywanie
Cravisol jest dostępny w butelce z barwnego szkła, zabezpieczonej zakrętką z polietylenu wyposażoną w ogranicznik wypływu. Opakowanie zawiera również miarkę z polipropylenu o pojemności 20 ml, co ułatwia precyzyjne dawkowanie leku. Całość umieszczona jest w tekturowym pudełku.5
Warunki przechowywania
Dla zachowania właściwości leczniczych produktu, Cravisol należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Jak w przypadku wszystkich leków, produkt powinien być przechowywany w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Należy zwracać uwagę na termin ważności leku, który wynosi 36 miesięcy od daty produkcji, i nie stosować go po upływie tego terminu.6
Niezgodności farmaceutyczne
Podczas stosowania leku Cravisol nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.7 Oznacza to, że lek nie wchodzi w niepożądane interakcje z materiałami, z których wykonane jest jego opakowanie.
Usuwanie niewykorzystanego produktu
W przypadku pozostania niewykorzystanych resztek produktu leczniczego Cravisol lub jego odpadów, należy je usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków.8 Jest to istotne ze względu na wysoką zawartość etanolu w preparacie.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania