Skład i postać leku – Piramil 10 mg 10 mg

Skład i postać leku
Piramil 10 mg 10 mg

Produkt leczniczy Piramil zawiera ramipryl w dawkach 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie tabletek o różnym wyglądzie i wymiarach (od 8×4 mm do 15×6,5 mm). Tabletki różnią się kolorem i obecnością barwników (żółty E172 w dawce 2,5 mg oraz czerwony E172 w dawce 5 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, krzemu dwutlenek, glicynę chlorowodorek oraz glicerolu dibehenian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne leku. Tabletki, poza dawką 1,25 mg, posiadają nacięcie umożliwiające podział na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii.

Pobierz ChPL PDF Piramil 10 mg – Tabletki – 10 mg

Skład jakościowy i ilościowy produktu leczniczego Piramil
Postać farmaceutyczna produktu Piramil
Opakowanie i przechowywanie produktu leczniczego

Dostępne wielkości opakowań
Warunki przechowywania
Okres ważności

Postępowanie z produktem leczniczym

Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

ramipryl

Kategoria leku

Skład jakościowy i ilościowy produktu leczniczego Piramil

Produkt leczniczy Piramil dostępny jest w czterech różnych dawkach, które różnią się zawartością substancji czynnej – ramiprylu (Ramiprilum). Każda tabletka w zależności od dawki zawiera odpowiednio:¹

Piramil 1,25 mg – zawiera 1,25 mg ramiprylu
Piramil 2,5 mg – zawiera 2,5 mg ramiprylu
Piramil 5 mg – zawiera 5 mg ramiprylu
Piramil 10 mg – zawiera 10 mg ramiprylu

Oprócz substancji czynnej – ramiprylu, produkt leczniczy Piramil zawiera szereg substancji pomocniczych, które mają wpływ na jego właściwości fizykochemiczne.² Do substancji pomocniczych należą:

Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca, poprawiająca spoistość tabletki
Skrobia żelowana kukurydziana – środek wiążący i wypełniający
Krzemu dwutlenek – środek przeciwzbrylający
Glicyny chlorowodorek – stabilizator
Glicerolu dibehenian – substancja poślizgowa

Dodatkowo, w zależności od dawki, niektóre tabletki zawierają barwniki:³

Piramil 2,5 mg zawiera żelaza tlenek żółty (E 172) – barwnik
Piramil 5 mg zawiera żelaza tlenek czerwony (E 172) – barwnik

Postać farmaceutyczna produktu Piramil

Produkt leczniczy Piramil występuje w postaci tabletek. Poszczególne dawki różnią się wyglądem, co ułatwia identyfikację.⁴

Dawka	Wygląd	Wymiary	Kolor	Linia podziału	Możliwość podziału
Piramil 1,25 mg	Podłużna tabletka	8 x 4 mm	Biała lub biaława	Nacięcie po obu stronach	Linia podziału nie jest przeznaczona do przełamywania tabletki
Piramil 2,5 mg	Podłużna tabletka	15 x 6,5 mm	Nakrapiana, jasnożółta	Nacięcie po jednej stronie	Tabletkę można podzielić na równe dawki
Piramil 5 mg	Podłużna tabletka	15 x 6,5 mm	Nakrapiana, jasnoróżowa	Nacięcie po jednej stronie	Tabletkę można podzielić na równe dawki
Piramil 10 mg	Podłużna tabletka	15 x 6,5 mm	Biała lub biaława	Nacięcie po jednej stronie	Tabletkę można podzielić na równe dawki

Opakowanie i przechowywanie produktu leczniczego

Tabletki Piramil są pakowane w blistry miękkie wykonane z materiałów kompozytowych: Aluminium/LDPE/LDPE/Aluminium lub OPA/Aluminium/PE/PE/Aluminium albo OPA/Aluminium/PVC/PVC/Aluminium, które następnie umieszczane są w tekturowym pudełku.⁵

Dostępne wielkości opakowań

Produkt leczniczy Piramil dostępny jest w różnych wielkościach opakowań, zależnie od dawki:⁶

Piramil 1,25 mg: dostępny w opakowaniach zawierających 20, 28, 30, 50, 100, 100×1 lub 250 tabletek
Piramil 2,5 mg, 5 mg i 10 mg: dostępne w opakowaniach zawierających 10, 20, 28, 30, 50, 60, 100, 100×1 lub 250 tabletek

Należy zaznaczyć, że nie wszystkie rodzaje i wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie farmaceutycznym.⁷

Warunki przechowywania

Dla zapewnienia odpowiedniej trwałości i skuteczności leku, należy przestrzegać określonych warunków przechowywania:⁸

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią

Okres ważności

Okres ważności produktu leczniczego Piramil wynosi 2 lata od daty produkcji.⁹

Postępowanie z produktem leczniczym

Po zakończeniu leczenia lub w przypadku upływu terminu ważności produktu, wszelkie niewykorzystane resztki leku lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.¹⁰

Ze względu na charakter substancji czynnej, nieodpowiednia utylizacja leku może stanowić zagrożenie dla środowiska, dlatego zaleca się zwrócenie niezużytego produktu do apteki, która zapewni właściwe jego zniszczenie.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.