port iniekcyjny
Port iniekcyjny (port naczyniowy, port dożylny) to urządzenie medyczne implantowane podskórnie, umożliwiające długotrwały dostęp do układu naczyniowego pacjenta. Składa się z komory z silikonową membraną oraz cewnika wprowadzonego do dużego naczynia żylnego, najczęściej żyły głównej górnej. Jest stosowany głównie u pacjentów wymagających długotrwałej terapii dożylnej.
Wskazaniami do implantacji portu są m.in.: chemioterapia, długotrwała antybiotykoterapia, żywienie pozajelitowe oraz częste pobieranie próbek krwi. Główną zaletą portu iniekcyjnego jest zmniejszenie liczby nakłuć żył obwodowych, co istotnie podnosi komfort pacjenta podczas leczenia oraz redukuje ryzyko powikłań związanych z częstym nakłuwaniem naczyń.
Obsługa portu wymaga stosowania specjalnych igieł Hubera, które nie uszkadzają membrany. Powikłania związane z portami iniekcyjnymi obejmują zakażenia, zakrzepicę, niedrożność cewnika, uszkodzenie mechaniczne oraz przemieszczenie urządzenia. Właściwa pielęgnacja i okresowe przepłukiwanie portu roztworem heparyny są kluczowe dla utrzymania jego długotrwałej funkcjonalności.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Biphozyl –
Biphozyl to roztwór do hemodializy i hemofiltracji dostarczany w dwukomorowym worku o łącznej pojemności 5000 ml, podzielonym na małą komorę (250 ml) zawierającą chlorek magnezu sześciowodny (3,05 g/l) oraz dużą komorę (4750 ml) z chlorkiem sodu (7,01 g/l), wodorowęglanem sodu (2,12 g/l), chlorkiem potasu (0,314 g/l) i disodowym fosforanem dwuwodnym (0,187 g/l). Po połączeniu zawartości obu komór uzyskuje się roztwór o pH 7,0–8,0 i teoretycznej osmolarności 290 mOsm/l, zawierający jony Na⁺, K⁺, Mg²⁺, Cl⁻, HPO₄²⁻ oraz HCO₃⁻. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny i gotowy do natychmiastowego użycia po dokładnym wymieszaniu, z zachowaniem aseptyki. Worek wyposażony jest w port do wstrzykiwań umożliwiający dodanie kompatybilnych leków, które należy wprowadzić przed podłączeniem do obwodu pozaustrojowego, po uprzednim sprawdzeniu stabilności i zgodności farmakologicznej w zakresie pH 7,0–8,0.
chlorek magnezu, fosforan disodu, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, obwód pozaustrojowy, opakowanie handlowe, opakowanie ochronne, osmolarność, port iniekcyjny, rekonstytucja roztworu, roztwór do hemodializy, technika aseptyczna, wodorowęglan sodu, worek dwukomorowy, złącze iniekcyjne, złącze luer - Leksykon leków
Skład i postać leku – Regiocit 5,29 g/l + 5,03 g/l
Regiocit to jałowy roztwór do hemofiltracji, przeznaczony do stosowania w ciągłych technikach nerkozastępczych, o ściśle określonym składzie jonowym: Na+ 140 mmol/l, Cl- 86 mmol/l, cytrynian 18 mmol/l, co odpowiada stężeniom sodu chlorku 5,03 g/l i sodu cytrynianu 5,29 g/l. Roztwór charakteryzuje się osmolarnością około 244 mOsm/l oraz pH około 7,4, co zapewnia kompatybilność z krwią pacjenta. Produkt jest pakowany w jednokomorowe worki o pojemności 5000 ml, dostępne w opakowaniach po 2 sztuki (łącznie 10 000 ml), wykonane z wielowarstwowej folii poliolefinowej i elastomerów, wyposażone w złącza iniekcyjne lub typu luer, umożliwiające bezpieczne podłączenie do obwodu pozaustrojowego. Okres ważności wynosi 18 miesięcy, a produkt nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, z wyłączeniem zamrażania.
anion chlorkowy, anion cytrynianowy, chlorek sodu, cytrynian sodu, hemofiltracja, kation sodowy, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, obwód pozaustrojowy, osmolarność teoretyczna, port iniekcyjny, roztwór do hemofiltracji, technika aseptyczna, technika nerkozastępcza, woda do wstrzykiwań, złącze iniekcyjne, złącze kolcowe, złącze luer - Leksykon leków
Skład i postać leku – multiBic z potasem 4 mmol/l roztwór do hemodializy/do hemofiltracji –
Produkt leczniczy multiBic to roztwór do hemodializy, hemofiltracji i hemodiafiltracji dostępny w czterech wariantach zawartości potasu: 0 mmol/l, 2 mmol/l, 3 mmol/l oraz 4 mmol/l. Każdy worek dwukomorowy zawiera 4750 ml zasadowego roztworu wodorowęglanu (Na⁺ 147 mmol/l, HCO₃⁻ 37 mmol/l, Cl⁻ 110 mmol/l) oraz 250 ml kwaśnego roztworu elektrolitów i glukozy, który różni się stężeniem potasu (od 0 do 80 mmol/l w małej komorze, co po wymieszaniu daje odpowiednio 0-4 mmol/l K⁺ w roztworze gotowym). Po wymieszaniu uzyskuje się 5000 ml roztworu o pH około 7,4, osmolarności od 292 do 300 mOsm/l, zawierającego m.in. Na⁺ 140 mmol/l, Ca²⁺ 1,5 mmol/l, Mg²⁺ 0,5 mmol/l, Cl⁻ 109-113 mmol/l, HCO₃⁻ 35 mmol/l oraz glukozę 5,55 mmol/l. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny i stabilny chemicznie oraz fizycznie przez 48 godzin w temperaturze do 30°C, jednak ze względów mikrobiologicznych powinien być użyty bezpośrednio po wymieszaniu.