Skład i postać leku
Laboratoria PolfaŁódź Zatoki 200 mg + 30 mg
Produkt leczniczy Laboratoria PolfaŁódź ZATOKI to doustne tabletki zawierające dwie substancje czynne: 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg chlorowodorku pseudoefedryny. Ibuprofen pełni funkcję niesteroidowego leku przeciwzapalnego i przeciwbólowego, natomiast pseudoefedryna działa jako sympatykomimetyk, zmniejszający obrzęk błony śluzowej nosa i zatok. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, karboksymetyloskrobia sodowa, skrobia żelowana, magnezu stearynian oraz Povidon K-90, które wpływają na właściwości technologiczne, stabilność i rozpad preparatu. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 6, 10 lub 20 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium.
Pełen skład leku Laboratoria PolfaŁódź ZATOKI
Produkt leczniczy Laboratoria PolfaŁódź ZATOKI dostępny jest w formie tabletek zawierających dwie substancje czynne: ibuprofen oraz chlorowodorek pseudoefedryny. Każda tabletka zawiera precyzyjnie określoną dawkę: 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg chlorowodorku pseudoefedryny.1
Substancje pomocnicze
Poza substancjami czynnymi, w skład produktu wchodzą następujące substancje pomocnicze:2
- Mannitol – substancja wypełniająca, stosowana również jako słodzik w preparatach farmaceutycznych
- Celuloza mikrokrystaliczna krzemowana – substancja poprawiająca właściwości technologiczne tabletek
- Celuloza mikrokrystaliczna – wypełniacz zapewniający odpowiednią objętość i stabilność tabletki
- Krzemionka koloidalna bezwodna – substancja poprawiająca sypkość proszku podczas produkcji
- Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) – związek ułatwiający rozpad tabletki po podaniu
- Skrobia żelowana, kukurydziana – substancja wiążąca i wypełniająca
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej
- Powidon K-90 – substancja wiążąca, poprawiająca spójność tabletki
Postać farmaceutyczna
Produkt leczniczy Laboratoria PolfaŁódź ZATOKI występuje w postaci tabletek doustnych.3
Forma podania i przechowywanie leku
Tabletki Laboratoria PolfaŁódź ZATOKI przeznaczone są do podania doustnego. Ze względu na niezgodności farmaceutyczne, nie należy mieszać produktu z innymi preparatami leczniczymi, ponieważ nie przeprowadzono stosownych badań dotyczących zgodności.4
Warunki przechowywania
Laboratoria PolfaŁódź ZATOKI powinny być przechowywane w ściśle określonych warunkach zapewniających zachowanie pełnych właściwości leczniczych preparatu. Zaleca się przechowywanie leku w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w oryginalnym opakowaniu. Jest to szczególnie istotne dla ochrony tabletek przed szkodliwym działaniem światła oraz wilgoci.5
Okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego Laboratoria PolfaŁódź ZATOKI wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania.6
Rodzaj i zawartość opakowania
Tabletki Laboratoria PolfaŁódź ZATOKI pakowane są w blistry wykonane z folii PVC/Aluminium, które następnie umieszczane są w tekturowych pudełkach. Produkt dostępny jest w trzech wielkościach opakowań:7
| Liczba tabletek | Konfiguracja blistrów |
|---|---|
| 6 tabletek | 1 blister po 6 sztuk |
| 10 tabletek | 1 blister po 10 sztuk |
| 20 tabletek | 2 blistry po 10 sztuk |
Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie aptecznym. Dostępność poszczególnych wielkości opakowań może być zróżnicowana w zależności od regionu i polityki dystrybucyjnej producenta.8
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
W przypadku niewykorzystanych resztek produktu leczniczego lub jego odpadów, należy je usunąć zgodnie z obowiązującymi lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków. Prawidłowa utylizacja niewykorzystanych leków ma istotne znaczenie dla ochrony środowiska naturalnego oraz zapobiegania potencjalnemu nieprawidłowemu użyciu przez osoby nieuprawnione.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania