tonsilektomia
Tonsilektomia to zabieg chirurgiczny polegający na usunięciu migdałków podniebiennych (tonsilli palatinae). Jest jedną z najczęściej wykonywanych procedur chirurgicznych w otolaryngologii, szczególnie w populacji pediatrycznej.
Główne wskazania do tonsilektomii obejmują: nawracające ostre zapalenia migdałków (co najmniej 7 epizodów w ciągu roku lub 5 rocznie przez 2 kolejne lata), przewlekłe zapalenie migdałków oporne na leczenie, ropień okołomigdałkowy nawracający, podejrzenie nowotworu migdałka oraz zespół obturacyjnego bezdechu sennego spowodowany przerostem migdałków.
Zabieg może być wykonywany różnymi technikami: metodą klasyczną (na zimno) z użyciem nożyczek i pętli, z zastosowaniem diatermii monopolarnej lub bipolarnej, za pomocą lasera, koblacji (zimnej ablacji plazmowej) czy metody harmonicznej. Wybór techniki zależy od doświadczenia chirurga oraz dostępności sprzętu.
Powikłania po tonsilektomii to przede wszystkim krwawienie pooperacyjne (wczesne lub późne, występujące najczęściej między 5. a 10. dniem po zabiegu), ból, odwodnienie, infekcje oraz rzadko powikłania znieczulenia ogólnego. Odpowiednie postępowanie pooperacyjne obejmuje adekwatną analgezję, nawodnienie i dietę miękką.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Zaburzenia wzrostu (karłowatość) – Leczenie
Leczenie zaburzeń wzrostu (karłowatości) wymaga indywidualizacji w zależności od etiologii. Podstawową terapią jest podawanie hormonu wzrostu (somatropina codziennie lub somatrogon cotygodniowo) u dzieci z niedoborem tego hormonu, zespołem Turnera, zespołem Pradera-Williego, przewlekłą chorobą nerek czy defektem genetycznym SHOX. Leczenie somatropiną prowadzi się do osiągnięcia docelowego wzrostu, monitorując potencjalne działania niepożądane, takie jak reakcje skórne, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, obrzęki czy złuszczenie głowy kości udowej (SCFE). W przypadku achondroplazji, najczęstszej dysplazji szkieletowej, stosuje się vosoritide (Voxzogo) – analog peptydu natriuretycznego typu C, który po roku terapii zwiększa wzrost średnio o 1,57 cm, działając na receptor NPR-B i hamując aktywność FGFR3. FDA zatwierdziła ten lek dla dzieci od 5 lat z otwartymi płytkami wzrostu, a od 2023 roku dla wszystkich dzieci z achondroplazją, co pozwala na wcześniejsze rozpoczęcie terapii i lepsze efekty wzrostowe.
achondroplazja, adenoidektomia, analog gonadoliberyny, bezdech senny, cukrzyca typu 2, dekompresja podpotyliczna, dysplazja szkieletowa, dystrakcja, endokrynolog dziecięcy, ginekomastia, hormon wzrostu, infigratinib, insulinopodobny czynnik wzrostu, karłowatość, kifoza piersiowo-lędźwiowa, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, niedobór hormonu wzrostu, niedobór SHOX, osteoporoza, osteotomia derotacyjna, peptyd natriuretyczny, przewlekła choroba nerek, skolioza, somatrogon, somatropina, szpotawość kolan, terapia estrogenowa, terapia genowa, terapia hormonalna, tonsilektomia, vosoritide, wodogłowie, wydłużanie kończyn, zaburzenie wzrostu, zespół cieśni nadgarstka, zespół Larona, zespół Pradera-Williego, zespół Turnera, złuszczenie głowy kości udowej - Leksykon chorób i schorzeń
Angina – Zapobieganie i profilaktyka
Angina, będąca zapaleniem migdałków, ma etiologię zakaźną, obejmującą zarówno wirusy, jak i bakterie, co wymaga wieloaspektowej profilaktyki. Kluczowe znaczenie ma przestrzeganie higieny osobistej, w tym częste mycie rąk, dezynfekcja powierzchni oraz unikanie kontaktu z osobami chorymi. Szczególną uwagę należy zwrócić na higienę jamy ustnej, obejmującą regularne szczotkowanie zębów, stosowanie nici dentystycznej i płukanie jamy ustnej płynami bezalkoholowymi. Wzmacnianie odporności poprzez zbilansowaną dietę bogatą w witaminę C, odpowiednią ilość snu (7-8 godzin dla dorosłych), regularną aktywność fizyczną oraz unikanie czynników drażniących, takich jak palenie tytoniu i nadmierne spożycie alkoholu, jest niezbędne do zmniejszenia ryzyka zachorowania. Zaleca się także utrzymanie odpowiedniego nawodnienia organizmu na poziomie minimum 2 litrów dziennie oraz stosowanie płukania gardła ciepłą wodą z solą w celu redukcji kolonizacji bakteryjnej i łagodzenia objawów.
angina bakteryjna, antybiotykoterapia, azytromycyna, benzylopenicylina benzatynowa, czynnik zakaźny, Haemophilus influenzae, higiena jamy ustnej, infekcja górnych dróg oddechowych, Klebsiella ozaenae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, nawracająca angina, nić dentystyczna, objaw choroby, ostra gorączka reumatyczna, paciorkowiec grupy A, preparat jeżówki, rak migdałków, środek odkażający, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, szczepionka przeciwpneumokokowa, tonsilektomia, układ immunologiczny, witamina C, zapalenie migdałków - Leksykon chorób i schorzeń
Zespół pradera-williego – Leczenie
Zespół Pradera-Williego (PWS) to złożone, genetyczne zaburzenie neurorozwojowe, charakteryzujące się m.in. obniżonym napięciem mięśniowym, hiperfagią oraz zaburzeniami endokrynologicznymi. Kluczowym elementem terapii jest wczesne, wielodyscyplinarne podejście obejmujące pediatrę, endokrynologa, genetyka, dietetyka, fizjoterapeutę, psychologa i innych specjalistów. Terapia rekombinowanym ludzkim hormonem wzrostu (rhGH) stosowana jest od niemowlęctwa (zalecana dawka 0,7 IU/kg/tydzień, tj. 0,23 mg/kg/tydzień) i przynosi korzyści takie jak zwiększenie wzrostu, poprawa składu ciała, siły mięśniowej, gęstości kości oraz rozwoju motorycznego i poznawczego. Przed terapią konieczne jest wykonanie polisomnografii, ocena dróg oddechowych i funkcji tarczycy. U dorosłych rhGH stosuje się po potwierdzeniu niedoboru hormonu wzrostu, choć dane są ograniczone. Leczenie hipogonadyzmu, niedoczynności tarczycy i centralnej niewydolności nadnerczy jest integralną częścią opieki endokrynologicznej.
aparat CPAP, beztłuszczowa masa ciała, centralna niewydolność nadnerczy, cukrzyca typu 2, dalekowzroczność, diazoksyd choliny, gęstość mineralna kości, głęboka stymulacja mózgu, hiperfagia, hipertrichoza, hipogonadyzm, krótkowzroczność, ludzka gonadotropina kosmówkowa, manewr Heimlicha, niedoczynność tarczycy, obniżone napięcie mięśniowe, obturacyjny bezdech senny, powtarzalna przezczaszkowa stymulacja magnetyczna, przezczaszkowa stymulacja prądem stałym, rekombinowany ludzki hormon wzrostu, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, skład ciała, skolioza, spondylodeza, stymulacja nerwu błędnego, terapia poznawczo-behawioralna, tonsilektomia, wnętrostwo, wskaźnik masy ciała, zaburzenie endokrynologiczne, zaburzenie neurorozwojowe, zaburzenie ze spektrum autyzmu, zespół Pradera-Williego - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Setronon
Ondansetron, substancja czynna leku Setronon, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów z ryzykiem reakcji nadwrażliwości, wrodzonym zespołem długiego QT oraz zaburzeniami elektrolitowymi (hipokaliemia, hipomagnezemia). Lek powoduje dawkozależne wydłużenie odstępu QT, co może prowadzić do torsade de pointes, szczególnie u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca, bradyarytmią lub przyjmujących inne leki wydłużające QT. Przed terapią należy skorygować zaburzenia elektrolitowe. Ponadto, ondansetron może wywołać zespół serotoninowy w połączeniu z lekami serotoninergicznymi (SSRI, SNRI), dlatego wymagana jest ścisła obserwacja kliniczna. U pacjentów z podostrą niedrożnością jelit konieczne jest monitorowanie ze względu na ryzyko wydłużenia pasażu jelitowego.
antagonista receptora 5-HT3, bradyarytmia, chemioterapia hepatotoksyczna, częstoskurcz komorowy torsade de pointes, hipokaliemia, hipomagnezemia, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny, niedobór sacharazy-izomaltazy, niedokrwienie mięśnia sercowego, nietolerancja fruktozy, ondansetron, podostra niedrożność jelit, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, tonsilektomia, usunięcie migdałków, wrodzony zespół długiego QT, wydłużenie odstępu QT, wydłużenie odstępu QTc, wydłużenie pasażu jelitowego, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie gospodarki elektrolitowej, zaburzenie oddechowe, zastoinowa niewydolność serca, zespół serotoninowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon chorób i schorzeń
Rak migdałków – Patofizjologia i mechanizm
Rak migdałków stanowi najczęstszą postać nowotworu złośliwego gardła środkowego, odpowiadając za około 23,1% wszystkich nowotworów w tej lokalizacji. Jego częstość gwałtownie wzrasta, głównie z powodu infekcji wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV), zwłaszcza typu 16, który jest kluczowym czynnikiem onkogennym. HPV-pozytywne raki migdałków charakteryzują się morfologią nierogowaciejącą i rozwijają się z głębokiej tkanki limfoidalnej krypt migdałkowych, podczas gdy HPV-negatywne guzy mają morfologię rogowaciejącą i powstają z nabłonka powierzchniowego. Przerzuty do regionalnych węzłów chłonnych szyi występują u około 70% pacjentów, co znacząco pogarsza rokowanie. Wpływ onkoprotein E6 i E7 wirusa HPV na białka supresorowe p53 i Rb prowadzi do utraty kontroli cyklu komórkowego, niestabilności genomowej i unikania apoptozy, co sprzyja rozwojowi nowotworu. Klasyfikacja WHO rozróżnia obecnie HPV-pozytywne i HPV-negatywne raki migdałków jako odrębne jednostki kliniczne i morfologiczne, co ma istotne znaczenie prognostyczne i terapeutyczne.
apoptoza, choroba refluksowa przełyku, de-eskalacja leczenia, dysplazja, guz, komórka nowotworowa, limfadenopatia, limfadenopatia szyjna, naczynie limfatyczne, niestabilność genomowa, nowotwór złośliwy gardła środkowego, onkoproteina E6 i E7, przerzut do regionalnych węzłów chłonnych, rak migdałków, rak neuroendokrynny, rak płaskonabłonkowy, rak przerzutowy, refluks żołądkowo-przełykowy, szczepionka przeciw HPV, tonsilektomia, węzeł chłonny szyi, wirus brodawczaka ludzkiego, zmiana przedrakowa - Leksykon chorób i schorzeń
Angina – Epidemiologia
Angina, będąca zapaleniem migdałków, stanowi około 1,3% wszystkich wizyt ambulatoryjnych globalnie, z najwyższą zapadalnością w grupach wiekowych 5-15 lat, 15-25 lat oraz u dorosłych do 40 roku życia. Etiologia różni się wiekowo: u dzieci poniżej 5 lat dominują zakażenia wirusowe, natomiast u dzieci w wieku 5-15 lat i młodych dorosłych 15-25 lat od 15% do 30% przypadków wywołują paciorkowce β-hemolizujące grupy A (GABHS). Angina wykazuje sezonowość, z największą częstością występowania zimą i wczesną wiosną, kiedy to dominują zakażenia paciorkowcowe, podczas gdy latem przeważają infekcje enterowirusowe. Powikłania takie jak ropień okołomigdałkowy (PTA) występują z zapadalnością 10-37/100 000 osób, najczęściej u osób w wieku 20-40 lat, z przewagą u mężczyzn i palaczy. Rzadkim, ale ciężkim powikłaniem jest zespół Lemierre’a, charakteryzujący się zakrzepicą żyły szyjnej wewnętrznej i septycznymi zatorami płucnymi.
angina paciorkowcowa, biofilm, ból gardła, droga kropelkowa, etiologia wirusowa, Fusobacterium necrophorum, nadzór epidemiologiczny, nawracająca angina, oporność na antybiotyki, paciorkowiec beta-hemolizujący grupy A, przewlekłe zapalenie migdałków, ropień okołomigdałkowy, Streptococcus pyogenes, szybki test antygenowy, telemedycyna, tonsilektomia, zaburzenia oddychania podczas snu, zakażenie enterowirusowe, zakażenie paciorkowcem grupy A, zakażenie paciorkowcowe, zakrzepica żyły szyjnej wewnętrznej, zapalenie migdałków, zespół Lemierre’a - Leksykon chorób i schorzeń
Angina paciorkowcowa – Etiologia i przyczyny
Angina paciorkowcowa to ostre bakteryjne zakażenie gardła i migdałków wywołane przez Streptococcus pyogenes (paciorkowiec grupy A, GAS), będące najczęstszą bakteryjną przyczyną zapalenia gardła u dzieci i młodzieży. Bakteria ta jest Gram-dodatnia, β-hemolityczna i wysoce zakaźna, przenoszona głównie drogą kropelkową oraz przez kontakt z wydzielinami. Okres inkubacji wynosi 2-5 dni, a bez leczenia antybiotykami zakaźność utrzymuje się do tygodnia po ustąpieniu objawów. Epidemiologicznie angina występuje najczęściej u dzieci w wieku 5-15 lat, z częstością 93,2/1000 osobolat w grupie 3-9 lat i 40,9/1000 osobolat w grupie 10-19 lat, podczas gdy u dorosłych jest znacznie rzadsza (8/1000 osobolat w wieku 20-39 lat). Nosicielstwo GAS w gardle dotyczy około 12% dzieci bezobjawowych, co stanowi istotne źródło zakażeń i nawracających infekcji. Czynniki ryzyka obejmują bliski kontakt w skupiskach ludzkich, osłabienie odporności oraz sezonowość z przewagą zachorowań w późnej zimie i wczesnej wiośnie.
angina paciorkowcowa, antybiotyki beta-laktamowe, antybiotykoterapia, choroby przewlekłe, czynniki genetyczne, dwoinka rzeżączki, etiologia bakteryjna, etiologia wirusowa, gorączka reumatyczna, kłębuszkowe zapalenie nerek, krętek blady, maczugowiec błonicy, mykoplazma pneumoniae, nosicielstwo bakterii, okres inkubacji, oporność na antybiotyki, osłabiony układ odpornościowy, paciorkowcowy zespół wstrząsu toksycznego, paciorkowiec beta-hemolityczny, paciorkowiec grupy A, posiew z gardła, reumatyczna choroba serca, ropień okołomigdałkowy, szkarlatyna, szybki test antygenowy, tonsilektomia, zaburzenie obsesyjno-kompulsywne, zapalenie gardła, zespół PANDAS - Leksykon substancji czynnych
Paracetamol – Przeciwwskazania stosowania
Paracetamol, mimo stosunkowo bezpiecznego profilu terapeutycznego, posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas ordynacji. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na paracetamol oraz ciężka niewydolność wątroby (Child-Pugh ≥9) i nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min). U pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby, chorobą alkoholową oraz wrodzonymi deficytami enzymatycznymi (niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, reduktazy methemoglobinowej) stosowanie paracetamolu zwiększa ryzyko hepatotoksyczności, niedokrwistości hemolitycznej i methemoglobinemii. Dodatkowo, produkty zawierające paracetamol w połączeniu z innymi substancjami (fenylefryna, difenhydramina, ibuprofen, kodeina, chlorfenamina) mają rozszerzone przeciwwskazania, m.in. zaburzenia sercowo-naczyniowe, jaskrę, astmę, niewydolność oddechową, czy wiek poniżej 12-15 lat. W ciąży i laktacji przeciwwskazania zależą od dodatkowych składników, np. fenylefryna i kodeina są przeciwwskazane.
adenoidektomia, astma oskrzelowa, bezdech śródsenny, choroba alkoholowa, choroba wrzodowa żołądka, enzym CYP2D6, fenyloketonuria, glutation, guz chromochłonny, hepatotoksyczność, inhibitor monoaminooksydazy, jaskra zamkniętego kąta, klirens kreatyniny, lek przeciwdepresyjny trójpierścieniowy, methemoglobinemia, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedobór reduktazy methemoglobinowej, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, niewydolność wątroby, polipy nosa, porfiria, przerost prostaty, tonsilektomia, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zydowudyna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Hascosept 1,5 mg/g
Hascosept to roztwór do stosowania miejscowego w jamie ustnej zawierający benzydaminy chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/g (0,15 g na 100 g roztworu). Lek jest wskazany do objawowego leczenia stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła, takich jak ból, zaczerwienienie, obrzęk oraz afty. Preparat znajduje zastosowanie w terapii zapaleń o etiologii bakteryjnej (np. paciorkowce, gronkowce) oraz wirusowej (np. herpes simplex, wirusy grypy i paragrypy).
afta, benzydaminy chlorowodorek, ekstrakcja zęba, gronkowiec, herpes simplex, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, nadżerka błony śluzowej, paciorkowiec, pharyngitis, przekrwienie błony śluzowej, stan zapalny błony śluzowej, stan zapalny jamy ustnej i gardła, stomatitis, tonsilektomia, wirus grypy, zakażenie bakteryjne, zakażenie wirusowe - Leksykon chorób i schorzeń
Bezdech senny obturacyjny – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Obturacyjny bezdech senny (OSA) charakteryzuje się nawracającymi epizodami całkowitego (apnea) lub częściowego (hipopnea) zapadania się górnych dróg oddechowych, prowadzącymi do desaturacji tlenu i fragmentacji snu. Diagnostyka opiera się na wywiadzie, badaniu fizykalnym oraz badaniach polisomnograficznych (PSG) lub domowych testach snu. Ryzyko OSA wzrasta u pacjentów z otyłością, anatomicznymi nieprawidłowościami, u mężczyzn i wraz z wiekiem. Leczenie zależy od nasilenia choroby: łagodne przypadki mogą być zarządzane zmianą stylu życia, natomiast umiarkowane i ciężkie wymagają terapii CPAP, która jest standardem przy ≥15 epizodach bezdechu na godzinę. Alternatywą są aparaty doustne lub interwencje chirurgiczne, takie jak uwulopalatofaryngoplastyka czy stymulacja nerwu podjęzykowego. Pielęgniarki odgrywają kluczową rolę w ocenie, monitorowaniu i edukacji pacjentów, a także w adaptacji do terapii CPAP, co jest istotne dla skuteczności leczenia i poprawy jakości życia.
adenoidektomia, aparat doustny, apnea, badanie polisomnograficzne, BiPAP, chrapanie, ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych, deprywacja snu, desaturacja tlenu, domowe badanie snu, drogi oddechowe, fragmentacja snu, gazometria, hipopnea, kaniula nosowa, kwestionariusz przesiewowy, nieskuteczny wzorzec oddychania, obturacyjny bezdech senny, odsysanie, osłuchiwanie płuc, przekrwienie nosa, pulsoksymetr, retrognacja, saturacja tlenu, senność dzienna, sinica, stymulacja nerwu podjęzykowego, tonsilektomia, wybudzenie ze snu, zaburzona wymiana gazowa, zaburzony wzorzec snu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Antidol 15 500 mg + 15 mg
Produkt leczniczy Antidol 15, zawierający 500 mg paracetamolu i 15 mg fosforanu kodeiny, posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na paracetamol, kodeinę, inne opioidy lub substancje pomocnicze. Nie powinien być stosowany u osób z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek ze względu na ryzyko kumulacji toksycznych metabolitów, a także u pacjentów z niewydolnością oddechową z powodu depresyjnego wpływu kodeiny na ośrodek oddechowy. Alkoholizm stanowi bezwzględne przeciwwskazanie z uwagi na zwiększone ryzyko hepatotoksyczności i nasilenie depresji ośrodkowej. Ponadto, stosowanie inhibitorów MAO jest przeciwwskazane zarówno w trakcie terapii, jak i do 2 tygodni po jej zakończeniu, ze względu na ryzyko poważnych interakcji. Wrodzone zaburzenia metaboliczne, takie jak niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedobór reduktazy methemoglobinowej oraz niedokrwistość hemolityczna, również wykluczają stosowanie leku.
adenoidektomia, choroba alkoholowa, depresja oddechowa, działanie toksyczne, enzym CYP2D6, hepatotoksyczność paracetamolu, inhibitory MAO, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, niewydolność wątroby, obturacyjny bezdech śródsenny, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol i kodeina, paracetamol z kodeiną, reduktaza methemoglobinowa, toksyczność opioidowa, tonsilektomia - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Ondansetron Kabi
Podczas terapii Ondansetronem Kabi należy zwrócić szczególną uwagę na ryzyko reakcji nadwrażliwości, zwłaszcza u pacjentów z historią nadwrażliwości na antagonistów receptora 5-HT3, z monitorowaniem objawów ze strony układu oddechowego. Lek powoduje dawkozależne wydłużenie odstępu QT, co może prowadzić do torsade de pointes, szczególnie u pacjentów z wrodzonym zespołem wydłużonego QT, zaburzeniami elektrolitowymi (hipokaliemia, hipomagnezemia), zastoinową niewydolnością serca, bradyarytmią lub stosujących inne leki wydłużające QT. Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest wyrównanie zaburzeń elektrolitowych. Ponadto, odnotowano przypadki niedokrwienia mięśnia sercowego, zwłaszcza po dożylnym podaniu, co wymaga edukacji pacjentów w zakresie rozpoznawania objawów.
antagonista receptora 5-HT3, bradyarytmia, CINV, hepatotoksyczna chemioterapia, hipokaliemia i hipomagnezemia, krwawienie utajone, niedokrwienie mięśnia sercowego, nudności i wymioty indukowane chemioterapią, podostra niedrożność jelit, SNRI, SSRI, tonsilektomia, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zastoinowa niewydolność serca, zespół serotoninowy, zespół wydłużonego odstępu QT - Leksykon chorób i schorzeń
Paciorkowiec grupy a – Objawy
Paciorkowiec grupy A (Streptococcus pyogenes) jest patogenem wywołującym szerokie spektrum zakażeń, od łagodnych infekcji gardła i skóry po ciężkie, zagrażające życiu inwazyjne zakażenia. Typową manifestacją jest angina paciorkowcowa, charakteryzująca się nagłym początkiem silnego bólu gardła, gorączką powyżej 38,5°C, obrzękiem i zaczerwienieniem migdałków z białymi nalotami oraz powiększeniem węzłów chłonnych szyjnych. Okres inkubacji wynosi 2-5 dni, a objawy utrzymują się zwykle 3-5 dni bez leczenia. Antybiotykoterapia skutkuje ustąpieniem gorączki w ciągu 24 godzin i poprawą dolegliwości bólowych po 48 godzinach, a pacjent przestaje być zakaźny po dobie od rozpoczęcia leczenia. Płonica, jako specyficzna postać zakażenia, objawia się dodatkowo charakterystyczną wysypką i zmianami na języku („truskawkowy język”).
angina paciorkowcowa, antybiotykoterapia, bakteriemia, bóle mięśniowe, gorączka, gorączka reumatyczna, kłębuszkowe zapalenie nerek, łuszczyca kropelkowa, martwicze zapalenie powięzi, nalot na migdałkach, nosicielstwo paciorkowca, nudności i wymioty, okres inkubacji, paciorkowiec grupy A, pląsawica Sydenhama, płonica, ropień okołomigdałkowy, Streptococcus pyogenes, tonsilektomia, truskawkowy język, węzły chłonne szyjne, wysypka skórna, zakażenie inwazyjne, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie płuc, zapalenie ucha środkowego, zespół wstrząsu toksycznego - Leksykon chorób i schorzeń
Aktynomikoza – Epidemiologia
Aktynomykoza to przewlekła, rzadko występująca choroba zakaźna o globalnym zasięgu, najczęściej diagnozowana u osób w wieku 20-50 lat, z przewagą mężczyzn (stosunek 3:1), z wyjątkiem aktynomykozy miednicy, która dotyczy głównie kobiet stosujących wewnątrzmaciczne wkładki antykoncepcyjne (IUD). Roczna zapadalność w różnych regionach waha się od 1 na 40 000 do 1 na 300 000 osób, a w większości ośrodków medycznych notuje się około jednego przypadku rocznie. Czynniki ryzyka obejmują złą higienę jamy ustnej, próchnicę, zabiegi stomatologiczne, urazy zębów oraz stosowanie IUD, które sprzyjają kolonizacji i inwazji bakterii Actinomyces, będących naturalną florą jamy ustnej, przewodu pokarmowego i układu moczowo-płciowego. Aktynomykoza manifestuje się najczęściej w trzech lokalizacjach: twarzowo-szyjnej (50-60% przypadków), jamy brzusznej (około 20%) oraz płuc (15-20%), z rzadszym zajęciem układu mięśniowo-szkieletowego i ośrodkowego układu nerwowego (OUN). W przypadku aktynomykozy OUN, śmiertelność wynosi około 11%, a dominującymi gatunkami są Actinomyces israelii (41,5%) i Actinomyces meyeri (22,6%).
Actinomyces, Actinomyces israelii, aktynomykoza miednicy, aktynomykoza OUN, aktynomykoza płucna, antybiotykoterapia, aspiracja wydzieliny, choroba zakaźna, immunosupresja, nadzór epidemiologiczny, niedożywienie, niedrożność jelit, perforacja przełyku, perforacja przewodu pokarmowego, próchnica zębów, przerost migdałków, ropień mózgu, ropień nadtwardówkowy, ropień podtwardówkowy, tonsilektomia, wkładka wewnątrzmaciczna, zakażenie rozsiane, zapalenie mózgu, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie wyrostka robaczkowego, zespół guzowatej szczęki