chlorowodorek propacetamolu
Chlorowodorek propacetamolu (znany również jako proparacetamol) to prolek paracetamolu, który po podaniu ulega hydrolizie do paracetamolu przez enzymy esterazy osoczowej. Substancja ta została opracowana w celu zwiększenia rozpuszczalności paracetamolu w wodzie, co umożliwia jego podanie drogą dożylną.
Pod względem farmakologicznym, chlorowodorek propacetamolu działa jako analog paracetamolu, wykazując działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Jest metabolizowany do aktywnej formy paracetamolu, który hamuje syntezę prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym oraz blokuje impulsy bólowe na poziomie obwodowym.
W praktyce klinicznej preparat ten stosowany jest w leczeniu bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego oraz w stanach gorączkowych, szczególnie u pacjentów, u których podanie doustne jest niemożliwe lub niewskazane. Profil bezpieczeństwa chlorowodorku propacetamolu jest zbliżony do paracetamolu, jednak należy zachować ostrożność ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu lub przekroczeniu zalecanych dawek.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fervex ból i gorączka kids 300 mg
Stosowanie czopków doodbytniczych Efferalgan 300 mg, zawierających paracetamol, jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na paracetamol, chlorowodorek propacetamolu lub substancje pomocnicze, w tym lecytynę z oleju sojowego, co jest istotne u osób uczulonych na soję lub orzeszki ziemne. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub aktywną, niewyrównaną chorobą wątroby ze względu na ryzyko hepatotoksyczności wynikającej z zaburzonego metabolizmu paracetamolu. Przeciwwskazaniem jest także niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD), gdyż może to prowadzić do anemii hemolitycznej. Dodatkowo, stosowanie leku jest niewskazane u pacjentów przyjmujących inhibitory monoaminooksydazy (MAO) oraz w okresie do 14 dni po ich odstawieniu, ze względu na potencjalne nasilenie działań niepożądanych.
alergia na orzeszki ziemne, anemia hemolityczna, chlorowodorek propacetamolu, ciężka niewydolność wątroby, czopki doodbytnicze, hepatotoksyczność, inhibitory MAO, krwawienie z odbytu, lecytyna sojowa, nadwrażliwość na paracetamol, nadwrażliwość na soję, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niewyrównana choroba wątroby, paracetamol, podrażnienie błony śluzowej odbytu, prekursor paracetamolu, przedawkowanie paracetamolu, reakcja alergiczna, uszkodzenie wątroby, zapalenie odbytnicy, zapalenie odbytu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fervex ból i gorączka baby 80 mg
Przeciwwskazania do stosowania czopków doodbytniczych Efferalgan 80 mg obejmują nadwrażliwość na paracetamol, chlorowodorek propacetamolu oraz substancje pomocnicze, w tym lecytynę z oleju sojowego, co wyklucza pacjentów z alergią na soję lub orzeszki ziemne. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u chorych z ciężką niewydolnością wątroby lub aktywną, niewyrównaną chorobą wątroby ze względu na ryzyko kumulacji toksycznych metabolitów. Ponadto, stosowanie jest zabronione u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD) z uwagi na ryzyko anemii hemolitycznej, a także u osób przyjmujących inhibitory monoaminooksydazy (MAO) oraz do 14 dni po zakończeniu takiej terapii. Ze względu na doodbytniczą drogę podania, przeciwwskazaniem są także stany zapalne odbytu, odbytnicy oraz krwawienia z odbytu, które mogą pogorszyć wchłanianie i nasilić dolegliwości.
anemia hemolityczna, chlorowodorek propacetamolu, ciężka niewydolność wątroby, dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, inhibitor monoaminooksydazy, krwawienie z odbytu, lecytyna z oleju sojowego, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niewydolność nerek, niewyrównana choroba wątroby, paracetamol, umiarkowana niewydolność wątroby, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie wchłaniania, zapalenie odbytnicy, zapalenie odbytu, żylaki odbytu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fervex ból i gorączka baby 150 mg
Lek Efferalgan 150 mg w postaci czopków doodbytniczych jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na paracetamol, chlorowodorek propacetamolu oraz substancje pomocnicze, w tym lecytynę sojową, co jest istotne ze względu na ryzyko reakcji alergicznych. Nie należy stosować preparatu u osób z ciężką niewydolnością wątroby lub aktywną, niewyrównaną chorobą wątroby, ze względu na ryzyko nasilenia uszkodzenia hepatocytów. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD) z uwagi na możliwość rozwoju anemii hemolitycznej, a także u osób leczonych inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) oraz w okresie do 14 dni po zakończeniu takiej terapii z powodu potencjalnie niebezpiecznych interakcji farmakologicznych.
anemia hemolityczna, chlorowodorek propacetamolu, ciężka niewydolność wątroby, czopek doodbytniczy, hepatotoksyczność, inhibitor monoaminooksydazy, krwawienie z odbytu, lecytyna sojowa, morfologia krwi, nadwrażliwość na paracetamol, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niewyrównana choroba wątroby, paracetamol, reakcja alergiczna, uszkodzenie hepatocytów, zapalenie odbytnicy, zapalenie odbytu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fervex ból i gorączka C Plus 330 mg + 200 mg
Produkt leczniczy Efferalgan Vitamin C w postaci tabletek musujących zawiera 330 mg paracetamolu oraz 200 mg kwasu askorbinowego. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na paracetamol, kwas askorbinowy lub substancje pomocnicze (sód 330 mg, potas 17 mg, sorbitol 300 mg, benzoesan sodu 50 mg), u dzieci o masie ciała poniżej 27 kg oraz w pierwszym trymestrze ciąży. Ze względu na metabolizm paracetamolu w wątrobie, stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, czynną niewyrównaną chorobą wątroby, niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD) oraz u osób leczonych inhibitorami MAO lub w okresie do 14 dni po zakończeniu takiej terapii. Kwas askorbinowy w dawkach przekraczających 1 g może sprzyjać powstawaniu kamicy nerkowej, dlatego lek należy odradzać pacjentom z kamicą nerkową, zwłaszcza przy konieczności stosowania wysokich dawek witaminy C.
anemia hemolityczna, chlorowodorek propacetamolu, choroba nerek, dieta niskosodowa, hepatotoksyczność, inhibitory MAO, inhibitory monoaminooksydazy, kamica nerkowa, kamienie nerkowe, kwas askorbowy, nadciśnienie tętnicze, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedobór G6PD, nietolerancja fruktozy, niewydolność serca, niewydolność wątroby, niewyrównana choroba wątroby, paracetamol, witamina C - Leksykon leków
Przeciwwskazania – PARAMIG Fast 500 mg
PARAMIG Fast, zawierający 500 mg paracetamolu w saszetce, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na paracetamol, chlorowodorek propacetamolu oraz substancje pomocnicze takie jak aspartam (15,35 mg/saszetka), sacharoza (1,28 mg/saszetka), sód (115 mg/saszetka) i glukoza. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują ciężką niewydolność wątroby i nerek, ostre zapalenie wątroby, ciężką niedokrwistość hemolityczną oraz jednoczesne stosowanie leków hepatotoksycznych i inhibitorów monoaminooksydazy (MAO) – w tym także przez 2 tygodnie po ich odstawieniu. W tych stanach ryzyko kumulacji toksycznych metabolitów paracetamolu oraz nasilenia działań niepożądanych jest znacząco podwyższone, co może prowadzić do poważnych powikłań klinicznych, w tym hepatotoksyczności i hemolizy.
anafilaksja, aspartam, chlorowodorek propacetamolu, ciężka niedokrwistość hemolityczna, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, dieta niskosodowa, fenyloalanina, fenyloketonuria, hemoliza, hepatotoksyczność, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, nadwrażliwość, nietolerancja fruktozy, ostre zapalenie wątroby, paracetamol, propacetamol, reakcja alergiczna, umiarkowana niewydolność wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Megapar Forte 1000 mg
Lek Megapar Forte w postaci tabletek musujących zawiera 1000 mg paracetamolu i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnie przeciwwskazane jest stosowanie u pacjentów z nadwrażliwością na paracetamol, chlorowodorek propacetamolu lub składniki pomocnicze, takie jak sód (435,25 mg/tabletkę) i sorbitol (100 mg/tabletkę). Leku nie należy podawać osobom o masie ciała poniżej 50 kg ze względu na ryzyko przekroczenia bezpiecznej dawki paracetamolu i potencjalnej hepatotoksyczności. Ponadto, Megapar Forte jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek, chorobą alkoholową oraz u osób leczonych inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) i w okresie 14 dni po zakończeniu takiej terapii, ze względu na ryzyko kumulacji toksycznych metabolitów i interakcji lekowych.
chlorowodorek propacetamolu, choroba alkoholowa, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, dieta niskosodowa, hepatotoksyczność, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, lek hepatotoksyczny, Megapar Forte, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na paracetamol, nietolerancja fruktozy, niewydolność serca, niewyrównana choroba wątroby, odwodnienie, paracetamol, przewlekłe niedożywienie, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, tabletka musująca, umiarkowana niewydolność nerek, umiarkowana niewydolność wątroby