propacetamol

Propacetamol to prolek paracetamolu (acetaminofenu), który po podaniu ulega hydrolizie do paracetamolu pod wpływem enzymów osoczowych. Został opracowany w celu zwiększenia rozpuszczalności paracetamolu w wodzie, co umożliwia podawanie dożylne.

Propacetamol jest stosowany głównie w leczeniu bólu ostrego o umiarkowanym nasileniu oraz w terapii przeciwgorączkowej, szczególnie u pacjentów, którzy nie mogą przyjmować leków doustnie. Po podaniu dożylnym 1 g propacetamolu ulega konwersji do około 500 mg paracetamolu.

Wskazania do stosowania propacetamolu obejmują ból pooperacyjny, stany gorączkowe oraz ból w stanach ostrych. Lek charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa w porównaniu do niesteroidowych leków przeciwzapalnych, gdyż nie wpływa istotnie na funkcję płytek krwi i nie powoduje uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego.

Najczęstsze działania niepożądane propacetamolu to ból w miejscu podania, reakcje nadwrażliwości oraz objawy charakterystyczne dla paracetamolu (potencjalna hepatotoksyczność przy przedawkowaniu). W niektórych krajach propacetamol został zastąpiony przez inne dożylne formy paracetamolu o lepszym profilu tolerancji miejscowej.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Paracetamol B. Braun

Paracetamol B. Braun w postaci roztworu do infuzji dożylnej wymaga szczególnej ostrożności podczas przygotowywania i podawania, aby uniknąć błędów dawkowania, zwłaszcza mylenia mg z ml, co może prowadzić do przedawkowania i ciężkich powikłań, w tym śmierci. Nie zaleca się długotrwałego stosowania tej formy leku; po ustabilizowaniu stanu pacjenta należy przejść na doustne leki przeciwbólowe. Konieczne jest monitorowanie łącznego stosowania paracetamolu i propacetamolu, aby uniknąć kumulacji dawki. Przedawkowanie może skutkować ciężkim uszkodzeniem wątroby, z objawami pojawiającymi się po 2 dniach i nasilającymi się do 4-6 dni, wymagającymi natychmiastowego leczenia antidotum. Preparat zawiera paracetamol w stężeniu 10 mg/ml, dostępny w ampułkach 10 ml (100 mg), butelkach 50 ml (500 mg) i 100 ml (1000 mg).
5-oksoprolina, antidotum, choroba alkoholowa, cytolityczne zapalenie wątroby, dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, dieta niskosodowa, fawizm, flukloksacylina, G-6-PD, glutation, HAGMA, hepatotoksyczność, klirens kreatyniny, kwasica metaboliczna z dużą luką anionową, nefrotoksyczność, niedokrwistość hemolityczna, niedożywienie, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, osmolarność, piorunujące zapalenie wątroby, posocznica, propacetamol, przedawkowanie, roztwór do infuzji dożylnej, zastoinowe zapalenie wątroby
Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Paracetamol Baxter

Paracetamol Baxter to roztwór do infuzji zawierający 10 mg/ml paracetamolu, dostępny w fiolkach 50 ml (500 mg) oraz 100 ml (1000 mg). Podczas podawania należy zwrócić szczególną uwagę na precyzyjne dawkowanie, aby uniknąć pomyłki między miligramami a mililitrami, co może prowadzić do przedawkowania i zgonu. Zaleca się przejście na doustne formy leczenia, gdy tylko jest to możliwe. Należy także monitorować, czy inne leki podawane jednocześnie nie zawierają paracetamolu lub propacetamolu, aby zapobiec kumulacji dawek. Przekroczenie zalecanych dawek wiąże się z ryzykiem ciężkiego uszkodzenia wątroby, w tym piorunującego zapalenia i niewydolności, które manifestują się zwykle po 2-6 dniach od podania. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczne jest natychmiastowe wdrożenie antidotum. Ponadto, paracetamol może wywoływać poważne reakcje skórne, dlatego w razie wysypki lub objawów nadwrażliwości należy przerwać terapię.
5-oksoprolina w moczu, cholestatyczne zapalenie wątroby, cytolityczne zapalenie wątroby, dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, fawizm, flukloksacylina, kwasica metaboliczna z dużą luką anionową, lek przeciwbólowy, nadwrażliwość, niedobór glutationu, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność wątrobowokomórkowa, niewydolność wątroby, odwodnienie, paracetamol, piorunujące zapalenie wątroby, posocznica, propacetamol, przewlekłe niedożywienie, przewlekły alkoholizm, wysypka skórna, zaburzenia czynności nerek, zespół Gilberta
Leksykon leków
Przeciwwskazania – PARAMIG Fast 500 mg

PARAMIG Fast, zawierający 500 mg paracetamolu w saszetce, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na paracetamol, chlorowodorek propacetamolu oraz substancje pomocnicze takie jak aspartam (15,35 mg/saszetka), sacharoza (1,28 mg/saszetka), sód (115 mg/saszetka) i glukoza. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują ciężką niewydolność wątroby i nerek, ostre zapalenie wątroby, ciężką niedokrwistość hemolityczną oraz jednoczesne stosowanie leków hepatotoksycznych i inhibitorów monoaminooksydazy (MAO) – w tym także przez 2 tygodnie po ich odstawieniu. W tych stanach ryzyko kumulacji toksycznych metabolitów paracetamolu oraz nasilenia działań niepożądanych jest znacząco podwyższone, co może prowadzić do poważnych powikłań klinicznych, w tym hepatotoksyczności i hemolizy.
anafilaksja, aspartam, chlorowodorek propacetamolu, ciężka niedokrwistość hemolityczna, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, dieta niskosodowa, fenyloalanina, fenyloketonuria, hemoliza, hepatotoksyczność, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, nadwrażliwość, nietolerancja fruktozy, ostre zapalenie wątroby, paracetamol, propacetamol, reakcja alergiczna, umiarkowana niewydolność wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy
Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Paracetamol Kabi

Paracetamol Kabi w postaci roztworu do infuzji (10 mg/ml) wymaga szczególnej ostrożności podczas podawania, aby uniknąć błędów dawkowania, zwłaszcza pomylenia mg z ml, co może prowadzić do przedawkowania i ciężkiego uszkodzenia wątroby, objawiającego się hepatotoksycznością w ciągu 2-6 dni od podania. Należy monitorować, czy pacjent nie otrzymuje jednocześnie innych preparatów zawierających paracetamol lub propacetamol chlorowodorek. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczne jest szybkie wdrożenie antidotum. Produkt może wywoływać ciężkie reakcje skórne, dlatego przy pierwszych objawach nadwrażliwości leczenie należy przerwać. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową (HAGMA) podczas jednoczesnego stosowania flukloksacyliny, zwłaszcza u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, posocznicą lub niedożywieniem, wymagając ścisłej obserwacji i badań wykrywających 5-oksoprolinę w moczu.
5-oksoprolina, choroba alkoholowa, cytolityczne zapalenie wątroby, dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, hepatotoksyczność, induktor enzymu, kwasica metaboliczna z dużą luką anionową, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistość hemolityczna, niehemolityczna żółtaczka, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, piorunujące zapalenie wątroby, propacetamol, przewlekłe niedożywienie, zaburzenie czynności dróg żółciowych, zaburzenie czynności wątroby, zastoinowe zapalenie wątroby, zespół Gilberta, żywienie pozajelitowe

propacetamol

Powiązane wpisy

Specjalne ostrzeżenia – Paracetamol B. Braun

Specjalne ostrzeżenia – Paracetamol Baxter

Przeciwwskazania – PARAMIG Fast 500 mg

Specjalne ostrzeżenia – Paracetamol Kabi