Skład jakościowy i ilościowy leku Luminalum 100 mg

Luminalum 100 mg występuje w postaci tabletek, gdzie każda tabletka zawiera jako substancję czynną 100 mg fenobarbitalu (Phenobarbitalum). Warto zaznaczyć, że tabletkę można podzielić na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawkowania do potrzeb terapeutycznych pacjenta. ¹

Substancje pomocnicze w składzie leku

Preparat zawiera szereg substancji pomocniczych, które pełnią różne funkcje technologiczne. Wśród nich znajduje się laktoza w ilości 34 mg na tabletkę, co stanowi istotną informację dla pacjentów z nietolerancją tego cukru mlecznego. ²

Pełny wykaz substancji pomocniczych obejmuje: ³

• Laktoza – stosowana jako substancja wypełniająca, poprawiająca właściwości tabletkowania
• Skrobia ziemniaczana – działa jako wypełniacz i środek rozsadzający
• Talk – substancja przeciwdziałająca przywieraniu i poprawiająca sypkość masy tabletkowej
• Kwas stearynowy – stosowany jako substancja poślizgowa
• Karboksymetyloskrobia sodowa typ A – środek rozsadzający poprawiający rozpad tabletki
• Woda oczyszczona – wykorzystywana w procesie produkcyjnym

Postać farmaceutyczna i opakowanie leku

Luminalum 100 mg jest dostępny w postaci tabletek. ⁴ Produkt leczniczy pakowany jest w opakowanie bezpośrednie, którym może być fiolka polipropylenowa zamykana wieczkiem lub blister wykonany z folii PVC/PVDC/Aluminium. Opakowanie bezpośrednie umieszczone jest w tekturowym pudełku, które zawiera również ulotkę dla pacjenta. Standardowe opakowanie zawiera 10 tabletek. ⁵

Przechowywanie i okres ważności preparatu

Produkt leczniczy Luminalum 100 mg charakteryzuje się 3-letnim okresem ważności, pod warunkiem zachowania odpowiednich warunków przechowywania. ⁶ Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu. Istotne jest, aby w przypadku fiolki przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty w celu ochrony leku przed wilgocią, która mogłaby negatywnie wpłynąć na jego stabilność. ⁷

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania leku

Niewykorzystany produkt leczniczy Luminalum 100 mg lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków. Zaleca się, aby niewykorzystane tabletki oddać do apteki i umieścić w specjalnie przygotowanych pojemnikach na przeterminowane leki. W przypadku wątpliwości dotyczących właściwego sposobu utylizacji leku, pacjent powinien skonsultować się z personelem fachowym apteki. Istotne jest, aby nie wyrzucać niewykorzystanego leku do śmieci, co mogłoby prowadzić do zanieczyszczenia środowiska lub przypadkowego spożycia przez osoby nieuprawnione. ⁸

Niezgodności farmaceutyczne

Dla leku Luminalum 100 mg nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jego właściwości fizykochemiczne lub stabilność. ⁹