Skład leku Valsartan + hydrochlorothiazide Krka

Produkt leczniczy Valsartan + hydrochlorothiazide Krka w dawce 320 mg + 25 mg występuje w postaci tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera dwie substancje czynne: 320 mg walsartanu (valsartanum) oraz 25 mg hydrochlorotiazydu (hydrochlorothiazidum). Połączenie tych substancji zapewnia kompleksowe działanie w terapii nadciśnienia tętniczego.¹

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnych, tabletki zawierają również substancje pomocnicze, które podzielić można na składniki rdzenia tabletki oraz otoczki. Wśród substancji pomocniczych o znanym działaniu należy wyróżnić laktozę jednowodną – każda tabletka zawiera 88,83 mg tej substancji, co jest istotną informacją dla pacjentów z nietolerancją laktozy.²

Pełny skład substancji pomocniczych obejmuje:³

Postać farmaceutyczna leku

Valsartan + hydrochlorothiazide Krka 320 mg + 25 mg jest dostępny w postaci tabletek powlekanych. Tabletki mają jasnożółty kolor, owalny kształt i są dwuwypukłe. Na jednej stronie tabletki znajduje się linia podziału umożliwiająca jej przełamanie na równe dawki, co ułatwia dostosowanie dawkowania w określonych sytuacjach klinicznych. Wymiary tabletki wynoszą 16 mm długości oraz 8,5 mm szerokości.⁴

Informacje o przechowywaniu i okresie ważności

Okres ważności produktu leczniczego Valsartan + hydrochlorothiazide Krka wynosi 5 lat od daty produkcji, pod warunkiem właściwego przechowywania. Preparat należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, w oryginalnym opakowaniu, które zapewnia ochronę przed światłem i wilgocią.⁵

Dostępne opakowania

Lek jest dostępny w blistrach wykonanych z folii PVC/PE/PVDC/Aluminium, pakowanych w tekturowe pudełka. Produkt występuje w różnych wielkościach opakowań zawierających: 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 280, 56×1, 98×1 lub 280×1 tabletek powlekanych. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie na danym rynku.⁶

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów farmaceutycznych. Produkt nie wymaga specjalnych procedur przygotowania przed podaniem – jest gotowy do użycia w formie tabletek powlekanych.⁷

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Valsartan + hydrochlorothiazide Krka nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpłynąć na jego skuteczność lub bezpieczeństwo stosowania.⁸