plazmafereza terapeutyczna
Plazmafereza terapeutyczna to zabieg polegający na pozaustrojowym oddzieleniu osocza od elementów morfotycznych krwi i usunięciu osocza zawierającego patogenne składniki, z jednoczesnym uzupełnieniem objętości krążącej substytutami osocza (najczęściej albuminami lub świeżo mrożonym osoczem).
Podstawowym celem plazmaferezy jest eliminacja z osocza patogennych autoprzeciwciał, kompleksów immunologicznych, krioglobulin, toksyn związanych z białkami oraz cytokin prozapalnych. Procedura ta stosowana jest w leczeniu chorób autoimmunologicznych, neurologicznych (np. zespół Guillaina-Barrégo, miastenia), hematologicznych (np. zakrzepowa plamica małopłytkowa), metabolicznych i toksykologicznych.
Zabieg wykonuje się przy użyciu specjalistycznej aparatury – separatorów komórkowych, które umożliwiają selektywne oddzielenie osocza. Wymiana osocza najczęściej wynosi 1-1,5 objętości osocza pacjenta podczas jednego zabiegu. Standardowy cykl terapeutyczny obejmuje 5-7 zabiegów wykonywanych co drugi dzień.
Plazmafereza terapeutyczna jest uznawana za procedurę o relatywnie niskim ryzyku powikłań, ale mogą wystąpić działania niepożądane związane z dostępem naczyniowym, reakcją na substytut osocza, hipokalcemią, zaburzeniami hemostazy czy obniżeniem poziomu immunoglobulin i czynników krzepnięcia. Przeciwwskazania względne obejmują niestabilność hemodynamiczną, ciężkie zakażenia oraz zaawansowaną niewydolność krążenia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Calrecia 14,7 g/l
Calrecia to roztwór do infuzji zawierający chlorek wapnia dwuwodny w stężeniu 14,7 g/l, co odpowiada 100 mmol/l jonów Ca²⁺ oraz 200 mmol/l jonów Cl⁻, o teoretycznej osmolarności 300 mOsm/l i pH 5,0-7,0. Produkt jest dostarczany w workach o objętości 1500 ml, co umożliwia dostosowanie do długości zabiegów pozaustrojowego oczyszczania krwi, takich jak CRRT, SLEDD oraz plazmafereza terapeutyczna z regionalną antykoagulacją cytrynianową. Podawanie Calrecii wymaga użycia specjalistycznej pompy infuzyjnej dedykowanej do infuzji wapnia, co zapewnia precyzyjne dawkowanie i optymalny efekt terapeutyczny. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny i pozbawiony cząstek stałych, co jest istotne dla bezpieczeństwa dożylnej infuzji.
chlorek wapnia dwuwodny, ciągła terapia nerkozastępcza, gospodarka wapniowa, infuzja dożylna, infuzja wapnia, jon chlorkowy, jon wapnia, mechanizm homeostatyczny, osmolarność osocza, plazmafereza terapeutyczna, pozaustrojowe oczyszczanie krwi, przedłużona codzienna dializa o niskiej wydajności, regionalna antykoagulacja cytrynianowa, równowaga elektrolitowa, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór do infuzji, wapń zjonizowany - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Human Albumin CSL Behring 200 g/l 200 g/l
Human Albumin CSL Behring 200 g/l to hiperonkotyczny roztwór do infuzji zawierający 200 g/l białka całkowitego, z co najmniej 96% albuminy ludzkiej. Produkt dostępny jest w fiolkach 50 ml (≥9,6 g albuminy) oraz 100 ml (≥19,2 g albuminy). Wskazaniem do stosowania jest uzupełnienie i utrzymanie objętości krwi krążącej w stanach hipowolemii, takich jak hipotensja, tachykardia, wydłużony czas powrotu kapilarnego, oliguria, zaburzenia świadomości związane z hipowolemią oraz pogorszenie parametrów hemodynamicznych. Preparat znajduje zastosowanie w stanach wstrząsowych po utracie krwi lub osocza, rozległych oparzeniach, zabiegach operacyjnych z dużą utratą krwi, stanach septycznych z zaburzeniami przepuszczalności naczyń oraz podczas plazmaferezy terapeutycznej.
albumina ludzka, bilans elektrolitowy, ciężka hipowolemią, czas powrotu kapilarnego, hipotensja, hipowolemia, infuzja, monitorowanie inwazyjne, niewydolność nerek, niewydolność serca, oliguria, oparzenie rozległe, parametr hemodynamiczny, plazmafereza terapeutyczna, przewodnienie, resuscytacja płynowa, roztwór do infuzji, roztwór hiperonkotyczny, roztwór koloidowy, stan hemodynamiczny, stan septyczny, stan wstrząsowy, tachykardia