Wskazania do stosowania
Human Albumin CSL Behring 200 g/l 200 g/l

Wskazania do stosowania leku Human Albumin CSL Behring 200 g/l

Human Albumin CSL Behring 200 g/l to roztwór do infuzji zawierający wysokie stężenie albuminy ludzkiej (200 g/l białka całkowitego), z czego co najmniej 96% stanowi ludzka albumina. Produkt ten jest dostępny w fiolkach o pojemności 50 ml (zawierających nie mniej niż 9,6 g albuminy ludzkiej) oraz 100 ml (zawierających nie mniej niż 19,2 g albuminy ludzkiej). Roztwór ma charakter hiperonkotyczny, co jest istotną właściwością w kontekście jego zastosowania klinicznego.¹

Podstawowym wskazaniem do zastosowania leku Human Albumin CSL Behring 200 g/l jest uzupełnienie i utrzymanie objętości krwi krążącej w sytuacjach klinicznych, gdy występują objawy ubytku objętości wewnątrznaczyniowej i jednocześnie dopuszczalne jest zastosowanie roztworów koloidowych.²

Objawy kliniczne wskazujące na ubytek objętości krwi krążącej

Pacjentom należy przepisać Human Albumin CSL Behring 200 g/l w przypadku wystąpienia jednego lub więcej z następujących objawów klinicznych wskazujących na istotny ubytek objętości krwi krążącej:

• Hipotensja (obniżone ciśnienie tętnicze krwi)
• Tachykardia (przyspieszenie akcji serca)
• Wydłużony czas powrotu kapilarnego
• Oliguria (zmniejszona produkcja moczu)
• Zaburzenia świadomości związane z hipowolemią
• Pogorszenie parametrów hemodynamicznych w monitorowaniu inwazyjnym

Sytuacje kliniczne, w których należy rozważyć zastosowanie leku

Human Albumin CSL Behring 200 g/l jako hiperonkotyczny roztwór albuminy może być stosowany w następujących sytuacjach klinicznych:

• Stany wstrząsowe związane z utratą krwi lub osocza, gdy konieczne jest natychmiastowe uzupełnienie objętości wewnątrznaczyniowej
• Oparzenia rozległe, szczególnie w fazie resuscytacji płynowej po oparzeniu
• Zabiegi operacyjne z dużą utratą krwi, gdy konieczne jest uzupełnienie objętości krwi krążącej
• Stany septyczne z zaburzeniami przepuszczalności naczyń i potrzebą utrzymania objętości wewnątrznaczyniowej
• Plazmafereza terapeutyczna, gdy istnieje potrzeba uzupełnienia utraconego osocza

Szczególne sytuacje kliniczne wymagające uwagi

Ze względu na hiperonkotyczny charakter roztworu Human Albumin CSL Behring 200 g/l (200 g/l), preparat ten należy stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów z ryzykiem przewodnienia. Należy pamiętać, że roztwór zawiera 125 mmol/l sodu, co również wymaga uwzględnienia w bilansie elektrolitowym pacjenta.³

Preparat podaje się dożylnie w formie infuzji. Przezroczysty, lekko lepki roztwór może mieć zabarwienie żółte, bursztynowe lub zielone, co jest normalną cechą tego produktu i nie wpływa na jego skuteczność kliniczną.⁴

Warunki stosowania leku

W przypadku stosowania Human Albumin CSL Behring 200 g/l należy przestrzegać następujących zasad:

1. Preparat powinien być stosowany wyłącznie w warunkach szpitalnych lub pod ścisłym nadzorem medycznym
2. Konieczne jest monitorowanie stanu hemodynamicznego pacjenta podczas infuzji
3. Ze względu na hiperonkotyczny charakter roztworu, należy uważnie dostosowywać szybkość infuzji do stanu klinicznego pacjenta
4. U pacjentów z ciężką hipowolemią może być konieczne jednoczesne uzupełnianie elektrolitów
5. U pacjentów z ryzykiem przewodnienia, takich jak osoby z niewydolnością serca lub niewydolnością nerek, wymagane jest szczególnie staranne monitorowanie

Decyzja o zastosowaniu Human Albumin CSL Behring 200 g/l powinna być podejmowana indywidualnie dla każdego pacjenta, z uwzględnieniem obrazu klinicznego, parametrów hemodynamicznych oraz ogólnego stanu pacjenta, a także z rozważeniem potencjalnych korzyści w stosunku do ryzyka zastosowania preparatów koloidowych.⁵