Dawkowanie i sposób podawania
Human Albumin CSL Behring 200 g/l 200 g/l
Human Albumin CSL Behring 200 g/l to hiperonkotyczny roztwór dożylny zawierający 200 g/l białka całkowitego, z czego minimum 96% stanowi ludzka albumina, oraz 125 mmoli sodu na litr. Dawkowanie preparatu musi być indywidualnie dostosowane do masy ciała pacjenta, ciężkości urazu lub choroby, stopnia utraty płynów i białek oraz przede wszystkim do objętości krążącej krwi, a nie poziomu albumin w osoczu. Preparat można podawać nierozcieńczony lub po rozcieńczeniu w 5% roztworze glukozy bądź 0,9% roztworze chlorku sodu. Szybkość infuzji powinna być ustalana indywidualnie, z uwzględnieniem stanu klinicznego pacjenta oraz w szczególnych przypadkach, takich jak wymiana osocza, gdzie konieczna jest synchronizacja szybkości podawania albuminy z usuwaniem osocza.
Dawkowanie leku Human Albumin CSL Behring 200 g/l
Human Albumin CSL Behring 200 g/l to roztwór zawierający 200 g/l białka całkowitego, z czego co najmniej 96% stanowi ludzka albumina. Jest to preparat hiperonkotyczny, stosowany w infuzji dożylnej, który zawiera 125 mmoli sodu na litr.1
Zasady dawkowania preparatu
Dawkowanie preparatu albumin, jego stężenie oraz szybkość infuzji muszą być ustalane indywidualnie dla każdego pacjenta. Nie można stosować schematycznego podejścia, ponieważ zapotrzebowanie na ten produkt leczniczy zależy od wielu czynników klinicznych.2
Wielkość dawki preparatu zależy od następujących czynników:3
- masa ciała pacjenta
- ciężkość urazu lub choroby
- stała utrata płynów i białek
Co istotne, przy określaniu właściwej dawki należy kierować się przede wszystkim objętością krążącej krwi, a nie poziomem albumin w osoczu. Jest to kluczowa zasada, którą należy brać pod uwagę podczas ustalania schematu leczenia.4
Monitorowanie równowagi hemodynamicznej
Przed rozpoczęciem podawania albuminy ludzkiej oraz w trakcie terapii konieczne jest regularne monitorowanie stanu hemodynamicznego pacjenta. Parametry, które należy kontrolować to:5
- ciśnienie tętnicze krwi i tętno – podstawowe parametry oceny układu krążenia
- ośrodkowe ciśnienie żylne – istotne dla oceny obciążenia wstępnego serca
- ciśnienie zaklinowania w tętnicy płucnej – pomocne w ocenie funkcji lewej komory
- objętość wydalanego moczu – wskaźnik perfuzji nerek i stanu nawodnienia
- poziom elektrolitów – dla monitorowania równowagi elektrolitowej
- hematokryt / hemoglobina – do oceny stopnia rozcieńczenia krwi
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
W przypadku pacjentów pediatrycznych (0-18 lat) stosuje się takie same zasady dawkowania jak u pacjentów dorosłych. Nie ma specjalnych wytycznych dotyczących modyfikacji dawki u dzieci, jednak należy pamiętać o dostosowaniu objętości do masy ciała pacjenta i jego stanu klinicznego.6
Sposób podawania preparatu
Human Albumin CSL Behring 200 g/l jest przeznaczony wyłącznie do podawania drogą dożylną. Produkt można podawać na dwa sposoby:7
- w postaci nierozcieńczonej – bezpośrednio z oryginalnego opakowania
- po rozcieńczeniu w roztworze izotonicznym:
- 5% roztwór glukozy
- 0,9% roztwór chlorku sodu (sól fizjologiczna)
Szybkość infuzji powinna być zawsze dostosowana do indywidualnego stanu pacjenta oraz wskazań klinicznych. Nie ma uniwersalnej zalecanej prędkości podawania – musi być ona ustalana każdorazowo przez lekarza prowadzącego terapię.8
W specjalnym przypadku, jakim jest zabieg wymiany osocza, należy pamiętać o synchronizacji szybkości podawania albuminy z szybkością usuwania osocza pacjenta. Pozwala to na utrzymanie odpowiedniej objętości krwi krążącej i zapobiega powikłaniom hemodynamicznym.9
Tabela dawkowania albuminy ludzkiej
| Parametr | Szczegóły |
|---|---|
| Dostępne objętości preparatu |
– Fiolka 50 ml: zawiera nie mniej niż 9,6 g albuminy ludzkiej – Fiolka 100 ml: zawiera nie mniej niż 19,2 g albuminy ludzkiej |
| Stężenie preparatu | 200 g/l (20%) białka całkowitego, w tym co najmniej 96% to ludzka albumina |
| Zawartość sodu | 125 mmoli/litr |
| Sposób podania |
– Dożylnie, nierozcieńczone – Dożylnie, po rozcieńczeniu w 5% roztworze glukozy – Dożylnie, po rozcieńczeniu w 0,9% roztworze NaCl |
| Czynniki wpływające na dawkowanie |
– Masa ciała pacjenta – Ciężkość urazu/choroby – Stopień utraty płynów i białek – Objętość krążącej krwi |
| Parametry monitorowane podczas terapii |
– Ciśnienie tętnicze krwi i tętno – Ośrodkowe ciśnienie żylne – Ciśnienie zaklinowania w tętnicy płucnej – Objętość wydalanego moczu – Poziom elektrolitów – Hematokryt/hemoglobina |
| Dawkowanie u dzieci i młodzieży (0-18 lat) | Takie same zasady jak u dorosłych, z uwzględnieniem masy ciała |
| Szczególne przypadki | Przy zabiegu wymiany osocza: szybkość infuzji dostosowana do szybkości usuwania osocza pacjenta |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania