Dawkowanie i sposób podawania
Valsartan + hydrochlorothiazide Krka 320 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Valsartan + hydrochlorothiazide Krka zawiera walsartan 320 mg oraz hydrochlorotiazyd 25 mg i jest wskazany do leczenia nadciśnienia tętniczego. Zalecana dawka to jedna tabletka powlekana raz na dobę, którą można przyjmować niezależnie od posiłków, popijając wodą. Dawkowanie powinno być dostosowane indywidualnie, z możliwością stopniowego zwiększania dawki składników w celu minimalizacji ryzyka niedociśnienia i działań niepożądanych. Maksymalna dawka to 320 mg walsartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu. Efekt hipotensyjny pojawia się zwykle w ciągu 2 tygodni, a maksymalny efekt terapeutyczny obserwuje się po 4 do 8 tygodniach terapii. W przypadku braku odpowiedniej kontroli ciśnienia po 8 tygodniach stosowania maksymalnej dawki, wskazane jest rozważenie terapii skojarzonej lub zmiany leczenia.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Valsartan + hydrochlorothiazide Krka, 320 mg + 25 mg
- Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
- Pacjenci w podeszłym wieku
- Dzieci i młodzież
- Zestawienie dawkowania leku Valsartan + hydrochlorothiazide Krka, 320 mg + 25 mg
- Informacje dodatkowe dotyczące dawkowania
Dawkowanie i sposób podawania leku Valsartan + hydrochlorothiazide Krka, 320 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Valsartan + hydrochlorothiazide Krka, 320 mg + 25 mg, w postaci tabletek powlekanych zawiera dwie substancje czynne: walsartan (320 mg) oraz hydrochlorotiazyd (25 mg). Lek stosowany jest w terapii nadciśnienia tętniczego i wymaga precyzyjnego dawkowania z uwzględnieniem indywidualnych potrzeb pacjenta.1
Standardowe dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego to jedna tabletka powlekana przyjmowana raz na dobę. Pacjent powinien stosować się do wskazówek dotyczących regularnego przyjmowania leku w celu utrzymania optymalnej kontroli ciśnienia tętniczego.2
Dostosowanie dawki
Zaleca się stopniowe zwiększanie dawki poszczególnych składników leku. Takie postępowanie ma na celu zmniejszenie ryzyka wystąpienia niedociśnienia tętniczego i innych działań niepożądanych. W trakcie modyfikacji dawkowania należy prowadzić kontrolę kliniczną skutków stopniowego zwiększania dawki poszczególnych składników.3
W przypadkach uzasadnionych klinicznie, u pacjentów, u których monoterapia walsartanem lub hydrochlorotiazydem nie zapewnia odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego, można rozważyć bezpośrednie przejście z monoterapii do leczenia skojarzonego ustalonymi dawkami. Należy przy tym przestrzegać zalecanej kolejności zwiększania dawki poszczególnych składników.4
Ocena skuteczności leczenia
Kliniczną odpowiedź na produkt Valsartan + hydrochlorothiazide Krka należy ocenić po rozpoczęciu terapii. Jeśli kontrola ciśnienia tętniczego krwi nie jest dostateczna, dawka produktu może być zwiększona poprzez zwiększenie dawki któregokolwiek ze składników do maksymalnej dawki walsartanu/hydrochlorotiazydu 320 mg/25 mg.5
Należy pamiętać, że działanie obniżające ciśnienie tętnicze pojawia się zwykle w ciągu 2 tygodni od rozpoczęcia leczenia. U większości pacjentów maksymalny efekt terapeutyczny obserwuje się w ciągu 4 tygodni, jednak niektórzy pacjenci mogą wymagać 4 do 8 tygodni leczenia, aby uzyskać optymalną odpowiedź. Należy uwzględnić ten czas podczas ustalania odpowiedniej dawki.6
W przypadku braku istotnego działania leczniczego po 8 tygodniach stosowania produktu w maksymalnej dawce (320 mg + 25 mg), należy rozważyć dodanie innego leku przeciwnadciśnieniowego lub zmianę terapii.7
Sposób podawania
Produkt leczniczy Valsartan + hydrochlorothiazide Krka można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków. Tabletkę należy zawsze popić odpowiednią ilością wody.8
Warto zwrócić uwagę, że tabletka posiada linię podziału, co umożliwia jej podzielenie na równe dawki w razie potrzeby.9
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (współczynnik przesączania kłębuszkowego, GFR ≥ 30 ml/min) nie ma konieczności dostosowania dawki produktu.10
Ze względu na zawartość hydrochlorotiazydu, produkt leczniczy Valsartan + hydrochlorothiazide Krka jest przeciwwskazany u pacjentów z:<sup data-drug="Valsartan + hydrochlorothiazide Krka" data-section="Dawkowanie i sposób podawania" title="Ze względu na zawartość hydrochlorotiazydu, produkt leczniczy Valsartan + hydrochlorothiazide Krka jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR 11
- Ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR < 30 ml/min)
- Bezmoczem
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby, bez cholestazy, dawka walsartanu nie powinna przekraczać 80 mg. W tej grupie pacjentów nie ma konieczności dostosowywania dawki hydrochlorotiazydu.12
Ze względu na zawartość walsartanu, stosowanie produktu leczniczego Valsartan + hydrochlorothiazide Krka jest przeciwwskazane u pacjentów z:13
- Ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby
- Żółciową marskością wątroby
- Cholestazą
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczna zmiana dawkowania. Standardowy schemat dawkowania może być stosowany bez modyfikacji.14
Dzieci i młodzież
Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Valsartan + hydrochlorothiazide Krka u dzieci poniżej 18 roku życia ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania w tej grupie wiekowej.15
Zestawienie dawkowania leku Valsartan + hydrochlorothiazide Krka, 320 mg + 25 mg
| Grupa pacjentów | Zalecane dawkowanie | Uwagi |
|---|---|---|
| Pacjenci ogólnie | 1 tabletka powlekana (320 mg walsartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu) raz na dobę | Dawkę można przyjmować niezależnie od posiłków, popijając wodą |
| Pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (GFR ≥ 30 ml/min) | 1 tabletka powlekana raz na dobę | Nie wymaga dostosowania dawki |
| Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR < 30 ml/min) lub bezmoczem | Przeciwwskazany | Nie należy stosować |
| Pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby bez cholestazy | Dawka walsartanu nie powinna przekraczać 80 mg | Produkt w dawce 320 mg + 25 mg nie jest odpowiedni dla tej grupy pacjentów |
| Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, żółciową marskością wątroby lub cholestazą | Przeciwwskazany | Nie należy stosować |
| Pacjenci w podeszłym wieku | 1 tabletka powlekana raz na dobę | Nie wymaga dostosowania dawki |
| Dzieci i młodzież (< 18 lat) | Nie zalecany | Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności |
Informacje dodatkowe dotyczące dawkowania
Podczas wywiadu medycznego należy zwrócić szczególną uwagę na ocenę skuteczności leczenia. Działanie obniżające ciśnienie tętnicze ujawnia się zwykle w ciągu 2 tygodni od rozpoczęcia leczenia, a maksymalny efekt u większości pacjentów obserwuje się po około 4 tygodniach.16
Warto pamiętać, że niektórzy pacjenci mogą wymagać dłuższego czasu (od 4 do 8 tygodni) do uzyskania pełnej odpowiedzi terapeutycznej. Jeśli po 8 tygodniach stosowania maksymalnej dawki nie uzyskuje się zadowalającej kontroli ciśnienia tętniczego, należy rozważyć dodanie innego leku przeciwnadciśnieniowego lub zmianę terapii.17
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania