Dawkowanie i sposób podawania
Valsartan + hydrochlorothiazide Krka 320 mg + 25 mg

Produkt leczniczy Valsartan + hydrochlorothiazide Krka zawiera walsartan 320 mg oraz hydrochlorotiazyd 25 mg i jest wskazany do leczenia nadciśnienia tętniczego. Zalecana dawka to jedna tabletka powlekana raz na dobę, którą można przyjmować niezależnie od posiłków, popijając wodą. Dawkowanie powinno być dostosowane indywidualnie, z możliwością stopniowego zwiększania dawki składników w celu minimalizacji ryzyka niedociśnienia i działań niepożądanych. Maksymalna dawka to 320 mg walsartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu. Efekt hipotensyjny pojawia się zwykle w ciągu 2 tygodni, a maksymalny efekt terapeutyczny obserwuje się po 4 do 8 tygodniach terapii. W przypadku braku odpowiedniej kontroli ciśnienia po 8 tygodniach stosowania maksymalnej dawki, wskazane jest rozważenie terapii skojarzonej lub zmiany leczenia.

Dawkowanie i sposób podawania leku Valsartan + hydrochlorothiazide Krka, 320 mg + 25 mg

Produkt leczniczy Valsartan + hydrochlorothiazide Krka, 320 mg + 25 mg, w postaci tabletek powlekanych zawiera dwie substancje czynne: walsartan (320 mg) oraz hydrochlorotiazyd (25 mg). Lek stosowany jest w terapii nadciśnienia tętniczego i wymaga precyzyjnego dawkowania z uwzględnieniem indywidualnych potrzeb pacjenta.1

Standardowe dawkowanie

Zalecana dawka produktu leczniczego to jedna tabletka powlekana przyjmowana raz na dobę. Pacjent powinien stosować się do wskazówek dotyczących regularnego przyjmowania leku w celu utrzymania optymalnej kontroli ciśnienia tętniczego.2

Dostosowanie dawki

Zaleca się stopniowe zwiększanie dawki poszczególnych składników leku. Takie postępowanie ma na celu zmniejszenie ryzyka wystąpienia niedociśnienia tętniczego i innych działań niepożądanych. W trakcie modyfikacji dawkowania należy prowadzić kontrolę kliniczną skutków stopniowego zwiększania dawki poszczególnych składników.3

W przypadkach uzasadnionych klinicznie, u pacjentów, u których monoterapia walsartanem lub hydrochlorotiazydem nie zapewnia odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego, można rozważyć bezpośrednie przejście z monoterapii do leczenia skojarzonego ustalonymi dawkami. Należy przy tym przestrzegać zalecanej kolejności zwiększania dawki poszczególnych składników.4

Ocena skuteczności leczenia

Kliniczną odpowiedź na produkt Valsartan + hydrochlorothiazide Krka należy ocenić po rozpoczęciu terapii. Jeśli kontrola ciśnienia tętniczego krwi nie jest dostateczna, dawka produktu może być zwiększona poprzez zwiększenie dawki któregokolwiek ze składników do maksymalnej dawki walsartanu/hydrochlorotiazydu 320 mg/25 mg.5

Należy pamiętać, że działanie obniżające ciśnienie tętnicze pojawia się zwykle w ciągu 2 tygodni od rozpoczęcia leczenia. U większości pacjentów maksymalny efekt terapeutyczny obserwuje się w ciągu 4 tygodni, jednak niektórzy pacjenci mogą wymagać 4 do 8 tygodni leczenia, aby uzyskać optymalną odpowiedź. Należy uwzględnić ten czas podczas ustalania odpowiedniej dawki.6

W przypadku braku istotnego działania leczniczego po 8 tygodniach stosowania produktu w maksymalnej dawce (320 mg + 25 mg), należy rozważyć dodanie innego leku przeciwnadciśnieniowego lub zmianę terapii.7

Sposób podawania

Produkt leczniczy Valsartan + hydrochlorothiazide Krka można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków. Tabletkę należy zawsze popić odpowiednią ilością wody.8

Warto zwrócić uwagę, że tabletka posiada linię podziału, co umożliwia jej podzielenie na równe dawki w razie potrzeby.9

Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (współczynnik przesączania kłębuszkowego, GFR ≥ 30 ml/min) nie ma konieczności dostosowania dawki produktu.10

Ze względu na zawartość hydrochlorotiazydu, produkt leczniczy Valsartan + hydrochlorothiazide Krka jest przeciwwskazany u pacjentów z:<sup data-drug="Valsartan + hydrochlorothiazide Krka" data-section="Dawkowanie i sposób podawania" title="Ze względu na zawartość hydrochlorotiazydu, produkt leczniczy Valsartan + hydrochlorothiazide Krka jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR 11

  • Ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR < 30 ml/min)
  • Bezmoczem

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby, bez cholestazy, dawka walsartanu nie powinna przekraczać 80 mg. W tej grupie pacjentów nie ma konieczności dostosowywania dawki hydrochlorotiazydu.12

Ze względu na zawartość walsartanu, stosowanie produktu leczniczego Valsartan + hydrochlorothiazide Krka jest przeciwwskazane u pacjentów z:13

  • Ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby
  • Żółciową marskością wątroby
  • Cholestazą

Pacjenci w podeszłym wieku

U pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczna zmiana dawkowania. Standardowy schemat dawkowania może być stosowany bez modyfikacji.14

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Valsartan + hydrochlorothiazide Krka u dzieci poniżej 18 roku życia ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania w tej grupie wiekowej.15

Zestawienie dawkowania leku Valsartan + hydrochlorothiazide Krka, 320 mg + 25 mg

Grupa pacjentów Zalecane dawkowanie Uwagi
Pacjenci ogólnie 1 tabletka powlekana (320 mg walsartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu) raz na dobę Dawkę można przyjmować niezależnie od posiłków, popijając wodą
Pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (GFR ≥ 30 ml/min) 1 tabletka powlekana raz na dobę Nie wymaga dostosowania dawki
Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR < 30 ml/min) lub bezmoczem Przeciwwskazany Nie należy stosować
Pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby bez cholestazy Dawka walsartanu nie powinna przekraczać 80 mg Produkt w dawce 320 mg + 25 mg nie jest odpowiedni dla tej grupy pacjentów
Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, żółciową marskością wątroby lub cholestazą Przeciwwskazany Nie należy stosować
Pacjenci w podeszłym wieku 1 tabletka powlekana raz na dobę Nie wymaga dostosowania dawki
Dzieci i młodzież (< 18 lat) Nie zalecany Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności

Informacje dodatkowe dotyczące dawkowania

Podczas wywiadu medycznego należy zwrócić szczególną uwagę na ocenę skuteczności leczenia. Działanie obniżające ciśnienie tętnicze ujawnia się zwykle w ciągu 2 tygodni od rozpoczęcia leczenia, a maksymalny efekt u większości pacjentów obserwuje się po około 4 tygodniach.16

Warto pamiętać, że niektórzy pacjenci mogą wymagać dłuższego czasu (od 4 do 8 tygodni) do uzyskania pełnej odpowiedzi terapeutycznej. Jeśli po 8 tygodniach stosowania maksymalnej dawki nie uzyskuje się zadowalającej kontroli ciśnienia tętniczego, należy rozważyć dodanie innego leku przeciwnadciśnieniowego lub zmianę terapii.17

  1. 23.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl