Skład i postać leku
Paroxetine Aurovitas 20 mg
Paroxetine Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 20 mg paroksetyny chlorowodorku półwodnego. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są białe lub prawie białe, z oznaczeniami „56” i „C” oraz rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 10 mg na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to wapnia wodorofosforan dwuwodny i wapnia wodorofosforan (wypełniacze), karboksymetyloskrobia sodowa (substancja rozsadzająca) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa).
Pełen skład leku Paroxetine Aurovitas, jego postać oraz forma podania
Paroxetine Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o mocy 20 mg. Każda tabletka zawiera substancję czynną paroksetynę w dawce 20 mg, występującą w postaci paroksetyny chlorowodorku półwodnego.1
Charakterystyka fizyczna tabletek
Tabletki powlekane Paroxetine Aurovitas mają charakterystyczny wygląd – są białe lub prawie białe, obustronnie wypukłe, w kształcie kapsułki. Na jednej stronie tabletki wytłoczona jest liczba „56”, natomiast na drugiej stronie znajduje się litera „C” oraz głęboki rowek dzielący, który umożliwia podział tabletki na równe dawki.2
Skład jakościowy i ilościowy
Oprócz substancji czynnej – paroksetyny, tabletki zawierają również substancje pomocnicze, które są niezbędne do wytworzenia postaci farmaceutycznej. Istotną informacją jest zawartość laktozy jednowodnej w ilości 10 mg na tabletkę, co stanowi substancję pomocniczą o znanym działaniu i może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tego cukru.3
Pełen wykaz substancji pomocniczych wchodzących w skład tabletek Paroxetine Aurovitas obejmuje:4
- Wapnia wodorofosforan dwuwodny – substancja wypełniająca, poprawiająca spoistość tabletki
- Wapnia wodorofosforan – substancja wypełniająca
- Laktoza jednowodna – substancja wypełniająca, należy zwrócić uwagę na jej obecność u pacjentów z nietolerancją laktozy
- Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) – substancja rozsadzająca, ułatwiająca rozpad tabletki po przyjęciu
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do elementów maszyn tabletkujących
Dostępne opakowania i przechowywanie
Paroxetine Aurovitas jest dostępny w blistrach wykonanych z folii PVC/PVDC/Aluminium, co zapewnia odpowiednią ochronę tabletek przed czynnikami zewnętrznymi.5
Produkt leczniczy jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, co umożliwia dopasowanie ich do indywidualnego schematu leczenia pacjenta. Tabletki Paroxetine Aurovitas można nabyć w następujących ilościach:6
| Wielkość opakowania | Liczba tabletek powlekanych |
|---|---|
| Opakowania małe | 7, 10, 14 tabletek |
| Opakowania standardowe | 20, 28, 30 tabletek |
| Opakowania duże | 50, 56, 60, 98 tabletek |
| Opakowania zbiorcze | 100, 250 tabletek |
Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wymienione wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie na danym rynku farmaceutycznym.7
Warunki przechowywania i okres ważności
W przypadku leku Paroxetine Aurovitas nie określono specjalnych warunków przechowywania, co oznacza, że produkt może być przechowywany w standardowych warunkach pokojowych.8
Okres ważności produktu leczniczego Paroxetine Aurovitas wynosi 4 lata od daty produkcji, co świadczy o wysokiej stabilności substancji czynnej w zastosowanej postaci farmaceutycznej.9
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
W przypadku niewykorzystania całego opakowania leku lub po upływie jego terminu ważności, wszelkie niewykorzystane resztki produktu lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.10 Najczęściej zaleca się odniesienie niezużytych leków do apteki, która zapewni ich odpowiednią utylizację, minimalizując ryzyko dla środowiska i potencjalne przypadkowe użycie przeterminowanych leków.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania